Жидкая соединительная ткань протекающая по лимфатическим узлам

Кровь, циркулируя в замкнутой системе кровообращения, выполняет трофическую, защитную, регуляторную и другие функции.

В крови различают жидкое межклеточное вещество — плазму и форменные элементы — эритроциты, лейкоциты и кровяные пластинки.

Плазма — жидкая составная часть крови, содержит 90—92% воды и 8—10% сухих веществ, в составе которых около 1% минеральных и 9% органических веществ. Органические вещества представлены белками (альбумины, глобулины, фибриноген), которые синтезируются в печени. Альбумины обеспечивают перенос веществ; в глобу- линовой фракции содержатся иммунные белки — антитела, называемые иммуноглобулинами; фибриноген участвует в свертывании крови. Часть плазмы без фибриногена — сыворотка.

Эритроциты рыб, амфибий, рептилий, птиц содержат ядра. У млекопитающих эритроциты безъядерные, имеют форму двояковогнутого диска, участвуют в транспортировке газов и переносе адсорбированных на оболочке аминокислот, ферментов и др. В цитоплазме отсутствуют органоиды, и 90-95% сухого вещества приходится на гемоглобин. Образуясь в красном костном мозге, эритроциты циркулируют 100—130 суток в крови и разрушаются в селезенке, гемоглобин разрушается в печени.

Кровяные пластинки участвуют в свертывании крови, сходны по функции с кровяными пластинками, тромбоциты рыб, амфибий, рептилий, птиц представлены овальными клетками с ядром. Кровяные пластинки — безъядерные элементы сосудистой крови млекопитающих, представляют собой небольшие цитоплазматические фрагменты, отделившиеся от мегакариоцитов красного костного мозга. Кровяные пластинки обеспечивают основные этапы остановки кровотечения — гемостаза. В участке повреждения эндотелия сосуда и обнажения базальной мембраны происходят оседание и агрегация (слипание) пластинок. Пластинки становятся шаровидными и выделяют ряд соединений, образующих сгусток (тромб), препятствующий выходу форменных элементов крови из поврежденного сосуда. В сосудистой крови пластинки существуют около 9—10 суток, после чего происходит фагоцитоз, главным образом макрофагами селезенки.

Лейкоцитов в крови в 600—800 раз меньше, чем эритроцитов. Лейкоциты выполняют защитную функцию, образуются в красном костном мозге и лишь непродолжительное время пребывают в сосудистом русле.

Дифференциация морфологических признаков лейкоцитов зависит от наличия зернистости цитоплазмы (зернистые и незернистые) и сегментации ядерного материала (рис. 36).

Зернистые лейкоциты (гранулоциты), как правило, имеют расчлененное на сегменты ядро, поэтому называются сегментоядерными. В соответствии с зернистостью выделяют три вида клеток: нейтрофилы — зернистость окрашивается кислыми и основными красителями; эозинофилы — зернистость окрашивается кислыми, базо- филы — зернистость окрашивается основными красителями.

Нейтрофилы составляют от 25 до 70% всех лейкоцитов, имеют диаметр 8,0—12,0 мкм; благодаря хемотаксису (направленному движению) мигрируют из кровеносных капилляров в соединительную

[18]. Морфология крови

Рис. 36 [18]. Морфология крови:

7 — нейтрофилы; 2 — эозинофилы; 3 — базофилы; 4 — лимфоцит; 5 — плазмоцит; б — моноцит; 7 — кровяные пластинки; 8 — эритроцит

