Паракортикальная зона лимфатического узла

Паракортикальная зона лимфатического узла thumbnail

Паракортикальная зона лимфатического узла. Мозговые тяжи и синусы лимфатического узла.

Паракортикальная зона, расположенная глубже фолликулов, состоит в большей степени из Т-клеток и рассеянных В-клеток. В зависимости от реактивного состояния лимфатического узла количество В- и Т-бластов в ней может быть различным. В паракортикальной зоне обнаруживаются венулы с характерными высокими эндотелиальными клетками. В этих сосудах эндотелиальные клетки кажутся кубическими.

Селектины, экспрессируемые на этих клетках, направляют движение лимфоцитов из крови в лимфатический узел. Малые лимфоциты часто видны между эндотелиальными клетками или между ними и базальной мембраной.

В паракортикальной зоне расположены нефагоцитируюшис антиген-персрабатываюшие В-клетки, известные как интердигитирующие клетки ретикулума (ИДКР). При изучении этих клеток в клеточных суспензиях в них определяются множественные филаментные цитоплазматичсскис отростки. Сложное переплетение этих отростков между соседними клетками и определяет их название. ИДКР имеют большое сходство с клетками Лангерганса, однако не содержат гранул Бирбека.

паракортикальная зона

Они проявляют позитивность в отношении белка S100 и HLA-DR. ИДКР содержат сложные глубоко растепленные ядра с маленькими ядрышками. В паракортикальной зоне обнаруживаются также рассеянные фагоцитирующие гистиоциты.

В паракортикальной зоне в различном количестве обнаруживаются клетки, ранее известные как плазмоцитоидные Т-клетки. Первоначально считалось, что они являются Т-клетками из-за их реактивности с CD4, но этот антиген экспрессируется также клетками моноцитарного ряда, к которому они и принадлежат. Они экспрессируют CD68 и в настоящее время рассматриваются как плазмоцитоидные моноциты. Плазмоцитоидные моноциты могут располагаться поодиночке, в виде маленьких групп или больших скоплений, которые могут имитировать фолликулярные центры.

Клетки имеют одинаковые размеры, округлые, часто эксцентичные ядра, в которых отсутствует характерный для плазмоцитов конденсированный хроматин. При окрашивании препаратов по Гимза цитоплазма базофильная; при электронной микроскопии в ней определяется большое количество гранулярного эндоплазматического ретикулума. Несмотря на то, что пролиферативная активность этих клеток низкая, характерным является обнаружение апоптотических клеток в группах плазмоцитоидных моноцитов. Их скопление и выживаемость определяется цитокинами и. как полагают, предшественниками антиген-представляющих дендритных клеток.

Мозговые тяжи и синусы лимфатического узла.

Мозговые тяжи направлены к воротам лимфатического узла и содержат вариабельную смесь малых лимфоцитов, бластных клеток и плазмоцитов. Плазматических клеток особенно много при хронических воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит.

Афферентные лимфатические сосуды входят в лимфатические узлы на его выпуклой стороне, а эфферентные сосуды выходят с противоположной — вогнутой стороны, называемой воротами. Лимфа поступает в субкапсулярпый синус и затем фильтруется через сеть мозговых синусов. Каркас этих синусов образован коллагеном IV типа, к которому прилежат выстилающие синус клетки. Эти клетки имеют дендритные отростки и соединяются друг с другом посредством десмосом.

Они не способны к фагоцитозу и, похоже, действуют как антигенпредставляющие клетки. Кроме выстилающих клеток синус содержит различное количество мононуклеарных клеток, в том числе фагоцитарные гистиоциты.

– Также рекомендуем “Фолликулярная гиперплазия лимфатического узла. Ревматоидная лимфаденопатия.”

Оглавление темы “Аденопатии. Оценка лимфатических узлов.”:

1. Оценка фолликулов лимфатического узла. Оценка состояния лимфатического узла.

2. Лимфоидные фолликулы. Что такое лимфоидные фолликулы?

3. Паракортикальная зона лимфатического узла. Мозговые тяжи и синусы лимфатического узла.

4. Фолликулярная гиперплазия лимфатического узла. Ревматоидная лимфаденопатия.

5. Лимфатические узлы при сифилисе. Токсоплазменная инфекция и лимфатические узлы.

6. Лимфатические узлы при ВИЧ инфекции. Прогрессирующая трансформация центров размножения.

7. Болезнь Кастлемана. Гиалиновый сосудистый, плазмоклеточные типы болезни Кастлемана.

