Токсоплазмоз и увеличение лимфоузлов

Токсоплазмоз и увеличение лимфоузлов thumbnail

Симптомы лимфаденопатии при токсоплазмозе и ее лечение

Код по МКБ-10: R59.0

а) Симптомы и клиника лимфаденопатии при токсоплазмозе. Приобретенный токсоплазмоз проявляется гриппоподобным синдромом с субфебрильной температурой, длящимся 6-8 нед. Важным клиническим проявлением является лимфаденопатия с поражением преимущественно затылочных, периаурикулярных, яремно-двубрюшных, надключичных и иногда подмышечных и паховых лимфатических узлов.

Хроническая форма заболевания наблюдается у взрослых, сопровождается скудной, обычно неспецифической симптоматикой, однако может проявиться головной болью и хроническим поражением глаз.

б) Причины и механизмы развития. У человека возбудителем токсоплазмоза является Toxoplasma gondii. Заражение обычно происходит при употреблении говядины или свинины без достаточной термической обработки, а также при контакте с кошачьим пометом.

При массовых эпидемиологических исследованиях у 70% практически здоровых людей выявляют антитела к токсоплазмам, что свидетельствует о значительной распространенности этой инфекции и о том, что у большинства людей заражение проходит без выраженной клинической симптоматики.

Лимфаденопатия при токсоплазмозе

в) Диагностика. Серологическое исследование: реакция с красителем Сейбина-Фельдмана и метод непрямой иммунофлуоресценции. Реакция связывания комплемента является ценным дополнением к серологическому исследованию. Высокий титр антител IgG и IgM указывает на острую или хроническую форму токсоплазмоза.

При гистологическом исследовании лимфатических сосудов обычно выявляют синдром Пирингер-Кухинки – эпителиоидно-клеточную реакцию лимфатических узлов без некроза и с характерными аргирофильными гранулами в протоплазме клеток ретикулума.

г) Дифференциальный диагноз. При токсоплазмозе отмечаются весьма характерные серологические изменения в крови и гистологические изменения в лимфатических узлах. Лимфаденопатия со свойственным токсоплазмозу увеличением лимфоцитов в крови наблюдается также при инфекционном лимфоцитозе, краснухе, детской розеоле и листериозе. Аналогичные изменения в лимфатических узлах наступают также при лечении противосудорожными препаратами (в частности, блокаторами натриевых каналов, блокаторами ГАМКергических рецепторов и карбамазепином), антитоксинами, некоторыми антибиотиками и иммунными сыворотками, а также при мононуклеозе и в лимфатических узлах, в которые дренируется лимфа из трансплантированных тканей или органов.

д) Лечение лимфаденопатии при токсоплазмозе. Наиболее предпочтительной является схема лечения пириметамином в сочетании с сульфаниламидами (например, сульфадиазином).

– Также рекомендуем “Симптомы лимфаденопатии при болезни Лайма и ее лечение”

Оглавление темы “Болезни шеи”:

  1. Симптомы шейного лимфаденита и его лечение
  2. Симптомы лимфаденопатии при туберкулезе и ее лечение
  3. Симптомы лимфаденопатии при саркоидозе и ее лечение
  4. Симптомы лимфаденопатии при болезни кошачьих царапин и туляремии
  5. Симптомы лимфаденопатии при токсоплазмозе и ее лечение
  6. Симптомы лимфаденопатии при болезни Лайма и ее лечение
  7. Симптомы шейного синдрома и его лечение
  8. Симптомы травмы шеи и ее лечение
  9. Симптомы кисты шеи (щитоязычного протока) и ее лечение
  10. Симптомы бокового свища шеи (бранхиогенного свища) и его лечение

Источник

Jekaterina

05.06.2007, 14:33

добрый день.

хотела спросить совета в такой ситуации.

я – девушка, 26 лет.

ситуация: около 4 месяцев субфебрилитет [волнообразный, утром и вечером обычно не бывает, в дневное время – до 37,1С], увеличение затылочных и шейных ЛУ, некоторое время были ночные поты, несильные, но раньше вообще по ночам никогда не потела – но сейчас они прошли. потеря веса около 3-4 кг [опять-таки: может быть связана и с нервничанием].

несколько месяцев назад делали флюорограмму – в лёгких без изменений; эхоскопия брюшной полости – без изменений.

гематологи заподозрили лимфому. проведена эксцизионная биопсия подчелюстного ЛУ. вывод: патологический диагноз [сразу прошу прощения за корявость перевода с литовского – не знаю мед. терминологии]: реактивная лимфатическая гиперплазия, изменения характерные для токсоплазматического лимфаденита.

макроскопическое описание: лимф. узел 4х2х1 см, светло-серого цвета.

