Возрастные особенности лимфатических узлов
Лимфатическая система впервые обнаружена у костистых рыб в виде кишечно-брыжеечных лимфатических сосудов и их расширений – лимфатических синусов между внутренними органами, между перикардом и жаберными мешками, возле плавников. У амфибий и рептилий развиваются сократительные органы – лимфатические сердца, соединяющиеся с одной стороны с лимфатическими синусами и сосудами, а с другой – с венами. У птиц лимфатические сердца имеются только в эмбриональном периоде; у водоплавающих птиц впервые появляются лимфатические узлы (поясничные и шейные). Количество лимфатических узлов возрастает у млекопитающих, у них появляются клапаны в лимфатических сосудах.
У человека на 6-й неделе внутриутробного развития из мезодермы обособленно от кровеносной системы, но вблизи формирующихся крупных вен образуются щелевидные пространства, ограниченные мезенхимными клетками, превращающимися в дальнейшем в эндотелиальные клетки. Путем слияния щелевидных пространств формируется система каналов, разрастающихся и превращающихся в лимфатические мешки. Первыми появляются правый и левый лимфатические мешки, несколько позже – подключичные лимфатические мешки. Цепочка мешков, расположенных возле дорсальной стенки тела зародыша, дает начало главному лимфатическому сосуду – грудному протоку, который на 9-й неделе развития открывается в левый яремный мешок. Расположенные справа и слева яремные, подключичные лимфатические мешки соединяются с венами в области шеи. Из парных подвздошных лимфатических мешков развиваются лимфатические сосуды таза и нижних конечностей.
Возрастные особенности лимфатических сосудов.
Лимфатические капилляры у новорожденных детей, а также в подростковом и юношеском возрасте имеют сравнительно больший диаметр, чем у людей зрелого возраста; контуры капилляров ровные. Лимфатические капилляры образуют густые мелкопетлистые сети. У взрослого человека лимфатические капилляры имеют меньший диаметр, становятся уже, часть капилляров превращается в лимфатические сосуды. В лимфатических сетях появляются незамкнутые петли, а также выпячивания, вздутия стенок капилляров. В пожилом и старческом возрасте явления редукции лимфатических капилляров выражены более четко.
Лимфатические сосуды у новорожденных и детей первых лет жизни имеют характерный четкообразный рисунок вследствие наличия перетяжек (сужений) в области клапанов, которые еще не полностью сформированы. Клапанный аппарат лимфатических сосудов достигает своей зрелости к 13-15 годам жизни.
В детском и подростковом возрасте рядом расположенные лимфатические сосуды соединяются друг с другом многочисленными поперечными и косо ориентированными анастомозами, в результате чего вокруг артерий, вен, протоков желез формируются лимфатические сплетения. У людей 40-50 лет появляются признаки редукции лимфатических сосудов. Контуры сосудов становятся неровными, местами появляются выпячивания стенок, уменьшается число анастомозов между лимфатическими сосудами, особенно между поверхностными и глубокими. Некоторые сосуды запустевают. Стенки лимфатических сосудов у людей пожилого и старческого возраста утолщаются, просвет их уменьшается.
Грудной проток у новорожденных и более старших детей имеет соответственно меньшие размеры, чем у взрослого человека, стенки его тонкие. Максимального развития грудной проток достигает в зрелом возрасте. У людей пожилого возраста и стариков в стенках грудного протока при некоторой атрофии гладкой (непроизвольной) мускулатуры разрастается соединительная ткань.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]
Источник
Лимфатические узлы. Развитие лимфатических узлов. Строение лимфатических узлов.
Лимфатические узлы — это органы, расположенные по ходу лимфатических сосудов. Размер их 0,5-1 см, форма — чаще округлая, овальная или бобовидная. Располагаются они обычно регионарно, группами. С выпуклой стороны узла в него входят приносящие лимфатические сосуды, а с противоположной, называемой воротами, выходят выносящие лимфатические сосуды. Кроме того, в ворота входят артерии и нервы и выходят вены. Общее число лимфатических узлов достигает 1 тыс., что составляет около 1% массы тела.
Лимфатические узлы выполняют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных частиц и бактерий.
Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов за счет элиминации микробов из лимфы и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Эти органы выполняют и кроветворную функцию. Хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют, но пролиферация лимфобластов, дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты происходит. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами.
Развитие лимфатических узлов. Зачатки лимфатических узлов появляются в конце 2-го – начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа. К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются скопления — первичные узелки без центра размножения. Одновременно появляется подразделение органа на корковое и мозговое вещество.
Строение лимфатических узлов. В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами.
В лимфатическом узле различают периферическое корковое вещество и центральное мозговое вещество. Между этими частями выделяют еще паракортикальную зону.
