Пальпация лимфатических узлов у детей алгоритм
Цель: Определить размеры, плотность, болезненность, подвижность, спаянность между собой и с кожей, бугристость поверхности.
Показания: Заболевания крови, тубекулез, метастазы рака, острые и хронические инфекционные болезни.
Алгоритм действия:
1.Провести идентификацию пациента.
2.Объяснить цель и ход проведения процедуры, получить согласие.
3.Провести гигиеническую антисептическую обработку рук.
4.Попросить больного снять одежду по пояс.
5.Начинать пальпацию с затылочной области, затем околоушной области, подчелюстной, над ключицами, подмышечной, локтевой, паховой с обеих сторон.
6.Пальпацию проводить согнутыми пальцами обеих рук, слегка нажимая.
7.Определить размеры , плотность, болезненность, подвижность, спаянность между собой и с кожей, бугристость поверхности.
8. Вымыть и осушить руки.
9. Записать результаты в соответствующую медицинскую документацию.
Примечание:
1.В норме многие из перечисленных групп лимфатических узлов, особенно у взрослых, прощупать не удается.
2. Увеличение какой-либо группы лимфатических узлов и их болезненность обычно связаны с близко расположенным очаговым воспалением или опухолевым процессом.
3. Умеренное увеличение и уплотнение лимфатических узлов наблюдаются при некоторых хронических генерализованных инфекциях (например, туберкулезе, бруцеллезе), у детей при рахите.
4. Значительное увеличение лимфатических узлов всех групп, образование «пакетов» увеличенных лимфатических узлов требуют исключения лимфогранулематоза, лейкозов, приобретенного иммунодефицита, метастазирования злокачественных опухолей.
Основание:
1. Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года.
2. Приказ Министерства здравоохранения РК от 23 апреля 2013 года № 111.
3. Приказ Министерства здравоохранения РК от 24.02.2015 года № 127.
4. Приказ Министерства здравоохранения РК от 28.02.2015 года № 176
Общий анализ крови
ТАӘ(ФИО)_______________________________________
Туған күні (дата рождения)_________________________
Зерттеуге жіберілсін (Исследование направить)_________________________________________________
Компоненттер, Элементтер Компонеты элементы | Физиологиялық зерттеулер шегі пределы физиологических исследований | С: мөлшер бірліктері Единицы величии СИ | Нәтижелер | |
Гемоглобин Е (М) Ә (Ж) | 130,0-160,0 120,0-140,0 | г/л г/л | ||
Эритроциттер Е (М) Эритроциты Ә (Ж) | 4,0-5,0 3,9-4,7 | /л /л | ||
Түсті көрсеткіш (Цвет.показатель) | 0,85-1,05 | |||
Ретикулоциттер (ретикулоциты) | 2-10 | % | ||
Тромбоциттер (тромбоциты) | 180,0-320,0 | /л | ||
Лейкоциттер (лейкоциты) | 4,0-9,0 | /л | ||
Нейтрофил-дер нейтрофилы | Промиелоциттер (промиелоциты) | |||
Миелоциттер (миелоциты) | ||||
Метамиелоциттер (метомиелоциты) | ||||
Таяқша ядролы (палочкаядерные) | 1-4 (0,04-0,30) | %( /л) | ||
Сегмент ядролы (сегментоядерные) | 47-72 (2,00-5,50) | %( /л) | ||
Эозинофилдер (эозинофилы) | 0,5-5(0,02-0,3) | %( /л) | ||
Базофилдер (базофилы) | 0-1(0,00-0,065) | %( /л) | ||
Моноциттер (моноциты) | 2-9(0,09-0,60) | %( /л) | ||
Лимфоциттер (лимфоциты) | 18-40(1,20-3,00) | %( /л) | ||
Плазмалық клеткалар (плазматические клетки) | 0(0) | %( /л) | ||
Эритроциттердің шөгу жылдамдығы (Скорость оседания эритроцитов) Е(М) Ә(Ж) | 2-10 2-15 | мм/сағ(час) мм/сағ(час) |
Интерпретация ОАК.
Увеличение числа эритроцитов выявляется при полицитемии, эритремии, вторичных эритроцитозах (лёгочно-сердечная недостаточность).