микроскопическое описание: лимфатический узел с гиперплазированными фоликулами с фагоцитной реакциeй в герминационных центрах. в паракортикальной зоне и фоликулах плохо организованные скопления эпителиоидных гистоцитов – гранулёмы, местами в паракортикальной зоне небольшие полифераты довольно крупных моноцитоидных лимфоцитов.

клинический диагноз: lymphadenopathia reg. colli dex et sin.

в первый раз положительные IgG (+) и IgM (+) были обнаружены в конце февраля, т.е. 3 месяца назад.

месяц пила Бисептол, назначенный инфектологом. потом 10 дней Ровамицин. симптомы не прошли.

через полтора месяца после этого анализы:
IgG (+) > 250 (positive ≥ 8,0)
IgM (+) 12,8 (positive ≥1,1).

сейчас, ещё через полтора месяца:
IgG (+) > 250 (positive ≥ 8 )
IgM (+) 7.2 (positive >1,1)
IgA k=0,78 (negative ≤ 0,8; positive ≥ 1,0)

несколько недель назад стёкла были пересмотрены: патологи уверены, что в удалённом ЛУ – токсоплазмоз. но симптомы не проходят.

результаты иммуногистохимического исследования смотрели несколько гематологов, все сошлись во мнении, что хотя симптомы и не проходят, но, раз в ЛУ и в крови найден токсоплазмоз, то это не по их – не по гематологической части. посылают снова к инфектологу. но инфектолог ничего вразумительного не говорит..

что бы Вы могли посоветовать или прокомментировать ситуацию?

спасибо.

Определение IgA при токсоплазмозе не имеет ни диагностического, ни прогностического значения и в стандарты диагностики этого заболевания не входит, хотя кое где и делается. У Вас постепенно снижается уровень IgM, что говорит о переходе латентного манифестного токсоплазмоза в хронический латентный, т.е все идет так, как и должно. Постепенно Ig M должен исчезнуть, IgG останется положительным навсегда. Снижение уровня Ig M обычно происходит в течение 4 – 5 месяцев после первичного заражения, но у некоторых людей требует около года. Размеры лимфоузлов тоже постепенно уменьшатся.
Екатерина, курс лечения ровамицином должен продолжаться 21 день. Вас, во-первых, недолечили. Тем не менее, снижение IgM показывает, что активный процесс затухает. Несколько смущает отсутствие мезаденита (увеличения брюшных лимфоузлов) по данным обследования. При токсоплазмозе он обычно наблюдается. Вам должны были делать общие анализы крови. Пожалуйста, приведите здесь результаты (полностью).

Jekaterina

05.06.2007, 15:00

у меня их нет на руках. но по дороге домой есть лаборатория: могу сегодня сделать общую кровь, тогда завтра-послезавтра получу результаты.

насколько я помню, анализы были в норме, только было несколько увеличено количество лимфоцитов и нейтрофилов [но это только “насколько я помню”].

Нужно получить на руки копии результатов предыдущих анализов. В России больной имеет право получить всю информацию о своем заболевании. Думаю, что в Литве, как в европейской стране, практика такая же. Если будете делать анализ крови, кроме общего анализа, закажите сделать сывороточное железо и ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), если делают, то и ферритин.

Jekaterina

05.06.2007, 15:11

хорошо. а сывороточное железо, ОЖСС и ферритин – это чтобы исключить КАКИЕ заболевания?

Jekaterina

05.06.2007, 15:15

Нужно получить на руки копии результатов предыдущих анализов. В России больной имеет право получить всю информацию о своем заболевании. Думаю, что в Литве, как в европейской стране, практика такая же. Если будете делать анализ крови, кроме общего анализа, закажите сделать сывороточное железо и ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), если делают, то и ферритин.

общая железосвязывающая способность сыворотки – это кровь на свёртывание? [мне надо будет это как-то объяснить на литовском]

Нет, не свертывание, это способность сыворотки крови связывать железо.
Субфебрилитет бывает при скрытом железодефиците, поэтому его нужно исключить. Также сообщите, пожалуйста, размер увеличенных лимфоузлов в последнее время как-то меняется?

Jekaterina

05.06.2007, 15:40

Также сообщите, пожалуйста, размер увеличенных лимфоузлов в последнее время как-то меняется?

размер я могу оценить лишь очень субъективно. но по моим ощущениям он просто не меняется: какой был несколько месяцев назад, когда их нащупал гематолог [надключичные и шейные – в районе 0,5 мм -1 cм; подчелюстные, по результатам эхоскопии и биопсии одного из них, были аж до 4 см – потому их и выбрала гематолог, как самые большие и потому подозрительные. про шейные и надключичные она сказала, что они, во-первых, слишком маленькие и будут неинформативны для иммуногистохимии, а во-вторых, находятся слишком близко с артериями, потому никакой хирург не возьмётся их резать], такой и остался. они ни увеличиваются, ни уменьшаются – просто стоят на месте.

