Субпопуляции лимфоцитов антигены и рецепторы
Код 17.43.
Венозная кровь
Оценка отдельных функций иммунной системы человека.
Этот анализ принимается по сокращённому графику. Это связано с тем, что биоматериал должен попасть в лабораторию в очень короткий срок. Проверьте расписание сокращённого графика приёма на странице вашего отделения
- Приём, исследование биоматериала
- Показания к назначению
- Описание
Приём и исследование биоматериала
Приём материала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно сдать анализ дома
Метод исследования
Проточная цитометрия
Когда нужно сдавать анализ Исследование субпопуляции В-лимфоцитов
(CD19+CD5+ , CD19+CD5-, CD19+CD5-CD27+)?
- Системные и аутоиммунные заболевания.
- Синдром Шегрена.
- Сахарный диабет.
- Миастения.
- Злокачественные новообразования.
- Аутоиммунные реакции при инфекционных заболеваниях.
- Диагностика первичных и вторичных иммунодефицитов.
- Фенотипирование проводят после вакцинации для оценки её эффективности.
Подробное описание исследования
В-клетки, субпопуляции лимфоцитов и их функции.
Лейкоциты или белые кровяные тельца обеспечивают иммунитет человека и включают в себя несколько групп, имеющих различные функции и строение. К одной из таких групп относятся В-лимфоциты (В-клетки). Они играют важную роль в иммунитете и их основные функции включают:
- распознавание и анализ антигенов (чужеродных частиц) специальными рецепторами;
- обеспечение реакций гуморального иммунитета;
- дифференцировка в плазмоциты (клетки, вырабатывающие антитела);
- обеспечение местной защиты слизистых оболочек.
Как и патология других лейкоцитов, таких как Т-лимфоциты, Т-хелперы, моноциты и эозинофилы, дефицит В-клеток может быть врожденным или приобретенным и характеризуется снижением синтеза иммуноглобулинов (антител). Это состояние приводит к повышенной восприимчивости к инфекционным агентам (бактериальной, вирусной, грибковой природы).
Чаще всего страдает дыхательная система.
В-клетки крови образуются в костном мозге, а затем попадают в кровь и ткани. В ходе развития на их поверхности появляются СD-маркеры (CD-рецепторы). Они могут быть общими для разных популяций клеток или специфическими для определенной популяции. Их существует большое количество, и каждый выполняет свою функцию. В данном исследовании оценивается четыре вида клеток по трем маркерам (CD19, CD5, CD27):
- В-лимфоциты(СD19+).
- В1-лимофциты(СD19+CD5+).
- В2-лимфоциты(СD19+CD5-).
- В-клетки памяти(СD19+CD5-CD27+)
Исследование и дальнейшая расшифровки анализа имеют огромное значение для определения и лечения заболеваний иммунной системы. Так, CD19+CD5+ содержат B1а клетки. Их предшественники ещё в эмбриональном периоде перемещаются в брюшную и плевральную полости, где существуют как самоподдерживающаяся популяция.
Развитие В1b-лимфоциты похоже, однако число этого фенотипа у взрослых может частично пополняться за счёт костного мозга. Эти клетки (В1а и В1b) обеспечивают быстрый ответ на проникающие в организм широко распространённые патогены, преимущественно бактерии. Многие В1-клетки продуцируют антитела, специфичные к аутоантигенам. CD5 также имеют тимоциты, все зрелые Т-лимфоциты.
CD19+CD5- содержатся на поверхности В2-клеток. Прежде чем стать полноценной защитой организма, этот тип лимфоцитов должен пройти длительный этап дифференцировки. Данные клетки отличаются большим количеством функций, огромным спектром продуцируемых иммуноглобулинов и составляют примерно 95% от всей популяции лимфоцитов.
CD19+CD5-CD27+ содержат В-клетки памяти. Они долго живут в крови человека. Благодаря им происходит быстрый ответ на уже «знакомую» организму инфекцию. При контакте с чужеродным агентом они устремляются в красный костный мозг, где превращаются в другие клетки и начинают активно с ним бороться. CD27 обнаруживается и у Т-лимфоцитов.
Фенотипирование лимфоцитов.
СD19+, CD19+CD5-CD27+, CD19+CD5-, CD19+CD5+ и структуры, на которых они содержатся, делают работу иммунной системы «слаженной», отражают состояние защиты человека от микроорганизмов, а их дисбаланс может быть проявлением различных патологий.
