Токсоплазмоз с увеличением лимфатических узлов

Симптомы лимфаденопатии при токсоплазмозе и ее лечение
Код по МКБ-10: R59.0
а) Симптомы и клиника лимфаденопатии при токсоплазмозе. Приобретенный токсоплазмоз проявляется гриппоподобным синдромом с субфебрильной температурой, длящимся 6-8 нед. Важным клиническим проявлением является лимфаденопатия с поражением преимущественно затылочных, периаурикулярных, яремно-двубрюшных, надключичных и иногда подмышечных и паховых лимфатических узлов.
Хроническая форма заболевания наблюдается у взрослых, сопровождается скудной, обычно неспецифической симптоматикой, однако может проявиться головной болью и хроническим поражением глаз.
б) Причины и механизмы развития. У человека возбудителем токсоплазмоза является Toxoplasma gondii. Заражение обычно происходит при употреблении говядины или свинины без достаточной термической обработки, а также при контакте с кошачьим пометом.
При массовых эпидемиологических исследованиях у 70% практически здоровых людей выявляют антитела к токсоплазмам, что свидетельствует о значительной распространенности этой инфекции и о том, что у большинства людей заражение проходит без выраженной клинической симптоматики.

в) Диагностика. Серологическое исследование: реакция с красителем Сейбина-Фельдмана и метод непрямой иммунофлуоресценции. Реакция связывания комплемента является ценным дополнением к серологическому исследованию. Высокий титр антител IgG и IgM указывает на острую или хроническую форму токсоплазмоза.
При гистологическом исследовании лимфатических сосудов обычно выявляют синдром Пирингер-Кухинки – эпителиоидно-клеточную реакцию лимфатических узлов без некроза и с характерными аргирофильными гранулами в протоплазме клеток ретикулума.
г) Дифференциальный диагноз. При токсоплазмозе отмечаются весьма характерные серологические изменения в крови и гистологические изменения в лимфатических узлах. Лимфаденопатия со свойственным токсоплазмозу увеличением лимфоцитов в крови наблюдается также при инфекционном лимфоцитозе, краснухе, детской розеоле и листериозе. Аналогичные изменения в лимфатических узлах наступают также при лечении противосудорожными препаратами (в частности, блокаторами натриевых каналов, блокаторами ГАМКергических рецепторов и карбамазепином), антитоксинами, некоторыми антибиотиками и иммунными сыворотками, а также при мононуклеозе и в лимфатических узлах, в которые дренируется лимфа из трансплантированных тканей или органов.
д) Лечение лимфаденопатии при токсоплазмозе. Наиболее предпочтительной является схема лечения пириметамином в сочетании с сульфаниламидами (например, сульфадиазином).
– Также рекомендуем “Симптомы лимфаденопатии при болезни Лайма и ее лечение”
Оглавление темы “Болезни шеи”:
- Симптомы шейного лимфаденита и его лечение
- Симптомы лимфаденопатии при туберкулезе и ее лечение
- Симптомы лимфаденопатии при саркоидозе и ее лечение
- Симптомы лимфаденопатии при болезни кошачьих царапин и туляремии
- Симптомы лимфаденопатии при токсоплазмозе и ее лечение
- Симптомы лимфаденопатии при болезни Лайма и ее лечение
- Симптомы шейного синдрома и его лечение
- Симптомы травмы шеи и ее лечение
- Симптомы кисты шеи (щитоязычного протока) и ее лечение
- Симптомы бокового свища шеи (бранхиогенного свища) и его лечение
Источник
Jekaterina
05.06.2007, 14:33
добрый день.
хотела спросить совета в такой ситуации.
я – девушка, 26 лет.
ситуация: около 4 месяцев субфебрилитет [волнообразный, утром и вечером обычно не бывает, в дневное время – до 37,1С], увеличение затылочных и шейных ЛУ, некоторое время были ночные поты, несильные, но раньше вообще по ночам никогда не потела – но сейчас они прошли. потеря веса около 3-4 кг [опять-таки: может быть связана и с нервничанием].
несколько месяцев назад делали флюорограмму – в лёгких без изменений; эхоскопия брюшной полости – без изменений.
гематологи заподозрили лимфому. проведена эксцизионная биопсия подчелюстного ЛУ. вывод: патологический диагноз [сразу прошу прощения за корявость перевода с литовского – не знаю мед. терминологии]: реактивная лимфатическая гиперплазия, изменения характерные для токсоплазматического лимфаденита.
