Механизмы образования движения лимфы

У человека и других позвоночных имеется помимо кровеносных еще одна группа сосудов, образующих лимфатическую систему. По этим сосудам движется лимфа — прозрачная, желтоватого цвета жидкость.

лимфатическая система

Лимфатическая система человека

В лимфе содержатся лейкоциты, часть которых попадает в лимфатические капилляры из тканевой жидкости, а часть образуется в лимфатических узлах. Лимфатические капилляры напоминают кровеносные, но закрыты с одного конца.

В местах слияния лимфатических сосудов находятся скопления клеток, называемых лимфатическими узлами, в которых образуются лейкоциты. Данные узлы являются биологическими фильтрами. В них фагоцитируются лейкоцитами микробы и задерживаются другие чужеродные вещества, попавшие в лимфу из тканей.

Таким образом, можно выделить основные функции лимфы:

Возвращение тканевой жидкости в систему кровообращения;
выработка лейкоцитов;
отфильтрование бактерий и других чужеродных веществ;
всасывание в лимфу жиров в тонком кишечнике;
поддержание постоянства внутренней среды;
возврат белковых веществ из тканевой жидкости в кровеносное русло.

Отличия от плазмы крови

Собранная натощак или после употребления нежирных продуктов, имеет прозрачный цвет и отличается от плазмы крови меньшим содержанием белков (в 4 раза).
В лимфу из кишечника человека всасываются эмульгированные жиры, поэтому через 6-8 часов после приема жирной пищи она становится молочного цвета.
Также, в отличие от плазмы, имеет меньшую вязкость и низкую относительную плотность.

Состав

К составляющим лимфы относятся: белки, минеральные соли, форменные элементы (лейкоциты), Hb, глюкоза. Среди лейкоцитов преимущественно встречаются лимфоциты (до 90%), на моноциты приходится 5%, на эозинофилы 2%. Эритроциты в норме отсутствуют, но при радиационном воздействии или травмах, когда проницаемость сосудистой стенки увеличивается или нарушается ее целостность, красные тельца могут выходить из крови в лимфу.

Состав лимфы в разных органах отличается, что зависит от их функций и обменных процессов. Например, в печеночной ткани в ее составе содержится повышенное количество белка, а от желез внутренней секреции она оттекает с гормонами.

Процесс лимфообразования

Характеризуется переходом воды и растворенных в ней веществ из кровеносного русла в ткани, а затем в лимфатические сосуды. Капилляры оснащены полупроницаемой сосудистой стенкой с ультрамикроскопическими порами, через которые осуществляется фильтрация. Поры имеют различную величину в разных органах, наибольшая проницаемость наблюдается в печени, поэтому здесь образуется около половины объема лимфы.

Движение и регуляция лимфообразования

Вода, растворенные соли, глюкоза, кислород легко переходят в тканевую жидкость. Это связано с повышенным внутрисосудистым давлением (гидростатическое). Высокомолекулярные вещества (белки плазмы) не способны проникать сквозь стенку капилляра, они поддерживают онкотическое давление и задерживают воду в русле.

Разность гидростатического и онкотического давления дает фильтрационное давление, которое обеспечивает переход воды в тканевую жидкость. Часть ее поступает обратно в кровеносное русло, а часть становится лимфой.

Механизмы регуляции лимфообразования

В здоровом организме образование лимфы и ее отток эффективно регулируются вегетативной нервной системой и гуморальными факторами. Они оказывают влияние на уровень кровяного давления и регулируют проницаемость капилляров.

К примеру, адреналин и норадреналин увеличивают давление в сосудах, что повышает фильтрационные процессы и выход жидкости в интерстициальное пространство.

Местная регуляция осуществляется тканевыми метаболитами и биологически активными веществами, которые выделяются клетками.

Движение лимфы в организме человека

Лимфа диффундирует из тканевой жидкости в лимфатические капилляры, собирающиеся в мелкие лимфатические сосуды, постепенно образующие лимфатические вены. Вены лимфатической системы подобно кровеносным венам содержат клапаны, которые обеспечивают движение лимфы к сердцу.

