Сторожевые лимфатические узлы при меланоме

Сторожевые лимфатические узлы при меланоме thumbnail

/ / ()

. 1

 | 
26-03-2015, 20:57
 | 

Сторожевые лимфатические узлы при меланоме () . Breslow, , Clark IV-V, . , . .

, . , : , , 67-87,7%, – 39-46%. – , 8 10% .

: XIX . Snow , «» , , . . Breslow 1 4 , 1 98%, 4 . , , 5- , () . , 80% , .. . , , 1994 . Slingluff, 911 , , 143 (15,7%) , 71 (7,8%) . , : , , , .

. 70-80 , . , (Duke University, 1983, Sydney Melanoma Unit, 1985) , 10 .

90- . . (WHO-14) , , , , () . () .

R.M. Cabanas 1977 , , 100 , « », . , R.M. Cabanas, , , .

1977 . Holmes 32 . , . , , , . , .

1990 D. Morton – , «Isosulfan blue due». , 30-60 , . 223 194 . : 40 (21%) , 38 – .

– , J.C. Alex . 1994 R. Essner . -. -, -. . , , , , -.

, , . 82-87% , – 99%.

– . Breslow, , Clark IV-V, .

, 1 2 12-19,7%, 2-4 – 28-33,2% , 4 – 28-44%. , 1 0,94-5,5% . , «» , Breslow 0,75 , , IV-V, , >0, – , . , «» . , 0,75 2,3 0,94% , 0,75 1,00 – 8,6 5,5%.

. , 30-35% . Clark . , IV-V Clark 20-25% .

. , . , 50 , .. , , .

, , >0, – , , .

. , S.C. , 910 , , , Breslow, , , . L.L. Kruper, 628 , Breslow, – .

, , . A. Cadili . Dabbs, , , . , Breslow , . , .

. . D.L. Morton 47 , , , 2 «» . , 142 , , , .

, . 3,8. , – «» , , «» . , 7% , , .

.

99m, . . .

2 . , , -, . , 5-10% , 30-32% 60% . , , 2 .

. 99m- 100 4000 , . 99m- 99m- , 20 97% 24 , . 99m- , , .

. , . -.

1,0 . Patent blue V Isosulfan blue. Methylene blue .

, .

: , . -. , 2 , , 10%. McMasters , Sunbelt Melanoma Trial: , 10%, 0,4% .

, 1% , -, . , . : ex vivo 2-3 , in vivo.

-.

. 100%, — 97%: 1-3% 2 .

, , 15-26% . 59% , – 37%, – 3%. 1,3 1,8.

: / (2,3- 5,5%), (1,1-4,6%), (0,6- 0,7%), . .

, , . 2006 . , . 500 , , 42 (8,4%) , 769 , , 54 (7,0%) .

, , , , . («» ) 2 ( « »).

– . (S-100, -45, Melan ). 90% S-100, , . -45 , (70%), S-100. Melan . , S-100, -45, Melan (PanMel+ (Biocare Medical, USA)), .

J. Gershenwald, 243 -. 27 (11%) , , ; 10 (4,1%) . S-100 -45 .

(. 1). 2002 . American Joint Committee on Cancer (AJCC) ( ) ( b). – / , . – , . AJCC 2009 ., . 1 N1 , 2 3 – N 2 (. 2,3).

1. 5- IA-IIIC

TNM

5- , %

IA

T1aN0M0

97

IB

T1bN0M0

88

T2aN0M0

IIA

T2bN0M0

79

T3aN0M0

IIB

T3bN0M0

71

T4aN0M0

IIC

T4bN0M0

53

IIIA

T1-4aN1aM0

78

T1-4aN2M0

IIIB

T1-4bN1aM0

59

T1-4bN2aM0

T1-4aN2bM0

T1-4aN2cM0

2. TNM-

Breslow

Tis

in situ

T1

≤ 1

: <1/2

: / ≥1/2

T2

1,01-2,0

:

:

T3

2,01-4,0

:

:

T4

> 4,0

:

:

N0

N1

1

:

:

N2

2-3

:

:

: / ()

N3

4 , , () / ()

M0

M 1a

,

M 1b

M1c

3.

T

N

M

Tis

N0

M0

IA

T1a

N0

M0

IB

T1b

N0

M0

T2a

N0

M0

IIA

T2b

N0

M0

T3a

N0

M0

IIB

T3b

N0

M0

T4a

N0

M0

IIC

T4b

N0

M0

IIIA

T1-4a

N1a

M0

T1-4a

N2a

M0

IIIB

T1-4b

N1a

M0

T1-4b

N2a

M0

T1-4a

N1b

M0

T1-4a

N2b

M0

T1-4a

N2c

M0

IIIC

T1-4b

N1b

M0

T1-4b

N2b

M0

T1-4a

N2c

M0

– T

N3

M0

IV

– T

– N

M1

: . .

D. Dewar : , , ( ), , 5 . , , .

S-, H. Starz, , . 3 : SI ≤0,3 ; SII 0,3-1 ; SIII >1,0 . SI SII 5 15% , SIII — 50%.

A. van Akkoi ( ). 5- 0,1 91%, 0,1 1,0 — 61% 1,0 – 51% ( < 0,001).

A. Meier ( (<0,1, ≥0,1 )) ( (≤2 ; >2 ) ( )) , , .

(Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial, MSLT-I) 1994 2002 . 1269 1,0 IV, 2 2:3. . — . 5- , , , (78,3+1,6% 73,1+2,1% ; =0,009). 5- (87,1+1,3% 86,6+1,6%; =0,58).

, , : 5- 72,3+4,6%, – 90,2+1,3% (<0,001). 16% . 15,6% . 1,4, – 3,3. 5- , , 72,3+4,6%; , , 52,4+5,9% (=0,007).

, MSLT-I , . , . 10-15% . , , , .

2004 . (Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial, MSLT-II), , , , 2 . . 4 2- , 6 2 . , . 4200 2017 , .

2009 . 162 .

. 2-3 . , , .

( 24 ) . «Nanocis» «Nanocoll», 99m 75-100 , 1,0 , 3-4 .
2 – (). , . , -. .

– . , – . – EuroProbe, . , in vivo 3 , a ex vivo 10 . -.

, 2 , -. IA ; IB-IIIB .

168 ; 162 , 96,4%.

6 : 2 , 3 – ( ), 1 .

162 99 (61,2%) 1 , 58 (35,8%) – 2 5 (3,0%) – 3 . 1 1,4 .

(27 ) . (46 ) 44 , 2 – . (89 ) 41 , 38 – , 2 – , 8 — (. 4).

4.

27

46

89

27 (100%)

41 (46,1%)

44 (95,6%)

32 (42,7%)

2 (2,2%)

2 (4,4%)

8 (9,0%)

32 IA , 28 – IB , 31 – IIA , 33 – IIB , 8 – IIC . 30 , 18,5%. 16 (9,9%) III 14 (8,6%) – III (. 5).

5.

TNM

IA

T1aN0M0

32 (19,8%)

132 ( -)

IB

T1bN0M0

28 (17,3%)

T2aN0M0

IIA

T2bN0M0

31 (19,1%)

T3aN0M0

IIB

T3bN0M0

33 (20,4%)

T4aN0M0

IIC

T4bN0M0

8 (4,9%)

IIIA

T1-4aN1aM0

14 (8,6%)

30 ( +)

T1-4aN2aM0

IIIB

T1-4bN1aM0

16 (9,9%)

T1-4bN2aM0

T1-4aN2bM0

T1-4aN2cM0

: 26 (16,0%) , – 3 (1,9%) , – 1 (0,6%) .

162 , , , . 2 : (+) (-). , , , , Breslow, . t- χ2- . (, , ) . ρ<0,05.

. , (. 6).

6.


(132)

+
(30)

(162)

ρ

54 (40,9%)

12 (41,4%)

66 (41,4%)

χ2=0,002

78 (59,1%)

17 (58,6%)

95 (58,6%)

ρ=0,965

(±σ)

53,9±13,0

52,6±14,3

53,7±13,2

0,74

(±σ)

48,5±4,1

43,2±15,7

47,5±5,8

0,18

Читайте также:  Лимфатические узлы в брыжейке

, . . 2/3 . (. 7).

7. ,


(132)

+
(30)

(162)

ρ

24 (18,2%)

3 (10,0%)

27 (16,7%)

0,16

40 (30,3%)

6 (20,0%)

46 (28,4%)

0,23

69 (52,3%)

21 (70,0%)

89 (54,9%)

0,046

3 (2,3%)

0 (0,0%)

3 (1,9%)

0,08

80 (60,6%)

19 (63,3%)

99 (61,1%)

0,62

49 (37,1%)

11 (36,7%)

60 (37,0%)

0,79

1

79 (59,8%)

20 (66,7%)

99 (61,1%)

0,56

2

49 (37,1%)

10 (33,3%)

59 (36,4%)

0,79

3

4 (3,1%)

0 (0,0%)

4 (2,5%)

0,043

, . Breslow 1,9 ( 1,1-3,0 ), – 3,8 ( 3,0-6,0 ).

4 1 1 2 . 2,0 4,0 , 4 .

Breslow, , ROC-. , () (100% ). Breslow 2,5 . (86,2%) (68,5%). : AUC=0,805, ρ=0,0005.

:  . 2

Источник

Для того чтобы назначить эффективное лечение при онкологическом заболевании и определиться с объемом хирургического вмешательства, врачу важно понимать, насколько сильно злокачественная опухоль успела распространиться по организму. Зачастую раковые клетки распространяются через лимфатическую систему.

Лимфатические сосуды присутствуют во всех органах. Они собирают межклеточную жидкость, которая просачивается в ткани из мелких кровеносных сосудов — капилляров. В лимфатических сосудах межклеточная жидкость превращается в лимфу и оттекает в лимфатические узлы. Эти иммунные органы, разбросанные по всему телу, содержат клетки-лимфоциты, которые умеют распознавать чужеродные частицы и при необходимости вызывать иммунный ответ. В некоторых местах, например, в области шеи, подмышек, паха, находятся скопления (группы) лимфатических узлов. В конечном итоге лимфа поступает в венозное русло.

depositphotos_110962476_original

Попав в лимфатические сосуды вместе с межклеточной жидкостью, раковые клетки в первую очередь окажутся в ближайшем лимфатическом узле. Врачи-онкологи называют такие лимфоузлы сторожевыми. Иногда сторожевой узел всего один, а иногда их несколько.

В каких случаях проводят сентинель-биопсию?

Чаще всего биопсию сторожевого лимфоузла, или сентинель-биопсию, применяют при меланоме и раке молочных желез. Иногда её используют при злокачественных опухолях легких, кишечника, щитовидной железы, желудка, головы и шеи.

Подготовка к процедуре

Сентинель-биопсия может быть проведена как самостоятельная процедура или прямо во время операции по удалению опухоли.

Как и перед любым хирургическим вмешательством, за 8 часов до процедуры нельзя ничего есть и пить. Сообщите врачу заранее о том, какие лекарства вы принимаете, какими хроническими заболеваниями страдаете, на какие лекарства у вас аллергия.

Как проводят биопсию сторожевого лимфатического узла?

Процедуру проводят под наркозом. В первую очередь врачу нужно понять, где находится сторожевой лимфатический узел. Его можно обнаружить одним из двух способов:

  • При помощи специального красителя. Непосредственно перед процедурой врач вводит рядом с опухолью специальный красящий раствор синего цвета. Он проникает в лимфатические сосуды и, вместе с лимфой, попадает в ближайший лимфоузел, отчего тот приобретает ярко-синюю окраску и становится виден.
  • При помощи гамма-детектора. За несколько часов до процедуры врач вводит рядом с опухолью безопасный радиопрепарат. Он, аналогично красителю, проникает в лимфатические сосуды и сторожевой узел. Во время операции врач обнаруживает лимфоузел при помощи небольшого прибора — гамма-детектора.

Хирург удаляет все обнаруженные сторожевые лимфоузлы и отправляет их в лабораторию для изучения под микроскопом. Результат исследования может быть получен прямо во время операции. Это помогает врачу понять, нужно ли удалять регионарные лимфоузлы, или можно ограничиться только удалением опухоли.

Как изменится дальнейшее лечение, в зависимости от результата?

Если хирург не знает наверняка, распространились ли раковые клетки в близлежащие (регионарные) лимфатические узлы, без сентинель-биопсии он перестрахуется и удалит их вместе с опухолью. Из-за этого операция будет более сложной, травматичной. Из-за нарушения оттока лимфы повышается риск возникновения лимфедемы — отека.

Биопсия сторожевого лимфоузла помогает повысить точность диагностики и удалять регионарные лимфатические узлы только в случаях, когда это действительно необходимо, если достоверно известно, что в них есть раковые клетки.

Если в ходе сентинель-биопсии были обнаружены раковые клетки, есть вероятность, что они распространились не только в лимфатические узлы, но и в другие органы. Эта информация помогает врачу более точно определить стадию опухоли, правильно спланировать обследование и лечение.

Сторожевые лимфатические узлы при меланоме

Может ли сентинель-биопсия приводить к осложнениям?

Сентинель-биопсия не имеет специфических осложнений. Как и после любой операции, после неё могут беспокоить боли, отек в области вмешательства. Послеоперационная рана может кровоточить или нагноиться. Это происходит редко.

У некоторых пациентов может возникать аллергическая реакция на краситель. Очень редко, если удалено много лимфатических узлов, развивается лимфедема — отек. В большинстве же случаев сентинель-биопсия, напротив, помогает предотвратить лимфедему — после неоправданного удаления регионарных лимфоузлов риск этого осложнения намного выше.

Несмотря на то, что сентинель-биопсия обладает высокой точностью, иногда все же могут быть получены ложноотрицательные результаты. В образце не обнаруживают раковые клетки, но на самом деле они уже успели проникнуть в лимфатическую систему.

В Европейской клинике применяются современные диагностические методики, которые помогают выбрать оптимальный объем операции и правильно, в соответствии со стадией и индивидуальными особенностями опухоли, разработать план лечения. Наша цель — максимально эффективное, безопасное и комфортное лечение онкологических заболеваний. Мы знаем, как помочь.

Читайте также:  Воспаление лимфатического узла в паху у женщин симптомы

Источник

Как устроена лимфатическая система?

Лимфатические узлы – небольшие округлые образования, являющиеся частью лимфатической системы. Они широко распространены по всему телу и соединены друг с другом сетью лимфатических сосудов.

Групповые скопления лимфатических узлов локализованы в области шеи, подмышечных впадин, груди, живота и паха. Прозрачная жидкость, циркулирующая через лимфатические сосуды и лимфатические узлы, называется лимфой. Она образуется из межклеточной жидкости, которая «просачивается» через мелкие кровеносные сосуды, называемые капиллярами. Эта жидкость имеет сложный состав и состоит из плазмы крови, белков, глюкозы и кислорода. Она омывает большую часть клеток организма, обеспечивая их кислородом и питательными веществами, необходимыми для их роста и жизнедеятельности. Межклеточная жидкость утилизирует из клеток шлаки, а также участвует в нейтрализации и выведении из организма бактерий и вирусов.  Интерстициальная жидкость в конечном итоге накапливается в лимфатических сосудах, где она становится известной как лимфа. Лимфа протекает через лимфатические сосуды тела, чтобы достичь двух крупных протоков у основания шеи, где она опорожняется в системный кровоток.

Лимфатические узлы являются важными компонентами иммунной системы. Они содержат Т- и В- лимфоциты, а также другие типы клеток иммунной системы. Эти элементы контролируют лимфу на наличие таких «посторонних» веществ, как бактерии и вирусы. Если в организме обнаружено чужеродное вещество, некоторые из клеток активизируются, и возникает иммунный ответ.

Лимфатические узлы также играют важную роль в диагностике. Исследование лимфоузлов помогает ответить на вопрос, распространяются ли раковые клетки на другие части тела. Раковые клетки некоторых опухолей разносятся по организму через лимфатическую систему, и один из самых ранних участков распространения для этих опухолей – близлежащие лимфатические узлы.

Что такое сторожевой лимфоузел?

Биопсия сторожевых лимфоузлов

Сторожевой (сигнальный) лимфатический узел является первым дежурным лимфатическим узлом, в котором с наибольшей долей вероятности можно ожидать появления раковых клеток от первичной опухоли. Таких узлов может быть несколько.

Цены

#Название процедурыЦена
1Биопсия сторожевых лимфоузлов (Sentinel Biopsy), без расширения первичного места удаления — средняя и нижняя части тела (включая 1 сутки госпитализации)$11850
2Биопсия сторожевых лимфоузлов (Sentinel Biopsy), c расширением первичного места удаления — средняя и нижняя части тела (включая 1 сутки госпитализации)$13500

Что такое биопсия сторожевых лимфатических узлов?

Биопсия сторожевых лимфатических узлов – Sentinel Lymph Node Biopsy (SLNB) – процедура, при которой идентифицируется и удаляется сторожевой лимфатический узел для последующего определения в нём раковых клеток. Биопсия сторожевых лимфоузлов – хирургическая процедура, которая проводится при лимфогенном распространении опухолевого процесса за пределы первичной опухоли, при этом осуществляется биопсия близлежащего к опухоли лимфоузла. Эта манипуляция чаще всего используется для определения степени распространённости рака молочной железы и меланомы.

Отрицательный результат SLNB предполагает, что рак не распространился на близлежащие лимфатические узлы или другие органы. Положительный результат SLNB указывает на то, что раковые клетки присутствуют в сторожевом лимфатическом узле и могут быть в других близлежащих, так называемых регионарных лимфатических узлах, и, возможно, в других органах. Эта информация может помочь врачу определить стадию рака (степень заболевания и его распространённость в организме) и разработать оптимальный план лечения.

Как проводится SLNB?

Хирург вводит радиоактивное вещество, специальный синий краситель, вблизи опухоли, чтобы выявить локализацию сторожевого лимфатического узла. Затем, для поиска сторожевого лимфоузла, используется устройство, которое обнаруживает активность узлов, поглотивших радиоактивный краситель. После того, как сторожевой лимфатический узел найден, хирург делает небольшой разрез (около 1/2 дюйма) кожи в проекции лимфоузла и удаляет его.

Биопсия сторожевых лимфатических узлов – Sentinel Lymph Node Biopsy (SLNB) – процедура, при которой идентифицируется и удаляется сторожевой лимфатический узел для последующего определения в нём раковых клеток.

Затем проводится патогистологическое исследование сторожевого узла на наличие раковых клеток. Если рак обнаружен, хирург может удалить дополнительные лимфатические узлы. Это проводится либо в течение одной процедуры, либо при последующих биопсиях. SLNB чаще выполняется в амбулаторных условиях, иногда для этого может потребоваться кратковременное пребывание в стационаре.

SLNB обычно проводится одновременно с удалением первичной опухоли. Однако эту процедуру можно также проводить до или после удаления опухоли.

Каковы преимущества SLNB?

Методика позволяет определить стадию ракового заболевания и оценить риски распространения опухолевого процесса на другие участки тела. SLNB может помочь некоторым пациентам избежать обширного удаления лимфатических узлов. Удаление дополнительных близлежащих лимфатических узлов может не понадобиться, если сигнальный лимфатический узел не содержит раковых клеток. В настоящее время методика SLNB является «золотым стандартом» в хирургии рака молочной железы и меланомы. Она позволяет минимизировать риски рецидива и распространения опухолевого процесса, а также избежать объемных травматических вмешательств на лимфатической системе.

Читайте также:  Лимфатический узел в микроскопе

Прицельное удаление лимфоузлов – профилактика осложнений

Любые, особенно объемные, оперативные вмешательства на лимфатических узлах могут иметь неблагоприятные последствия, при этом, чем меньше лимфоузлов удалено, тем меньше будет выраженность осложнений.

Потенциальные побочные эффекты хирургии лимфатической системы

  • Лимфостаз (лимфедема) – отёк тканей. При биопсии сигнальных лимфоузлов или более обширной операции на лимфатических узлах и лимфатических сосудах, распространяющихся в направлении к и от сигнального лимфоузла, нарушается нормальный отток лимфы через поражённый участок, что сопровождается аномальным скоплением лимфатической жидкости и отёком. Также пациенты с лимфостазом могут испытывать боль и дискомфорт в поражённой области. В случае обширных операций на лимфатических узлах в подмышечных и паховых областях отёк может распространиться на всю конечность. Кроме того, повышенное содержание лимфы в конечности может потенцировать развитие инфекционных осложнений. Очень редко хроническая лимфедема вследствие обширного удаления лимфатических узлов осложняется раком лимфатических сосудов, т.н. лимфангиосаркомой.
  • Серома – скопление лимфатической жидкости в месте операции.
  • Онемение, болезненность в месте операции.
  • Дисфункция пораженной конечности или части тела.

Имеет ли операция sentinel другие побочные действия?

  • Как и любые другие хирургические операции, биопсия сентинель может сопровождаться кратковременной болезненностью, отёком и кровоизлиянием в месте операции, а также риском инфицирования тканей.
  • Некоторые пациенты могут иметь аллергическую реакцию на синий краситель, используемый при проведении биопсии сигнальных лимфатических узлов.
  • Ложноотрицательные биопсии – ситуации, когда раковые клетки не обнаруживаются в сигнальных лимфатических узлах, в то время как они там присутствуют и, возможно, уже распространились на другие регионарные лимфатические узлы или другие органы. В таких случаях ошибочные отрицательные результаты биопсии дают пациенту и врачу ложное чувство безопасности о степени раковой распространённости в организме больного.

Используется ли биопсия сигнальных лимфатических узлов для лечения других видов рака?

Биопсия сентинель используется преимущественно в лечении рака молочной железы и меланомы. Тем не менее, в настоящее время изучаются возможности применения методики для определения других видов рака, включая колоректальный рак, рак желудка, рак головы и шеи, рак щитовидной железы и немелкоклеточный рак легкого.

Биопсия сторожевых лимфоузлов при меланоме

Мета-анализ 71 исследования, в которых приняли участие 25 240 пациентов, должен был ответить на вопрос, могут ли пациенты с меланомой, получившие отрицательный результат биопсии сигнального лимфоузла, при отсутствии клинических признаков поражения других лимфоузлов избежать обширных травматических операций на лимфатических узлах во время первичного удаления опухоли. Результаты исследования показывают, что на этот вопрос можно ответить утвердительно: риск рецидива рака в регионарных лимфатических узлах у пациентов с отрицательным SLNB составил менее 5%.

Биопсия сторожевых лимфоузлов позволяет определить стадию ракового заболевания и оценить риски распространения опухолевого процесса на другие участки тела

В настоящее время Национальный институт здоровья и Институт рака имени Джона Вейна (США) проводят масштабное Отборочное лимфадэнэктомическое исследование II (MSLT-II), целью которого является ответ на вопрос, является ли удаление остальных регионарных лимфатических узлов клинически значимым для выживаемости при наличии опухолевых клеток в сигнальном лимфатическом узле. Исследование рассчитано на 10 лет, в нем принимает участие более 1900 пациентов.

Биопсия сторожевых лимфоузлов при меланоме может проводиться в качестве самостоятельной диагностической манипуляции, а также при первичном оперативном вмешательстве по удалению опухоли. Стоимость биопсии лимфоузла вариабельна и зависит от объема намеченной диагностики или оперативных мероприятий. Сложность манипуляции биопсии лимфоузла, цена, степень подготовки пациента и время пребывания в лечебном учреждении устанавливаются индивидуально, после предварительной консультации специалиста.

Почему биопсия сторожевого лимфоузла не проводится в России и других странах СНГ

  1. Необходимые элементы для проведения биопсии сторожевого лимфоузла — радиоактивный элемент и красящее вещество на сегодняшний день в России не сертифицированы. Это делает невозможным и не законным проведение операции на территории Российской Федерации.
  2. Отсутствие необходимого оборудования
  3. Отсутствие опыта у врачей в проведении данной операции.

В связи с вышеперечисленными факторами количество пациентов из России с диагнозом меланома, обращающихся на лечение в клинику онкодерматологии Меланома Юнит, с каждым годом растет.

Источники

    Источник