Читайте также:  Методы лечения онкология лимфоузлов

меня, конечно, больше всего беспокоит, не лимфома ли всё-таки это или что-то подобное.. но гематологи со своей стороны уже как бы и сказали, что нет..

Jekaterina

06.06.2007, 08:25

Если будете делать анализ крови, кроме общего анализа, закажите сделать сывороточное железо и ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки), если делают, то и ферритин.

WBC: 8.9 109/l (4,0-10,0)
RBC: 4,70 1012/l (3,20-6,10)
HGB: 133 g/l (155-170)
HCT: ,419 l/l (,320-,510)
PLT: 261 109/l (140-400)
PCT: ,210 10-2l/l (,100-,500)
MCV: 89 fl (82-98)
MCH: 28,3 pg (26,0-33,5)
MCHC: 318 g/l (310-390)
RDW: 15,4 % (10,0-15,0) [high]
MPV: 8,0 fl (6,5-11,0)
PDW: 17,4 % (10,0-18,0)

WBC:
%LYM: 20,9 % (17,0-48,0)
%MON: 4,9 % (4,0-10,0)
%GRA: 74,2 % (43,0-80,0)
#LYM: 1,8 109/l (1,0-3,5)
#MON: 0,4 109/l (0,2-1,0)
#GRA: 6,7 109/l (1,2-6,8)

СОЭ: 3 мм/ч

Ferritin: 32,0 ng/ml (15,0-150,0)
Iron: 21,0 umol/l (6,6-26,0)

ОЖСС не делают.

Это вчерашний анализ? Хотелось бы видеть результаты более ранних, особенно если делали (а при подозрении на токсоплазмоз или лейкоз должны были) не автоматный анализ, а с окраской и морфологией клеток. Пожалуйста, постарайтесь скопировать результаты из истории болезни. Историю Вам не отдадут, но можно попросить отксерить или переписать от руки.

Jekaterina

06.06.2007, 12:49

да, это вчерашний.

за предыдущими надо будет добраться до поликлиники. но, насколько я знаю, делали только автоматные анализы.

за предыдущими надо будет добраться до поликлиники. но, насколько я знаю, делали только автоматные анализы.
Если проводили дифдиагностику между токсоплазмозом и лимфомой, должны были красить и смотреть под микроскопом 🙂
Я попросила подключиться к теме нашего гематолога.

Jekaterina

06.06.2007, 13:14

Если проводили дифдиагностику между токсоплазмозом и лимфомой, должны были красить и смотреть под микроскопом 🙂

кровь? или удалённый лимфоузел?

я, конечно, схожу на днях в поликлинику, но я практически уверена, что все анализы крови – аппаратные. окрашивание разве только при иммуногистохимическом исследовании ЛУ [результаты биопсии – в моём первом посте].

в государственной поликлинике, кстати, ко всем моим жалобам и вопросам вообще отнеслись с комментариями типа “да подумаешь, это же невысокая температура” и “да подумаешь, это же не СИЛьНО увеличенные ЛУ”. только в частной клинике гематолог выслушалa и настоялa на биопсии. но и она, после получения результатов, сказала: ну, это вам теперь к инфектологу.

Я попросила подключиться к теме нашего гематолога.

Спасибо.

Уважаемая Екатерина,

ситуация следующая: по приведенным анализам нельзя полностью исключить латентный железодефицит (ферритин невысокий, учитывая что он острофазовый показатель, то на фоне Вашего субфебрилитета он может быть ложноповышен (до 3-х раз), тогда его актуальные значения 10-15, указывает на то, что запасы железа у Вас снижены). Посмотрите по ссылке, много ли из сообщ. 2 применимо к Вам?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

Посчитайте менструальные потери не слишком ли обильные?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

Jekaterina

07.06.2007, 08:41

Хотелось бы видеть результаты более ранних, особенно если делали (а при подозрении на токсоплазмоз или лейкоз должны были) не автоматный анализ, а с окраской и морфологией клеток. Пожалуйста, постарайтесь скопировать результаты из истории болезни. Историю Вам не отдадут, но можно попросить отксерить или переписать от руки.