При анализе и оценке панели CD-рецепторов в лаборатории «гемотест» используется метод проточной цитометрии. Фенотипирование лимфоцитов позволяет провести разделение по каждому показателю входящему в исследование, улучшить диагностику заболеваний. Лечащий врач видит результат в абсолютном и относительном числе клеток, сравнивает полученные значения с нормой и проводит расшифровку исследования.
Что ещё назначают с этим исследованием?
27.113.
Венозная кровь
1 день
27.4.
Венозная кровь
1 день
27.960.
Венозная кровь
3 дня
3.9.1.
Венозная кровь
1 день
Использованная литература
- В. Л. Быков. Цитология и общая гистология. 2002.
- Хаитов, Р.М. Аллергология и иммунология: национальное руководство / под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. 2009.
- Афанасьев Ю.И Гистология, эмбриология, цитология. Учебник. Переработанное и дополненное 6-е издание. 2018.
- Иммунология: структура и функции иммунной системы: учебное пособие / Р. М. Хаитов. 2013.
- Иммунология и аллергология: учебное пособие для студентов медицинских вузов / под ред. А А. Воробьева, А.С. Быкова, А.В. Караулова. 2006
- Подготовка к исследованию
- Противопоказания и ограничения
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак – после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды – не сладкой, не соленой, не минеральной.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
- За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Врач оценивает результаты, сопоставляя их с жалобами пациента и симптомами заболевания. Происходит учет как процентного соотношения клеток, так и их абсолютного числа. Доктор может расширять исследование и включать в него определения других компонентов крови, таких как Т-хелперы и антитела к различным рецепторам.
Источник
[20-077]
Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) – CD3, CD4, CD8, CD19, CD56
4035 руб.
Исследование включает в себя определение абсолютных и относительных значений субпопуляционного состава лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD19, CD56). Рекомендуется к назначению для контроля показателей клеточного звена иммунной системы в динамике после комплексного иммунологического обследования.
Синонимы русские
Иммунофенотипирование, клеточный иммунитет, многоцветный клеточный анализ методом проточной цитометрии, субпопуляции лимфоцитов.
Синонимы английские
Human Immune System, Immunophenotyping, Multicolor Flow Cytometry Cell Analysis, Human Leukocyte Differentiation Antigens.
Метод исследования
Проточная цитометрия.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Полностью исключить (по согласованию с врачом) прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Оценка клеточного состава (иммунофенотипирование) лимфоцитов крови человека – основной компонент в оценке иммунного статуса – выполняется методом проточной цитофлуориметрии.
Иммунофенотипирование – характеристика клеток при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов, позволяющих судить об их типе и функциональном состоянии по наличию того или иного набора клеточных маркеров.
Иммунофенотипирование лейкоцитов заключается в обнаружении на их поверхности маркеров дифференциации, или CD антигенов. Лейкоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. CD антигены (англ. cluster of differentiation antigens) – это антигены на поверхности клеток, маркеры, отличающие одни типы клеток от других. Дифференциации этих антигенов изучены и стандартизованы, им присвоены определенные номера. CD могут быть распознаны с помощью соответствующих моноклональных антител. Используя флюоресцентно-меченые моноклональные антитела, связывающиеся с определенными CD, можно с помощью метода проточной цитометрии произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям.
В основе проточной цитофлуориметрии лежит проведение фотометрических и флюоресцентных измерений отдельных клеток, пересекающих одна за другой вместе с потоком жидкости луч монохроматического света, обычно света лазера.
Метод позволяет не только определить количественное соотношение основных популяций лимфоцитов:
- Т-лимфоциты (CD3+CD19-);
- Т-хелперы/индукторы (CD3+CD4+CD45+);
- Т-цитотоксические лимфоциты (Т-ЦТЛ) (CD3+CD8+CD45+);
- истинные “натуральные киллеры” (NK-клетки) (CD3-CD56+CD45+);
- В-лимфоциты (CD19+CD3-);
– но и оценить малые клеточные популяции, а также изучить их функциональную активность:
- Т-лимфоциты, экспрессирующие маркеры NK-клеток(Т-NK-клетки) (CD3+CD56+CD45+);
- NK-клетки, экспрессирующие α-цепь антигена CD8 (CD3-СD8+CD45+).
Когда назначается исследование?