Уменьшение эритроцитов выявляется при кровотечениях, различных анемиях, лейкозах, подавление костного мозга функции.
При анемиях появляются патологические виды эритроцитов.
Анизоцитоз – эритроциты различного размера (микроциты, макроциты, мегалоциты).
Пойкилоцитоз– эритроциты различной формы (эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота, гипохромные и гиперхромные.
Повышение гемоглобина наблюдаетя при эритремии.
Уменьшение концентрации гемоглобина наблюдается при постгеморрагических, железодефицитных, гемолитических анемиях.
Цветовой показатель-это содержание гемоглобина в одном эритроците.
Повышается ЦП при меголобласных анемиях (В12 дефицитная).
Снижение ЦП при хронической постгеморагической и железодефицитной анемиях.
Тромбоциты– увеличение тромбоцитоз, наблюдается при хр.миелолейкозе, эритремии, остром ревматизме, злокачественных опухолях.
Тромбоциты– снижение тромбоцитопения, наблюдается при остром лейкозе, гипо-апластических состояниях, СКВ, поражение костного мозга, уремии, гипотиреозе.
Повышение количества лейкоцитов – лейкоцитоз, наблюдается при интоксикации, воспалительных процессах, инфекционных заболеваниях, лейкозах, полицитемии.
Снижение количества лейкоцитов – лейкопения, наблюдается при вирусных заболеваниях, анафилактических состояниях, голодании, воздействие радиации и применение некоторых лекарственных с-в (САП, амидопирин), лейкозах, апластических анемиях.
Базофилы уменьшаются при хр.миелолейкозе, гипотиреозе, аллергических реакциях.
Базофилы увеличиваются при острых инфекциях, гипертиреозе, беременности, после лечения кортикостероидами.
Эозинофилы увеличиваются при аллергических заболеваниях, хр.миелолейкозе, лимфогранулематозе, некоторые злокачественные новообразования.
Эозинофилы уменьшаются до полного исчезновения в остром периоде воспалительных заболеваниях, инфаркте миокарда, после лечения кортикостероидами.
Нейтрофилы увеличиваются при инфекциях, воспалительных процессах, интоксикации, сахарном диабете, панкреатите, нефрите и миелолейкозе.
Нейтрофилы уменьшаются при анемиях, гипотиреозе, хр.инфекциях, лейкозах.
Лимфоциты повышаются при лимфолейкозе, вирусных инфекциях.
Лимфоциты понижаются при почечной недостаточности, лимфогранулематозе, СКВ.
Моноциты увеличиваются при вирусных, грибковых инфекциях, туберкулёзе, коллагенозах, лейкозах.
Моноциты понижаются при апластичекой анемии.
СОЭ повышается при воспалительных, опухолевых заболеваниях, ревматизме, гломерулонефрите, уремии, коллагенозах, остром лейкозе.
Понижается при эритремии,полицитемии.
Қанның биохимиялық талдауы
Биохимический анализ крови
Пациент_____________________________________________
Туған күні (дата рождения)_____________________________
Зерттеу жіберілсін (исследование направить)_________________________________________________________________
Компонент | Нәтижелер Результаты | Қалыпты мөлшерлер Нормативные величины | СИ бірліктері Единицы СИ |
Жалпы нәруыз (общий белок) | 66-87 | г/л | |
Остаточный азот | 0,2-0,4 | г/л | |
Несеп нәрі (мочевина) | 2,3-8,3 | ммоль/л | |
Креатинин | 45-115 (45-97) | ммоль/л | |
Глюкоза | 3,05-6,38 | ммоль/л | |
АлаТ | до 0,68 (до 0,52) | мккат/л | |
АсаТ | до 0,62 (0,52) | мккат/л | |
Билирубин жалпы (общий) | до 22,2 | мкмоль/л | |
Холестерин общий | 3,1-5,2 | моль/л |
Источник
Лимфатические узлы – часть лимфатической системы, через них осуществляется дренаж определённых анатомических зон. Лимфатические узлы выполняют барьерную и иммунную функции.
Лимфатические узлы у детей – исследования
Анатомо-физиологические особенности лимфатических узлов
Периферические лимфатические узлы у детей – округлые или овальные образования различного размера, расположенные обычно в местах слияния лимфатических сосудов. Окончательное формирование лимфатических узлов происходит в постнатальном периоде. У новорождённых капсула лимфатических узлов очень тонкая и нежная, трабекулы недостаточно развиты. Лимфатические узлы мелкие, мягкой консистенции, поэтому их пальпация вызывает затруднения. Размеры и количество лимфатических узлов увеличиваются к концу первого полугодия жизни. У новорождённых и детей первых лет жизни лимфатические узлы имеют характерный чёткообразный рисунок из-за перетяжек в области не сформированных полностью клапанов.
К 1 году жизни лимфатические узлы у детей уже можно пропальпировать у большинства детей. Вместе с постепенным увеличением объёма происходит их дальнейшая дифференцировка.
К 3 годам жизни тонкая соединительнотканная капсула хорошо выражена, содержит медленно разрастающиеся ретикулярные клетки. К 7-8 годам в лимфатическом узле с выраженной ретикулярной стромой начинают постепенно формироваться трабекулы, прорастающие в определённых направлениях и образующие остов узла. К 12-13 годам лимфатический узел имеет законченное строение: хорошо развитую соединительнотканную капсулу, трабекулы, фолликулы, более узкие синусы и менее обильную ретикулярную ткань, зрелый клапанный аппарат. У детей лимфатические узлы, расположенные рядом, соединены друг с другом многочисленными лимфатическими сосудами.
В период полового созревания рост лимфатических узлов останавливается, они частично подвергаются обратному развитию. Максимальное количество лимфатических узлов насчитывают к 10 годам. У взрослого человека насчитывают более 400 лимфатических узлов, их масса составляет около 1 % массы тела (500-1000 г).
Реакцию лимфатических узлов на различные (чаще всего инфекционные) агенты выявляют у детей начиная с 3го месяца жизни. В 1-2 года барьерная функция лимфатических узлов низкая, что объясняет частую в этом возрасте генерализацию инфекции.
В преддошкольном периоде лимфатические узлы уже могут служить механическим барьером и отвечать на присутствие возбудителей инфекционных болезней воспалительной реакцией. У детей этого возраста часто возникают лимфадениты, в том числе гнойные и казеозные (при туберкулёзе).
К 7-8 годам становится возможным подавление инфекции в пределах лимфатического узла. В этом возрасте и у более старших детей патогенные микроорганизмы поступают в лимфатические узлы, но не вызывают нагноения или других специфических изменений.
Лимфатические узлы у детей – осмотр
Расспрос и осмотр ребенка
Ребёнок или его родители могут сами заметить выраженное увеличение лимфатических узлов; при лимфадените возможны жалобы на боль, появление припухлости или покраснения в области расположения лимфатических узлов.
При осмотре можно обнаружить лишь значительно увеличенные и поверхностно расположенные лимфатические узлы. При лимфадените выявляют гиперемию кожных покровов и отёк подкожной жировой клетчатки над воспалённым лимфатическим узлом.
Лимфатические узлы у детей – пальпация
Доступны пальпации следующие группы периферических лимфатических узлов (первые 7 групп из перечисленных ниже объединяют под общим названием “шейные лимфатические узлы”):
1.
Затылочные, расположенные на буграх затылочной кости; собирают лимфу с кожи волосистой части головы и задней части шеи.
2.
Сосцевидные, расположенные за ушами в области сосцевидного отростка, и околоушные, локализованные впереди уха на околоушной слюнной железе; собирают лимфу из среднего уха, с кожи, окружающей ухо, ушных раковин и наружного слухового прохода.
3.
Поднижнечелюстные, расположенные под ветвями нижней челюсти; собирают лимфу с кожи лица и слизистой оболочки дёсен.
4.
Подбородочные (обычно по одному с каждой стороны) собирают лимфу с кожи нижней губы, слизистой оболочки дёсен и области нижних резцов.
5.
Переднешейные, расположенные спереди от лат. sternocleidomastoideus, преимущественно в верхнем шейном треугольнике; собирают лимфу с кожи лица, от околоушной железы, слизистых оболочек носа, зева и рта.
6.
Заднешейные, расположенные по заднему краю от лат. sternocleidomastoideus и перед трапециевидной мышцей, преимущественно в нижнем шейном треугольнике; собирают лимфу с кожи шеи и частично гортани.
7.
Надключичные, расположенные в области надключичных ямок; собирают лимфу с кожи верхней части груди, плевры и верхушек лёгких.
8.
Подключичные, расположенные в подключичных областях; собирают лимфу с кожи грудной клетки и плевры.
9.
Подмышечные, расположенные в подмышечных ямках; собирают лимфу с кожи верхних конечностей, за исключением III, IV, V пальцев и внутренней поверхности кисти.
10.
Торакальные, расположенные внутри от лат. axillaris, anterior под нижним краем от лат. pectoralis major, собирают лимфу с кожи грудной клетки, париетальной плевры, частично от лёгких и грудных желёз.
11.
Локтевые, или кубитальные, расположенные в sulcus bicipitalis (желобке двуглавой мышцы); собирают лимфу с кожи III, IV, V пальцев и внутренней поверхности кисти.
12.
Паховые, расположенные по ходу паховой связки; собирают лимфу с кожи нижних конечностей, нижней части живота, ягодиц, промежности, от половых органов и заднего прохода.
13.
Подколенные, расположенные в подколенной ямке; собирают лимфу с кожи стопы.
Знание расположения лимфатических узлов и направления лимфатических сосудов, отводящих и приводящих лимфу, помогает в определении входных ворот инфекции и источника очаговых поражений, так как на месте внедрения патологического агента иногда не обнаруживают никаких изменений, в то время как регионарные лимфатические узлы оказываются увеличенными и болезненными.
Пальпация лимфатических узлов
При пальпации лимфатических узлов обращают внимание на следующие параметры:
1.
Величина (в норме диаметр лимфатических узлов не превышает 0,5 см, т.е. не больше размера горошины). Различают следующие размеры лимфатических узлов:
- с просяное зерно (I степень),
- с чечевицу (II степень),
- с горошину (III степень),
- с боб (IV степень),
- с лесной орех (V степень),
- с голубиное яйцо (VI степень).
Увеличение лимфатических узлов может быть симметричным, распространённым или изолированным и достигать такой степени, что они становятся видимыми при осмотре.
2.
Количество (не более трёх пальпируемых узлов в группе – единичные лимфатические узлы, более трёх – множественные).
3.
Консистенция (мягкие, эластичные, плотные), в значительной степени зависящая от давности патологии; при хроническом течении процесса узлы бывают плотными, в острой фазе – мягкими.
4.
Подвижность (в норме узлы подвижны).
5.
Отношение к коже, подкожной жировой клетчатке и между собой (в норме не спаяны).
6.
Чувствительность и болезненность при пальпации (в норме нечувствительны и безболезненны), указывающие на острый воспалительный процесс.
Пальпацию симметричных групп лимфатических узлов (за исключением локтевых) производят одномоментно, обеими руками. Обычно у здоровых детей можно пропальпировать не более трёх групп лимфатических узлов (шейные, подмышечные, паховые). В норме не пальпируются подбородочные, подключичные, торакальные, кубитальные и подколенные лимфатические узлы. Состояние лимфатических узлов соответствует норме, если они размером менее горошины, единичные, мягкоэластической консистенции, подвижные, не спаянные с кожей и между собой, безболезненные.
Кроме клинического исследования лимфатических узлов, при необходимости более точной диагностики характера их поражения выполняют пункцию, биопсию и лимфографию.
Поражения лимфатических узлов у детей
Терминология и семиотика поражений лимфатических узлов:
Полиадения – увеличение количества лимфатических узлов.
Лимфаденопатия – увеличение размеров лимфатических узлов, наблюдаемое при инфекционных, воспалительных и неопластических процессах. При этом возможно увеличение как за счёт реактивной гиперплазии в результате иммунного ответа на инфекцию, так и в результате вовлечения лимфатических узлов непосредственно в воспалительный или опухолевый процесс.
Лимфаденит – воспаление лимфатического узла, проявляющееся болезненностью при пальпации, отёком окружающих тканей (периаденитом) и покраснением кожи над ним. Сами узлы становятся плотными, а при гнойном расплавлении флюктуирующими. При вовлечении в процесс окружающей подкожной клетчатки развивается аденофлегмона. Лимфаденит может быть острым или хроническим, местным или диффузным, обусловленным общим заболеванием или локальной инфекцией. Если регионарный лимфаденит развился из-за воспалительного очага в нижележащем отделе конечности, то на её коже иногда можно обнаружить узкую полоску гиперемии (лимфангиит), идущую от места воспаления к узлу.
Нарушение смещаемости лимфатического узла происходит при его воспалении и спаянности с подлежащими тканями, а также при прорастании в него опухоли.
Локальное (регионарное) увеличение лимфатических узлов отмечают при гнойных кожных процессах: фолликулите, пиодермии, фурункулёзе, множественных милиарных абсцессах, инфицированной ране, гидрадените и т.д.
1.
При ангине, дифтерии и скарлатине выявляют увеличение и болезненность переднешейных лимфатических узлов.
2.
Для краснухи характерны значительное увеличение и болезненность затылочных лимфатических узлов.
3.
При эпидемическом паротите в первую очередь увеличиваются предушные лимфатические узлы.
4.
Болезнь от кошачьих царапин (фелиноз) сопровождается длительно сохраняющейся реакцией кубитальных или подмышечных лимфатических узлов.
5.
Туберкулёз периферических лимфатических узлов чаще всего возникает в шейной группе. В этом случае узлы представляют собой значительный по размеру, плотный, безболезненный пакет с тенденцией к казеозному распаду и образованию свищей, после которых остаются неровные втянутые рубцы. Узлы спаяны между собой, с кожей и подкожной клетчаткой. Аналогичные изменения наблюдают при актиномикозном лимфадените.
6.
Неинфекционные заболевания, например лимфосаркома, клинически могут проявляться увеличением одной группы лимфатических узлов (шейных или надключичных). При этом узлы обычно очень плотные, безболезненные, без местных воспалительных изменений.
Генерализованная лимфаденопатия возникает при многих инфекционных и неинфекционных болезнях, но при некоторых из них имеет определённые диагностически значимые особенности.
1.
Генерализованная лимфаденопатия – один из характерных и ранних признаков ВИЧ-инфекции. Лимфатические узлы при этом умеренной плотности, чувствительные или слегка болезненные при пальпации, не спаяны между собой и с окружающими тканями, имеют ровные контуры.
2.
При инфекционном мононуклеозе увеличиваются все группы лимфатических узлов, но наиболее значительно – заднешейные. Они нередко бывают видны при осмотре, особенно при повороте головы в сторону. Возможны развитие лимфостаза и появление одутловатости лица.
3.
При кори возникает генерализованная лимфаденопатия, в большей степени касающаяся шейных, затылочных и подмышечных лимфатических узлов.
4.
При аденовирусной инфекции и парагриппе умеренно увеличиваются заднешейные, переднешейные и затылочные лимфатические узлы.
5.
При хронической туберкулёзной интоксикации пальпируют практически все группы лимфатических узлов, они бывают множественными, мелкими и плотными (“камешки”).
6.
При токсоплазмозе лимфатические узлы (чаще шейные, подмышечные и паховые) увеличены до размеров лесного ореха, иногда образуют пакеты, однако в них можно пропальпировать каждый лимфатический узел. Узлы при этом заболевании безболезненные и не нагнаиваются.
7.
При чуме и туляремии происходит значительное увеличение лимфатических узлов в виде крупных конгломератов – бубонов, спаянных с ярко гиперемированной и горячей кожей.
8.
Лимфогранулематоз обычно начинается с увеличения отдельных групп периферических лимфатических узлов, чаще шейных и подчелюстных. Постепенно лимфатические узлы увеличиваются и сливаются в крупные конгломераты. Их консистенция эластическая, количество увеличено, болезненности нет, на ощупь они напоминают “мешок с картофелем”. Решающее значение при проведении дифференциальной диагностики имеет гистологическое исследование биоптатов увеличенных лимфатических узлов и обнаружение в них клеток Березовского-Штернберга.
9.
При остром лимфобластном лейкозе лимфатические узлы всех групп быстро увеличиваются в размерах, бывают сочными и безболезненными.
Источник