вот анализы крови из мед. карточки: за конец января (4 месяца назад) и конец февраля (3 месяца назад; через две недели после этого был удалён ЛУ):

за конец января:
WBC: 5,0 109/l (4,0-9,0)
RBC: 4,45 1012/l (4,0-5,50)
HGB: 134 g/l (120-160)
HCT: 0,385 l/l (0,360-0,480)
PLT: 211 109/l (180-320)
PCT: 0,198 10-2l/l (0,200-0,500) [low]
MCV: 87 fl (82-98)
MCH: 30,0 pg (25,0-35,0)
MCHC: 347 g/l (320-360)
RDW: 12,2 % (11,6-13,7)
MPV: 9,3 fl (7,4-10,4)
PDW: 16,8 % (0-99,9)

WBC:
%LYM: 41,8 % (19,0-37,0) [high]
#LYM: 2,08 109/l (1,0-2,50)
%MON: 8,1 % (3,0-10,0)
#MON: 0,40 109/l (0,12-0,90)
%NEU: 46,2 % (50,0-72,0) [low]
#NEU: 2,30 109/l (2,0-6,48)
%EOS: 2,5 % (0,5-5,0)
#EOS: 0,12 109/l (0,02-0,45)
%BAS: 1,4 % (0-1,5)
#BAS: 0,07 109/l (0-0,09)
%ALY: 1,0 (0-2,0)
#ALY: 0,05 109/l (0-0,20)
%LIC: 0,6 (0-2,0)
#ALY: 0,03 109/l (0-0,20)
%IML: 0,1 (0-2,0)
#ALY: 0,00 109/l (0-0,20)
%IMM: 0,2 (0-2,0)
#ALY: 0,01 109/l (0-0,20)
%IMG: 0,3 (0-2,0)
#ALY: 0,01 109/l (0-0,20)

СОЭ: 5 мм/ч

за конец февраля:
WBC: 9,040 109/l (4,0-9,0)
RBC: 5,060 1012/l (4,0-5,1)
HGB: 147,40 g/l (120-150)
HCT: 0,446 l/l (0,36-0,42) [high]
PLT: 243,10 109/l (180-320)
MCV: 88,23 fl (82-95)
MCH: 29,13 pg (25,0-35,0)
MCHC: 330,2 g/l (330-348)
RDW: 12,93 % (11,6-13,7)
MPV: 8,28 fl (7,4-10,4)

WBC:
%LYM: 19,95 % (19,0-37,0)
#LYM: 1,80 109/l (1,0-2,50)
%MON: 5,34 % (3-10)
#MON: 0,48 109/l (0,12-0,90)
%NEU: 73,13 % (50,0-72,0) [high]
#NEU: 6,61 109/l (2,0-6,93)
%EOS: 1,20 % (0,5-5,0)
#EOS: 0,11 109/l (0,02-0,45)
%BAS: 0,38 % (0-1)
#BAS: 0,03 109/l (0-0,09)

Эозонофилы: 4% (0,5-5,0)
палочковые: 3% (0-5,0)
сегментированные: 70% (50-72)
лимфоциты: 16% (19-37) [low]
моноциты: 7% (3-10)

СОЭ: 6 мм/ч

Jekaterina

07.06.2007, 08:58

Уважаемая Екатерина,

ситуация следующая: по приведенным анализам нельзя полностью исключить латентный железодефицит (ферритин невысокий, учитывая что он острофазовый показатель, то на фоне Вашего субфебрилитета он может быть ложноповышен (до 3-х раз), тогда его актуальные значения 10-15, указывает на то, что запасы железа у Вас снижены). Посмотрите по ссылке, много ли из сообщ. 2 применимо к Вам?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

из перечисленных Вами симптомов, к себе отнести я могу:

1) слабость, повышенная утомляемость;
2) беспокойство, недостаточная концентрация внимания;
3) дневная сонливость;
4) психологическая лабильность;
5) пониженный аппетит;
6) немотивированный субфебрилитет;
7) кариес.

т.е. всё, кроме немотивированного субфебрилитета, который объективно показывает градусник, и кариеса – очень субъективно.

если ОЖСС – важный показатель при диагностике железодефицита, я постараюсь поискать лаборатории, в которых делают этот анализ.

мне самое главное – исключить онкогематологию [может я просто так напугана тем предварительным диагнозом лимфомы, что мне онкология теперь на каждом углу мерещится..]. но, как я говорила, гематологи её вроде бы уже и исключили..

Действительно, микроскопии нет. Ну и бог с ней. Про лимфому забудьте 🙂 Таким образом, субфебрильная температура может быть как следствием первичного токсоплазмоза, так и скрытого железодефицита. Токосплазмоз у Вас протекает симптоматично, в отличие от большинства случаев первичного заражения, но снижение уровня IgM свидетельствует о “правильном” течении этого процесса. Постепенно увеличение лимфоузлов должно пройти. По железу рекомендации даст Вадим Валерьевич.

