Разрушение лимфоцитов происходит в

Оглавление темы “СD8 лимфоциты. Антиген ( Аг ) представляющие клетки. Классификация антигенов ( Аг ).”:

1. Рецептор Т-клеток. Активация Т-лимфоцитов. Субпопуляции Т-лимфоцитов. СD4+ лимфоциты.

2. СD8 лимфоциты. Т супрессоры. Цитотоксические Т-лимфоциты ( ЦТЛ ). Т-киллеры. Цитотоксический эффект Т-киллеров. Т-клетки памяти.

3. В-лимфоциты. В-клетки. Созревание В-лимфоцитов. Продолжительность жизни B-лимфоцитов. Маркеры В-клеток ( В-лимфоцитов ).

4. Естественные киллеры ( NK-клетки ). Перфорины. Функция естественных киллеров. Задачи NK-клеток.

5. Антиген ( Аг ) представляющие клетки. Иммунные реакции. Классификация имунных реакций. Антигены. Свойства антигенов. Структура антигенов ( Аг ). Валентность Аг.

6. Классификация антигенов ( Аг ). Иммуногены. Гаптены. Непреципитирующие гаптены. Преципитирующие гаптены. Полугаптены. Проантигены.

7. Адъюванты. Адъювант Фройнда. Толерогены. Природа антигенов (Аг). Происхождение антигенов. Молекулярная масса антигенов (Аг).

8. Специфичность антигенов (Аг). Видовые антигены. Групповые антигены (Аг). Гетерогенные антигены (Аг). Антиген Форссмана. Аллоантигены ( изоантигены ).

9. Патологические антигены. Аутоантигены. Врождённые аутоантигены. Приобретённые аутоантигены. Суперантигены.

10. Антигены ( Аг ) микроорганизмов. Антигены бактерий. Капсульные антигены ( К-антигены ( Аг )). Соматические антигены ( O-антигены ( Аг )). Жгутиковые антигены ( H-антигены ( Аг )). Vi-Ar ( Антиген вирулентности ).

В-лимфоциты. В-клетки. Созревание В-лимфоцитов. Продолжительность жизни B-лимфоцитов. Маркеры В-клеток ( В-лимфоцитов ).

Известны субпопуляции В-клеток: предшественники антителообразующих (плазматических) клеток и В-клетки памяти (эффекторы вторичных иммунных реакций). Доминирующую субпопуляцию составляют предшественники антителообразующих клеток, дифференцирующиеся после антигенной стимуляции в плазматические клетки (плазмоциты), синтезирующие Ig.

Созревание В-лимфоцитов

Из костного мозга пре-В-клетки мигрируют в тимуснезависимые зоны лимфоидных органов. Так, в физиологических условиях в селезёнке В-лимфоциты располагаются в краевой зоне белой пульпы, в лимфатических узлах — в наружной зоне кортикального слоя, где они формируют зародышевые центры фолликулов. Сигналы, определяющие судьбу и дифференцировку этих иммунокомпетентных клеток, поступают из красного костного мозга, стромальных клеток и других клеток иммунной системы.

На периферии (вне костного мозга) В-лимфоциты приобретают характерные для них поверхностно-клеточные маркёры. Продолжительность жизни В-лимфоцитов различна — от многих лет (В-клетки памяти) до нескольких недель (клоны плазматических клеток).

После антигенной стимуляции В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки (интенсивно синтезирующие и секретирующие AT) и В-клетки памяти. Плазматические клетки синтезируют Ig того же класса, что и мембранный Ig В-лимфоцита-предшественника.

В-лимфоциты. В-клетки. Созревание В-лимфоцитов. Продолжительность жизни B-лимфоцитов. Маркеры В-клеток ( В-лимфоцитов )

Маркеры В-клеток ( В-лимфоцитов )

Основные маркёры В-лимфоцитов — мембранные Ig при этом клетки одного клона (быстро формирующегося в результате серии последовательных делений потом-ства одной В-клетки ) экспрессируют молекулы Ig, специфически связывающие только один эпитоп Аг. Такие клетки синтезируют моноклональные AT, способные распознавать и связывать только один Аг. Аг-связывающий участок мембранного Ig В-лимфоцита играет роль клеточного Аг-распознающего рецептора.

Помимо мембранных Ig, В-лимфоцит несёт другие маркёры; рецепторы Fc-фрагмента Ig, CD10 {на незрелых В-клетках), CD19, CD20, CD21, CD22, CD23 (вероятно, участвуют в клеточной активации), рецепторы к С3b и C3d, молекулы МНС классов I и И.

– Также рекомендуем “Естественные киллеры ( NK-клетки ). Перфорины. Функция естественных киллеров. Задачи NK-клеток.”

Источник

Т-лимфоциты и В-лимфоциты иммунитета. Предварительная обработка Т- и В-лимфоцитов

а) Клеточно-опосредованный и гуморальный иммунитеты обеспечивают два типа лимфоцитов – Т- и В-лимфоциты. Хотя при исследовании под микроскопом большинство лимфоцитов в нормальной лимфоидной ткани выглядят одинаковыми, эти клетки подразделяют на две основные популяции. Одна популяция — Т-лимфоциты — ответственна за формирование активированных лимфоцитов, обеспечивающих клеточно-опосредованный иммунитет. Другая популяция — В-лимфоциты — ответственна за формирование антител, обеспечивающих гуморальный иммунитет.

Оба типа лимфоцитов образуются у эмбриона из полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, формирующих лимфоциты как один из наиболее важных результатов их дифференцировки. Почти все сформированные лимфоциты в результате заселяют лимфоидную ткань, однако прежде чем это произойдет, они дополнительно дифференцируются или проходят предварительную обработку.

Лимфоциты, которые в итоге станут активированными Т-лимфоцитами, сначала мигрируют к тимусу, где подвергаются предварительной обработке. Эти ответственные за клеточно-опо-средованный иммунитет лимфоциты называют Т-лимфоцитами, что подчеркивает роль тимуса.

Другая популяция лимфоцитов, В-лимфоциты, предназначенные для формирования антител, проходят предварительную обработку в печени плода в середине периода внутриутробной жизни, а также в костном мозге в конце внутриутробной жизни плода и после рождения. Эта популяция клеток впервые была открыта у птиц, имеющих специальный орган для их предварительной обработки, который называют бурсой Фабриция (фабрициевой сумкой). Ответственные за гуморальный иммунитет лимфоциты называют В-лимфоцитами, что подчеркивает роль бурсы.

На рисунке ниже показаны две лимфоцитарные системы для формирования: (1) активированных Т-лимфоцитов; (2) антител.

Т-лимфоциты и В-лимфоциты иммунитета
Формирование антител и активированных лимфоцитов в лимфатическом узле в ответ на действие антигенов.

Этот рисунок также демонстрирует происхождение лимфоцитов тимуса (Т-лимфоцитов) и бурсы (В-лимфоцитов), ответственных за клеточно-опосредованные и гуморальные иммунные процессы, соответственно

Предварительная обработка Т- и В-лимфоцитов

Все лимфоциты организма происходят от коммитированных в лимфоцитарном направлении стволовых клеток эмбриона, но эти клетки не могут непосредственно превратиться в активированные Т-лимфоциты или антитела. Прежде чем это станет возможным, клетки должны подвергнуться дальнейшей дифференцировке в соответствующих областях, где они проходят специфическую обработку.

а) Т-лимфоциты проходят предварительную обработку в тимусе (вилочковой железе). После образования в костном мозге Т-лимфоциты сначала мигрируют к вилочковой железе. Здесь они быстро делятся, одновременно становясь чрезвычайно разнообразными, т.е. предназначенными для реакции против разных специфических антигенов. Это значит, что один лимфоцит, обработанный в тимусе, проявляет специфическую реактивность в отношении одного антигена. Следующий лимфоцит специфически реагирует на другой антиген. Это продолжается до тех пор, пока в тимусе не появятся тысячи разных типов лимфоцитов со специфической реактивностью в отношении тысяч разных антигенов. Эти разные типы предварительно обработанных Т-лимфоцитов оставляют тимус и распространяются кровью по всему телу, временно оседая в лимфоидной ткани.

Кроме того, благодаря обработке в тимусе любой оставляющий его Т-лимфоцит не реагирует с белками или другими антигенами собственных тканей организма (иначе Т-лимфоциты погубили бы собственное тело человека в течение всего нескольких дней). Тимус выбирает, какие Т-лимфоциты могут его покинуть, сначала смешивая их практически со всеми специфическими аутоантигенами собственных тканей тела. Если Т-лимфоцит реагирует, он разрушается и фагоцитируется, вместо того, чтобы выделяться. Это происходит с основной частью клеток (вплоть до 90%). Таким образом, клетки, выделяющиеся из тимуса, не реагируют против собственных антигенов тела; они реагируют лишь на антигены внешних источников, например бактерий, токсинов или тканей, пересаженных от другого человека.

Основная часть предобработки Т-лимфоцитов в тимусе происходит перед рождением ребенка и в течение нескольких месяцев после рождения. Удаление вилочковой железы после этого периода ослабляет (но не исключает) Т-лимфоцитарную иммунную систему. Однако удаление тимуса за несколько месяцев до рождения может нарушить развитие всего клеточно-опосредован-ного иммунитета. Поскольку именно клеточный тип иммунитета в основном отвечает за отторжение трансплантированных органов, например сердца или почек, органы можно пересаживать с меньшей вероятностью отторжения, если у животного в соответствующее время до его рождения удалить тимус.

б) В-лимфоциты проходят предварительную обработку в печени и костном мозге. О деталях предварительной обработки В-лимфоцитов известно гораздо меньше, чем о предобработке Т-лимфоцитов. Известно, что у человека предварительная обработка В-лимфоцитов осуществляется в печени в середине внутриутробного периода развития, а также в костном мозге в конце внутриутробного периода и после рождения.

Существуют два важных различия между В- и Т-лимфоцитами. Во-первых, В-лимфоциты активно секретируют реактивные агенты, называемые антителами, в отличие от Т-лимфоцитов, реагирующих с антигеном непосредственно. Антитела — это крупные белковые молекулы, способные соединяться с антигенной субстанцией и разрушать ее. Во-вторых, разнообразие В-лимфоцитов выражено больше, чем у Т-лимфоцитов, т.е. формируются миллионы типов В-лимфоцитарных антител с разными специфическими реактивностями. После предобработки В-лимфоциты, как и Т-лимфоциты, мигрируют к лимфоидной ткани по всему телу, где временно располагаются рядом, но несколько обособленно от областей локализации Т-лимфоцитов.

– Также рекомендуем “Роль лимфоцитарных клонов. Происхождение клонов лимфоцитов”

Оглавление темы “Клетки иммунитета. Виды иммунитета”:

1. Ретикулоэндотелиальная система. Макрофаги в лимфатических узлах

2. Альвеолярные макрофаги в легких. Клетки Купфера печени

3. Эффекты воспаления. Макрофаги и нейтрофилы при воспалении

4. Нейтрофилия. Защитные механизмы воспаления

5. Образование гноя. Эозинофилы и базофилы

6. Лейкопения. Лейкемии и его типы

7. Врожденный иммунитет. Приобретенный или адаптивный иммунитет

8. Типы приобретенного иммунитета. Лимфоциты в приобретенном иммунитете

9. Длительность жизни белых клеток крови. Нейтрофилы и макрофаги

10. Роль лимфоцитарных клонов. Происхождение клонов лимфоцитов

Источник

Кровь состоит из форменных элементов, поддерживающих гомеостаз. Лимфоциты обеспечивают бесперебойную защиту организма от вредоносных микроорганизмов и вирусов.

Разрушение лимфоцитов происходит в Внешний вид под электронным микроскопом

Внимание! Показатели лимфоцитов анализируются в общеклиническом исследовании крови. Любые отклонения свидетельствуют о патологии со стороны различных органов. Выявление повышенного или пониженного количества лимфоцитов позволяет диагностировать заболевания на ранней стадии.

Что такое B-лимфоциты, и где они образуются?

В-лимфоциты (В-клетки) – важный компонент гуморального иммунитета. Они образуются в костном мозге и мигрируют в селезенку или вторичные лимфоидные ткани. Там созревают и дифференцируются в иммунокомпетентные В-клетки. В-клетки ответственны за генерацию антител к специфическим антигенам, с которыми связываются через B-клеточные рецепторы (ВКР).

Активация происходит посредством распознавания антигена с помощью ВКР. Это приводит к стимуляции пролиферации В-клеток и образованию зародышевых центров, где они дифференцируются в плазматические клетки или В-лимфоциты памяти. Все В-клетки, полученные из специфического предшественника, представляют клоны, которые распознают один антиген. Плазменные клетки обнаруживаются в селезенке и лимфатических узлах и ответственны за секрецию различных классов уникальных антител.

B-лимфоциты были открыты косвенным путем благодаря обнаружению специфических белков – антител. Идентификация сывороточного гаммаглобулина в качестве источника антител стало отправной точкой для обнаружения В-клеток. Плазменные клетки были предложены как источники синтеза антител в 1948 году. Два конкурирующих взгляда на формирование антител, теория «естественного отбора» и «клонирования» были предложены 2 гигантами иммунологии 20-го века: Нильсом Джерне и Макфарланом Вернетом. Оба ученых впоследствии получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

После этого первые экспериментальные данные, подтверждающие теорию «клонирования», были получены путем изучения отдельных клеток. Химическая структура молекулы антитела открыта Джеральдом Эдельманом и Родни Портером, которые в 1972 году получили за это Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

Первичный иммунный ответ

Иммунный ответ возможен благодаря синтезу специальных белковых соединений (антител), которые реагируют на «чужеродные» пептиды – антигены. Обнаружение инородных компонентов в крови происходит не по принципу «вредно или не вредно», а с помощью специальных рецепторов, располагающихся на поверхности В-клеток. При контакте с антигеном они выбрасывают огромное количество иммуноглобулинов.

Известно три типа зрелых частиц:

Неактивированные В-клетки, которые никогда не взаимодействовали с антигеном. Реагируют слабо на появление патогенного микроорганизма. Незрелые клетки оседают в селезенке, а зрелые – в лимфатических узлах.
B-клетки памяти – долгоживущие иммунокомпетентные частицы человеческого организма. Обеспечивают быстрый иммунный ответ, который не проявляется симптомами. При распознавании антигена В-клетки памяти вырабатывают огромное количество иммуноглобулинов.
Плазматические клетки – последняя стадия развития В-клеток. На мембранах клеток располагается достаточное количество антител. Однако живут плазмоциты мало – 3-4 дня. Плазмоциты, расположенные в костном мозге, могут жить несколько лет.

Вторичный иммунный ответ

После устранения инородного тела или патогенного микроорганизма большинство В-лимфоцитов возвращается в лимфоидные ткани. Они длительное время могут пребывать в состоянии покоя и активироваться в ответ на повторное появление антигена (вируса, бактерии или грибка). Клетки памяти способны пролиферировать, постоянно увеличивая численность популяции. Поэтому при попадании инородного тела они быстро мобилизуются и уничтожают патоген.

Разрушение лимфоцитов происходит в Иммуноглобулины

Такой тип иммунного ответа называют гуморальным иммунитетом. Он отличается от первичного иммунного ответа тем, что обеспечивает быструю и интенсивную реакцию на известный антиген. Вырабатывается большее количество В-клеток и эффективнее устраняется чужеродный микроорганизм.

Существуют две субпопуляции В-лимфоцитов: В1 и В2. Разница субпопуляций в том, что каждые из них синтезируют только конкретные виды антител:

Антитела, которые предназначены для борьбы с «новыми» антигенами. Такие иммуноглобулины обозначают латинской буквой М. В1-лимфоциты располагаются в местах, куда микроорганизмы при повреждении могут проникнуть легче всего.
Этот тип антител направлен на борьбу с известными патогенными микроорганизмами или инородными частицами. Распознаются в анализах по иммуноглобулинам G. Активация происходит при проникновение патогена в организм человека.

Функции и свойства

В-клетки выполняют важные функции в иммунной системе человека:

Опознают болезнетворные микроорганизмы.
Сохраняют гомеостаз аутоиммунных процессов.
Метаболизируют мертвые клеточные частицы или продукты катаболизма.

Важно! Все функции В-лимфоцитов зависят от синтезируемых ими антител. На данный момент известно пять типов иммуноглобулинов: E, D, G, A и M.

Иммуноглобулины G (IgG) составляют большую часть иммуноглобулинов, которые вырабатываются зрелыми В-клетками. Эти иммуноглобулины обеспечивают долгосрочный гуморальный иммунитет к инфекционным возбудителям. Участвуют в нейтрализации токсинов различной этиологии, обеспечивают пассивный иммунитет новорожденного и стимулируют процессы фагоцитоза.

IgG содержатся в кровеносном русле и за его пределами, где осуществляют защитную функцию.

Иммуноглобулины М синтезируются в ответ на новый инфекционный возбудитель, обеспечивая первичный иммунный ответ. Это наиболее древний класс антител, который синтезируется плазмоцитами.

Антитела А (IgA) обеспечивают местный гуморальный ответ. Содержатся в желудочно-кишечном тракте, в грудном молоке, слизистых оболочках, моче, желчи. IgA связывается с поверхностью патогенных микроорганизмов и препятствует их дальнейшему распространению.

Иммуноглобулины Е содержатся в крови в незначительном количество. Их численность возрастает с появлением аллергии или заражением паразитами.

Проникновение чужеродного микроорганизма (антигена) заставляет организм синтезировать антитела различных типов. После выявления антигена начинается усиленная выработка соответствующих иммуноглобулинов. Через некоторое время определенный класс антител в крови начинает преобладать над другими. Определенный тип В-клеток синтезирует один класс антител. Это обеспечивает эффективный иммунный ответ и позволяет создавать многомиллиардные клонированные клетки. На мембране В-клеток может располагаться несколько сотен тысяч антител конкретного вида. Такое количество позволяет с высокой точностью идентифицировать «врага».

Нормальные значения В-лимфоцитов в анализе крови

В зависимости от возраста и пола абсолютное или относительное количество В-лимфоцитов может различаться. Лимфоцитов в крови у женщин больше, чем у мужчин. Женщины должны обеспечить потомство «сильным» иммунитетом, поэтому наблюдается такая тенденция. Пределы абсолютного содержания В-клеток в крови у взрослых составляют 1000-4800 клеток на микролитр. У детей количество их количество больше – 2000-11000 ед. на мкл.

Почему повышается содержание В-лимфоцитов в крови?

Они имеют на мембране белковое соединение CD19, которое является наиболее ранним маркером этого вида лимфоцитов. Белок обеспечивает дифференцировку, развитие и активацию В-лимфоцитов.

Распространенные причины повышения CD19:

Начальный период ВИЧ-инфекции.
Аутоиммунные болезни.
Хронический лейкоз.
Инфекционный мононуклеоз.
Бактериальные, грибковые и паразитарные возбудители в острой стадии.
Болезни печени различной этиологии (вирусной, идиопатической).
Повторное заражение инфекцией конкретного вида.

Повышенное содержание свидетельствует о наличии сильной инфекции в организме человека. Изредка такое состояние появляется вследствие онкозаболеваний. Показатель В-лимфоцитов – признак патологического состояния, а не самостоятельное расстройство. Для выяснения причины, вызвавшей повышение В-клеток, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Нередко количество В-клеток снижается из-за патологических процессов, что может ухудшать самочувствие больного и приводить к осложнениям различной этиологии. Если показатель снижен, это указывает на наличие следующих состояний:

Доброкачественных или злокачественных новообразований иммунной системы.
Спленэктомии.
Недостаточности гуморальной иммунной системы.
Наследственных заболеваний, затрагивающих костный мозг.

Совет! Причиной сниженного числа В-клеток станет прием цитостатических и иммунодепрессивных препаратов. При приеме анестетиков перед инвазивным вмешательством снижается число В-лимфоцитов. Перед приемом медикаментов обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Источник