макроскопическое описание: лимф. узел 4х2х1 см, светло-серого цвета.
микроскопическое описание: лимфатический узел с гиперплазированными фоликулами с фагоцитной реакциeй в герминационных центрах. в паракортикальной зоне и фоликулах плохо организованные скопления эпителиоидных гистоцитов – гранулёмы, местами в паракортикальной зоне небольшие полифераты довольно крупных моноцитоидных лимфоцитов.
клинический диагноз: lymphadenopathia reg. colli dex et sin.
в первый раз положительные IgG (+) и IgM (+) были обнаружены в конце февраля, т.е. 3 месяца назад.
месяц пила Бисептол, назначенный инфектологом. потом 10 дней Ровамицин. симптомы не прошли.
через полтора месяца после этого анализы:
IgG (+) > 250 (positive ≥ 8,0)
IgM (+) 12,8 (positive ≥1,1).
сейчас, ещё через полтора месяца:
IgG (+) > 250 (positive ≥ 8 )
IgM (+) 7.2 (positive >1,1)
IgA k=0,78 (negative ≤ 0,8; positive ≥ 1,0)
несколько недель назад стёкла были пересмотрены: патологи уверены, что в удалённом ЛУ – токсоплазмоз. но симптомы не проходят.
результаты иммуногистохимического исследования смотрели несколько гематологов, все сошлись во мнении, что хотя симптомы и не проходят, но, раз в ЛУ и в крови найден токсоплазмоз, то это не по их – не по гематологической части. посылают снова к инфектологу. но инфектолог ничего вразумительного не говорит..
что бы Вы могли посоветовать или прокомментировать ситуацию?
спасибо.
Определение IgA при токсоплазмозе не имеет ни диагностического, ни прогностического значения и в стандарты диагностики этого заболевания не входит, хотя кое где и делается. У Вас постепенно снижается уровень IgM, что говорит о переходе латентного манифестного токсоплазмоза в хронический латентный, т.е все идет так, как и должно. Постепенно Ig M должен исчезнуть, IgG останется положительным навсегда. Снижение уровня Ig M обычно происходит в течение 4 – 5 месяцев после первичного заражения, но у некоторых людей требует около года. Размеры лимфоузлов тоже постепенно уменьшатся.
Екатерина, курс лечения ровамицином должен продолжаться 21 день. Вас, во-первых, недолечили. Тем не менее, снижение IgM показывает, что активный процесс затухает. Несколько смущает отсутствие мезаденита (увеличения брюшных лимфоузлов) по данным обследования. При токсоплазмозе он обычно наблюдается. Вам должны были делать общие анализы крови. Пожалуйста, приведите здесь результаты (полностью).
Jekaterina
05.06.2007, 15:00
у меня их нет на руках. но по дороге домой есть лаборатория: могу сегодня сделать общую кровь, тогда завтра-послезавтра получу результаты.
насколько я помню, анализы были в норме, только было несколько увеличено количество лимфоцитов и нейтрофилов [но это только “насколько я помню”].
Нужно получить на руки копии результатов предыдущих анализов. В России больной имеет право получить всю информацию о своем заболевании. Думаю, что в Литве, как в европейской стране, практика такая же. Если будете делать анализ крови, кроме общего анализа, закажите сделать сывороточное железо и ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), если делают, то и ферритин.
Jekaterina
05.06.2007, 15:11
хорошо. а сывороточное железо, ОЖСС и ферритин – это чтобы исключить КАКИЕ заболевания?
Jekaterina
05.06.2007, 15:15
Нужно получить на руки копии результатов предыдущих анализов. В России больной имеет право получить всю информацию о своем заболевании. Думаю, что в Литве, как в европейской стране, практика такая же. Если будете делать анализ крови, кроме общего анализа, закажите сделать сывороточное железо и ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), если делают, то и ферритин.
общая железосвязывающая способность сыворотки – это кровь на свёртывание? [мне надо будет это как-то объяснить на литовском]
Нет, не свертывание, это способность сыворотки крови связывать железо.
Субфебрилитет бывает при скрытом железодефиците, поэтому его нужно исключить. Также сообщите, пожалуйста, размер увеличенных лимфоузлов в последнее время как-то меняется?
Jekaterina
05.06.2007, 15:40
Также сообщите, пожалуйста, размер увеличенных лимфоузлов в последнее время как-то меняется?