Jekaterina

07.06.2007, 14:56

Таким образом, субфебрильная температура может быть как следствием первичного токсоплазмоза, так и скрытого железодефицита. Токосплазмоз у Вас протекает симптоматично, в отличие от большинства случаев первичного заражения, но снижение уровня IgM свидетельствует о “правильном” течении этого процесса.

спасибо большое. есть у меня ещё прелиминарная головная боль – возможная беременность, но это я только на след. неделе узнаю – сейчас срок скорее всего ещё очень маленький для определения [если есть, Что определять]. ну да это уже потом будем думать, “если..”.

спасибо большое. есть у меня ещё прелиминарная головная боль – возможная беременность, но это я только на след. неделе узнаю – сейчас срок скорее всего ещё очень маленький для определения [если есть, Что определять]. ну да это уже потом будем думать, “если..”.
Боже мой, что выясняется! Какая беременность на фоне активного токсоплазмоза! Вы разве не знаете про опасность для плода первичного заражения? Пока персистируют IgM, беременеть нельзя. Неужели врач-инфекционист об этом Вам не сказал?
Прочитайте, пожалуйста [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

Читайте также:  Лимфоузлы всегда ли это онкология

Jekaterina

07.06.2007, 15:37

Боже мой, что выясняется! Какая беременность на фоне активного токсоплазмоза! Вы разве не знаете про опасность для плода первичного заражения? Пока персистируют IgM, беременеть нельзя. Неужели врач-инфекционист об этом Вам не сказал?

я знаю. за всё это время анализов и “исканий” я уже столько о токсоплазмозе начиталась, что ой-ой-ой. и беременеть я совсем не собиралась и не собираюсь – ни намеренно, ни непреднамеренно. но в этом цикле есть вероятность – пока ещё ничем, кроме моих размышлений, – не подтверждённая, что беременность могла случиться. но пока срок ещё может быть слишком мал даже для анализа крови на ХГЧ [я как раз сегодня задала вопрос гинекологам в форуме, когда можно делать этот анализ, чтоб не получилось ложноотрицательного результата], ни говоря уже о домашних тестах и УЗИ.

если беременность всё-таки подтвердится, я довольно твёрдо определилась, что делать, хотя многие по поводу такого шага начинают немедленно морализировать и осуждать “без права на оправдание”. но – я практически на 100 процентов уверена, что и муж меня поймёт и поддержит – я не хочу всю жизнь чувствовать себя виноватой перед своим ребёнком, что я ЗНАЛА о возможных компликациях и необратимых последствиях, но всё равно рожала.

Уважаемая Екатерина,

Учитывая наличие др. симптомов железодефицита, оптимальным было бы попринимать любой препарат железа в дозе 50-60 мг в сутки вместе с вит. С 200-300 мг на протяжении месяца-двух, если на фоне приема Вы станете чувствовать себя лучше, то причиной Ваших недомоганий был железодефицит, если нет – то гипотеза была неверной (пробное лечение)

Екатерина, глубоко уважая Вашу готовность стать донором костного мозга, хочу предупредить, что донорство будет невозможно, пока в крови выявляются IgM, свидетельствующие о циркуляции паразита в организме.

Jekaterina

08.06.2007, 07:28

Екатерина, глубоко уважая Вашу готовность стать донором костного мозга, хочу предупредить, что донорство будет невозможно, пока в крови выявляются IgM, свидетельствующие о циркуляции паразита в организме.

я уже неколько недель назад узнала, что в любом случае – токсоплазмоз или нет – не могу стать донором для того человека: несколько моих параметров при дальнейшем исследовании не совпали с параметрами потенциального реципиента.

Источник

Содержание:

Токсоплазмоз – это врожденное или приобретенное заболевание паразитарной природы, поражающее нервную систему, органы ретикулоэндотелиальной системы, зрительный аппарат, скелетные мышцы и миокард.

По сей день эта паразитарная инвазия не теряет своей актуальности и ежегодно, по данным ВОЗ, ею заражаются десятки тысяч человек. Чрезвычайно частая регистрация заболевания связана с тем, возбудитель токсоплазмоза распространен практически повсеместно, причем, с каждым годом опасность инфицирования возрастает на 0,5-1%.

В том случае, когда небольшое количество возбудителя попадает в организм здорового человека, он не представляет большой опасности, так как покрывается плотной оболочкой и превращается в цисту. По оценкам специалистов, порядка полумиллиарда человек на земном шаре имеют антитела к возбудителю этого заболевания.

Чаще всего токсоплазмоз диагностируется в регионах с теплым климатом, а также этот недуг характерен для определенных профессиональных групп (зачастую им заражаются люди, работающие с сырым мясом). Также необходимо отметить, что зараженность женщин в 2-3 раза превышает инфицированность мужчин.

К сожалению, из-за отсутствия обязательной регистрации и трудностей в диагностике очень сложно судить о реальном уровне распространенности инфекции, так как она встречается практически везде в виде спорадических заболеваний и бессимптомного паразитоносительства.

Причины развития токсоплазмоза

Возбудителем заболевания является токсоплазма (Toxoplasma gondi) относящаяся к типу простейших (Protozoa), классу споровиков, отряду кокцидий. Впервые она была обнаружена в Африке в 1908 году в мононуклеарах селезенки и печени северо-африканского грызуна гонди. Под объективом микроскопа токсоплазма выглядит, как полумесяц, или долька апельсина (toxon в переводе с греческого означает «арка»).

Этот одноклеточный паразит имеет достаточно сложный цикл развития. Основным его хозяином являются кошки. Именно в их организме возбудитель превращается в половозрелую особь. Инфицирование кошки происходит при поедании сырого мяса зараженных животных, голубей или грызунов. Попадая в кишечник животного, токсоплазма начинает размножаться и выделяться вместе с калом в окружающую среду.

Человек заражается, контактируя с кошачьими испражнениями, и считается промежуточным хозяином паразита. Проникая в человеческий организм, токсоплазмы могут свободно циркулировать в крови, внедряться в регионарные лимфатические узлы, откладываться в головном мозге, глазах и в мышцах, разрушать клетки и образовывать полости (цисты и псевдоцисты). Вместе с тем после гибели паразита в организме человека могут образовываться кальцинаты (мертвые токсоплазмы, пропитанные солями кальция).

В природе встречается несколько штаммов возбудителя. Штамм RH отличается высокой вирулентностью и очень быстро приводит к гибели лабораторных животных, а авирулентные штаммы, как правило, не вызывают никаких клинических проявлений заболевания.

Токсоплазма слабоустойчива к воздействию различных внешних факторов. Паразит быстро гибнет под влиянием высокой температуры и химических реагентов.

Источники заражения

1. Основными источниками заражения считаются домашние и беспризорные кошки, так как в организме этих животных происходит полный путь развития паразита (тканевой и кишечный). Кошачьи испражнения могут очень долго сохраняться во внешней среде, представляя потенциальную опасность для других животных и человека, но чаще инфицирование может произойти при уборке кошачьего туалета.

2. Песок или земля. Очень часто токсоплазма проникает в человеческий организм через загрязненный песок или землю (на огороде, в саду, в парке или на детской площадке, оборудованной песочницей).

3. Мясо и яйца. Некоторые сельскохозяйственные животные и птицы считаются промежуточными хозяевами паразита. Следует отметить, что они не являются непосредственным источником заражения, так как в их организме токсоплазма не образует цист, но, вместе с тем, возбудитель может находиться в мясе (чаще всего в баранине и в свинине), а также в птичьих яйцах. В этом случае заражение происходит из-за недостаточной термической обработки вышеперечисленных продуктов питания.

4. Немытые овощи и фрукты. Если продукты питания загрязнены инфицированной землей, риск заражения просто огромен (из литературных источников известно, что кошка за 2-3 недели может выделить во внешнюю среду порядка 2 млрд цист, которые до двух лет остаются заразными).

5. Передача инфекции от матери к плоду. Данный путь передачи токсоплазмоза является самым опасным. Как правило, это заражение происходит в том случае, когда паразит проникает в организм ранее не инфицированной женщины, а затем, через плаценту – в организм плода. В этом случае последствия для еще не родившегося ребенка могут быть самыми катастрофическими, в связи с чем, токсоплазмоз во время беременности зачастую является показанием к её искусственному прерыванию.

Примечание: Зараженный токсоплазмозом человек не опасен для окружающих, то есть, прямого заражения от человека к человеку не происходит ни при каких контактах. Однако переливание крови от инфицированного донора реципиенту или пересадка органов представляет определенную опасность, но и в этом случае, по мнению специалистов, риск заражения ничтожно мал.

Пути передачи инфекции:

  • Пероральный, или алиментарный (через рот);
  • Чрескожный (очень редкий путь передачи);
  • Трансплацентарный;
  • Гемотрасфузионный.

Симптомы токсоплазмоза

В острой стадии заболевание затрагивает практически все системы и органы организма. Пациенты жалуются на слабость, сонливость, озноб и повышение температуры. Может отмечаться пожелтение склер и кожных покровов, увеличивается селезенка и печень, появляется обильная папулезная сыпь. Зачастую снижается мышечный тонус и проявляется косоглазие.

Если воспалительный процесс развивается постепенно, отмечается менее выраженная клиническая картина. При этом наблюдаются изменения со стороны зрительного аппарата (помутнение хрусталика), а также, шаг за шагом развивается водянка головного мозга.