От левой руки, левой стороны головы, ребер лимфа по лимфатическим сосудам попадает непосредственно в грудной проток, а дальше в вены большого круга кровообращения (верхняя полая вена). В правый лимфатический проток поступает лимфа от правой руки, правой части головы, ребер, из него переходит в правую подключичную вену. Затем вместе с венозной кровью лимфа впадает в правое предсердие.

Таким образом, лимфатическая система служит для возврата жидкости из межклеточного пространства в систему кровообращения, и поэтому лимфатических артерий не существует.

Лимфатическая система человека. Схема движения

Перемещение лимфы осуществляется за счет таких процессов:

Ритмичные сокращения лимфатических сосудов (около 10 в минуту). Благодаря наличию клапанов ток возможен только в одном направлении.
Симпатическая иннервация стенок лимфатических сосудов, путем спазмирования и расслабления их определенных участков.
Облегчает движение внутригрудное давление, которое во время вдоха становится отрицательным, объем грудной клетки увеличивается, что способствует расширению грудного протока.
Ходьба, сгибательные и разгибательные движения конечностей. За день в кровоток возвращается до 3л лимфы.

Роль в организме человека

В лимфатическом русле находится 1-2 литра лимфы. Она забирает из крови токсины, шлаки, чужеродных бактерий, паразитов, которые попадают в кровеносное русло извне. Вредоносные вещества, циркулируя по лимфатическим сосудам, попадают в лимфатические узлы, где идет фильтрация и задержка микроорганизмов, чужеродных частиц. После, уже очищенная лимфа возвращается в кровь, а токсические вещества и продукты обмена выводятся с помощью мочевой системы и потовых желез.

Источник

В результате фильтрации в кровеносных капиллярах жидкость выходит в интерстициальное (межтканевое) пространство, где вода и электролиты частично связываются коллоидными и волокнистыми структурами, а частично образуют водную фазу. Так образуется тканевая жидкость, часть которой попадает обратно в кровяное русло, а часть поступает в лимфатические капилляры, образуя лимфу.

Тканевая жидкость вместе с белками и другими крупно – и мелкодисперсными частицами через эндотелиальные клетки проникает в просвет лимфатических сосудов. Проницаемость лимфатических сосудов уменьшается от периферии к центру, а толщина стенок наоборот возрастает. Продвигаясь по лимфатическим сосудам, она проходит через лимфатические узлы, где ее состав существенно меняется в основном за счет поступления в лимфу форменных элементов – лимфоцитов.

Лимфа представляет собой прозрачную жидкость с щелочной реакцией среды (рН 7,35-9,0) из-за высокого содержания бикарбонатов. По химическому составу она близка к плазме крови, но отличается от нее меньшим содержанием белка, ионов калия, кальция. Осмотическое давление лимфы близко плазме крови, а онкотическое (создаваемое макромолекулами) – существенно ниже из-за меньшей концентрации белков.

Форменные (клеточные) элементы лимфы представлены главным образом лимфоцитами (90-98 %), а также моноцитами и другими видами лейкоцитов. Отношение объема форменных элементов лимфы к ее общему объему (лимфокрит) составляет менее 1%. Поскольку лимфа содержит фибриноген, протромбин и тромбоциты, она способна свертываться, хотя и медленнее, чем кровь.

Объем циркулирующей лимфы с трудом поддается определению, тем не менее экспериментальные исследования показывают, что у человека в среднем циркулирует 1,5-2 л лимфы.

Выделяют так называемую периферическую лимфу, не прошедшую через лимфатические узлы; центральную, содержащуюся в грудном протоке, и промежуточную (транзиторную), прошедшую через 1-2 лимфатических узла. Их клеточный и химический составы неодинаковы: центральная лимфа содержит больше белка и клеточных элементов, состав периферической меняется в зависимости от особенностей деятельности и обмена веществ органа (части тела), откуда она оттекает. Так, лимфа, оттекающая от кишечника, содержит значительное количество ферментов, гастроинтестинальных гормонов, жиров, жирорастворимых веществ, витаминов. Лимфа, оттекающая от желез внутренней секреции, характеризуется более высоким содержанием гормонов, продуцируемых этими железами.