размер я могу оценить лишь очень субъективно. но по моим ощущениям он просто не меняется: какой был несколько месяцев назад, когда их нащупал гематолог [надключичные и шейные – в районе 0,5 мм -1 cм; подчелюстные, по результатам эхоскопии и биопсии одного из них, были аж до 4 см – потому их и выбрала гематолог, как самые большие и потому подозрительные. про шейные и надключичные она сказала, что они, во-первых, слишком маленькие и будут неинформативны для иммуногистохимии, а во-вторых, находятся слишком близко с артериями, потому никакой хирург не возьмётся их резать], такой и остался. они ни увеличиваются, ни уменьшаются – просто стоят на месте.
меня, конечно, больше всего беспокоит, не лимфома ли всё-таки это или что-то подобное.. но гематологи со своей стороны уже как бы и сказали, что нет..
Jekaterina
06.06.2007, 08:25
Если будете делать анализ крови, кроме общего анализа, закажите сделать сывороточное железо и ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), если делают, то и ферритин.
WBC: 8.9 109/l (4,0-10,0)
RBC: 4,70 1012/l (3,20-6,10)
HGB: 133 g/l (155-170)
HCT: ,419 l/l (,320-,510)
PLT: 261 109/l (140-400)
PCT: ,210 10-2l/l (,100-,500)
MCV: 89 fl (82-98)
MCH: 28,3 pg (26,0-33,5)
MCHC: 318 g/l (310-390)
RDW: 15,4 % (10,0-15,0) [high]
MPV: 8,0 fl (6,5-11,0)
PDW: 17,4 % (10,0-18,0)
WBC:
%LYM: 20,9 % (17,0-48,0)
%MON: 4,9 % (4,0-10,0)
%GRA: 74,2 % (43,0-80,0)
#LYM: 1,8 109/l (1,0-3,5)
#MON: 0,4 109/l (0,2-1,0)
#GRA: 6,7 109/l (1,2-6,8)
СОЭ: 3 мм/ч
Ferritin: 32,0 ng/ml (15,0-150,0)
Iron: 21,0 umol/l (6,6-26,0)
ОЖСС не делают.
Это вчерашний анализ? Хотелось бы видеть результаты более ранних, особенно если делали (а при подозрении на токсоплазмоз или лейкоз должны были) не автоматный анализ, а с окраской и морфологией клеток. Пожалуйста, постарайтесь скопировать результаты из истории болезни. Историю Вам не отдадут, но можно попросить отксерить или переписать от руки.
Jekaterina
06.06.2007, 12:49
да, это вчерашний.
за предыдущими надо будет добраться до поликлиники. но, насколько я знаю, делали только автоматные анализы.
за предыдущими надо будет добраться до поликлиники. но, насколько я знаю, делали только автоматные анализы.
Если проводили дифдиагностику между токсоплазмозом и лимфомой, должны были красить и смотреть под микроскопом 🙂
Я попросила подключиться к теме нашего гематолога.
Jekaterina
06.06.2007, 13:14
Если проводили дифдиагностику между токсоплазмозом и лимфомой, должны были красить и смотреть под микроскопом 🙂
кровь? или удалённый лимфоузел?
я, конечно, схожу на днях в поликлинику, но я практически уверена, что все анализы крови – аппаратные. окрашивание разве только при иммуногистохимическом исследовании ЛУ [результаты биопсии – в моём первом посте].
в государственной поликлинике, кстати, ко всем моим жалобам и вопросам вообще отнеслись с комментариями типа “да подумаешь, это же невысокая температура” и “да подумаешь, это же не СИЛьНО увеличенные ЛУ”. только в частной клинике гематолог выслушалa и настоялa на биопсии. но и она, после получения результатов, сказала: ну, это вам теперь к инфектологу.
Я попросила подключиться к теме нашего гематолога.
Спасибо.
Уважаемая Екатерина,
ситуация следующая: по приведенным анализам нельзя полностью исключить латентный железодефицит (ферритин невысокий, учитывая что он острофазовый показатель, то на фоне Вашего субфебрилитета он может быть ложноповышен (до 3-х раз), тогда его актуальные значения 10-15, указывает на то, что запасы железа у Вас снижены). Посмотрите по ссылке, много ли из сообщ. 2 применимо к Вам?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Посчитайте менструальные потери не слишком ли обильные?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Jekaterina
07.06.2007, 08:41
Хотелось бы видеть результаты более ранних, особенно если делали (а при подозрении на токсоплазмоз или лейкоз должны были) не автоматный анализ, а с окраской и морфологией клеток. Пожалуйста, постарайтесь скопировать результаты из истории болезни. Историю Вам не отдадут, но можно попросить отксерить или переписать от руки.