Для хронической формы заболевания характерны необратимые изменения в ЦНС (нарушение умственного развития и полная слепота). Зачастую при вовлечении в патологический процесс центральной нервной системы у пациентов отмечается эмоциональная лабильность, раздражительность и даже неврастенические приступы. У женщин нарушается менструальный цикл, у мужчин может развиться эректильная дисфункция или полная импотенция.

Читайте также:  Опухли все лимфоузлы причины

Формы токсоплазмоза и особенности их течения

Острые формы заболевания

В зависимости от клинического синдрома в медицинской практике различают железистую (лимфоганглиарную), тифоподобную (экзантематозную), висцеральную, менингоэнцефалитическую (церебральную) и глазную формы заболевания.

Для железистой (лимфоганглиарной) формы характерна гипертрофия лимфатических узлов (при этом они остаются безболезненными), головная боль, повышение температуры, нарушение работы вегетативной нервной системы, поражение печени, селезенки и желчевыводящих путей.

Тифоподобная (экзантематозная) форма отличается острым началом с повышением температуры, ознобом, головными болями, болями в мышцах и суставах. На 4-7 день от начала заболевания на теле появляется обильная макуло-папулезная сыпь. Она распространяется по всему телу, за исключением подошвенной области и ладоней. Увеличиваются лимфатические узлы, печень и селезенка, поражаются органы зрения и ЦНС. Данная форма токсоплазмоза протекает очень тяжело и нередко оканчивается летальным исходом.

Висцеральная форма возникает вследствие генерализации паразитов гематогенным путем и поражения ими различных органов. В этом случае у больных может быть диагностирована интерстициальная пневмония, гепатит, миокардит и другие тяжелые поражения сердца.

Для цереброспинальной формы характерны признаки острого менингоэнцефалита, а симптоматика зависит от распространенности воспаления в головном мозге. В данном случае тоже повышается температура и иногда появляется характерная сыпь, а также наблюдаются менингеальные симптомы и выраженная интоксикация.

У пациентов могут развиваться параличи, парезы, психозы, потеря слуха и зрения, возможны летальные исходы.

При острой глазной форме токсоплазмоза поражения зрительного аппарата проявляются в виде иридоциклита, хореоретинита, экссудативного или серозного ретинита и помутнения стекловидного тела.

Хронический токсоплазмоз

Для данной формы заболевания характерны признаки хронической интоксикации. Отмечается поражение ретикулоэндотелиальной, нервной и сердечно-сосудистой систем, опорно-двигательного аппарата, пищеварительного тракта, а также органов зрения.

Примечание: в период обострения патологического процесса наблюдается кратковременная паразитемия (присутствие возбудителя в периферической крови).

Приобретенный токсоплазмоз

Эта форма может характеризоваться различными клиническими проявлениями и тяжестью течения. Болезнь протекает как в острых, так и в хронических формах с обострениями и ремиссиями. При этом в воспалительный процесс вовлекаются различные внутренние органы, органы зрения и слуха и ЦНС.

Врожденный токсоплазмоз

Такая форма является следствием внутриутробного заражения плода. В том случае, когда трансплацентарная передача возбудителя от матери к ребенку происходит в I триместре беременности, зачастую плод погибает. Если же он остается жить, у него, как правило, выявляются тяжелейшие поражения ЦНС, такие, как гидроцефалия, акрания, анэнцефалия, микроцефалия и пр.

При более позднем внутриутробном инфицировании у новорожденного диагностируются признаки гидроцефалии, менингоэнцефалита и хореоретинита.

Заражение в последнем триместре беременности приводит к рождению ребенка с симптоматикой генерализированной инфекции и поражением многих внутренних органов.

Токсоплазмоз, беременность и грудное вскармливание

В том случае, если заражение будущей матери произошло более чем за 6 месяцев до наступления беременности, инфекция ребенку не передается. При меньшем промежутке времени существует риск заражения плода, хотя, по мнению специалистов, он незначительный.

О внутриутробном заражении токсоплазмозом можно говорить тогда, когда в крови беременной женщины обнаруживается сам возбудитель, или антитела к нему, а также тогда, когда паразиты выявляются во внутренних органах матери и околоплодных водах. При подозрении на первичное заражение токсоплазмозом требуется консультация инфекциониста и последующее повторение анализа через 2-3 недели.

Только тогда, когда диагноз подтвердится, может быть проведено специфическое лечение, снижающее риск возникновения врожденной инфекции. Однако такого рода терапия полностью не исключает негативные последствия, а поэтому чаще врачи рекомендуют искусственное прерывание беременности.

При выявлении токсоплазмоза во II и III триместре беременности женщине назначается этиотропная терапия и параллельно проводится исследование околоплодных вод.