Рекомендовано для комплексного обследования пациентов, входящих в группу риска по четырем основным иммунопатологическим синдромам.
С инфекционным синдромом:
- частые ОРВИ, хронические инфекции ЛОР-органов (гнойные синуситы, отиты, периодически встречающиеся лимфадениты, пневмонии с тенденцией к рецидивированию, бронхоплевропневмонии);
- бактериальные инфекции кожи и подкожной клетчатки (пиодермии, фурункулез, абсцессы, флегмоны, септические гранулемы, рецидивирующий парапроктит у взрослых);
- урогенитальные инфекции;
- грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, кандидоз, паразитарные инвазии;
- рецидивирующий герпес различной локализации;
- гастроэнтеропатия с хронической диареей неясной этиологии, дисбактериозом;
- длительный субфебрилитет, лихорадка неясной этиологии;
- генерализованные инфекции: сепсис, гнойные менингиты.
С аллергическим (атопическим) синдромом:
- атопический дерматит;
- нейродермит;
- экзема с инфекционным компонентом;
- тяжелая атопическая бронхиальная астма, поллиноз, хронический астматический бронхит.
С аутоиммунным синдромом:
- ревматоидный артрит;
- рассеянный склероз;
- диффузные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, дерматомиозит);
- аутоиммунный тиреоидит;
- неспецифический язвенный колит.
С иммунопролиферативным синдромом:
- опухолевые процессы в иммунной системе (лимфомы, болезнь Ходжкина, острый и хронический лимфолейкоз, саркома Капоши).
Что означают результаты?
Изменения различных клеточных популяций лимфоцитов в сторону повышения или понижения развиваются при различных патологических процессах в организме, таких как инфекции, аутоиммунные и онкологические заболевания, иммунодефициты, в постоперационном периоде, при трансплантации органов.
Ниже представлена таблица с клиническими ситуациями, которые могут приводить к изменениям в субпопуляционном составе лимфоцитов.
Субпопуляция лимфоцитов | Повышение показателя | Снижение показателя |
T-лимфоциты (CD3+CD19-) |
|
|
Т-хелперы (CD3+CD4+CD45+) |
|
|
Т-цитотоксические лимфоциты (CD3+CD8+CD45+) |
|
|
В-лимфоциты (CD19+CD3-) |
|
|
“Натуральные киллеры” (CD3-CD56+CD45+), (CD3-CD16+CD45+) |
|
|
Т-“натуральные киллеры”, НК-Т (CD3+CD56+CD45+) |
| Не имеет диагностического значения. |
В совокупности с клиническими данными, симптоматикой, другими методами лабораторных исследований вышеуказанные изменения являются диагностическим признаком возникновения этих патологических процессов в организме человека.
Важные замечания
- Результаты данного исследования необходимо сопоставлять с клиническими данными и показателями других лабораторных анализов.
- Следует отметить, что оценка показателей в динамике существенно повышает клиническую значимость исследования.
Литература
- Хаитов, Р.М. Аллергология и иммунология : национальное руководство / под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 656 с.
- Хаитов, Р.М. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы : руководство для врачей / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин, А.А. Ярилин. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 352 с.
- Зуева Е.Е. Иммунная система, иммунограмма : рекомендации по назначению и применению в лечебно диагностическом процессе /Е.Е Зуева, Е.Б. Русанова, А.В. Куртова, А.П. Рыжак, М.В. горчакова, О.В. Галкина – СПб. – Тверь: ООО «издательство «Триада», 2008. – 60 с.
- Кетлинский, С.А. Иммунология для врача / С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина. СПб. : Гиппократ, 1998. – 156 с. Ярилин, А.А. Иммунология : учебник / А.А. Ярилин. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 752 с.
- Хаитов, Р.М. Иммунология : атлас / Р.М. Хаитов, А.А. Ярилин, Б.В. Пинегин.М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 624 с.
- Хаитов, Р.М. Иммунология : учебник / Р.М. Хаитов. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 320 с.
- Хаитов, Р.М. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. – 2001. – N4. – С. 4–6.
- Whiteside, T.L. Role of Human Natural Killer Cells in Health and disease / T.L. Whiteside, R.B. Herberman // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. – 1994. – Vol. 1, №2. – P. 125–133.
- Ginadi, L. Differential expression of T-cell antigens in normal peripheral blood lymphocytes : a quantitative analysis by flow cytometry / L. Ginadi, N. Farahat, E. Matutes [et al.] // J. Clin. Pathol. – 1996. – Vol. 49, № 1. – P. 539–544.
- Merser, J.C. Natural killer T-cells : rapid responders controlling immunity and disease / J.C. Merser, M.J. Ragin, A. August // International J. Biochemistry & Cell Biology. – 2005. – № 37. – P. 1337–1343.
- Никитин, В.Ю. Маркеры активации на Т-хелперах и цитотокси ческих лимфоцитахна различных стадиях хронического вирусного гепатита С / В.Ю. Никитин, И.А. Сухина, В.Н. Цыган [и др.] // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. – 2007. – Т. 17, № 1. – С. 65–71.
- Boettler, T. T cells with CD4+CD25+ regulatory phenotype suppress in vitro proliferation of virus-specific CD8+ T cells during chronic hepatitis C virus infection / T. Boettler, H.C. Spangenberg, C. Neumann-Haefelin [et al.] // J. Virology. − 2005. − Vol. 79, N 12. −P. 7860–7867.
- Ormandy, L.A. Increased Populations of Regulatory T Cells in Peripheral Blood of Patients with Hepatocellular Carcinoma / L.A. Ormandy, T. Hillemann, H. Wedemeyer [et al.] // J. Cancer Res. − 2005. − Vol. 65, N 6. − P. 2457–2464.
- Sakaguchi, S. Naturally arising FoxP3-expressing CD4+CD25+ regulatory T cells in immunological tolerance to self- and non-self / S. Sakaguchi // Nature Immunol. − 2005. −Vol. 6, N 4. − P. 345–352.
- Romagnani, S. Regulation of the T cell response / S. Romagnani // Clin. Exp. Allergy. – 2006. − Vol. 36. − P. 1357–1366.
- Хайдуков С.В., Основные и малые популяции лимфоцитов периферической крови человека и их нормативные значения (метод многоцветного цитометрического анализа) /Хайдуков С.В., Зурочка А.В., Тотолян А.А., Черешнев В.А. // Мед. иммунология. – 2009. -Т. 11 (2-3). – С. 227-238.
Источник
К
клеткам иммунной системы относят
лимфоциты,
макрофаги и другие антиген- представляющие
клетки (А-
клетки, от англ. accessory-
вспомогательный), а также так называемую
третью
популяцию клеток (т.е.
клеток, не имеющих основных поверхностных
маркеров Т- и В- лимфоцитов, А- клеток).
По
функциональным свойствам все
иммунокомпетентные клетки разделяют
на эффекторные
и регуляторные.
Взаимодействие клеток в иммунном ответе
осуществляется с помощью гуморальных
медиаторов – цитокинов.
Основные клетки иммунной системы- Т- и
В- лимфоциты.
Лимфоциты.
В
организме лимфоциты постоянно
рециркулируют между зонами скопления
лимфоидной ткани. Расположение лимфоцитов
в лимфоидных органах и их миграция по
кровеносному и лимфатическому руслу
строго упорядочены и связаны с функциями
различных субпопуляций.
Лимфоциты
имеют общую морфологическую характеристику,
однако их функции, поверхностные CD
(от claster
differenciation)
маркеры, индивидуальное (клональное)
происхождение, различны.
По
наличию поверхностных CD
маркеров лимфоциты разделяют на
функционально различные популяции и
субпопуляции, прежде всего на Т-
(тимусзависимые,
прошедшие первичную дифференцировку
в тимусе) лимфоциты и В
– (bursa-
зависимые, прошедшие созревание в сумке
Фабрициуса у птиц или его аналогах у
млекопитающих) лимфоциты.
Т-
лимфоциты.
Локализация.
Обычно
локализуются в так называемых Т- зависимых
зонах периферических лимфоидных органов
(периартикулярно в белой пульпе селезенки
и паракортикальных зонах лимфоузлов).
Функции.
Т-
лимфоциты распознают процессированный
и представленный на поверхности антиген-
представляющих ( А ) клеток антиген. Они
отвечают за клеточный
иммунитет,
иммунные реакции клеточного типа.
Отдельные субпопуляции помогают В-
лимфоцитам реагировать на Т-
зависимые антигены
выработкой антител.
Происхождение
и созревание.
Родоначальницей
всех клеток крови, в том числе лимфоцитов,
является единая
стволовая клетка костного мозга.
Она генерирует два типа клеток-
предшественников- лимфоидную стволовую
клетку и предшественника клеток красной
крови, от которой происходят и клетки-
предшественники лейкоцитов и макрофагов.
Образование
и созревание иммунокомпетентных клеток
осуществляется в центральных органах
иммунитета (для Т- лимфоцитов- в тимусе).
Клетки- предшественники Т- лимфоцитов
попадают в тимус, где пре- Т- клетки
(тимоциты) созревают, пролиферируют и
проходят дифференцировку на отдельные
субклассы в результате взаимодействия
с эпителиальными и дендритными клетками
стромы и воздействия гормоноподобных
полипептидных факторов, секретируемых
эпителиальными клетками тимуса ( альфа1-
тимозин, тимопоэтин, тимулин и др.).
При
дифференцировке Т- лимфоциты приобретают
определенный
набор мембранных CD–
маркеров.
Т-клетки разделяют на субпопуляции в
соответствии с их функцией и профилем
CD-
маркеров.
Т-
лимфоциты распознают антигены с помощью
двух типов мембранных гликопротеинов-
Т-
клеточных рецепторов
(семейство Ig-
подобных молекул) и CD3,
нековалентно связанных между собой. Их
рецепторы, в отличие от антител и
рецепторов В- лимфоцитов, не распознают
свободно циркулирующие антигены. Они
распознают пептидные фрагменты,
представляемые им А- клетками через
комплекс чужеродных веществ с
соответствующим белком главной системы
гистосовместимости 1 и 2 класса.
Выделяют
три основные группы Т- лимфоцитов-
помощники
(активаторы), эффекторы, регуляторы.
Первая
группа- помощники (активаторы),
в состав которых входят Т-
хелперы1, Т- хелперы2, индукторы Т-
хелперов, индукторы Т- супрессоров.
1.
Т- хелперы1 несут
рецепторы CD4
(как и Т- хелперы2) и CD44,
отвечают за созревание Т-
цитотоксических лимфоцитов (Т- киллеров),
активируют
Т- хелперы2 и цитотоксическую функцию
макрофагов, секретируют ИЛ-2, ИЛ-3 и другие
цитокины.
2.
Т- хелперы2 имеют
общий для хелперов CD4
и специфический CD28
рецепторы, обеспечивают пролиферацию
и дифференцировку В- лимфоцитов в
антителпродуцирующие (плазматические)
клетки, синтез антител, тормозят функцию
Т- хелперов1, секретируют ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6.
3.
Индукторы Т- хелперов
несут CD29,
отвечают за экспрессию антигенов HLA
класса 2 на макрофагах и других А- клетках.
4.
Индукторы Т- супрессоров
несут CD45
специфический рецептор, отвечают за
секрецию ИЛ-1 макрофагами, активацию
дифференцировки предшественников Т-
супрессоров.
Вторая
группа- Т- эффекторы.
В нее входит только одна субпопуляция.
5.
Т-
цитотоксические лимфоциты (Т- киллеры).
Имеют
специфический рецептор CD8,
лизируют клетки- мишени, несущие
чужеродные антигены или измененные
аутоантигены (трансплантант, опухоль,
вирус и др.). ЦТЛ распознают чужеродный
эпитоп вирусного или опухолевого
антигена в комплексе с молекулой класса
1 HLA
в плазматической мембране клетки-
мишени.
Третья
группа- Т-клетки- регуляторы.
Представлена двумя основными
субпопуляциями.
6.
Т-
супрессоры
имеют важное значение в регуляции
иммунитета, обеспечивая подавление
функций Т- хелперов 1 и 2, В- лимфоцитов.
Имеют рецепторы CD11,
CD8.
Группа функционально разнородна. Их
активация происходит в результате
непосредственной стимуляции антигеном
без существенного участия главной
системы гистосовместимости.
7.
Т-
контсупрессоры.
Не имеют CD4,
CD8,
имеют рецептор к особому лейкину.
Способствуют подавлению функций Т-
супрессоров, вырабатывают резистентность
Т- хелперов к эффекту Т- супрессоров.
В-
лимфоциты.
Существует
несколько подтипов В- лимфоцитов.
Основная функция В- клеток- эффекторное
участие в гуморальных иммунных реакциях,
дифференциация в результате антигенной
стимуляции в плазматические клетки,
продуцирующие антитела.