вот анализы крови из мед. карточки: за конец января (4 месяца назад) и конец февраля (3 месяца назад; через две недели после этого был удалён ЛУ):
за конец января:
WBC: 5,0 109/l (4,0-9,0)
RBC: 4,45 1012/l (4,0-5,50)
HGB: 134 g/l (120-160)
HCT: 0,385 l/l (0,360-0,480)
PLT: 211 109/l (180-320)
PCT: 0,198 10-2l/l (0,200-0,500) [low]
MCV: 87 fl (82-98)
MCH: 30,0 pg (25,0-35,0)
MCHC: 347 g/l (320-360)
RDW: 12,2 % (11,6-13,7)
MPV: 9,3 fl (7,4-10,4)
PDW: 16,8 % (0-99,9)
WBC:
%LYM: 41,8 % (19,0-37,0) [high]
#LYM: 2,08 109/l (1,0-2,50)
%MON: 8,1 % (3,0-10,0)
#MON: 0,40 109/l (0,12-0,90)
%NEU: 46,2 % (50,0-72,0) [low]
#NEU: 2,30 109/l (2,0-6,48)
%EOS: 2,5 % (0,5-5,0)
#EOS: 0,12 109/l (0,02-0,45)
%BAS: 1,4 % (0-1,5)
#BAS: 0,07 109/l (0-0,09)
%ALY: 1,0 (0-2,0)
#ALY: 0,05 109/l (0-0,20)
%LIC: 0,6 (0-2,0)
#ALY: 0,03 109/l (0-0,20)
%IML: 0,1 (0-2,0)
#ALY: 0,00 109/l (0-0,20)
%IMM: 0,2 (0-2,0)
#ALY: 0,01 109/l (0-0,20)
%IMG: 0,3 (0-2,0)
#ALY: 0,01 109/l (0-0,20)
СОЭ: 5 мм/ч
за конец февраля:
WBC: 9,040 109/l (4,0-9,0)
RBC: 5,060 1012/l (4,0-5,1)
HGB: 147,40 g/l (120-150)
HCT: 0,446 l/l (0,36-0,42) [high]
PLT: 243,10 109/l (180-320)
MCV: 88,23 fl (82-95)
MCH: 29,13 pg (25,0-35,0)
MCHC: 330,2 g/l (330-348)
RDW: 12,93 % (11,6-13,7)
MPV: 8,28 fl (7,4-10,4)
WBC:
%LYM: 19,95 % (19,0-37,0)
#LYM: 1,80 109/l (1,0-2,50)
%MON: 5,34 % (3-10)
#MON: 0,48 109/l (0,12-0,90)
%NEU: 73,13 % (50,0-72,0) [high]
#NEU: 6,61 109/l (2,0-6,93)
%EOS: 1,20 % (0,5-5,0)
#EOS: 0,11 109/l (0,02-0,45)
%BAS: 0,38 % (0-1)
#BAS: 0,03 109/l (0-0,09)
Эозонофилы: 4% (0,5-5,0)
палочковые: 3% (0-5,0)
сегментированные: 70% (50-72)
лимфоциты: 16% (19-37) [low]
моноциты: 7% (3-10)
СОЭ: 6 мм/ч
Jekaterina
07.06.2007, 08:58
Уважаемая Екатерина,
ситуация следующая: по приведенным анализам нельзя полностью исключить латентный железодефицит (ферритин невысокий, учитывая что он острофазовый показатель, то на фоне Вашего субфебрилитета он может быть ложноповышен (до 3-х раз), тогда его актуальные значения 10-15, указывает на то, что запасы железа у Вас снижены). Посмотрите по ссылке, много ли из сообщ. 2 применимо к Вам?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
из перечисленных Вами симптомов, к себе отнести я могу:
1) слабость, повышенная утомляемость;
2) беспокойство, недостаточная концентрация внимания;
3) дневная сонливость;
4) психологическая лабильность;
5) пониженный аппетит;
6) немотивированный субфебрилитет;
7) кариес.
т.е. всё, кроме немотивированного субфебрилитета, который объективно показывает градусник, и кариеса – очень субъективно.
если ОЖСС – важный показатель при диагностике железодефицита, я постараюсь поискать лаборатории, в которых делают этот анализ.
мне самое главное – исключить онкогематологию [может я просто так напугана тем предварительным диагнозом лимфомы, что мне онкология теперь на каждом углу мерещится..]. но, как я говорила, гематологи её вроде бы уже и исключили..
