Обнаружение эритроцитов в синусах регионарных лимфатических узлов
Вопрос о дифференцировании прижизненных повреждений от посмертных давно занимает врачебную мысль. Многие авторы при повреждениях находили эритроциты в лимфатических узлах и полагали, что это является несомненным доказательством прижизненности повреждений.
Аналогичные мнения высказаны в учебниках судебной медицины («Основы судебной медицины», 1938; «Учебник судебной, медицины» Н.В. Попова, 1946; «Судебная медицина» П. В. Попова, 1950). В противоположность этому М.И. Райский в учебнике судебной медицины (1953) подчеркивает, что «…даже большое число эритроцитов в синусах регионарных лимфатических узлов еще не является показателем прижизненности повреждения. Только наличие эритроцитов в синусах лимфатических узлов, соответствующих локализации повреждения, и отсутствие эритроцитов в синусах симметрично расположенных лимфатических узлов будут говорить за прижизненность». Р.Ф. Дынина (1947) обнаружила эритроциты в синусах многих лимфатических узлов при различных причинах насильственной и ненасильственной смерти даже при отсутствии повреждений на теле. Н.Д. Тополянский и И.Л. Астахов (1958), исследовавшие лимфатические узлы при различных причинах насильственной смерти, ставят под сомнение ценность нахождения эритроцитов в лимфатических узлах.
Существует много возможностей для попадания эритроцитов в лимфатические узлы при самых различных состояниях. Д.А. Жданов (1952), Н.Г. Привес (1951,1952), В. С. Вахтель (1953, 1955), Л. Д. Славензон (1955), Д. Е. Гольдштейн (1954) и др. показали зависимость изменения функции и гистологического строения лимфатической системы от разнообразных влияний внешней и внутренней среды.
Отдельные эритроциты в лимфатических узлах встречаются в физиологических условиях, поскольку всем лимфатическим узлам свойственна функция задержки и переработки отживающих эритроцитов. Небольшое количество эритроцитов всегда обнаруживается в оттекающей из кожи лимфе и содержание их после массажа или движений конечностей увеличивается (Д.А. Жданов). В лимфе грудного протока, как правило, находятся эритроциты в различных количествах (Д. А. Жданов).
И. И. Зарецкий (1952) после переливания изогенной крови устанавливал наличие крови в лимфе подопытных животных. Бирман, Байрон, Келли, Гилфилан, Уайт, Фриман, Петракис (Bierman, Byron, Kelly, Gilfillan, Whit, Freeman, Petrakis, 1963) в лимфе грудного протока больных лейкемией находили до 1,5 миллионов эритроцитов в 1 мм1
Явления эритрофагии в лимфатических узлах при злокачественных опухолях наблюдал А.С. Брумберг (1966); это же отмечено Дягелевой при экспериментальной анаэробной инфекции. Кораблев (1903) находил кровоизлияния в лимфатические узлы при дифтерии, скарлатине. Геморрагические лимфадениты характерны для сибирской язвы, чумы, гриппа, гипертоксической дифтерии. Эритроциты в синусах лимфатических узлов обнаружены при феномене Артюса (А. И. Абрикосов, Е. Я. Герценберг, С.И. Ладыженская, 1936), при геморрагических диатезах, некоторых формах воспалений лимфатических узлов (А. И. Абрикосов), при заболеваниях сердечно-сосудистой системы с выраженными общими застойными явлениями (Р .Ф. Дынина, 1947, 1958), после повреждений (Н. П. Ивановский, 1888; М. М. Солунскова, 1908; П. С. Семеновский, 1912; А. И. Абрикосов, 1947; Г. Д. Князева, 1951; М.В. Святухин, 1951, и др.). Медзиградский (Medzihradsky, 1953) указывает, что при внезапных острых патологических состояниях в лимфатических узлах, расположенных около крупных кровеносных сосудов, появляется эритрофагоцитоз; при местных геморрагиях он наблюдается в регионарных лимфатических узлах.
Можно полагать, что выхождение эритроцитов в лимфатические узлы имеет место при любых состояниях, сопровождающихся повышением проницаемости кровеносных сосудов.
Наличие эритроцитов в синусах лимфатических узлов возможно связано с посмертным током лимфы. По мнению Д. А. Жданова, посмертное движение лимфы определяется не только механическим выжиманием лимфы из спадающихся органов, но и продолжающимся после смерти в течение определенного промежутка времени лимфообразованием и сократительной деятельностью стенок лимфатических сосудов.
В судебномедицинском отношении это положение чрезвычайно важно, ибо, вероятно, эритроциты могут проникать в регионарные лимфатические узлы посте посмертных повреждений, если травма причинена в период клинической смерти.