Образование
В- клеток у плода происходит в печени,
в дальнейшем- в костном мозге. Процесс
созревания В- клеток осуществляется в
две стадии- антиген
– независимую и антиген – зависимую.
Антиген
-независимая фаза. В-
лимфоцит в процессе созревания проходит
стадию пре-
В- лимфоцита- активно
пролиферирующей клетки, имеющей
цитоплазменные H-
цепи типа C
мю (т.е. IgM).
Следующая стадия- незрелый
В- лимфоцит
характеризуется появлением мембранного
(рецепторного) IgM
на поверхности. Конечная стадия
антигеннезависимой дифференцировки-
образование зрелого
В- лимфоцита,
который может иметь два мембранных
рецептора с одинаковой антигенной
специфичностью (изотипа) – IgM
и IgD.
Зрелые В- лимфоциты покидают костный
мозг и заселяют селезенку, лимфоузлы и
другие скопления лимфоидной ткани, где
их развитие задерживается до встречи
со “своим” антигеном, т.е. до осуществления
антиген- зависимой дифференцировки.
Антиген-
зависимая дифференцировка
включает активацию, пролиферацию и
дифференцировку В- клеток в плазматические
клетки и В- клетки памяти. Активация
осуществляется различными путями, что
зависит от свойств антигенов и участия
других клеток ( макрофагов, Т- хелперов).
Большинство антигенов, индуцирующих
синтез антител, для индукции иммунного
ответа требуют участия Т- клеток- тимус-
зависимые пнтигены.
Тимус-
независимые антигены (ЛПС,
высокомолекулярные синтетические
полимеры) способны стимулировать синтез
антител без помощи Т- лимфоцитов.
В-
лимфоцит с помощью своих иммуноглобулиновых
рецепторов распознает и связывает
антиген. Одновременно с В- клеткой
антиген по представлению макрофага
распознается Т- хелпером (Т- хелпером
2), который активируется и начинает
синтезировать факторы роста и
дифференцировки. Активированный этими
факторами В- лимфоцит претерпевает ряд
делений и одновременно дифференцируется
в плазматические клетки, продуцирующие
антитела.
Пути
активации В- клеток и кооперации клеток
в иммунном ответе на различные антигены
и с участием популяций имеющих и не
имеющих антиген Lyb5
популяций В- клеток отличаются. Активация
В- лимфоцитов может осуществляться:
–
Т- зависимым антигеном при участии
белков МНС класса 2 Т- хелпера;
–
Т- независимым антигеном, имеющим в
составе митогенные компоненты;
–
поликлональным активатором (ЛПС);
–
анти- мю иммуноглобулинами;
–
Т- независимым антигеном, не имеющим
митогенного компонента.
Кооперация
клеток в иммунном ответе.
В
формировании иммунного ответа включаются
все звенья иммунной системы- системы
макрофагов, Т- и В- лимфоцитов, комплемента,
интерферонов и главная система
гистосовместимости.
В
кратком виде можно выделить следующие
этапы.
1.
Поглощение и процессинг антигена
макрофагом.
2.
Представление процессированного
антигена макрофагом с помощью белка
главной системы гистосовместимости
класса 2 Т- хелперам.
3.
Узнавание антигена Т- хелперами и их
активация.
4.
Узнавание антигена и активация В-
лимфоцитов.
5.
Дифференциация В- лимфоцитов в
плазматические клетки, синтез антител.
6.
Взаимодействие антител с антигеном,
активация систем комплемента и макрофагов,
интерферонов.
7.
Представление при участии белков МНС
класса 1 чужеродных антигенов Т- киллерам,
разрушение инфицированных чужеродными
антигенами клеток Т- киллерами.
8.
Индукция Т- и В- клеток иммунной памяти,
способных специфически распознавать
антиген и участвовать во вторичном
иммунном ответе ( антигенстимулированные
лимфоциты).
Клетки
иммунной памяти.
Поддержание долгоживущих и метаболически
малоактивных клеток памяти, рециркулирующих
в организме, является основой длительного
сохранения приобретенного иммунитета.
Состояние иммунной памяти обусловлено
не только длительностью жизни Т- и В-
клеток памяти, но и их антигенной
стимуляцией. Длительное сохранение
антигенов в организме обеспечивается
дендритными клетками (депо антигенов),
сохраняющими их на своей поверхности.
Источник