Действительно, микроскопии нет. Ну и бог с ней. Про лимфому забудьте 🙂 Таким образом, субфебрильная температура может быть как следствием первичного токсоплазмоза, так и скрытого железодефицита. Токосплазмоз у Вас протекает симптоматично, в отличие от большинства случаев первичного заражения, но снижение уровня IgM свидетельствует о “правильном” течении этого процесса. Постепенно увеличение лимфоузлов должно пройти. По железу рекомендации даст Вадим Валерьевич.
Jekaterina
07.06.2007, 14:56
Таким образом, субфебрильная температура может быть как следствием первичного токсоплазмоза, так и скрытого железодефицита. Токосплазмоз у Вас протекает симптоматично, в отличие от большинства случаев первичного заражения, но снижение уровня IgM свидетельствует о “правильном” течении этого процесса.
спасибо большое. есть у меня ещё прелиминарная головная боль – возможная беременность, но это я только на след. неделе узнаю – сейчас срок скорее всего ещё очень маленький для определения [если есть, Что определять]. ну да это уже потом будем думать, “если..”.
спасибо большое. есть у меня ещё прелиминарная головная боль – возможная беременность, но это я только на след. неделе узнаю – сейчас срок скорее всего ещё очень маленький для определения [если есть, Что определять]. ну да это уже потом будем думать, “если..”.
Боже мой, что выясняется! Какая беременность на фоне активного токсоплазмоза! Вы разве не знаете про опасность для плода первичного заражения? Пока персистируют IgM, беременеть нельзя. Неужели врач-инфекционист об этом Вам не сказал?
Прочитайте, пожалуйста [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Jekaterina
07.06.2007, 15:37
Боже мой, что выясняется! Какая беременность на фоне активного токсоплазмоза! Вы разве не знаете про опасность для плода первичного заражения? Пока персистируют IgM, беременеть нельзя. Неужели врач-инфекционист об этом Вам не сказал?
я знаю. за всё это время анализов и “исканий” я уже столько о токсоплазмозе начиталась, что ой-ой-ой. и беременеть я совсем не собиралась и не собираюсь – ни намеренно, ни непреднамеренно. но в этом цикле есть вероятность – пока ещё ничем, кроме моих размышлений, – не подтверждённая, что беременность могла случиться. но пока срок ещё может быть слишком мал даже для анализа крови на ХГЧ [я как раз сегодня задала вопрос гинекологам в форуме, когда можно делать этот анализ, чтоб не получилось ложноотрицательного результата], ни говоря уже о домашних тестах и УЗИ.
если беременность всё-таки подтвердится, я довольно твёрдо определилась, что делать, хотя многие по поводу такого шага начинают немедленно морализировать и осуждать “без права на оправдание”. но – я практически на 100 процентов уверена, что и муж меня поймёт и поддержит – я не хочу всю жизнь чувствовать себя виноватой перед своим ребёнком, что я ЗНАЛА о возможных компликациях и необратимых последствиях, но всё равно рожала.
Уважаемая Екатерина,
Учитывая наличие др. симптомов железодефицита, оптимальным было бы попринимать любой препарат железа в дозе 50-60 мг в сутки вместе с вит. С 200-300 мг на протяжении месяца-двух, если на фоне приема Вы станете чувствовать себя лучше, то причиной Ваших недомоганий был железодефицит, если нет – то гипотеза была неверной (пробное лечение)
Екатерина, глубоко уважая Вашу готовность стать донором костного мозга, хочу предупредить, что донорство будет невозможно, пока в крови выявляются IgM, свидетельствующие о циркуляции паразита в организме.
Jekaterina
08.06.2007, 07:28
Екатерина, глубоко уважая Вашу готовность стать донором костного мозга, хочу предупредить, что донорство будет невозможно, пока в крови выявляются IgM, свидетельствующие о циркуляции паразита в организме.
я уже неколько недель назад узнала, что в любом случае – токсоплазмоз или нет – не могу стать донором для того человека: несколько моих параметров при дальнейшем исследовании не совпали с параметрами потенциального реципиента.
Источник

Увеличение паховых лимфоузлов (паховая лимфаденопатия) — это разрастание лимфоидной ткани в паху с формированием пальпируемых узлов более 1 см в диаметре. Симптом возникает при различных мочеполовых инфекциях, воспалительных заболеваниях половых органов, злокачественных новообразованиях. Для уточнения причины паховой лимфаденопатии проводят ультразвуковое исследование и биопсию лимфоузлов, лабораторные анализы. С целью уменьшения болезненных ощущений назначают анальгетики, противовоспалительные препараты.