ткань, где накапливаются в очаге воспаления и осуществляют фагоцитарную функцию, обеспечивая очищение очага воспаления от микроорганизмов и продуктов распада. Эти лейкоциты лишь несколько часов циркулируют в сосудистой крови, за счет высокой фагоцитарной активности названы И.И. Мечниковым микрофагами. В цитоплазме обнаруживают небольшое количество включений гликогена, и две разновидности гранул, окрашивающихся как основными, так и кислыми красителями. Эозинофилы составляют от 2 до 12% всех лейкоцитов, по размерам крупнее нейтрофилов, имеют диаметр 12—18 мкм. Эозинофилы обладают хемотаксисом, хемотакси- ческими веществами являются комплексы антиген-антитело, гистамин и другие факторы, выделяемые тканевыми базофилами. Во время фагоцитоза происходит высвобождение из гранул многих ферментов, с помощью которых осуществляется антигистаминная функция, т.е. ограничение воспалительного процесса. Число эози- нофилов резко увеличивается при паразитарных болезнях. Базофилы — самая малочисленная разновидность зернистых лейкоцитов, составляют 0,5—2,0% всех лейкоцитов, диаметр — 10—12 мкм. Базофилы участвуют в иммунных реакциях аллергического типа. На поверхности базофилов расположены рецепторы, с помощью которых связываются иммуноглобулины, присоединение антигенов (аллергенов) и образование комплекса антиген-антитело вызывают выход значительного количества гепарина и гистамина — высокоактивных веществ, содержащихся в гранулах.

Незернистые лейкоциты (агранулоциты) характеризуются отсутствием специфической зернистости в цитоплазме и несегментиро- ванными ядрами; делятся на моноциты и лимфоциты.

Моноциты составляют от 1 до 8% всех лейкоцитов сосудистой крови. Это самые крупные из лейкоцитов, диаметр — 18—20 мкм и более. Чаще всего имеют бобовидной формы ядро, содержащий конденсированный хроматин и мелкие ядрышки. Циркулирующие в крови моноциты являются предшественниками тканевых макрофагов, поэтому отнесены к системе мононуклеарных фагоцитов (СМФ). После пребывания в сосудистой крови моноциты мигрируют через эндотелий капилляров в ткани, и дифференцируются в фиксированные и подвижные макрофаги. Лимфоциты — многочисленная группа лейкоцитов, у большинства животных составляет 40—65% от общего числа лейкоцитов. Лимфоциты малые (4—6 мкм) и средние (7—10 мкм) локализуются в периферической крови, большие (Ills мкм) — в органах кроветворения. По функциональному значению различают два основных класса лимфоцитов: тимусзависимые (Г-лимфоциты) и бурсазависимые (^-лимфоциты), названные так из-за того, что у птиц они образуются в фабрициевой сумке (Bursa). Г-лимфоциты путем непосредственного контактного воздействия или с помощью близкодействующих токсических медиаторов (лим- фокинов) разрушают чужеродные клетки-мишени или изменившиеся клетки организма. Такой тип обезвреживания антигенов (не сопровождающийся выработкой растворимых антител) называют клеточным иммунитетом, который характерен при отторжении трансплантатов, при реакциях гиперчувствительности замедленного типа и разрушении опухолевых клеток; при аутоиммунных реакциях. Г-лимфоциты дифференцируются в корковой части долек тимуса из клеток красного костного мозга, а в селезенке и лимфатических узлах при внедрении антигена могут дифференцироваться в активные клетки: Г-киллеры, Г-хелперы, Г-супрессоры. ^-лимфоциты способны продуцировать антитела — белки иммуноглобулины, участвующие в гуморальном иммунном ответе. При гуморальном иммунитете в кровь или лимфу поступают специфические белки—антитела, обезвреживающие антигены. Антитела образуются плазматическими клетками, которые образуются в результате дифференцировки ^-лимфоцитов.

Препарат «Мазок крови кролика» (окраска гематоксилином и эозином). Кровь изучается на мазках, для приготовления которых капля крови распределяется ровным тонким слоем по предметному стеклу, фиксируется и окрашивается. Рассмотрите препарат при слабом увеличении (х10), затем при сильном увеличении (х40). Основную массу клеток в поле зрения микроскопа составляют округлой формы безъядерные эритроциты, цитоплазма эритроцита окрашена эозином, центральная часть клетки более светлая. По наличию зерен в цитоплазме и строению ядра необходимо научиться различать лейкоциты. Из числа зернистых лейкоцитов часто будут попадаться нейтрофилы, в цитоплазме которых имеются зерна, окрашенные гематоксилином в синий цвет, и эозином — в розовый цвет, т.е. наблюдается нейтральное отношение к основному и кислому красителям, отсюда название — нейтрофил, ядро состоит из двух-трех и более сегментов (рис. 37).