8. Мультицентричная болезнь Кастлемана. Лимфаденопатия при инфекционном мононуклеозе.

9. Вирусная лимфаденопатия. Лимфаденопатия при кори.

10. Лимфаденопатия при болезни Кикучи. Лимфаденопатия при системной красной волчанке.

Источник

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ 2.

Лимфатические узлы.

В лимфатических узлах происходит антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов в эффекторные клетки (дефинитивные) и образование клеток памяти.

Развитие.

Лимфатические узлы начинают развиваться в конце 2-го – начале 3-го месяца эмбриогенеза из мезенхимы. Вокруг кровеносных и лимфатических сосудов происходит размножение и скопление мезенхимных клеток. Вокруг закладки из мезенхимы образуется капсула, от которой внутрь отходят перегородки (трабекулы). Мезенхима превращается в ретикулярную ткань, которая заселяется кроветворными клетками. На 16-й неделе лимфатические узлы заселяются Т- и В-лимфоцитами, макрофагами и начинается лимфоидное кроветворение.

Строение.

Лимфатический узел имеет овальную или округлую форму. С одной стороны, имеется вдавление, которое называется воротами. Здесь в лимфатический узел входят артерии и нервы, а также выходят вены и лимфатический сосуд (выносящий). На выпуклой стороне в узел входят приносящие лимфатические сосуды. Протекая через лимфатические узлы, лимфа очищается от инородных частиц и антигенов.

Снаружи узел покрыт капсулой, которая в области ворот образует утолщение. В области ворот в капсуле находятся отдельные пучки гладкомышечных клеток. От капсулы внутрь узла отходят перегородки (трабекулы).

В лимфатическом узле различают 3 зоны – корковое вещество, паракортикальная зона и мозговое вещество.

Читайте также:  Лимфатические узлы в области паха

Корковое вещество.

Корковое вещество образовано лимфатическими фолликулами – это основной его компонент. Лимфатические фолликулы (лимфоидные узелки) покрыты слоем ретикулоэндотелиальных клеток (ретикулярных), лежащих на ретикулярных волокнах. Среди ретикулярных клеток много фиксированных макрофагов («береговые макрофаги»). Фолликулы называют В-зоной. Центральная часть фолликула имеет светлый вид и называется центром размножения или реактивным центром. Здесь находятся В-лимфобласты, В-лимфоциты, макрофаги. n-В-лимфобласты делятся, поэтому в центре размножения много митозов. В-лимфобласты превращаются в В-лимфоциты.

Макрофаги преобразуют частицы антигена в молекулы. Эти молекулы вызывают деление и дифференцировку В-лимфоцитов при участии Т-хелперов. В результате образуются плазмоциты и В-клетки памяти.

Дендритные клетки (отросчатые клетки) являются фиксированными макрофагами. Дендритные клетки имеют рецепторы к антителам, которые связывают антигены, вызывающие пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.

Центр размножения окружает корона фолликула, в которой находятся иммунобласты и В-клетки памяти, мигрирующие сюда из центра размножения. Иммунобласты мигрируют в мозговые тяжи мозгового вещества и превращаются в плазмоциты под влиянием Т-хелперов. В-клетки памяти с током лимфы или через посткапиллярные венулы поступают в циркуляцию (кровоток) и при повторной встрече с антигеном превращаются в эффекторные клетки (плазмоциты).

Фолликулы отделяются друг от друга перегородками.

Паракортикальная зона.

Она представляет собой диффузное скопление лимфоцитов, прилегающее к корковому веществу (между корковым и мозговым веществом). Это тимусзависимая зона (Т-зона), так как здесь происходит антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, поступающих из тимуса. Возле лимфоцитов находятся оседлые макрофаги, которые называются интердигитирующие клетки. Они получили свое название потому что имеют пальцевидные отростки, вдавливающиеся в другие клетки. Они поставляют антиген дифференцирующимся Т-лимфоцитам. В этой зоне Т-лимфоциты дифференцируются в Т-киллеры, Т-хелперы и Т-супрессоры.

Т-киллеры лежат в основе клеточного иммунитета. Т-хелперы помогают дифференцировке иммунобластов в плазмоциты, а Т-супрессоры препятствуют этому процессу. В этой зоне образуются также Т-клетки памяти, мигрирующие в корону фолликула, а из нее в кровоток. Лимфоциты, находящиеся в крови, представляют собой Т- и В-клетки памяти. Они живут несколько лет.