Причины увеличения паховых лимфоузлов
Инфекции мочеполовой системы
Лимфаденопатия при инфекционных заболеваниях обусловлена повышенной стимуляцией паховых узлов, усиленной дифференцировкой лимфоцитов. Увеличение лимфоузлов определяется в начале болезни как реактивная реакция. Иногда больные сами выявляют «шишки» или узлы в паху, болезненные при пальпации. Лимфоидные образования имеют эластическую консистенцию, не спаяны между собой и не прикреплены к коже. Над лимфоузлами определяется покраснение кожи, повышение местной температуры. Чаще всего лимфаденопатию вызывают:
- Генитальный герпес. Увеличение паховых лимфатических образований происходит на фоне повышения температуры, общего недомогания. При значительной гиперплазии ткани лимфоузла пациенты самостоятельно прощупывают уплотнения, расположенные в верхнебоковых отделах лобковой зоны. Затем на коже промежности появляются множественные мелкие пузырьки с прозрачным содержимым, лопающиеся с образованием эрозий.
- Первичный сифилис. При этом заболевании наблюдается одностороннее увеличение лимфоидного образования, которое может достигать размеров грецкого ореха. Узел безболезненный при пальпации, иногда обнаруживается плотный тяж, идущий от лимфоузла, который представляет собой воспаленный лимфатический сосуд. За пару недель до лимфаденопатии на коже половых органов возникает красная мясистая эрозия — шанкр.
- Хламидиоз. Двустороннюю паховую лимфаденопатию при инфицировании хламидиями чаще диагностируют у мужчин, поскольку у них инфекция нередко протекает в острой форме. Увеличенные лимфатические узлы чувствительны при пальпации, кожа над ними, как правило, не изменена. Симптом сопровождается болями внизу живота и слизисто-гнойными выделениями из уретры. У женщин возможно незначительное увеличение лимфоузлов без других проявлений.
- Гонорея. Повышенная антигенная стимуляция обусловливает усиленную дифференцировку лимфоцитов и возрастание объема лимфоидных образований в паху. Поражение лимфоузлов чаще двустороннее, образования чувствительны при прощупывании, над ними определяется незначительная гиперемия кожи. При гонорее у мужчин лимфаденопатия сочетается с дизурическими расстройствами, гнойными уретральными выделениями по утрам.
- Уреаплазмоз и микоплазмоз. Умеренное увеличение лимфатических узлов без признаков местного воспаления возможно как у мужчин, так и у женщин, но острое течение с выраженными клиническими симптомами более характерно для лиц мужского пола. На фоне паховой лимфаденопатии ощущаются боли и рези при мочеиспускании, отмечаются слизисто-гнойные выделения из уретры. При интенсивном воспалении кожа над лимфоузлами заметно краснеет.
Болезни женской половой системы
Высокая частота воспалительных процессов у женщин обусловлена анатомическими особенностями половых органов, близостью входа во влагалище и уретру, что способствует распространению патогенных микроорганизмов. Обострение воспаления провоцируется переохлаждением, стрессами, несоблюдением личной гигиены. Увеличение паховых лимфоузлов происходит как реакция лимфоидной ткани на воспалительный процесс, в результате чего усиливается продукция зрелых Т- и В-лимфоцитов в антигензависимых зонах фолликулов. Паховую лимфаденопатию у женщин вызывают:
- Вульвит. Острый вариант воспаления проявляется увеличением лимфоузлов, зудом и жжением в промежности, умеренными болями при мочеиспускании. Лимфаденопатия развивается за несколько дней до остальных симптомов вульвита, лимфоидные образования безболезненны, поэтому многие женщины не замечают этот симптом вовремя. Затем краснеют и отекают наружные половые губы, из влагалища выделяется вязкая слизь или гной.
- Абсцесс бартолиновой железы. При массивном гнойном воспалении наблюдается значительное увеличение пахового лимфатического узла на стороне поражения. При самостоятельном обследовании женщина может пропальпировать крупную болезненную «шишку». Типичный признак заболевания — появление в области половых губ образования диаметром несколько сантиметров, при ощупывании которого беспокоят резкие боли в промежности.