Эозинофилы встречаются реже, ядро клеток состоит из двух сегментов; зерна в цитоплазме крупные, имеют отчетливую красную окраску. Базофилов очень мало, и на препаратах они попадаются крайне редко. У этих клеток ядра не имеют отчетливых контуров из-за наличия в цитоплазме большого количества темно-фиолетовых зерен, окрашивающихся основным (базальным) красителем. Из незернистых лейкоцитов чаще встречаются лимфоциты, имеющие округлые, темно-фиолетовые ядра, реже — моноциты, имеющие темно-фиолетовые ядра бобовидной формы, сходные с семенем фасоли. Кровяные пластинки имеют неопределенную форму, мелкие тельца, часто склеиваются один с другим.

Препарат «Мазок крови крупного рогатого скота» (окраска по Паппенгейму). Метод окраски основан на комбинации метиленового синего (или его производного — азура) и эозина. Рассматривая препарат при слабом увеличении (х10), найти множество эритроци-

[18]. Морфология крови

Рис. 37 [18]. Морфология крови:

а — мазок крови млекопитающих: 7 — эритроцит; 2 — малый лимфоцит; 3 — базофил; 4, 6,8, 10 — нейтрофилы; 5, 13 — эозинофил; 7 — средний лимфоцит; 9 — кровяные пластинки; 7 7 — моноцит; 72 — большой лимфоцит; б — мазок крови птицы:

7 — эритроцит; 2 — плазмоцит; 3 — моноцит; 4 — малый лимфоцит;
5 — сегментоядерный эозинофил; б — базофил; 7 — эозинофильный миелоцит;
8 — разрушенный эритроцит; 9 — средний лимфоцит; 10 — тромбоциты; 7 7 —большой лимфоцит; 12, 13, 14 — псевдоэозинофилы; 75 — полихроматофильный эритроцит;
16 — разрушенный эритроцит тов, окрашенных в бледно-розовый цвет; среди них заметны темно окрашенные ядра лейкоцитов. Выбрать участок тонкого мазка и при сильном увеличении (х40) рассмотреть и зарисовать основные форменные элементы крови. Эритроциты окрашены эозином в розовый цвет, имеют форму диска, в центре более тонкого; это место, где до окончательного сформирования эритроцита находилось ядро. Для того чтобы предвидеть, какие формы лейкоцитов искать, необходимо знать лейкоцитарную формулу крупного рогатого скота: Н — 29,0; Э — 7,0; Б — 0,5; Л — 57; М — 6,5. Найти все лейкоциты в одном поле зрения не удастся, поэтому придется передвигать препарат и сделать комбинированный рисунок. Кровь крупного рогатого скота имеет лимфоцитарный профиль, поэтому чаще всего будут встречаться малые лимфоциты, которые легко узнать по круглому, сильно закрашенному ядру и узкому базофильному (голубоватому) ободку цитоплазмы. Этот ободок цитоплазмы хорошо виден только при тщательной окраске мазка и лишь с одной стороны ядра. В цитоплазме лимфоцитов попадаются отдельные, окрашенные в буроватый цвет, так называемые азурофильные зерна (не смешивать со специфической зернистостью, заполняющей цитоплазму зернистых лейкоцитов). Значительно реже встречаются средние лимфоциты с более широким ободком цитоплазмы; в них при хорошей окраске удается заметить светлую околоядерную зону. Далее часто в мазке будут попадаться нейтрофилы, отличающиеся сегментированным, интенсивно окрашенным ядром. При применении иммерсионного объектива можно видеть зернистость нейтрофилов в виде мелких гранул, равномерно заполняющих всю цитоплазму клетки и окрашенных в лиловый тон (средний между тоном основного и кислого красителя). Труднее найти эозинофилы, но на одном мазке можно обнаружить несколько клеток. Эозинофилы выделяются отчетливой красной окраской зернистости в цитоплазме, значительно более крупной, чем зернистость нейтрофилов. Ядро эозинофилов чаще всего поделено на два-три сегмента. Моноциты можно найти без особого труда — это крупные клетки с широким ободком базофиль- ной цитоплазмы, ядра имеют бобовидную форму. Труднее всего найти базофилы, которые распознаются по темно-фиолетовой окраске зерен в цитоплазме, часто маскирующей ясные контуры ядра. Так как по отношению к другим формам лейкоцитов базофилов менее 1%, на препаратах они встречаются достаточно редко. Поэтому для рассмотрения базофилов используют демонстрационный препарат. Кровяные пластинки имеют вид базофильных телец неопределенной формы, с неясной зернистостью в центре и часто склеиваются один с другим.