Мозговое вещество.

Мозговое вещество образуют мозговые тяжи. Это скопления лимфоцитов в ретикулярной ткани в виде тяжей. Здесь находятся В-лимфоциты, Т-хелперы и супрессоры, макрофаги и плазмоциты. Снаружи тяжи покрыты ретикулоэндотелиальными клетками, лежащими на ретикулярных волокнах.

Пространство между капсулой и трабекулами с одной стороны, фолликулами и мозговыми тяжами с другой стороны называются синусами. На выпуклой стороне лимфатического узла в него входят приносящие лимфатические сосуды. Синусы являются их продолжением в лимфатическом узле.

Различают подкапсулярный или краевой синус, располагающийся между капсулой и фолликулами. Вокругузелковые синусы, располагающиеся между трабекулами и лимфатическими узелками (фолликулами). Мозговые синусы, располагающиеся между трабекулами и мозговыми тяжами.

Со стороны капсулы и трабекул стенку синуса образуют эндотелиальные клетки, среди которых встречаются макрофаги. Эндотелий лежит на базальной мембране. Со стороны лимфатических узелков и мозговых тяжей стенку синуса образует слой эндотелиоретикулярных клеток.

По синусам коркового и мозгового вещества протекает лимфа, которая обогащается лимфоцитами.

Васкуляризация.

Через ворота лимфатического узла проникают артерии. Часть из них образует капилляры в капсуле и трабекулах. Другие образуют капилляры в лимфатических фолликулах, паракортикальной зоне и мозговых тяжах. Последние впадают в посткапиллярные венулы, имеющие высокие эндотелиоциты, между которыми имеются поры. Это обеспечивает рециркуляцию лимфоцитов из кровотока и обратно.

Селезенка.

Функции.

1. Кроветворная. В селезенке происходит пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов и образование Т-киллеров, хелперов, супрессоров и плазмоцитов.

2. В селезенке вырабатываются вещества, угнетающие эритропоэз в красном костном мозге.

3. Селезенка – кладбище эритроцитов. Здесь происходит гибель старых эритроцитов и тромбоцитов.

4. Селезенка – депо крови.

Развитие.

Селезенка закладывается на 5-й неделе эмбриогенеза из мезенхимы дорзальной брыжейки. На 12 неделе в селезенке начинается лимфоцитопоэз миелопоэз (образование гранулоцитов). Миелопоэз достигает максимума на 5-м месяце внутриутробного развития, после чего он уменьшается исчезает к моменту рождения.

Строение.

Селезенка покрыта капсулой и брюшиной. В воротах селезенки капсула толще. В капсуле залегает большое количество миоцитов.

От капсулы отходят перегородки – трабекулы селезенки, в которых тоже залегают гладкие миоциты. В глубоких частях селезенки трабекулы анастомозируют между собой.

Строму селезенки образует ретикулярная ткань. В селезенке различают белую и красную пульпу.

БЕЛАЯ ПУЛЬПА.

Белая пульпа представляет собой совокупность лимфоидных узелков (фолликулов) и лимфоидных периартериальных влагалищ.

Лимфатические фолликулы селезенки представляю собой скопление в ретикулярной ткани Т- и В-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов. В лимфатических фолликулах различают 4 зоны: периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую (маргинальную) зоны.

Источник

Лимфатические узлы. Развитие лимфатических узлов. Строение лимфатических узлов.

Лимфатические узлы — это органы, расположенные по ходу лимфатических сосудов. Размер их 0,5-1 см, форма — чаще округлая, овальная или бобовидная. Располагаются они обычно регионарно, группами. С выпуклой стороны узла в него входят приносящие лимфатические сосуды, а с противоположной, называемой воротами, выходят выносящие лимфатические сосуды. Кроме того, в ворота входят артерии и нервы и выходят вены. Общее число лимфатических узлов достигает 1 тыс., что составляет около 1% массы тела.

Читайте также:  Пальпация лимфатических узлов группы

Лимфатические узлы выполняют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных частиц и бактерий.

Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов за счет элиминации микробов из лимфы и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Эти органы выполняют и кроветворную функцию. Хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют, но пролиферация лимфобластов, дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты происходит. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами.

Развитие лимфатических узлов. Зачатки лимфатических узлов появляются в конце 2-го – начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа. К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются скопления — первичные узелки без центра размножения. Одновременно появляется подразделение органа на корковое и мозговое вещество.