Учитывая приведенные литературные данные, мы поставили своей целью установить: 1) при каких причинах острой смерти в синусах лимфатических узлов обнаруживаются эритроциты; 2) выявляются ли эритроциты при наличии механических травм лишь в регионарных к месту повреждения лимфатических узлах или они отмечаются и в отдаленных лимфатических узлах; 3) какова локализация эритроцитов в соответствующих регионарных лимфатических узлах — двусторонняя в симметричных лимфатических узлах либо односторонняя.
Изучены симметричные глубокие шейные, поверхностные подмышечные и паховые и некоторые другие регионарные к месту повреждения (мезентериальные, медиастинальные) лимфатические узлы (всего 217 узлов) при различных причинах быстро наступившей насильственной и ненасильственной смерти у 35 лиц в возрасте 20 лет и старше. Смерть у всех 36 лиц наступала спустя период от нескольких минут до нескольких часов после причинения механических повреждений либо появления ‘болезненных симптомов.
Эритроциты в синусах лимфатических узлов обнаруживались в большем или меньшем количестве в каждом случае быстро наступившей смерти — насильственной и ненасильственной. Причины смерти, представлены в прилагаемой таблице.
При механических повреждениях эритроциты обнаруживали не только в синусах регионарных к месту травмы лимфатических узлов, но и в лимфатических узлах, значительно отдаленных от области повреждений. Так, в 5 из 15 случаев грубого механического повреждения, сопровождавшегося массивными кровоизлияниями в ткани, эритроциты располагались лишь в регионарных лимфатических узлах (при отделении головы колесами поезда, резаной ране шеи — только в шейных лимфатических узлах; при огнестрельном повреждении толстых и тонких кишок — в мезентериальных лимфатических узлах) . В 10 случаях, когда имелись механические повреждения, эритроциты находились как в регионарных, так и в отдаленных от области повреждений лимфатических узлах. Например, при колото-, резаной ране правого бедра, эритроциты были отмечены не только в синусах правых паховых, но в синусах шейных лимфатических узлов; при огнестрельном ранении головы и шеи эритроциты обнаруживались в шейных, подмышечных и паховых лимфатических узлах.
Локализация эритроцитов в регионарных лимфатических узлах при механических повреждениях была различной. Они располагались в синусах симметричных регионарных лимфатических узлов не только при двусторонних, но и при односторонних повреждениях (два наблюдения). Например, при несомненно прижизненном грубом повреждении лишь левой половины грудной клетки (закрытый перелом I—V ребер слева, левой ключицы, разрыв левого легкого, левых подключичных артерий и вен) эритроциты ясно были заметны в левых и правых подмышечных, шейных и паховых лимфатических узлах, причем в синусах правого шейного и правого подмышечного лимфатических узлов их было значительно больше, чем в соответствующих левых.
Эритроциты в отдаленных от места повреждения лимфатических узлах располагались по-разному — односторонне, двусторонне и смешанно, т. е. в одних лимфатических узлах, например шейных — двусторонне, а в других — односторонне. То же наблюдалось и при ненасильственной, а также при насильственной смерти без механических повреждений.
Результаты наших исследований и литературные данные дают основание не согласиться с мнением М.И. Райского о диагностическом значении асимметричного расположения эритроцитов в регионарных узлах. Во-первых, при несомненно прижизненных односторонних повреждениях эритроциты могут наблюдаться в синусах симметричных лимфатических узлов; во-вторых, при ряде патологических состояний, не сопровождающихся прижизненной травмой, выявляются эритроциты, которые могут локализоваться в синусах каких-либо лимфатических узлов только с одной стороны тела. Если у такого человека смерть наступает от любой, не связанной с механической травмой причины, то при определенных обстоятельствах (например, при нанесении посмертных повреждений в те области тела в регионарных лимфатических узлах которых уже имелись эритроциты) можно прийти к неправильному выводу о прижизненности этих повреждений. Кроме того, следует учитывать значение посмертного тока лимфы.
Р.Ф. Дынина (1947), исследовавшая подчелюстные лимфатические узлы при повешении и находившая в них эритроциты, учитывала количество и топографическое расположение последних, считая, что множественные распространенные кровоизлияния в лимфатические узлы, особенно в подчелюстные, в сочетании с другими признаками асфиксии могут служить одним из признаков прижизненности.
Мы не обнаружили резкого различия в количественном отношении между скоплением эритроцитов в синусах лимфатических узлов при смерти, вызванной механическими повреждениями, и при острой смерти, обусловленной другими причинами. Поэтому мы полагаем, что дифференцировать по количеству эритроцитов, обнаруженных в синусах лимфатических узлов, прижизненные повреждения от болезненных состояний, сопровождающихся появлением эритроцитов в лимфатических узлах, практически не представляется возможным.