В корковом веществе расположены скопления лимфоидной ткани в виде вторичных узелков. Это округлые образования диаметром до 1 мм. Центральную часть узелка называют центром размножения, или реактивным центром. Здесь происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы.
По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток). На границе центра размножения короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества.
Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают. В процессе изменения структуры лимфатических узелков различают несколько стадий (формирование светлого центра размножения, появление вокруг центра короны из малых лимфоцитов и др.). Период их существования — 2-3 су т.
Паракортикалъная зона лимфатического узла находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она называется тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляются бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и превращение в специализированные клетки системы иммунитета. Здесь много дендритных клеток. Они появляются в результате миграции из тканей системы покрова организма внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам).
Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.
Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.
Лимфа протекает через лимфатические узлы по синусам — пространствам, содержащим ретикулярную ткань, и ограниченным капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками и мозговыми тяжами — с другой. Различают краевые, промежуточные и воротный синусы. Лимфа из последнего по лимфатическому сосуду выходит в области ворот. В просвете синусов обнаруживаются ретикулярные клетки, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки.
Возрастные изменения лимфатических узлов. С возрастом лимфатические узелки и их центры размножения постепенно исчезают, понижается фагоцитарная активность макрофагов, разрастается соединительная ткань трабекул, развиваются явления атрофии узлов и замещения их жировой тканью.
Реактивность и регенерация лимфатических узлов. Лимфатические узлы — весьма реактивные структуры. Они чувствительны к действию различных повреждающих факторов (радиации, инфекции, интоксикации и др.). Регенерация их возможна, если сохранены приносящие и выносящие лимфатические сосуды и, хотя бы частично, ретикулярная ткань, пролиферация клеток которой сопровождается заселением стволовыми клетками и последующей их дифференцировкой.
Учебное видео строения лимфатического узла
Скачать данное видео и просмотреть с другого видеохостинга можно на странице: Здесь.
– Также рекомендуем “Селезенка. Развитие селезенки. Строение селезенки.”
Оглавление темы “Выделительная система. Кроветворная система.”:
1. Плевра. Выделительный комплекс органов.
2. Почки. Строение почек. Нефрон. Функции и строение нефрона.
3. Петля Генле. Дистальный отдел нефрона. Собирательные трубочки почки. Сосуды почки.
4. Миоидные эндокриноциты. Юкставаскулярные клетки – Гурмагтига.
5. Мочевыводящие пути. Строение мочевыводящих путей.
6. Иммунный комплекс органов. Красный костный мозг.
7. Тимус. Развитие тимуса. Строение тимуса.
8. Лимфатические узлы. Развитие лимфатических узлов. Строение лимфатических узлов.
9. Селезенка. Развитие селезенки. Строение селезенки.
10. Иммунитет. Виды иммунитета. Виды иммунной реактивности организма.
Источник
Лимфатические
капилляры у новорожденных детей, а
также в подростковом и юношеском
возрасте имеют сравнительно
больший диаметр, чем у людей зрелого
возраста; контуры
24(1
241
капилляров
ровные. Лимфатические капилляры образуют
густые, мелкопетлистые сети. У взрослого
человека лимфатические капилляры
имеют меньший диаметр, становятся уже,
часть капилляров
превращается в лимфатические сосуды.
В лимфатических сетях
появляются незамкнутые петли, а также
выпячивания, вздутия
стенок капилляров. В пожилом и старческом
возрасте явления редукции лимфатических
капилляров выражены более четко.
Лимфатические
сосуды у новорожденных и детей первых
лет жизни имеют характерный четкообразный
рисунок вследствие
наличия перетяжек (сужений) в области
клапанов, которые
еще не полностью сформированы. Клапанный
аппарат лимфатических сосудов достигает
своей зрелости к 13—15 годам жизни.
В
детском и подростковом возрасте рядом
расположенные лимфатические
сосуды соединяются друг с другом
многочисленными
поперечными и косо ориентированными
анастомозами, в результате
чего вокруг артерий, вен, протоков желез
формируются лимфатические сплетения.
У людей 40—50 лет появляются признаки
редукции лимфатических сосудов. Контуры
сосудов становятся
неровными, местами появляются выпячивания
стенок, уменьшается число анастомозов
между лимфатическими сосудами,
особенно между поверхностными и
глубокими. Некоторые сосуды
з’апустевают. Стенки лимфатических
сосудов у людей пожилого
и старческого возраста утолщаются,
просвет их уменьшается.
Грудной
проток у новорожденных и более старших
детей
имеет соответственно меньшие размеры,
чем у взрослого человека,
стенка его тонкая. Максимального
развития грудной проток
достигает в зрелом возрасте. В пожилом
и старческом возрасте
в стенке грудного протока при некоторой
атрофии гладкой
(непроизвольной) мускулатуры разрастается
соединительная ткань.
Органы кроветворения и иммунной системы
Органом
кроветворения (гемоцитопоэза) у человека
является костный
мозг. В нем образуются и располагаются
морфологически
похожие на лимфоциты стволовые клетки,
дающие начало всем
видам клеток крови и иммунной системы.
Стволовые клетки
обладают способностью к многократному
(до 100 раз) делению, в результате чего
они составляют самоподдерживающуюся
популяцию.
В
костном мозге имеются образовавшиеся
из стволовых клеток
клетки-предшественники, которые путем
сложных превращений
(многократное деление) и дифференцировки
по трем линиям
(эритропоэз, гранулопоэз, тромбоцитопоэз)
в конечном ито-
ге
становятся форменными элементами
крови: эритроцитами, лейкоцитами,
тромбоцитами — и поступают в кровеносное
русло.
Из
стволовых клеток развиваются также
клетки иммунной системы
— лимфоциты, а из последних —
плазматические клетки (плазмоциты).
Стволовые клетки из костного мозга
поступают в кровь, а затем попадают в
центральные органы иммунной системы,
где дают начало иммунокомпетентным
клеткам -лимфоцитам.
Иммунная
система объединяет
органы и ткани, обеспечивающие
защиту организма от генетически
чужеродных клеток или
веществ, поступающих извне или
образующихся в организме.
Органы
иммунной системы, содержащие лимфоидную
ткань, выполняют
функцию «охраны постоянства внутренней
среды организма
в течение всей жизни индивидуума». Они
вырабатывают
иммунокомпетентные клетки, в первую
очередь лимфоциты, а
также плазматические клетки, включают
их в иммунный процесс,
обеспечивают распознавание и уничтожение
проникших в
организм или образовавшихся в нем
клеток и других чужеродных
веществ, «несущих на себе признаки
генетически чужеродной
информации» [Петров Р. В., 1976]. Генетический
контроль
осуществляют функционирующие совместно
популяции Т- и В-лимфоцитов,
которые при участии макрофагов
обеспечивают иммунный
ответ в организме.
Иммунную
систему, по современным данным, составляют
все органы,
которые участвуют в образовании клеток
лимфоидного ряда,
осуществляют защитные реакции организма,
создают и м-мунитет
— невосприимчивость к веществам,
обладающим чужеродными
антигенными свойствами. Паренхима этих
органов образована
лимфоидной тканью, которая представляет
собой морфофункциональный комплекс
лимфоцитов, плазмоцитов, макрофагов
и других клеток, находящихся в петлях
ретикулярной
ткани. К органам иммунной системы
принадлежат костный мозг,
в котором лимфоидная ткань тесно связана
с кроветворной, тимус
(вилочковая железа), лимфатические
узлы, селезенка, скопления
лимфоидной ткани в стенках полых органов
пищеварительной,
дыхательной систем и мочевыводящих
путей (миндалины,
лимфоидные — пейеровы — бляшки,
одиночные лимфоид-ные
узелки) (рис. 98). Эти органы нередко
называют лимфоид-ными органами, или
органами иммуногенеза.
В
отношении функции иммуногенеза
перечисленные органы подразделяют
на центральные и периферические. К
центральным
органам иммунной системы относят
костный мозг и тимус. В костном
мозге из его стволовых клеток образуются
В-лимфоциты (бурсазависимые),
независимые в своей дифференцировке
от тимуса.
Костный мозг в системе иммуногенеза у
человека в настоящее
время рассматривается в качестве
аналога сумки (bur–sa)
Фабрициуса
— клеточного скопления в стенке
клоачного отдела
кишки у птиц.
242
243
Рис.
98.
Расположение
органов
иммунной
си
стемы
в
теле
человека.
1
—
medulla
ossium;
2
—
thymus;
3 —
tonsilla
lingualis;
4 —
tonsilla
pa-
latina;
5 —
tonsilla
tuba-
ria;
6 —
tonsilla
pharyn-
gealis;
7 —
noduli
(folli-
culi)
lymphatici
(в
стен
ках
трахеи
и
бронхов);
8
—
nodi
lymphatici;
9 —
lien
[splenj;
10 —noduli
(folliculi)
lymphatici
ag-
gregati
appendicis
ver-
miformis; I
1 —
noduli
(folliculi)
lymphatici
soli-tarii
(в
стенках
кишки).
В
тимусе происходит дифференцировка
Т-лимфоцитов (ти-мусзависимых),
образующихся из поступивших в этот
орган стволовых
клеток костного мозга. В дальнейшем
обе эти популяции
лимфоцитов с током крови поступают в
периферические
органы
иммунной системы, к
которым относят миндалины, лим-фоидные
узелки, расположенные в стенках полых
органов пищеварительной и дыхательной
систем, мочевыводящих путей, лимфатические
узлы и селезенку. Функции периферических
органов
иммунной
системы находятся под влиянием
центральных органов иммуногенеза.
Т-лимфоциты
заселяют тимусзависимую зону лимфатических
узлов
(паракортикальная зона), селезенки
(периартериальные лимфоидные
муфты и периартериальная часть лимфоидных
узелков)
и обеспечивают осуществление клеточного
иммунитета путем
накопления и ввода в действие
сенсибилизированных (с повышенной
чувствительностью) лимфоцитов, а также
гуморального
иммунитета (путем синтеза специфических
антител).
В-лимфоциты
являются предшественниками
антителообразу-ющих клеток—плазмоцитов
и лимфоцитов с повышенной активностью.
Они поступают в бурсазависимые зоны
лимфатических
узлов (лимфоидные узелки, мякотные
тяжи) и селезенки (лимфоидные узелки,
кроме их периартериальной части).
В-лимфоциты
выполняют функции гуморального
иммунитета, в котором
основная роль принадлежит крови, лимфе,
секрету желез, содержащему
вещества (антитела), участвующие в
иммунных реакциях.
Т-
и В-лимфоциты в световом микроскопе
отличить друг от
друга невозможно. Лимфоциты на своей
поверхности несут рецепторы
(чувствительные аппараты), распознающие
антигены—
сложные вещества, вызывающие в организме
иммунную реакцию.
Эта реакция заключается в образовании
антител клетками
лимфоидной ткани. Количество (плотность
расположения) таких
рецепторов на поверхности В-лимфоцитов
в 100—200 раз больше,
чем на поверхности Т-лимфоцитов. Клетки,
выполняющие
иммунные реакции, получили также
название иммуноком-петентных
клеток (иммуноциты).
Органы
иммунной системы локализуются в теле
человека не беспорядочно,
а в определенных местах. Центральные
органы расположены
в хорошо защищенных местах: костный
мозг— в
костномозговых полостях, тимус — в
грудной полости позади рукоятки грудины.
Периферические органы иммунной системы
находятся
на границах сред обитания микрофлоры,
в участках возможного
внедрения в организм чужеродных
образований. Здесь
формируются как бы пограничные, охранные
зоны -«сторожевые
посты», «фильтры», содержащие лимфоидную
ткань.
Миндалины залегают в стенках начального
отдела пищеварительной
трубки и дыхательных путей, образуя
так называемое
глоточное лимфоидное кольцо (кольцо
Пирогова — Валь-дейера).
Лимфоидная ткань миндалин имеется на
границе полости
рта, полости носа, с одной стороны, и
полости глотки и гортани
— с другой. Лимфоидные (пейеровы) бляшки
располагаются
в стенках тонкой кишки, главным образом
подвздошной,
вблизи места впадения ее в слепую, возле
границы двух различных
отделов пищеварительной трубки: тонкой
и толстой кишки. По другую сторону
илеоцекального клапана многочисленные
плотно лежащие друг возле друга
лимфоидные узелки находятся
в стенках червеобразного отростка.
Одиночные лимфо-
244
245
идные
узелки как бы рассеяны в толще слизистой
оболочки органов
пищеварения, дыхательных и мочевыводящих
путей для
осуществления иммунного надзора на
границе организма и внешней
среды, представленной воздухом,
содержимым пищеварительного
тракта, выводимой из организма мочой.
Многочисленные
лимфатические узлы лежат на путях
следования
лимфы от органов и тканей в венозную
систему. Чужеродный
агент, попадающий в ток лимфы, задерживается
в них и обезвреживается.
На пути тока крови из артериальной
системы (из
аорты) в систему воротной вены,
разветвляющейся в печени,
лежит селезенка, функцией которой
является иммунный контроль
крови.
Характерным
морфологическим признаком органов
иммунной системы
являются ранняя закладка (в эмбриогенезе)
и состояние зрелости
их уже у новорожденных, а также
значительное развитие
их в детском и подростковом возрасте,
т. е. в период становления и созревания
организма и формирования его защитных
систем. В дальнейшем постепенно
происходит возрастная
инволюция как центральных, так и
периферических органов иммунной
системы. В них довольно рано (начиная
с подросткового
и юношеского возраста) уменьшается
количество лимфоидной ткани,
а на ее месте разрастается соединительная
(жировая) ткань.
Для
лимфоидной ткани органов иммунной
системы свойственно
наличие лимфоидных узелков как без
центра размножения,
так и с таким центром (центр деления
клеток и образования новых
лимфоцитов).
Общая
масса органов иммунной системы в теле
человека составляет
(без костного мозга) около 1,5—2 кг
(примерно 10’2
лимфоидных клеток).
Соседние файлы в папке f2-742_1
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник