В лимфатическом узле где образуются антитела выявлены клетки

Подборка по базе: онкогинекология ответы.docx, сестр дело ответы.pdf, тарих рк 2 ответы.docx, УГ.ПРОЦЕСС ответы на тест.doc, Хирургия билеты ответы.RTF, химия ответы.docx, право ответы зачет.doc, Обучение персонала по электробезопасности ответы.docx, лаб орг ответы 1.doc, Контрольные ответы М.Вадим.docx
Этапы приготовления гистологического препарата.

1. 
   На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 40 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

Ответ: в 600 раз (40х15)

2. 
   При проведении хирургической операции возникла необходимость в гис­тологическом анализе оперируемого органа. Какие методы гистологического исследования следует при этом использовать?

Ответ:

3. 
   На лабораторном занятии по гистологии студент изучил микропрепарат при малом увеличении микроскопа, а затем хотел рассмотреть интересующую его структуру при большом увеличении, но, несмотря на попытки сфокусиро­вать изображение, четкости он не добился, а стекло препарата разбилось. Ка­кие ошибки были допущены при изучении микропрепарата?

Ответ: при смене объективов необходимо слегка поднять тубусодержатель, произвести замену объективов, установить объектив большего увеличения на расстоянии не более 1 мм от покровного стекла, затем, вращая винт макроподачи на себя, найти изображение и скорректировать его винтом микроподачи.

4. 
   При изучении микропрепарата в световом микроскопе интересуемая структура находится у края поля зрения, справа. В какую сторону следует пере­местить микропрепарат на предметном столике микроскопа, чтобы она оказа­лась в центре поля зрения?

Ответ: влево

5. 
   У исследователя возникла необходимость изучить жировые включения в клетках. Какие фиксатор и краситель нужно использовать для этого исследования?

Ответ: парафин и судан 3.

6. 
   Исследователю предстоит изучить структуры клетки размером меньше 0,2 мкм. какие методы исследования нужно ему рекомендовать?

Ответ: ультрафиолетовую микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером 0,1 мкм), флюоресцентную (люминисцентную) микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером от 0,13 мкм(при использовании ближних УФ лучей) до 0,25 мкм( при использовании сине-фиолетовых лучей)).

Клетка и неклеточные структуры.

1. 
   На свободной поверхности клеток расположены структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары цент­ральных микротрубочек. Как называются эти структуры и какова их роль?

Ответ: это реснички, они способствуют передвижению окружающей жидкости в определенном направлении (аксонема придает ресничкам способность к волнообразным движениям).

2. 
   Под электронным микроскопом видны множественные мелкие впячивания плазмолеммы клетки и светлые пузырьки. О каком процессе свидетельст­вуют эти наблюдения?

Ответ: это процесс эндоцитоза – перенос веществ в клетку (способ мультимолекулярного переноса).

3. 
   При исследовании различных клеток под электронным микроскопом бы­ло обнаружено, что одни клетки на поверхности имеют единичные микровор­синки, другие — щеточную каемку. Какое можно сделать заключение о функ­ции этих клеток?

Ответ: вторые клетки настроены на всасывание веществ из окружающей среды.

4. 
   Клетки, выстилающие кишечник, имеют щеточную каемку. При некото­рых болезнях (спру) она разрушается. Какая функция клеток при этом страда­ет? Почему?

Ответ: страдает всасывательная функция, так как значительно уменьшается всасывающая поверхность кишечника, в норме достаточно обширная за счет ворсинок и микроворсинок.

5. 
   При заживлении рана заполняется клетками, а затем и волокнами. Каким образом увеличивается количество клеток и волокон?

Ответ: количество клеток увеличивается за счет деления способных к этому процессу окружающих клеток (либо камбиальных), а межклеточное вещество синтезируется либо также октужающими,либо новообразованными клетками.

Цитоплазма.

1. 
   В области заживления раны исследователь обнаружил волокна из белка коллагена и большое количество клеток с лизосомами и фагосомами. Можно ли на основании этого наблюдения сделать вывод, что эти клетки участвуют в образовании коллагеновых волокон?

Ответ: нет,нельзя. эти клетки участвуют в удалении пораженных частиц ткани.

2. 
   В результате действия токсичных веществ в клетках почечных канальцев отмечено снижение активности окислительно-восстановительных ферментов и процессов активного транспорта ионов. С нарушением каких внутриклеточных структур это связано?

Ответ: с нарушением ОВ ферментов митохондрий ???

3. 
   В результате действия ионизирующей радиации в некоторых клетках происходит разрушение отдельных органелл. Каким образом будут утилизиро­ваться клеткой их остатки?

Ответ: при помощи лизосом (преобразующихся в процессе в аутофагосомы), обладающих набором гидролитических ферментов и кислой средой (из-за наличия Na,H – насосов).

4. 
   В лимфатическом узле, где образуются антитела, выявлены клетки с большим числом свободных рибосом, клетки с многочисленными лизосомами, клетки с сильно развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Число ка­ких клеток резко увеличится в узле в случае повышения в крови иммунных бел­ков — антител?

Ответ: увеличится число клеток с сильно развитой гранулярной ЭПС, так как на рибосомах грЭПС происходит синтез,а в полости самой грЭПС фолдинг, белков «на экспорт».

5. 
   Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами можно это сделать? По каким признакам можно различить эти органеллы?

Ответ: 1)с помощью электронной микроскопии, 2)митохондрии можно выявить при окраске по методу Альтмана (ярко-красные бусинки на желтом препарате),так же реакция на сукцинатдегидрогеназу (СДГ) по методу Нахласа (продукты реакции на СДГ окрашены в темно-синий цвет), лизосомы можно выявить при введении в кровь краски(туши) и накопление этой краски в макрофагах печени (клетки Купфера,звездчатые макрофаги) при окраске гематоксилином и эозином – в цитоплазме мелкие гранулы туши в лизосомах.

6. 
   В клетке хорошо выражен пластинчатый комплекс. Гранулярная эндоплазматическая сеть обильна, имеются митохондрии, клеточный центр. Другая клетка содержит много митохондрий, большое количество лизосом и немного мембран гранулярной и агранулярной эндоплазматической сети. Каковы функ­ции этих клеток? Происходит ли в них синтез белка?

Ответ: Синтез белка происходит в первой клетке, клетка находится в активном состоянии, хорошо развитая сеть грЭПС о синтезе белков «на экспорт», наличие клеточного центра и митохондрий предполагает возможность деления этой клетки; во второй клетке активно расходуется энергия что обозначает большое количество митохондрий, происходят процессы лизиса засчет лизосом, малое количество мембран грЭПС и гЭПС свидетельствует о том,что синтеза белка не происходит.

Ядро клетки. Деление клетки.

1. 
   Перед исследователем поставлена задача — выявить структуры, содер­жащие ДНК и РНК. Какие методы он должен использовать? На основании ка­ких признаков можно судить о содержании в структурах ДНК и РНК?

Ответ: ДНК клетки обычно содержится в ядре, при окраске по методу Фёльгена ДНК окрашивается в малиновый цвет; РНК содержится как в кариоплазме (в ядрышках содержатся пре-М(Р,Т) РНК(фибриллярный компонент), субъединицы рибосом(гранулярный компонент) , ядрышковые организаторы (совокупность копий генов рибосомных РНК)(аморфный компонент), так и в цитоплазме. Выявить РНК можно при окраске метиловым зеленым и пиронином, тогда ядрышки и цитоплазма, содержащие РНК, окрашиваются пиронином в розовый цвет, ядро – в зеленый.

2. 
   По ходу гистологического исследования возникла необходимость иденти­фицировать в ядрах клеток хроматин и ядрышки. Какие методы могут быть ис­пользованы?

Ответ: При электронной микроскопии конденсированный хроматин соответствует более плотным участкам, чаще локализован у ядерной оболочки, а гранулярный компонент ядрышка (Субъединицы рибосом) представлен мелкими электронно-плотными зернами. + ДНК(хроматин) клетки обычно содержится в ядре, при окраске по методу Фёльгена ДНК окрашивается в малиновый цвет; РНК содержится как в кариоплазме (в ядрышках содержатся пре-М(Р,Т) РНК(фибриллярный компонент), субъединицы рибосом(гранулярный компонент) , ядрышковые организаторы (совокупность копий генов рибосомных РНК)(аморфный компонент), так и в цитоплазме. Выявить РНК можно при окраске метиловым зеленым и пиронином, тогда ядрышки и цитоплазма, содержащие РНК, окрашиваются пиронином в розовый цвет, ядро – в зеленый.

3. 
   В препарате видны нервные клетки с крупными светлыми ядрами и яд­рышками. Оценить активность синтеза белка в этих клетках.

Ответ: Клетки активно синтезируют белок,так как хроматин в ядре представлен в основном эухроматином, наличие ядрышек свиделельствует об активном синтезе пре-М(Р,Т)РНК, которые впоследствие преобразуются в М(Р,Т)РНК соответственно.

4. 
   Цитофотометрические исследования выявили в печени одно- и двухъядерные тетраплоидные клетки. На какой фазе течение митоза было незавершено в том и другом случае?

Ответ: в первом случае течение митоза было не завершено на стадии профазы(метафазы),т.е. от момента редуплекации до момента расхождения хроматид к полюсам и цитотомии, в другом случае на стадии телофазы, т.е. после образования 2х дочерних ядерных оболочек и до момента цитотомии (цитокинеза).

5. 
   Судебная экспертиза мазка крови определила, что кровь принадлежала женщине. По каким признакам было сделано заключение?

Ответ: в нейтрофильных лейкоцитах на одном из сегментов ядра выявляется так называемый половой хроматин (тельце Барра, конститутивный гетерохроматин, конденсированная 2ая Х хромосома), который встречается только у женщин, представленный в виде «барабанной палочки». Другой часто используемый в тех же целях объект – эпителиальные клетки слизистой оболочки полости рта.

6. 
   После обработки клеток в культуре ткани колхицином исследователи пе­рестали находить делящиеся клетки. Чем это можно объяснить, если известно, что колхицин разрушает тубулиновые филаменты?

Ответ: Колхицин разрушает тубулиновые филаменты (микротрубочки), которые образуют веретено деления, способствующее расхождению хроматид к полюсам, поэтому деления не происходит.

Эпителиальные ткани. Железы.

1. 
   С помощью радиоактивной метки маркированы клетки эктодермы, энто­дермы, а также вентральной мезодермы и нефротома. В эпителии каких орга­нов будет в последующем обнаруживаться метка?

Ответ:

клетки эктодермы – в эпителии кожи и кожных производных, выстилке ротовой полости и его производных,эпителии анального отдела прямой кишки, во вторичной выстилке влагадища, эпителии роговицы глаза+из нервной трубки – внейроциты и нейроглию головного и спинного мозге,сетчатки глаза и органа обоняния.

клетки энтодермы – в эпителии желудка,тонкой и почти всей толстой кищки,в паренхиме печени и поджелудочной железы

клетки вентральной мезодермы – в поперечнополосатой мышечной ткани сердца,корковом веществе,мезотелии

клетки нефротома – в эпителий гонад и семявыносящих путей,эпителий почек.

2. 
   Одной из функций кишечника, выстланного эпителием, является всасы­вание. Какой вид эпителия адекватен этой функции?

Ответ:

Однослойный призматический(цилиндрический) каемчатый эпителий.

3. 
   Кожа на ладонной поверхности кисти и волосистой части головы покры­та многослойным ороговевающим эпителием. Каких различий в строении это­го эпителия следует ожидать и почему? Найти их в препаратах.

Ответ: наличие блестящего слоя в эпидермисе кожи далоней и ступней,меньшее количество слоев в каждом аналогичном слое эпидермиса в тонкой и толстой коже.

4. 
   В культуре ткани высеяны клетки: в первом флаконе — базального, во втором флаконе — блестящего слоя многослойного ороговевающего эпителия. В каком флаконе будет наблюдаться пролиферация клеток?

Ответ: пролиферация клеток будет наблюдаться только во флаконе с клетками базального слоя эпидермиса,так как в этом слое находятся стволовые клетки,которые дают начало всем последующим формам клеток этого дифферона,в блестящем же слое расположены уже дифференцировавшие клетки,имеющие толстую оболочку из белка кератолинина и без ядра.

5. 
   В переходном эпителии мочевого пузыря в зависимости от функциональ­ного состояния органа может меняться толщина слоев. Определить на препара­те, растянут или сокращен орган.

Ответ: в растянутом состоянии органа, клетки поверхностного слоя переходного эпителия, выстилающего орган, будут растянуты; в нерастянутом состоянии органа, поверхностные клетки имеют куполообразную форму.

Для обеспечения этой функции в апикальной части клеток поверхностного слоя имеется резерв мемебран в виде многочисленных инвагинаций плазмолеммы и в виде стенки специальных мемебранных пузырьков.

6. 
   Препарат железы обработан Шифф-йодной кислотой; в результате в клетках выявлен секрет, окрашенный в малиновый цвет. Какие химические компоненты содержит секрет этой железы?

Ответ: ШИК реакция направлена на обнаружение полисахаридов в бокаловидных клетках (содержащих гликопротеины в слизистом секрете)(бокаловидные железы часто располагаются в составе покровного эпителия -> эндоэпителиальные одноклеточные железы)

7. 
   В препарате железы видно, что ее секреторный отдел состоит из не­скольких слоев клеток, в которых по мере удаления от базальной мембраны последовательно происходят накопление секрета, сморщивание ядер и разруше­ние клеток. Какой тип секреции характерен для этой железы?

Ответ: для этой железы характерен голокриновый тип секреции, пример: сальные железы (простые разветвленные альвеолярные железы; клетки – себоциты; выводные протоки открываются в волосяную воронку – место выхода волоса на поверхность кожи; железы находятся в дерме всех участков кожи, кроме ладоней и подошв.)

Кровь.

1. 
   При подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови взрослого челове­ка обнаружены лейкоциты с резко базофильным округлым ядром, вокруг ко­торого имеется узкий ободок светло-голубой цитоплазмы. Их относительное количество составило 40 %. Какие это форменные элементы? Соответствует ли норме их число?

Ответ: Это лимфоцит (агранулярный лейкоцит): его нормальное относительное количество колеблется от 20 до 30 %.

2. 
   При подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови взрослого челове­ка обнаружено 5 % лейкоцитов с бобовидным ядром и светлой цитоплазмой, содержащей едва различимые оксифильные гранулы. Похожие на них лейко­циты, но с палочковидным ядром составили 10 %, а с сегментированным яд­ром – 45 %. Какие это лейкоциты? Соответствует ли норме их число? Как в клинике называется подобнее соотношение типов данных клеток?

Ответ: 5% лейкоцитов – юные нейтрофилы,10% палочкоядерные нейтрофилы,45 % сегментоядерные нейтрофилы. Нормальное соотношение этих форменных элементов крови в лейкоцитарной формуле здорового человека : 0-0,5%:3-5%:65-70%. Это патологическое состояние, при котором юные формы преобладают над зрелыми, в этом случае можно говорить о сильном воспалении, когда стимулируется выработка большего количества нейтрофилов.

3. 
   При подсчете лейкоцитарной формулы в мазке крови ребенка обнаружено около 60 % лимфоцитов и 30 % нейтрофильных гранулоцитов. Как Вы оцениваете подобный результат? Прокомментируйте ответ.

Ответ: к одному, двум годам у ребенка число лимфоцитов достигает значения в 65%,а нейтрофилов около 25% (это после 1ого физиологического перекреста на 4е сутки и перед 2м физиологическим перекрестом в возрасте 4х лет, когда показатели этих видов лейкоцитов уравниваются, причем в первом случае лимфоциты растут, нейтрофилы падают(до уравнивания), а во втором наоборот. Устанавливается соотношение, характерное для взрослого организма, к моменту полового созревания.)

4. 
   Исследуется кровь у жителей высокогорья и равнинной местности. Каких различий в гемограмме следует ожидать? Объясните причины.

Ответ: Следует ожидать более высокий процент эритроцитов в гемограмме жителей высокогорья. В горах воздух более разряженный и, вследствие адаптации организма к измененным условиям среды, организм синтезирует больше форменных элементов, предназначенных для осуществления функции дыхания.

5. 
   При анализе крови обнаружено 63 % нейтрофилов, 9 % эозинофилов, 22 % лимфоцитов и 6 % моноцитов. Соответствует ли норме лейкоцитарная формула? Если нет, то каковы возможные причины ее изменения?

Ответ: Завышены эозинофилы (норма 2-4 %), причиной повышения эозинофилов в крови может быть воспаление, аллергическая реакция, паразитарные заболевания. Эозинофилы обладают хемотаксисом на гистамин, выделяемый базофилами при воспалении.

6. 
   У пациента в крови найдено 2,5 * 1012 л эритроцитов и 12 % ретикулоцитов. Какими терминами в клинике описывают подобную картину крови? Каковы возможные причины подобных изменений?

  1   2   3   4   5