Выводы
- Эритроциты в синусах многих лимфатических узлов обнаруживаются во всех случаях быстро наступающей смерти независимо от наличия или отсутствия повреждений на теле.
- При механической травме даже одностороннее обнаружение эритроцитов в синусах лимфатических узлов, регионарных к месту повреждения, не может считаться безусловным доказательством прижизненности их нанесения.
Источник
1. Задачами гистологического исследования объектов судебно-медицинской экспертизы являются:
* 1. Установление давности и прижизненности образования повреждений
2. Определение механизма возникновения повреждений
* 3. Подтверждение диагноза
4. Определение травмирующего орудия
* 5. Установление диагноза
2. Прижизненные (витальные) реакции тканей подразделяются на:
* 1. Первичные, ранние, поздние
2. Начальные, развитые, отсроченные
* 3. Местные, региональные, общие
4. Тканевые, сосудистые, нервные
3. Первичными реакциями тканей человека на травму являются:
* 1. Ишемия
2. Гиперемия
* 3. Изменение реологических свойств крови
4. Воспаление
* 5. Изменение соотношения изоферментов (изоферментного спектра)
4. Через 2 и более часов после травмы в тканях человека обнаруживаются:
1. Ишемия
* 2. Гиперемия
* 3. Изменение реологических свойств крови
* 4. Начальные признаки воспаления
* 5. Изменение изоферментного спектра
5. Начальными признаками воспаления являются:
1. Центральное “отмешивание” форменных элементов крови
* 2. Краевое стояние лейкоцитов
* 3. Плазморрагия, отек
4. Периферические тромбозы
5. Формирование лейкоцитарного вала
6. Местная ишемия и гиперемия тканей определяется по:
1. Cтепени кровенаполнения мелких сосудов
* 2. Реакции приспособленных образований терминального участка кровотока
* 3. Состоянию стенок мелких сосудов (спазм, парез)
7. Обнаружение эритроцитов в синусах регионарных лимфатических узлов:
* 1. Является признаком прижизненности повреждения
2. Не является признаком прижизненности повреждения
3. Не позволяет судить о прижизненности или посмертности повреждения
8. Органы, в которых выявляются изменения при стресс-реакции:
* 1. Гипоталамус
2. Кора больших полушарий
3. Периферические вегетативные центры
* 4. Гипофиз
* 5. Надпочечники
9. Морфологические виды воспаления
* 1. Альтеративное
2. Острое
* 3. Экссудативное
* 4. Пролиферативное
5. Хроническое
10. При альтеративном воспалении изменения в тканях проявляются:
* 1. Дистрофией клеток
* 2. Некрозом клеток
3. Отеком клеток
* 4. Инфильтрацией нейтрофилами
5. Нарушением кровотока (гиперемия, стаз)
11. При экссудативном воспалении изменения в тканях проявляются:
1. Дистрофией и некрозом клеток
* 2. Нарушением кровообращения в тканях
* 3. Отеком тканей
* 4. Выходом плазмы и форменных элементов крови из сосудов в ткани
* 5. Инфильтрацией тканей нейтрофилами
12. При пролиферативном воспалении изменения в тканях проявляются:
1. Гиперемией и стазом
2. Лейкоцитарной инфильтрацией тканей
3. Некрозами тканей
* 4. Образованием молодой соединительной ткани
* 5. Размножением клеток поврежденной ткани
13. Стрессовая реакция человека на травму имеет следующие стадии:
* 1. Тревоги
* 2. Резистентности (напряжения)
3. “Разгара”
* 4. Истощения
5. Разрушения
14. Стадия тревоги при стрессовой реакции у человека проявляется:
* 1. Сосудистыми изменениями в ГГН системе
2. Дистрофией клеток ГГН системы
3. Повышенной секрецией гипофиза и надпочечника
4. Дистрофиями и некрозами клеток ГГН системы
5. Множественными митозами в ядрах клеток ГГН системы
15. Стадия резистентности при стрессовой реакции у человека проявляется:
* 1. Сосудистыми изменениями в ГГН системе
2. Дистрофией клеток ГГН системы
* 3. Повышенной секрецией гипофиза и надпочечника
4. Некрозами клеток ГГН системы
5. Множественными митозами в ядрах ГГН системы
16. Стадия истощения при стрессовой реакции у человека проявляется:
1. Сосудистыми нарушениями в ГГН системе
2. Признаками повышения секреторной активности
* 3. Множественными дистрофиями и некрозами клеток ГГН системы
4. Множественными митозами в клетках ГГН системы
5. Отеком клеток ГГН системы
17. Признаки прижизненности и давности повреждений, определяемые при гистологическом исследовании:
1. Постоянны по выраженности вне зависимости от локализации
* 2. Зависят от локализации повреждения
18. Гистологические исследование кожи из области трупных пятен проводят для:
1. Подтвержения наличия трупного пятна
* 2. Уточнения фазы развития трупного пятна (установления давности наступления смерти)
* 3. Диагностики трупного пятна, исчезнувшего при перемещении трупа
19. Гистологическое исследование мышц в состоянии трупного окоченения:
* 1. Нецелесообразно
2. Уточняет степень трупного окоченения
3. Уточняет давность наступления смерти
20. Гистологическое исследование тканей, подвергших поздним трупным изменениям дают возможность:
1. Уточнить вид поздних трупных изменений
2. Уточнить давность наступления смерти
* 3. Выявить кровоподтеки
21. Гистологическое исследование ссадин, кровоподтеков, ран необходима для установления:
* 1. Прижизненности и давности
2. Механизма происхождения
3. Особенностей травмирующего предмета
4. Идентификации травмирующего предмета
22. Для морфологической диагностики жировой эмболии кусочки легких следует брать из:
1. Подплевральных отделов
2. Прикорневых зон
* 3. Поверхностных и глубоких отделов
23. Методы приготовления гистологических срезов для окраски на жир:
1. Заливка в парафин, целлоидин
* 2. На замораживающем микротоме
* 3. Заливка в желатин
24. Гистологическое исследование головного мозга при черепно-мозговой травме проводится для:
* 1. Подтверждения диагноза
2. Дифференциальной диагностики ударного и противоударного очагов повреждения мозговой ткани
* 3. Установления прижизненности и давности травмы
4. Определения механизма травмы
* 5. Диагностики диффузного аксонального повреждения мозга
25. Морфологические изменения внутренних органов при травматическом шоке являются:
* 1. Характерными и позволяют установить диагноз шока
2. Неспецифичными и не позволяют установить диагноз шока
3. Зависят от тяжести шока
26. Гистологическое исследование кожи из области странгуляционной борозды применяют для установления:
* 1. Факта сдавления кожи
2. Прижизненности борозды
3. Характеристики петли
27. Гистологическое исследование при смерти от утопления производится для:
1. Подтверждения диагноза
* 2. Уточнения типа утопления
* 3. Дифференциальной диагностики острой эмфиземы легких
4. Обнаружения планктона во внутренних органах
28. Гистологическое исследование в случаях ожогов проводится для:
* 1. Подтверждения диагноза
* 2. Уточнения степени ожога
3. Дифференциальной диагностики ожоговых и гнилостных пузырей
29. Гистологическое исследование в случаях смерти от охлаждения проводится для:
* 1. Подтверждения диагноза
* 2. Уточнения степени отморожения
* 3. Установления прижизненности местного действия низкой температуры
30. Для гистологического исследования в случаях смерти от охлаждения необходимо направить кусочки:
1. Миокарда, ткани мозга
2. Печени, легкого
3. Стенки желудка и кишечника
* 4. Стенки желудка, кишечника, ткани яичек
5. Каждого внутреннего органа
31. К микроскопическим изменениям в области электрометки относятся:
* 1. Вспучивание рогового слоя эпидермиса
2. Гиперемия и мелкие тромбозы по периферии очага
* 3. Сглаживание гребешковых выступов эпидермиса
* 4. Вытягивание ядер и тел клеток по напралению силовых линий тока
32. При подозрении на внебольничный аборт на гистологическое исследование берут кусочки из:
* 1. Матки
* 2. Яичников, фаллопиевых труб
3. Мозга, сердца, легкого, печени, почек
* 4. Молочной железы
* 5. Остатков плаценты в полости матки
33. Для установления живорожденности на гистологическое исследование целесообразно направлять:
1. Сердце, легкое, мозг, печень, почку, селезенку
* 2. Легкое, родовую опухоль, пуповину, пупочное кольцо, плаценту
3. Кусочки, перечисленные в пунктах 1 и 2 совместно
34. Диагностика острой ишемии миокарда до развития макроскопически различимых признаков:
1. Невозможна
* 2. Возможна при особых методах исследования (освещения)
* 3. Возможна при применении гистохимических методов
* 4. Возможна при применении биохимических методов
35. В случаях скоропостижной смерти гистологическое исследование наиболее часто проводится для:
* 1. Подтверждения и уточнения диагноза
2. Установления диагноза
* 3. Дифференциальной диагностики
36. Результаты гистологического исследования, представляемые судебно-медицинскому эксперту-танатологического отдела имеют:
1. Самостоятельное значение
* 2. Вспомогательное значение
3. И то и другое
37. Окончательную оценку результатам гистологического исследования дает:
1. Судебно-медицинский эксперт-гистолог
* 2. Судебно-медицинский эксперт-танатолог
3. Оба эксперта
КУРС 25
Источник