Препарат «Мазок крови курицы» (окраска по Романовскому— Гимза). Рассмотрите препарат при слабом увеличении (х10), затем при сильном увеличении (х40). Обратите внимание, что эритроциты содержат ядра, характерные для крови классов позвоночных, исключая млекопитающих. Другой особенностью, отличающей кровь птицы от крови млекопитающих, являются тромбоциты, представляющие собой клетки. На этом препарате также необходимо ознакомиться с частными особенностями крови, характерными в той или другой степени для класса птиц. Эритроциты имеют овальную форму, их цитоплазма окрашена в розовый цвет. В центре эритроцита видно интенсивно окрашенное овальное ядро. Нейтрофилы птиц содержат гранулы, окрашивающиеся эозином в ярко-красный цвет. За счет выраженного сродства с кислыми красителями нейтрофилы птиц названы псевдоэозинофилами. В целом структура других лейкоцитов имеет сходство с таковыми у млекопитающих. Тромбоциты — овальные клетки, значительно более мелкие, чем эритроциты. Цитоплазма тромбоцитов базофильная, образует узкий ободок вокруг овального ядра, обычно диффузно закрашивающегося (рис. 37, б).

Лимфа (от лат. limpha — чистая вода) — прозрачная желтоватая жидкость, находящаяся в полости лимфатических капилляров и лимфатических сосудов — состоит из жидкой части (плазмы) и форменных элементов. Плазма лимфы отличается от плазмы крови меньшим содержанием белков. Основными клетками лимфы являются лимфоциты, поэтому за сутки в кровяное русло с лимфой поступает огромное число лимфоцитов, в несколько раз превышающее их количество в крови. В этом заключается защитная роль лимфатической системы, так как иммунокомпетентные клетки — лимфоциты через систему периферических органов лимфоидной ткани, рециркулируют в кровеносном русле. Лимфа поддерживает гомеостаз в тканях и метаболическую регуляцию, участвует в транспорте электролитов, белков, воды и минеральных веществ.

Кровь представляет собой коллоидный раствор в виде вязкой жидкости; узкие капилляры оказывают сопротивление, в результате чего гидростатическое давление крови неуклонно снижается от артериального отдела капилляра к венозному. Поэтому у артериальных отделов капилляров гидростатическое давление выше осмотического, и вода выталкивается через щели между эндотелиальными клетками, образуя тканевую жидкость. У венозных отделов капилляров гидростатическое давление ниже создаваемого коллоидами крови, поэтому вода (тканевая жидкость) здесь насасывается обратно в капилляр. Это приводит к циркуляции тканевой жидкости в основном веществе рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, образующей прослойки тканей, а также оболочки и строму органов. Лимфа и представляет собой часть плазмы крови, которая просачивается через эндотелий кровеносных капилляров в виде тканевой жидкости, поступающей вместе с продуктами обмена веществ, в лимфатические капилляры. При нормальных условиях из капилляров выделяются только очень мелкие коллоидные частицы, которые попадают обратно в кровоток. В образовании лимфы значение имеют, таким образом, взаимоотношения гидростатического и осмотического давлений крови и тканевой жидкости, проницаемость кровеносных капилляров, а также физико-химическое состояние основного вещества соединительной ткани.

Источник

Лимфоидная ткань (лат. lympha чистая вода, влага + греч. eidos вид; син. лимфатическая ткань) — морфофункциональный комплекс лимфоцитов и макрофагов, располагающийся в клеточно-волокнистой соединительнотканной основе и составляющий функционирующую паренхиму лимфоидных органов; Лимфоидная ткань неразрывно связана с гемопоэтической тканью.

К лимфоидным органам, являющимся органами иммуногенеза, относят вилочковую железу (см.), лимфатические узлы (см.), селезенку (см.), лимфоидные элементы костного мозга (см.) и скопления лимфоидной ткани по ходу желудочно-кишечного тракта. Лимфоидные органы в отношении функции иммуногенеза разделяют на первичные и вторичные. Так, вилочковую железу относят к центральным органам системы иммуногенеза (формирование клеточной системы иммунитета), а белую пульпу селезенки, лимфатические узлы и скопления Лимфоидной ткани в слизистой оболочке пищеварительного тракта — к вторичным, или периферическим, органам иммуногенеза.

Основные этапы эволюции Л. т. достаточно очерчены. У беспозвоночных Л. т. отсутствует. У круглоротых (миног) впервые обнаруживается предшественник вилочковой железы, имеющий вид небольших лимфоидных скоплений в эпителии окологлоточной бороздки. У этих животных установлена способность к иммунному ответу по типу реакции гиперчувствительности замедленного типа и реакции отторжения аллотрансплантата. У примитивных хрящевых рыб обнаруживается селезенка, Л. т. в кишечнике, почках, половых железах, в периваскулярной соединительной ткани. У осетровых рыб появляются плазматические клетки, т. е. способность к выработке специфических антител. Амфибии и рептилии отличаются появлением красного костного мозга, очагов лимфоидного кроветворения в печени. У птиц одновременно с концентрацией лимфоидных элементов в области клоакального органа — фабрициевой сумки — возникают зачаточные лимф, узлы (см. Лимфатическая система).

Все лимфоидные органы млекопитающих, в т. ч. и человека, состоят из соединительнотканной основы, представленной коллагеновыми и аргирофильными волокнами, в к-рых располагаются постоянные (стабильные) клеточные элементы Л. т. и непрерывно мигрируют другие клетки. Основными клеточными элементами Л. т. являются лимфоциты (см.), макрофаги (см.), плазматические клетки (см.), фибробласты, эндотелиальные и ретикулярные клетки. Лимфоциты и их производные, входящие в так наз. лимфоидную систему, и система макрофагов, лежащие в фиброретикулярной ткани, составляют основу Л. т. (так наз. макрофагально-фагоцитарная система). В 1970 г. Ван-Фюрт (R. van Furth) и соавт, предложили данную функциональную систему назвать лимфоретикулогистиоцитарной системой.

Ретикулярные клетки, образующие ретикулярные волокна, по морфологии (на уровне световой микроскопии) не отличаются от фибробластов соединительной ткани (см.). Совр, исследования по гистогенезу кроветворной ткани привели к необходимости пересмотра представлений о ретикулярной клетке. Различные авторы рассматривают ее по-разному. А. Я. Фриденштейн и К. С. Лалыкина (1973) полагают, что ретикулярные клетки стромы вторичных лимфоидных органов (механоциты) образуются из специальных стволовых клеток, отличающихся от стволовых клеток крови. Ретикулярные клетки разных органов, несмотря на морфол, сходство, различаются по направленности дифференцировки: ретикулярные клетки из культур костного мозга при обратной пересадке в организм образуют кость, а из культур селезенки— ретикулярные волокна. И. Н. Кокорин (1970) и соавт, считают, что ретикулярные клетки селезенки являются полипотентными клетками стромы этого органа. Можно предположить, что ретикулярные клетки объединяют несколько типов клеток: гистиоциты, соответствующие макрофагам, моноциты, фибробласты, а также так наз. дендритические и интердигитирующие клетки.

Еще в 1927 г. А. А. Максимов, критикуя концепцию ретикулоэндотелиальной системы (см.), указывал на различия в происхождении, морфологии и функции эндотелиальных клеток сосудов и ретикулярных клеток. Затем было установлено наличие разных предшественников этих клеток и подтверждены их функц, различия. Показано, что эндотелиоциты сосудов, фибробласты и ретикулярные клетки относятся к слабофагоцитирующим элементам: окрашивание их при введении витального красителя (особенно в больших дозах) происходит в основном в результате пиноцитоза (см.), а не фагоцитоза. Оказалось, что в клиренсе крови участвуют преимущественно макрофаги печени (купферовские клетки) и макрофаги красной пульпы селезенки, но не эндотелиоциты и не ретикулярные клетки.

Для обозначения морфофункциональной системы различных клеток лимфоидного и плазматического рядов, участвующих в процессах иммуногенеза, ряд авторов ранее применяли термин «лимфоидно-макрофагальная система». Этим термином объединялись в единую функциональную систему лимфоциты, моноциты, так наз. полибласты, макрофаги воспалительного экссудата, а также плазматические клетки — непосредственные продуценты антител.

Устойчивый уровень процесса физиологической регенерации в первичных лимфоидных органах человека устанавливается в конце эмбрионального периода, во вторичных — в раннем постнатальном периоде.

В процессе функционирования происходит распад и гибель лимфоидных клеток и элементов стромы, число их непрерывно возмещается пролиферацией, дифференцировкой и миграцией клеток.

Наиболее демонстративны возрастные изменения в вилочковой железе, максимальная масса к-рой (30—40 г) приходится на пубертатный период, затем она быстро подвергается инволюции; отмечается нарастание числа лаброцитов (тучных клеток), количество плазматических клеток сначала увеличивается, затем они исчезают, уменьшается количество эпителиоцитов; возникает жировое замещение паренхимы. Нередко после 30 лет лишь микроскопическое исследование позволяет обнаружить в области вилочковой железы небольшие скопления лимфоцитов и эпителиоцитов, заложенных в жировую или фиброзную основу.

Изменения в лимфоидных органах у пожилых людей служат отражением сниженной иммунной реактивности.

Факторы, регулирующие процессы физиол, и репаративной регенерации в первичных и вторичных лимфоидных органах, выяснены частично: соматотропный гормон, кальцитонин, вазопрессин и другие гормоны усиливают пролиферацию клеток первичных лимфоидных органов, гормоны коркового вещества надпочечников подавляют лимфоцитопоэз в селезенке и лимф, узлах; в эксперименте пассивное введение антител тормозит пролиферацию клеток при действии антигена. Установлен гуморальный фактор (тимозин), вырабатываемый вилочковой железой, способствующий пролиферации тимоцитов и образованию О-антигенов на поверхности стволовых клеток костного мозга, мигрирующих в вилочковую железу. Однако окончательно не выявлен фактор, влияющий на лимфоцитопоэз (см. Лейкопоэтины). Не ясны факторы, обусловливающие рост вилочковой железы в постнатальном периоде и инволюцию ее у взрослых организмов. Вместе с тем установлено, что для созревания тимоцитов необходим прямой контакт с чрезвычайно своеобразной ретикулоэпителиальной стромой вилочковой железы. А. Я. Фриденштейн (1973) высказал предположение, что различия в ответе на повреждающее воздействие первичных и вторичных лимфоидных органов могут быть связаны с разницей в характере и происхождении их стромы. Т. А. Рожнова (1971), Борам (К. Borum, 1969) экспериментально установили, что репаративная регенерация в вилочковой железе происходит лишь в тех случаях, когда повреждающее воздействие (облучение, кортизонотерапия, резекция и др.) существенно не нарушает целости стромы. При этом в вилочковую железу мигрируют лимфоидные клетки костного мозга, за счет пролиферации к-рых и происходит регенерация органа, однако его масса уже не достигает нормальной величины.

Репаративная регенерация вторичных лимфоидных органов (селезенки и лимф, узлов) обусловлена не только пролиферацией репопулирующих клеток из костного мозга и вилочковой железы, но и размножением сохранившихся клеток органов. Г. В. Харлова (1975) допускает, что скорость и полнота регенерации вторичного лимфоидного органа зависят от соотношения и созревания в нем Т- и В-лимфоцитов. Показано, что лимфоциты принимают участие в регенеративных процессах не только в лимфоидных органах, но и в печени, легких, коже, почках.

Функциональное значение Лимфоидной ткани определяется ее важнейшей ролью в иммунных реакциях. Процесс выработки антител осуществляется клетками Л. т. Высказывается вполне обоснованное предположение, что Т- и В-лимфоциты путем обратной связи могут контролировать иммунный ответ и деление стволовых клеток. Нек-рые исследователи полагают, что утрата способности Т-лимфоцитов к такому контролю может явиться причиной аутоиммунных заболеваний, а также является одним из возможных условий развития злокачественного новообразования.

Защитная реакция организма на воздействие чужеродных веществ (экзо- и эндогенных) в значительной мере определяется функц, состоянием Л. т., с к-рой связана специфическая (иммунологическая) резистентность (см. Иммунитет). Появляются доказательства большого значения Л. т. не только в иммунных реакциях, но и в неспецифической резистентности организма (см.). Как показали исследования П. Д. Горизонтова (1976), повышение резистентности организма при стрессе характеризуется усилением костномозгового кроветворения, увеличением миграции клеток Л. т. в костный мозг в первые часы после воздействия чрезвычайного раздражителя — так наз. лимфоидный пик. Появление при этом Т-лимфоцитов в костном мозге рассматривается исследователями как свидетельство роли вилочковой железы в неспецифической резистентности организма.

Предполагается, что при неблагоприятных воздействиях распад клеток Л. т. обеспечивает трофическую функцию, т. к. при этом продукты обмена (в частности, нуклеопротеиды) реутилизируются в зонах повреждения тканей, чем компенсируется неблагоприятное воздействие. Бернс (D. W. Bernes, 1962) и соавт, высказали мнение о том, что недостаточность Л. т. и уменьшение ее трофической функции играют важную патогенетическую роль при так наз. болезнях истощения, в т. ч. и при раневом истощении, описанном И. В. Давыдовским.

Заболевания, связанные с поражением Л. т., обычно диагностируются по данным биопсий лимф, узлов (за исключением лейкозов, дисгаммаглобулинемий и аутоиммунных процессов). К заболеваниям Л. т. относятся гипоплазия лимфатических узлов— редкое состояние, отражающее иммунную недостаточность; реактивная гиперплазия лимф, узлов, возникающая при воспалительных процессах и активации иммунных реакций как первичного, так и вторичного характера (см. Иммуноморфология, Иммунопатология). Решение вопроса о характере так наз. воспалительного компонента (появление эозинофилов, нейтрофилов, плазматических и эпителиоидных клеток) нередко представляет значительные трудности.

Особую группу патологических процессов Лимфоидной ткани составляют злокачественные новообразования (см. Гемобластозы, Гистиоцитозы, Лимфогранулематоз, Лимфома, Миеломная болезнь).

См. также Ретикулярная ткань.

Библиогр.: Горизонтов П. Д. Лимфоидная ткань и неспецифическая резистентность организма, Арх. патол., т. 38, № 3, с. 3, 1976, библиогр.; Пестова И. М. Краткий очерк эволюции лимфоидной ткани и её иммуноклеточной реактивности у позвоночных, Арх. анат., гистол, и эмбриол., т. 70, № 3, с. 26, 1976, библиогр.; Структура и функция лимфоидной ткани в онто- и филогенезе, под ред. Е. А. Вагнера и др., Пермь, 1976; Харлова Г. В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих, М., 1975, библиогр.; Carr J. The line structure of the mammalian lymphoreticular system, Int. Rev. Cytol., y. 27, p. 283, 1970, bibliogr.; он же, The macrophage — a review of ultrastructure and function, L.— N. Y., 1973; Goldstein A. L., Slater F. D. a. White A. Preparation, assay and partial purification of thymic lymphocytopoietic factor (thymosin), Proc, nat. Acad. Sci. (Wash.), v. 56, p. 1010, 1966; Kyriazis A. A. a. Esterly J. R. Fetal and neonatal development of lymphoid tissues, Arch. Path., v. 91, p. 444, 1971; Maximow A. Bindegewebe und blutbildene Gewebe, Handb, mikr. Anat. Menschen, hrsg. v. W. Mollendorff, Bd 2, T. 1, S. 232, B. 1927; Mononuclear phagocytes m immunity, infection and pathology, ed. by R. van Furth, Oxford, 1975.

Г. А. Франк.

Источник