лимфатические узлы

Строение лимфатических узлов. В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами.

В лимфатическом узле различают периферическое корковое вещество и центральное мозговое вещество. Между этими частями выделяют еще паракортикальную зону.

В корковом веществе расположены скопления лимфоидной ткани в виде вторичных узелков. Это округлые образования диаметром до 1 мм. Центральную часть узелка называют центром размножения, или реактивным центром. Здесь происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы.

По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток). На границе центра размножения короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества.

Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают. В процессе изменения структуры лимфатических узелков различают несколько стадий (формирование светлого центра размножения, появление вокруг центра короны из малых лимфоцитов и др.). Период их существования — 2-3 су т.

Паракортикалъная зона лимфатического узла находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она называется тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляются бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и превращение в специализированные клетки системы иммунитета. Здесь много дендритных клеток. Они появляются в результате миграции из тканей системы покрова организма внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам).

Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.

Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.

Лимфа протекает через лимфатические узлы по синусам — пространствам, содержащим ретикулярную ткань, и ограниченным капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками и мозговыми тяжами — с другой. Различают краевые, промежуточные и воротный синусы. Лимфа из последнего по лимфатическому сосуду выходит в области ворот. В просвете синусов обнаруживаются ретикулярные клетки, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки.

Возрастные изменения лимфатических узлов. С возрастом лимфатические узелки и их центры размножения постепенно исчезают, понижается фагоцитарная активность макрофагов, разрастается соединительная ткань трабекул, развиваются явления атрофии узлов и замещения их жировой тканью.

Реактивность и регенерация лимфатических узлов. Лимфатические узлы — весьма реактивные структуры. Они чувствительны к действию различных повреждающих факторов (радиации, инфекции, интоксикации и др.). Регенерация их возможна, если сохранены приносящие и выносящие лимфатические сосуды и, хотя бы частично, ретикулярная ткань, пролиферация клеток которой сопровождается заселением стволовыми клетками и последующей их дифференцировкой.

Учебное видео строения лимфатического узла

Скачать данное видео и просмотреть с другого видеохостинга можно на странице: Здесь.

– Также рекомендуем “Селезенка. Развитие селезенки. Строение селезенки.”

Оглавление темы “Выделительная система. Кроветворная система.”:

1. Плевра. Выделительный комплекс органов.

2. Почки. Строение почек. Нефрон. Функции и строение нефрона.

3. Петля Генле. Дистальный отдел нефрона. Собирательные трубочки почки. Сосуды почки.

4. Миоидные эндокриноциты. Юкставаскулярные клетки – Гурмагтига.

5. Мочевыводящие пути. Строение мочевыводящих путей.

6. Иммунный комплекс органов. Красный костный мозг.

7. Тимус. Развитие тимуса. Строение тимуса.

8. Лимфатические узлы. Развитие лимфатических узлов. Строение лимфатических узлов.

9. Селезенка. Развитие селезенки. Строение селезенки.

10. Иммунитет. Виды иммунитета. Виды иммунной реактивности организма.

Читайте также:  Лимфа лимфатическим узлам проводится

Источник

На
границе между корковым и мозговым
веществом располагается naракортикальная
тимусзависимая зона (paracortex).
Она содержит главным образом Т-лимфоциты.
Микроокружением для лимфоцитов
паракортикальной зоны является
разновидность макрофагов, потерявших
способность к фагоцитозу, — т.н.
«интердигитирующие клетки», которые
обладают многочисленными пальцевидными
отростками, вдавливающимися из одной
клетки в другую. Ядра интердигитирующих
клеток неправильной формы, светлые, с
краевым расположением хроматина. В
слабобазофильной цитоплазме обнаруживаются
везикулы, аппарат Гольджи, гладкая
эндоплазматическая сеть. Фагосомы
встречаются редко. Эти клетки вырабатывают
гликопротеиды, которые играют роль
гуморальных факторов лимфоцитогенеза.
Гликопротеиды примембранных слоев
способны сорбировать и сохранять антиген
на цитоплазматических мембранах и
индуцировать пролиферацию Т-лимфоцитов.

Полагают,
что интердигитирующие клетки приносятся
лимфой в лимфатический узел из кожи и
являются потомками внутриэпидермальных
макрофагов (клетки Лангерганса). На
своей мембране они могут нести антигены,
полученные в коже. Из лимфоцитов здесь
преобладают Т-лимфоциты-хелперы. Эту
зону называют тимусзависимой, поскольку
после тимэктомии она запустевает из-за
убыли Т-лимфоцитов.

В
паракортикальной зоне происходят
пролиферация Т-клеток и
дифференцировка в эффекторные клетки
(т.к. клетки-киллеры и др.). Посткапиллярные
венулы паракортикальной зоны являются
местом проникновения в лимфатический
узел циркулирующих Т- и В-лимфоцитов. В
некоторых случаях при разрастании
паракортикальной зоны лимфатические
узелки сливаются.

Мозговое вещество

От
узелков и паракортикальной зоны внутрь
узла, в его мозговое вещество,
отходятмозговые
тяжи
 (chordae
medullaria
),
анастомозирующие между собой. В основе
их лежит ретикулярная ткань, в петлях
которой находятся В-лимфоцитыплазматические
клетки
 и
макрофаги. Здесь происходит созревание
плазматических клеток. Большая часть
иммуноглобулинов, образуемых здесь
плазматическими клетками, относится к
классу иммуноглобулинов G. Внутри
мозговых тяжей проходят кровеносные
сосуды и капилляры, содержащие поры в
эндотелии. Снаружи тяжи, так же как и
лимфатические узелки, покрыты
эндотелиоподобными ретикулярными
клетками, лежащими на пучках ретикулярных
фибрилл и образующих стенку синусов.

Синусы.
Пространства, ограниченные капсулой и
трабекулами с одной стороны и узелками
и мозговыми тяжами — с другой, называются
синусами, являющимися как бы продолжением
приносящих лимфатических сосудов.
Различают подкапсульный, или краевой,
синус (sinus
subcapsularis
),
располагающийся между капсулой и
узелками, вокругузелковые синусы (sinus
corticalis perinodularis
),
проходящие между узелками и трабекулами,
а также мозговые синусы (sinus
medullaris
),
ограниченные трабекулами и мозговыми
тяжами.

Наружные
клетки подкапсулярного синуса, прилежащие
к капсуле узла, расположены на базальной
мембране. По строению и функции они
близки к эндотелиальным клеткам,
выстилающим приносящие лимфатические
сосуды. Среди этих клеток встречаются
фагоцитирующие макрофаги. Внутренние
эндотелиоподобные ретикулярные клетки,
покрывающие лимфатические узелки
коркового вещества, не имеют базальной
мембраны, а лежат на пластинке ретикулярных
фибрилл. Между клетками обнаруживаются
щели, через которые в просвет синуса
проникают лимфоциты. Клетки, выстилающие
все остальные синусы, имеют аналогичное
строение.

По
синусам коркового и мозгового вещества
протекает лимфа. При этом она обогащается
лимфоцитами, которые поступают в нее в
большем или меньшем количестве из
узелков, паракортикальной зоны и мозговых
тяжей. Среди свободных клеточных
элементов в синусах при различных
состояниях организма можно обнаружить
лимфоциты, плазмоциты, свободные
макрофаги; встречаются единичные
зернистые лейкоциты и эритроциты. Синусы
выполняют роль защитных фильтров, в
которых благодаря наличию фагоцитирующих
клеток задерживается большая часть
попадающих в лимфатические узлы
антигенов.

Лимфатические
узлы очень чувствительны к различным
внешним и внутренним факторам. Например,
под действием ионизирующей радиации
быстро погибают лимфоциты в лимфатических
узелках, в мозговых тяжах. При недостаточной
функции гормонов коры надпочечников,
наоборот, происходит разрастание
лимфоидной ткани во всех органах (status
thymicolymphaticus).

72.
Селезенка, строение, функции.

Селезенка
(splenlien)
— периферический и самый крупный орган
иммунной системы, располагающийся по
ходу кровеносных сосудов. К функциям
селезенки относятся:


  • участие в формировании гуморального
    и клеточного иммунитета, задержка
    антигенов, циркулирующих в крови;


  • элиминация из кровотока и, затем,
    разрушение старых и поврежденных
    эритроцитов и тромбоцитов, – «селезенка
    – кладбище эритроцитов»;


  • депонирование крови и накопление
    тромбоцитов (до 1/3 общего их числа в
    организме);

  • – в
    эмбриональном периоде – кроветворная
    функция.

В
селезенке происходят антигензависимая
пролиферация и дифференцировка Т- и
В-лимфоцитов и образование антител, а
также выработка веществ, угнетающих
эритропоэз вкрасном
костном мозге.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник