Общая характеристика в лимфоцитов

Оглавление темы “Иммунная система. Функции клеток иммунной системы. Т-лимфоциты. В-лимфоциты. Структура и функции органов иммунной системы.”:

1. Иммунная система. Иммунная система человека. Неспецифический иммунитет. Специфический иммунный ответ. Рециркуляция лимфоцитов.

2. Происхождение ( образование ) клеток иммунной системы. Функции клеток иммунной системы. Лимфопоэз. Бурса Фабрициуса.

3. Т-лимфоциты. Характеристика Т-лимфоцитов. Типы молекул на поверхности Т-лимфоцитов.

4. Популяции Т-лимфоцитов. Субпопуляции Т-лимфоцитов. СD4 Т-лимфоциты. СD8 Т-лимфоциты.

5. Функции Т-лимфоцитов. Активированные Т-лимфоциты. Цитокины.

6. В-лимфоциты. Характеристика В-лимфоцитов. Клетки памяти.

7. Функции В-лимфоцитов. Типы молекул на поверхности В-лимфоцитов.

8. Антигенпредставляющие клетки. Структура и функции органов иммунной системы.

9. Костный мозг. Функции костного мозга. Миеломоноцитопоэз.

10. Тимус (вилочковая железа). Тимоциты. Функции тимуса ( вилочковой железы ). Этапы отбора тимоцитов.

В-лимфоциты. Характеристика В-лимфоцитов. Клетки памяти.

Предшественники В-лимфоцитов из эмбриональной печени человека на 8—9-й неделе развития плода перемещаются в костный мозг, где они созревают под влиянием интерлейкина 7, который секретируют стромальные клетки.

В ранний период созревания в костном мозге формируется и фиксируется на поверхностной мембране В-лимфоцита иммуноглобулиновый антигенраспознающий рецептор. Незрелый В-лимфоцит уже несет мембранные В-клеточные рецепторы (IgM) определенной специфичности, т. е. способные распознать и связать конкретный антиген. При встрече незрелых В-лимфоцитов с аутоантигенами связывание последних с мембранными IgM ведет к остановке дифференцировки этих В-лимфоцитов, с последующей их гибелью путем апоптоза. На этой стадии погибают до 90 % незрелых В-клеток. Часть незрелых В-клеток после контакта с растворимым аутоанти-геном не погибают, а переходят в состояние анергии по отношению к данному антигену. Этим объясняется врожденное состояние иммунологической толерантности (неспособности ответить) на собственные аутоантигены.

Выжившие в этом процессе отбора В-клетки по мере созревания покидают костный мозг, переходя в кровяное русло через венозные синусы, и поступают в периферические органы иммунной системы, где превращаются в зрелые В-лимфоциты. В кровяном русле В-лимфоциты включаются в рециркуляцию и заселяют В-зоны периферических органов и тканей иммунной системы.

Около 2 • 107 В-лимфоцитов покидают костный мозг ежедневно, что составляет 5—10 % общей популяции В-клеток периферической крови. Этого достаточно, чтобы полностью обновить популяцию периферических В-лимфоцитов за 4—5 дней. Среди сохранившихся и вступивших в рециркуляцию относительно долгоживущих В-лимфоцитов (с полупериодом жизни 1—2 мес) значительную часть составляют клетки памяти, способные быстро ответить пролиферацией, активацией, продукцией и секрецией специфических антител (иммуноглобулинов) на повторную встречу с тем же антигеном.

– Также рекомендуем “Функции В-лимфоцитов. Типы молекул на поверхности В-лимфоцитов..”

Функции гранулоцитов.

Нейтрофилы. 55 -70% всех лейкоцитов.

Из них:

– юные – 0 – 1%;

– палочкоядерные – 1 – 5%;

– сегментоядерные – 50 – 65%.

Функции:

1) Уничтожают проникновение в организм инфекционные агенты. Тесно взаимодействуют с макрофагами, Т и В – лимфоцитами.

2) Нейтрофилы синтезируют вещества, обладающие бактерицидными свойствами: это супероксидный ион О2- и перекись водорода (Н2О2).

3) Способствуют регенерации тканей, удаляя поврежденные клетки и выделяя вещества, стимулирующие регенерацию.

4) Выделяют лизоцим, лактоферрины, катионные белки.

В кровь из костного мозга поступает 1 – 5 % палочкоядерных нейтрофилов и 50 – 85% сегментоядерных.

После выхода из костного мозга часть нейтрофилов циркулируют, а часть оседает на стенке малых вен и капилляров, образуя нециркулирующий резерв.

Повышение в крови адреналина, КСФ – гранулоцитов переводит нециркулирующий резерв в циркулирующие нейтрофилы.

Базофилы – 0,2 – 1%.

Это клетки крови и тканей. К ним относятся и тучные клетки.

Функция – выделяют гепарин и гистамин;

– поддерживают кровоток в мелких сосудах в очаге воспаления;

– обеспечивают рост новых капилляров;

– обеспечивают миграцию других лейкоцитов в тканях, (например эозинофилов);

– формируют аллергическую реакцию немедленного типа.

Базофилы и тучные клетки окружают мелкие сосуды печени и легких, секретируя гепарин и гистамин и поддерживают нормальный кровоток.

Эозинофилы – 2 – 4%.

Нейтрализуют, связывают и фагоцитируют аллергены, токсины, выделяемые паразитами, находящимися в организме.

Эозинофилы выделяют БАВ, разрушают гистамин.

Моноциты – 2 – 10%.

Являются агранулоцитами. Фагоцитируют в кислой среде, приходят на смену нейтрофилам. Участвуют в формировании специфической защиты.

Фиксированные макрофаги. Вид клеток, которые в тканях выполняют функцию связывания чужеродных веществ.

Фагоцитируют и формируют специфическую защиту – иммунный ответ.

Таким образом, клеточные и гуморальные факторы неспецифической защиты содержатся в водных секторах тела, задерживают развитие микроорганизмов, фагоцитируют отмершие клетки, инактивируют токсины (специфическая защита), но не обеспечивают генетическое постоянство и не всегда эффективны.

Эту функцию выполняют факторы специфической защиты.

Такая защита основана на специфических химических реакциях – иммунных ответах.

Суть специфической защиты в том, что при контакте с определенным болезнетворным агентом (антигеном) – в организме вырабатываются специфические защитные вещества (антитела).

Иммунитет – способность организма защищаться от живых тел и веществ, наделенных признаками чужеродной генетической информации, т. е. от антигенов.

Роль клеточных факторов в специфической защите.

1) Макрофаги:

а) фагоцитируют антигены;

б) выделяют на свою поверхность антигенрецепторные комплексы, детерминантными группами наружу;

в) секретируют комплемент, интерферон, лизоцим.

Характеристика лимфоцитов.

В крови их 18 – 40%. Лимфоциты являются основным звеном иммунной системы организма.

Продукция, дифференцировка и функционирование лимфоцитов происходит в лимфоидных органах, которые условно можно разбить на 3 основных отдела:

– костный мозг (пул стволовых клеток);

– центральные лимфоидные органы (тимус, лимфоидная ткань по ходу пищеварительного тракта);

– периферические лимфоидные органы и структуры (лимфатические узлы, селезенка).

Продукция и дифференцировка лимфоидных клеток происходит в 3 основных этапа:

1) миграция полипотентных стволовых клеток из костного мозга в центральные лимфоидные органы;

2) миграция Т и В – лимфоцитов в периферические лимфоидные органы;

3) рециркуляция, взаимодействие их в процессе иммунного ответа.

Различают Т и В – лимфоциты.

Т – лимфоциты в тимусе под влиянием тимозина пролиферируют и дифференцируются на 2 популяции.

Одни приобретают рецепторы к чужеродным антителам, другие – к собственным.

Образовавшиеся Т – лимфоциты заселяют Т – зоны в периферических лимфоидных органах. Под влиянием антигена превращаются в Т – бласты, пролиферируют и дифференцируются в Т – киллеры, Т – хелперы, Т – супрессоры, Т – памяти. Это эффекторные клетки.

Ткиллеры – осуществляют иммунный лизис антигена (возбудителей инфекционных заболеваний, актиномицетов, микобактерий, опухолевых клеток). Обеспечивают отторжение трансплантата.

Тхелперы – передают информацию об антигене В – лимфоцитам.

Тсупрессоры – обеспечивают саморегуляцию иммунной системы.

2 функции:

1) подавляет иммунный ответ на антигены;

2) подавляет аутоиммунные реакции.

Тпамяти – хранят информацию обо всех встречающихся антигенах.

В – лимфоциты.

В – лимфоцитыобразуются из стволовой клетки в костном мозге. Здесь же происходит дифференцировка, характеризующаяся появлением у клеток иммуноглобулиновых рецепторов. Затем клетки поступают в периферические лимфоидные органы: пийеровые бляшки, селезенку, лимфатические узлы. Здесь под влиянием антигена происходит пролифиреция и дальнейшая специализация В – лимфоцитов, образуются эффекторные клетки – плазматические и клетки памяти.

Схема дифференцировки и пролиферации Т и В – лимфоцитов.

Клеточный иммунитет: антиген взаимодействует с рецептором на Т – лимфоците, который превращается в Т – бласт, дифференцируется в эффекторные клетки – Т – киллеры, Т – хелперы, Т – супрессоры, Т – памяти.

Т – киллеры разрушают чужеродные клетки или непосредственно и посредством выделения лимфокинов – медиаторов.

Лимфокины. Их несколько видов:

1) влияют на интенсивность миграции макрофагов;

2) вызывают лизис клеток;

3) стимулируют пролиферацию лимфоцитов;

4) переносят информацию о неспецифическом антигене циркулирующим лимфоцитам и т. д.

Т – киллеры обеспечивают генетическое постоянство организма, разрушая чужеродные клетки.

Формирование гуморального ответа.

Антиген стимулирует Т лимфоцит, формируются Т – хелперы, которые выделяют медиатор – лимфокин, взаимодействующий с В – лимфоцитами , → их в В – бласты, → превращаются в плазматические клетки и В – памяти. Плазматические клетки выделяют иммуноглобулины – гуморальные антитела, воздействующие на антиген.

Для формирования гуморального ответа В – лимфоцит должен получить информацию об антигене от макрофага, который захватывает антиген, перерабатывает его и информацию о нем передает В – лимфоциту.

Роль клеток памяти.

Обеспечивают сохранение информации об антигене и обеспечивают при его попадании повторно быстрый иммунный, клеточный и гуморальный ответ.

В-лимфоцит борется с антигенами

В-лимфоцит человека

Антитела в крови человека

В-лимфоцит под микроскопом