Ретикулярная ткань лимфатического узла кошки
| 1 — ретикулярные клетки: крупные, отростча-тые, стыкуются друг с другом отростками. Между клетками — ретикулярные волокна (разновидность коллагеновых, отличающаяся большим содержанием серы). Волокна связаны с клетками и друг с другом, образуя сеть — строму кроветворного органа. 2 — лимфоциты в ретикулярной строме |
Мозговые тяжи сформированы ретикулярной тканью, в петлях которой находятся В-лимфоциты, плазматические клетки и макрофаги. Снаружи мозговые тяжи и лимфоидные узелки покрыты эндотелиоподобными ретикулярными клетками, которые лежат на пучках ретикулярных фибрилл и образуют стенку синусов узла.
Гладкая мышечная ткань
1 – гладкомышечные клетки
2 – палочковидные ядра
Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань
Окраска железным гематоксилином
1 – продольно-срезанные мышечные волокна
2 – поперечно-срезанные мышечные волокна
3 – цитоплазма мышечного волокна
4 – ядра мышечного волокна
Тигроид в нервных клетках спинного мозга(Тельце Ниссля)
27. Окраска метиленовым синим по Нисслю
1 – субстанция Ниссля (в виде гранул, глыбок, зерен)
2 – аксональный холмик
3 – аксон
4 – ядро
5 – ядрышко
Мякотные нервные волокна седалищного нерва лягушки(миелиновые)
28. Окраска оксидом осмия
1 – узловые перехваты
2 – межузловой сегмент
Безмякотные нервные волокна селезеночного нерва быка
Окраска гематоксилин-эозином
1 – ядра шванновских клеток(леммоцитов)
Спинной мозг собаки
Спинальный ганглий собаки
Окраска гематоксилин-эозином
1 – тела нейронов (псевдоуниполярные нейроны)
2 – клетки-сателлиты
3 – нервные волокна
4 – прослойки соединительной ткани
Миокард. Сердце лошади.
Окраска железным гематоксилином
Стрелками показаны вставочные диски
Нейросекреторная клетка с аксовазальными синапсами
Макрофаг(хорошо развит лизосомальный аппарат)
Многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи(отмечены потовые железы)
Пирамидный нейрон с синапсами
5. Однослойный многорядный цилиндрический эпителий(все клетки расположены на БМ, но их ядра лежат в 3-4 ряда, а на апикальной поверхности реснички. Содержит клетки разных видов.Нижний ряд-короткие вставочные и базальные; Средний-длинные вставочные; Верхний-мерцательные. Так же есть бокаловидные клетки)
6. Сердечная мышечная ткань
7. Остеоцит(имеет ядро, коллагеновые волокна, зернистую цитоплазматическую сеть, лизосомы,митохондрии,комплекс Гольджи, микротрубочки и много отростков. Лежат в лакунах)
Скелетная мышечная ткань
9. Фибробласт(имеют веретенообразную форму и отростки, ядро овальное, гранулярную ЭПС(6),пластинчатый комплекс(3).Не делятся. Продуцируют компоненты межклеточного вещества(белки, протеогликаны, гликопротеины)
10. Лимфоцит(имеют округлое гиперхромное ядро и узкий ободок базофильной цитоплазы)
11. Фрагмент фибробласта
12. Ультрамикроскопическое строение сердечной мышечной ткани
13. Остеокласт(образуются из моноцитов. Содержит много ядер, имеет округлую форму и оксифильную цитоплазму)
14. Моноцит(имеют бобовидное или подковообразное ядро, цитоплазма имеет вид светлого широкого ободка, и может содержать возле ядра несколько гранул)
15. Клетка из желез желудка, синтезирущая слизь
16. Нейтрофил(ядро имеет 3-4 сегмента. У женщин есть половой хроматин(отходит от ядра в виде палочки). В цитоплазме мелкая зернистость и гранулы гликогена, других органелл мало.)
17. Эозинофил(ядро состоит из 2х сегментов, в цитоплазме преобладают оксифильные гранулы. Гранулы имеют форму кофейных зерен)
18. Белоксинтезирующая клетка
19. Базофил(наличие в клетке базофильных гранул(гистамин, гепарин, ферменты) фиолетово-вишневого цвета, ядро имеет слабодольчатую структуру. Имеют рецепторы к имуноглобулинам)
20. Бокаловидная железистая клетка(Располагаются на кишечных ворсинках поодиночке среди каёмчатых энтероцитов. Накапливают гранулы муциногена которые, абсорбируя воду, набухают и превращаются в муцин (основной компонент слизи). При этом клетки обретают форму бокала, суженного у основания (где находится ядро) и округлой широкой в апикальной, верхней части.)
21. Остеобласт(В активных развит комплекс гольджи и шероховатая ЭПС. В пассивных уплощенные клетки и мало огранелл)
22. Плазмоцит
23. Всасывающая клетка однослойного призматического эпителия
24. Ультрамикроскопическое строение скелетной мышечной ткани
Источник
Препарат 22.