Примечание: характерно то, что ребенок с врожденным токсоплазмом у одной и той же женщины рождается только один раз, а все её последующие беременности протекают нормально и оканчиваются рождением здорового малыша.

Если в период грудного вскармливания ребенка у кормящей матери не выявляются активные формы токсоплазмоза, заражение через грудное молоко практически исключено. Однако при наличии эрозий или кровоточащих трещин на сосках в острой (активной) стадии болезни, при которой возбудитель находится в периферической крови, ребенок может заразиться. Во всех других ситуациях, когда в материнской крови выявляются только признаки ранее перенесенной болезни, кормить грудью можно без всяких опасений.

Токсоплазмоз у ВИЧ-инфицированных

Очень часто токсоплазмоз развивается на фоне ослабленного иммунитета, а поэтому его можно встретить у ВИЧ-инфицированных пациентов и лиц, находящихся на иммуносупрессивной терапии. Как правило, такую предрасположенность связывают с активацией латентной инфекции. По статистике, в 95% случаев цереброспинальная форма токсоплазмоза выявляется у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Симптоматика острого токсоплазмоза на фоне иммунодефицита человека в основном обусловлена поражением ЦНС. У большинства больных страдает головной мозг, причем, могут наблюдаться как очаговые, так и общемозговые клинические признаки заболевания. У 75% пациентов отмечаются психические нарушения, у 33% – эпилептические припадки, а в 10-72% случаев – лихорадка и головная боль.

Возбудитель, проникая в мозг, вызывает некроз мозговых тканей, а также провоцирует развитие таких вторичных патологий, как кровоизлияния, отек или васкулит. Зачастую для заболевания характерно постепенное начало, когда симптоматика нарастает на протяжении нескольких недель. Однако бывают случаи, когда токсоплазмоз начинается остро, с внезапной спутанностью сознания, локальной головной болью и молниеносным развитием очаговых симптомов (выпадение полей зрения, гемипарез, гемиплегия, парциальные эпилептические припадки). При этом чаще всего поражается ствол головного мозга, гипофиз, базальные ядра и граница между белым веществом и корой.

Диагностика токсоплазмоза

При постановке диагноза, прежде всего, выясняется характер течения инфекционного процесса (носительство или болезнь).

Из-за огромного многообразия клинических форм заболевания его дифференциальная диагностика значительно усложняется. Поэтому, при неясной клинической картине пациенту в обязательном порядке назначается исследование на присутствие в организме возбудителя.

Для этого в лабораторной практике используется серологический метод исследования, основанный на применении реакции связывания комплимента со специальным красителем Сэбина-Фельдмана. При получении отрицательного результата токсоплазмоз исключается, а при получении положительного диагноз может быть подтвержден только при наличии клинических симптомов.

Вместе с тем при постановке диагноза может быть использована внутрикожная проба с применением токсоплазмина, реакция непрямой гемагглютинации, иммунофлюоресцентный метод и реакция повреждения нейтрофильных лейкоцитов.

Абсолютным подтверждением диагноза является прижизненное и посмертное паразитологическое исследование. Оно предусматривает выделение возбудителя токсоплазмоза из различных биологических жидкостей организма.

При дифференциации острого и хронического процесса заболевания производится определение классов иммуноглобулинов (антител класса IgM).

Лечение токсоплазмоза

Токсоплазмоз – это паразитарная инфекция, которая не всегда нуждается в лечении. К сожалению, полностью уничтожить возбудителя не представляется возможным, поэтому незначительное количество паразита и антитела к нему остаются в организме человека до конца его жизни.

Вместе с тем в клинической практике встречались единичные случаи, когда пациенты полностью излечивались от заболевания. Однако это происходило только тогда, когда им назначалась адекватная терапия в самые первые дни после заражения.

По истечении совсем незначительного промежутка времени после проникновения возбудителя в организм его хозяина, токсоплазма формирует цисты, обладающие высокой устойчивостью, в том числе и к лекарственным препаратам. Именно поэтому при обнаружении в организме человека антител к паразиту в отсутствие клинических признаков заболевания лечение токсоплазмоза, как правило, не проводится. Исключение составляют беременные женщины, новорожденные и лица с иммунодефицитом.

Лекарственная терапия при острой форме заболевания предусматривает применение антибактериальных препаратов и фармацевтических средств химического происхождения (химиопрепаратов). Следует отметить, что при их применении снижается иммунитет пациента, что зачастую приводит к обострению заболевания. Именно поэтому лечение токсоплазмоза должно быть направлено не на полное уничтожение паразита, а на предотвращение развития тяжелого течения, сопровождающегося поражением внутренних органов. Как правило, его назначаются при выраженной к