- Кольпит. Увеличение лимфоузлов при воспалении влагалища сочетается с субфебрильной температурой тела, дискомфортом в промежности. Для паховой лимфаденопатии при кольпите характерно двустороннее поражение, небольшой размер образований и слабо выраженные болевые ощущения при их пальпации. Женщины отмечают дизурические явления, умеренные боли внизу живота с иррадиацией в пах, затем присоединяются выделения из влагалища.
Заболевания мужских половых органов
Воспалительные процессы половой системы встречаются у мужчин разных возрастов и имеют большое значение, поскольку без лечения вызывают тяжелые осложнения, нарушают качество интимной жизни. Паховая лимфаденопатия является типичным симптомом андрологической патологии, регионарные лимфоузлы увеличиваются вследствие антигенной стимуляции паракортикальных и фолликулярных зон. Гиперплазия паховых узлов встречается при таких заболеваниях, как:
- Баланит. При воспалении головки пениса увеличение и болезненность паховых лимфоузлов обычно выявляется с обеих сторон, иногда развивается односторонняя лимфаденопатия. Через день-два после появления симптома мужчина начинает ощущать боли и жжение в области головки и выходного отверстия мочеиспускательного канала. При распространении воспалительного процесса на крайнюю плоть развивается баланопостит.
- Орхит. При воспалении яичек паховая лимфаденопатия односторонняя, проявляется за 2-3 дня до основной симптоматики, лимфатические образования достигают размеров 1,5-2 см. Увеличение лимфоузлов сопровождается общим недомоганием, миалгиями, повышением температуры тела. Мужчина обращает внимание на отечность и гиперемию мошонки, которые более выражены с одной стороны. Присоединяются резкие боли, усиливающиеся при ходьбе.
- Гангрена полового члена. Деструктивное воспаление протекает сравнительно медленно, поэтому иногда лимфатические узлы успевают достичь размера грецкого ореха. При прощупывании лимфоидные образования уплотнены, не сращены с кожей и клетчаткой, умеренно болезненны. На фоне увеличения паховых лимфоузлов выявляются специфические изменения полового члена — его кожа усыхает, чернеет, постепенно процесс захватывает весь орган.

Увеличение паховых лимфоузлов у мужчины
Онкологическая патология
Обычно метастатическое поражение паховых лимфоузлов связано со злокачественными опухолями органов половой системы, что обусловлено особенностями лимфооттока. Лимфатические образования малоболезненны, неподвижны, отличаются деревянистой плотностью. Пациенты жалуются на дискомфорт при ношении тесного нижнего белья, джинсов. Чаще больные обнаруживают лимфаденопатию самостоятельно. Метастазирование в паховые лимфатические узлы также специфично для рака ануса и неоплазий кожи, локализованных в области промежности. С паховой лимфаденопатией протекают:
- Новообразования женской половой сферы. Паховые лимфоузлы являются наиболее частым местом первичного метастазирования злокачественных клеток, поскольку через них проходит лимфа от тазовых органов. Лимфаденопатия, сопровождающаяся частыми кровотечениями из влагалища и болями в нижней части живота, типична для карциномы матки и рака маточной трубы. Увеличение и уплотнение лимфоузлов обнаруживают при меланоме вульвы, саркоме влагалища.
- Рак яичка. Для этой опухоли характерно раннее метастазирование с поражением паховых лимфоидных образований. Чаще наблюдается односторонняя лимфаденопатия, которая соответствует пораженному яичку, при запущенной неоплазии процесс становится двухсторонним. Образования плотные, неподвижные. На ранних этапах мужчины замечают асимметрию и отечность мошонки, затем появляется плотное бугристое новообразование.
- Рак полового члена. Увеличение паховых лимфоузлов патогномонично для отечной формы неоплазии. Лимфоидная ткань поражается с двух сторон, образования очень плотные на ощупь, не смещаются при пальпации. Первичная опухоль чаще локализована на головке пениса: больные сначала замечают бородавку, длительно незаживающую язву или эрозию с сукровичным или гнойным отделяемым. При запущенной форме возникает фимоз.
- Герминогенные опухоли. Новообразования развиваются из зародышевых клеток половой системы, могут поражать и мужчин, и женщин. Паховые лимфоузлы увеличиваются и уплотняются при прогрессировании заболевания, общая лимфаденопатия свидетельствует о массивном лимфогенном распространении опухолевых клеток. Пациенты отмечают расстройства мочеиспускания, у женщин нарушается менструальный цикл.