Лимфатический
узел. Окраска гематоксилин-эозином.
(Нижеследующее описание основывается
на материале раздела 21.1.1.)
А. Общий план строения
| 1. Лимфоузел – бобовидное образование. 2. а) С выпуклой стороны в узел впадают приносящие лимфатические | а) (Малое
Полный | б) (Малое увеличение, другое поле зрения) ![]() Полный размер |
| б) Вогнутая сторона имеет вдавление – ворота узла. Здесь
| ||
| 3. а) Узел покрыт капсулой (1); от неё отходят внутрь узла трабекулы, образованные (как и капсула)
4. Между | а)
| |
| ||
| 5. В лимфоидной ткани различают 3 области:
6. Лимфатические синусы также подразделяют на
| а)![]() | |
| в) (Среднее увеличение: другое поле зрения) ![]() Полный размер | ||
а)![]() | ||
Теперь подробней рассмотрим три
области лимфоидной ткани.
Б. Корковое вещество (лимфатические узелки)
| 1. Через несколько лет после рождения все лимфатические узелки лимфоузлов становятся вторичными: это значит, что они
| |
| 2. Отличительная черта вторичного узелка – наличие нескольких зон. Среди них:
| б)![]() |
| |
| 3. Ключевые процессы и участвующие в них клетки для этих зон таковы. а) Темная зона реактивного центра: здесь происходят
б) Светлая
б) Светлая
В-иммунобластов. г) Корона
| |
В.
Паракортикальная зона
| 1. а) В этой зоне (2) присутствуют все виды Т-клеток, образуемые при антигенной стимуляции:
и, главным образом, | ![]() |
б) Клетки памяти и зрелые | |
| 2. Имеются также интердигитирующие клетки, которые (как и дендритные клетки фолликулов), являясь разновидностью макрофагов,
| |
| 3. Важная особенность паракортикальной зоны – наличие здесь (а также в мозговых тяжах)
| |
Г. Мозговые тяжи
| 1. В мозговых тяжах (3) находятся, в основном (в ячейках ретикулярной ткани),
2. Многие из | ![]() |
Д Строма и
лимфатические синусы лимфоузла
во всех областях представлена ретикулярными
клетками, которые вместе с ретикулярными
волокнами образуют густую сеть.
2. а)
Стенки лимфатических синусов выстланы
ретикулоэндотелиальными (“береговыми”)
клетками,
между
которыми во многих местах находятся оседлые макрофаги.
б) Причём, между клетками
имеются щели,через которые
могут проходить лимфоциты.
Источник
Лимфатические узлы. Развитие лимфатических узлов. Строение лимфатических узлов.
Лимфатические узлы — это органы, расположенные по ходу лимфатических сосудов. Размер их 0,5-1 см, форма — чаще округлая, овальная или бобовидная. Располагаются они обычно регионарно, группами. С выпуклой стороны узла в него входят приносящие лимфатические сосуды, а с противоположной, называемой воротами, выходят выносящие лимфатические сосуды. Кроме того, в ворота входят артерии и нервы и выходят вены. Общее число лимфатических узлов достигает 1 тыс., что составляет около 1% массы тела.
Лимфатические узлы выполняют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных частиц и бактерий.
Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов за счет элиминации микробов из лимфы и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Эти органы выполняют и кроветворную функцию. Хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют, но пролиферация лимфобластов, дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты происходит. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами.
Развитие лимфатических узлов. Зачатки лимфатических узлов появляются в конце 2-го – начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа. К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются скопления — первичные узелки без центра размножения. Одновременно появляется подразделение органа на корковое и мозговое вещество.

Строение лимфатических узлов. В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами.
В лимфатическом узле различают периферическое корковое вещество и центральное мозговое вещество. Между этими частями выделяют еще паракортикальную зону.
В корковом веществе расположены скопления лимфоидной ткани в виде вторичных узелков. Это округлые образования диаметром до 1 мм. Центральную часть узелка называют центром размножения, или реактивным центром. Здесь происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы.
По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток). На границе центра размножения короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества.
Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают. В процессе изменения структуры лимфатических узелков различают несколько стадий (формирование светлого центра размножения, появление вокруг центра короны из малых лимфоцитов и др.). Период их существования — 2-3 су т.
Паракортикалъная зона лимфатического узла находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она называется тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляются бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и превращение в специализированные клетки системы иммунитета. Здесь много дендритных клеток. Они появляются в результате миграции из тканей системы покрова организма внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам).
Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.
Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.
Лимфа протекает через лимфатические узлы по синусам — пространствам, содержащим ретикулярную ткань, и ограниченным капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками и мозговыми тяжами — с другой. Различают краевые, промежуточные и воротный синусы. Лимфа из последнего по лимфатическому сосуду выходит в области ворот. В просвете синусов обнаруживаются ретикулярные клетки, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки.
Возрастные изменения лимфатических узлов. С возрастом лимфатические узелки и их центры размножения постепенно исчезают, понижается фагоцитарная активность макрофагов, разрастается соединительная ткань трабекул, развиваются явления атрофии узлов и замещения их жировой тканью.
Реактивность и регенерация лимфатических узлов. Лимфатические узлы — весьма реактивные структуры. Они чувствительны к действию различных повреждающих факторов (радиации, инфекции, интоксикации и др.). Регенерация их возможна, если сохранены приносящие и выносящие лимфатические сосуды и, хотя бы частично, ретикулярная ткань, пролиферация клеток которой сопровождается заселением стволовыми клетками и последующей их дифференцировкой.
Учебное видео строения лимфатического узла
Скачать данное видео и просмотреть с другого видеохостинга можно на странице: Здесь.
– Также рекомендуем “Селезенка. Развитие селезенки. Строение селезенки.”
Оглавление темы “Выделительная система. Кроветворная система.”:
1. Плевра. Выделительный комплекс органов.
2. Почки. Строение почек. Нефрон. Функции и строение нефрона.
3. Петля Генле. Дистальный отдел нефрона. Собирательные трубочки почки. Сосуды почки.
4. Миоидные эндокриноциты. Юкставаскулярные клетки – Гурмагтига.
5. Мочевыводящие пути. Строение мочевыводящих путей.
6. Иммунный комплекс органов. Красный костный мозг.
7. Тимус. Развитие тимуса. Строение тимуса.
8. Лимфатические узлы. Развитие лимфатических узлов. Строение лимфатических узлов.
9. Селезенка. Развитие селезенки. Строение селезенки.
10. Иммунитет. Виды иммунитета. Виды иммунной реактивности организма.
Источник
Материал взят с сайта www.hystology.ru
Эта ткань является разновидностью соединительных тканей, состоит из отростчатых ретикулярных клеток и ретикулярных волокон, формирующих трехмерную сеть (reticulum), в ячеях которой

Рис. 113. Ретикулярная ткань в краевом синусе лимфатического узла:
1 – ретикулярные клетки; 2 – лимфоциты.
находятся тканевая жидкость и различные свободные клеточные элементы (рис. 113). Ретикулярная ткань образует строну кроветворных органов, где в комплексе с макрофагами создает специфическое микроокружение, обеспечивающее размножение, дифференциацию и миграцию разных форменных элементов крови. В небольшом количестве ретикулярная ткань содержится в печени и в подэпителиальной соединительной ткани слизистых оболочек.
Ретикулярные клетки развиваются из мезенхимоцитов и в постэмбриональный период имеют сходство с другими типами механоцитов – фибробластами, хондробластами и др. Они имеют разные размеры и звездчатую форму, обусловленную наличием множества отростков. Цитоплазма при окраске препаратов гематоксилином и эозином слабо-розовая. Ядро чаще круглой формы, содержит 1 – 2 отчетливо выраженных ядрышка. При электронно-микроскопическом исследовании выявляют глубокие впячивания ядерной оболочки. В цитоплазме встречаются свободные полисомы и рибосомы, элементы гладкой эндоплазматической сети, немногочисленные мелкие митохондрии. Степень развития гранулярной эндоплазматической сети и комплекса Гольджи может быть различной. В области контакта отростков соседних клеток находятся десмосомы. Гистохимически для ретикулярных клеток характерна низкая активность эстеразы и кислой фосфатазы и высокая активность щелочной фосфатазы. Ретикулярные клетки практически не делятся и отличаются высокой устойчивостью к воздействию ионизирующего излучения.

Рис. 114 Схема взаимоотношения ретикулярной клетки и ретикулярных волокон:
1 – ядро ретикулярной клетки; 2 – отростки ретикулярной клетки; 3 – ретикулярные волокна; 4 – эндоплазматическая сеть; 5 – митохондрии.
Ретикулярные волокна – производные ретикулярных клеток и представляют тонкие ветвящиеся волокна, образующие сеть. При окрашивании срезов гематоксилин-эозином ретикулярные волокна не выявляются. Для их обнаружения используют различные варианты импрегнации солями серебра. При электронной микроскопии в составе ретикулярных волокон обнаружены различные по диаметру фибриллы, заключенные в гомогенное плотное межфибриллярное вещество. Фибриллы состоят из коллагена III типа и имеют свойственную коллагеновым фибриллам поперечную исчерченность – чередование по длине фибриллы темных и светлых дисков. Периферическое расположение межфибриллярного компонента, содержащего значительное количество полисахаридов (до 4%), обусловливает высокую устойчивость ретикулярных волокон к действию кислот и щелочей и способность восстанавливать серебро при окраске волокон.
Обнаружены тесные взаимоотношения ретикулярных волокон с ретикулярными клетками – волокна расположены, как правило, в глубоких инвагинациях (впячиваниях) плазмолеммы клеток (рис. 114).
Отзывов (0)
Добавить отзыв
Источник