Гемобластозы
Увеличение подмышечных, шейных, паховых лимфатических узлов выявляется при миелопролиферативных процессах — лейкемии, хроническом лимфолейкозе. Лимфоидные образования плотные, подвижные, размером до нескольких сантиметров. Генерализованная лимфаденопатия сопровождается потливостью, спонтанными кровотечениями. При снижении иммунитета манифестируют инфекционные болезни. Увеличение лимфоузлов характерно для Т-клеточных лимфом: синдрома Сезари, грибовидного микоза. Симптом также наблюдается при аутоиммунном лимфопролиферативном синдроме.
Паразитарные инвазии
Увеличение лимфоидных образований вызвано усилением местных иммунных реакций в ответ на проникновение возбудителя. Изолированное поражение паховых узлов возможно при локальных паразитарных инфекциях области промежности, генерализованная лимфаденопатия характерна для протозойных заболеваний. Наиболее часто реакция со стороны лимфатической системы наблюдается при таких патологиях, как:
- Глистные инвазии. При заражении человека тропическими биогельминтами может возникать группа сходных по клинической картине гельминтозов: филяриатоз, вухерериоз, бругиоз. Реакция паховых лимфоузлов вызвана прямым патогенным действием возбудителей. Лимфоидные образования могут увеличиваться в диаметре до 10 см, нарушается отток лимфы от нижних конечностей, отмечается выраженный отек мошонки у мужчин, слоновость.
- Токсоплазмоз. Для приобретенной формы инфекции патогномонична генерализованная лимфаденопатия с преимущественным поражением паховых и подмышечных лимфоузлов. Образования умеренно плотные, подвижные, болезненные при ощупывании. Симптом сопровождается появлением пятнистых или узелковых высыпаний на коже туловища, увеличением печени и селезенки. При хроническом токсоплазмозе вовлекаются брыжеечные лимфатические узлы.
- Педикулез. Поражение паховых лимфоидных структур отмечается при лобковой форме заболевания. Увеличение лимфоузлов двустороннее, образования имеют эластичную консистенцию, размеры до 2 см. Больные ощущают интенсивный зуд, особенно в ночное время, на коже лобка обнаруживаются мелкие синюшные пятна и расчесы. Распространенную форму лобкового педикулеза необходимо дифференцировать с почесухой взрослых.
Обследование
Диагностический поиск при увеличении паховых лимфоузлов направлен на выявление других признаков патологии, установление первопричины лимфаденопатии. Обследованием могут заниматься разные специалисты, что зависит от ведущего клинического синдрома. Изолированное изменение лимфоузлов служит поводом для обращения к гематологу. Наиболее ценными в диагностическом плане являются следующие инструментальные и лабораторные методы:
- Ультразвуковое исследование. УЗИ лимфоузлов назначается для установления размеров лимфоидных образований, визуализации их морфологической структуры. Сонография помогает дифференцировать лимфаденопатию с кистами, гидраденитом и доброкачественными опухолями. Для уточнения диагноза часто применяют УЗИ тазовых органов.
- Изучение биоптата. Биопсия увеличенного лимфатического узла проводится для изучения его цитологического состава. Большое количество лимфоцитов свидетельствует о реактивном воспалении лимфоидной ткани. Наличие атипичных клеток указывает на метастазы злокачественных опухолей или онкологические заболевания системы крови.
- Исследование крови. Общий анализ крови при паховой лимфаденопатии необходим для быстрого обнаружения признаков воспалительного процесса. Выраженная панцитопения или значительное изменение соотношения отдельных клеточных популяций типичны для развивающегося гемобластоза. Дополнительно проводят биохимический анализ.
- Серологические реакции. Лимфоидная гиперплазия может вызываться различными инфекционными болезнями мочеполового тракта. Поэтому для их исключения производят ИФА, РСК, определяющие специфические антитела против наиболее распространенных возбудителей. В ряде случаев для подтверждения диагноза выполняется ПЦР-диагностика.

Ультразвуковое исследование паховых лимфоузлов
Симптоматическая терапия
Паховая лимфаденопатия обычно не требует специфического лечения, неприятные проявления исчезают спустя некоторое время после терапии основного заболевания, вызвавшего увеличение лимфоузлов. Для купирования болевых ощущений применяют анальгетики, противовоспалительные средства. При гемобластозах и других онкологических патологиях требуется более длительная и серьёзная терапия. При выявлении плотных образований в паховых складках следует немедленно обратиться к специалисту, поскольку ранняя диагностика значительно повышает вероятность полного выздоровления.
Источник