Регуляция процесса лимфообразования, направленная на увеличение или уменьшение фильтрации воды и других элементов плазмы крови (солей, белков), осуществляется вегетативной нервной системой и гуморальными факторами, меняющими давление крови в артериолах, венулах и капиллярах, а также проницаемость стенок сосудов.

Лимфа участвует в реализации следующих функций: 1) поддерживает постоянство состава и объема межтканевой жидкости; 2) возврат белка из тканевой среды в кровь, 3) обеспечивает гуморальную связь между органами и тканями; 4) всасывание и транспорт продуктов гидролиза пищи, особенно липидов из желудочно-кишечного тракта в кровь; 5) обеспечение механизмов иммунитета путем транспорта антигенов и антител, переноса из лимфоидных органов плазматических клеток, лимфоцитов, макрофагов; 6) участвует в перераспределении жидкости в организме.

Источник

Состав лимфы:Вода – 96;Белок – 3,3;Натрий – 157;Калий – 3,5;Кальций – 4;
Магний – 1,5; Хлор – 126; Угольная
кислота – 26; Фосфаты – 3,5.

Теории образования:

1. фильтрационная (Людвиг Карл, 1816 –
1895)

2. секреторная, за счет эндотелия
(Гейденгайн Рудольф, 1834 – 1927)

3. секреторная за счет тканей (Ашер,
1898).

Механизмы движения лимфы.

Движение лимфы обеспечивается за
счет:

• физиологической активности органов

• сократительной способности стенок
лимфатических сосудов

• сокращения гладких и поперечнополосатых
мышц

• отрицательного давления в венах шеи

• дыхательных колебаний внутригрудного
давления

44. Иммунная система: определение,
функции и составные части. Классификация
органов иммунной системы.

Иммунная система– это комплекс
функционально взаимосвязанных органов
и тканей, обеспечивающих защиту организма
от чужеродных веществ и клеток,
образующихся в самом организме или
поступающих в него извне.

Органы иммунной системы:

А) центральные (красный костный мозг,
вилочковая железа);

Б) периферические (лимфоузлы, селезенка,
миндалины, лимфоидная ткань в слизистой
оболочке внутренних органов).

Функции:Воспроизводство,
обновление и рециркуляция иммунных и
кроветворных клеток.Классификация
органов иммунной системы.Органы
иммунной системы делят на центральные
и периферические.

Форменные элементы развиваются вследствие
размножения стволовых клеток, находящихся
в костном мозге. Часть клеток, возникнув
здесь, определяет дальнейшую дифференцировку
в вилочковой железе. Поэтому костный
мозг и вилочковая железа относятся к
центральным органам кроветворения.
Значительная часть последующих
превращений клеток на пути к
специализированным формам осуществляется
в лимфатических узлах и селезенке,
поэтому их называют периферическими
органами кроветворения и иммунной
системы. К органам периферической
иммунной системы также относят миндалины,
лимфоидная ткань в слизистой оболочке
внутренних органов.

45. Закономерности строения органов иммунной системы.

В анатомии органов иммунной системы
можно выделить 3 группы закономерностей
их строения в онтогенезе. Первая группа
закономерностей относится ко всем
органам иммунной системы, и центральным,
и периферическим. Вторая группа – только
к центральным органам, третья – только
к периферическим органам иммунной
системы.

1.1.Первая закономерность у всех органов
иммунной системы (1я группа) состоит в
том, что рабочей паренхимой органов
иммуногенеза является лимфоидная ткань.

2. Вторая закономерность всех органов
иммунной системы является их ранняя
закладка в эмбриогенезе. Так, костный
мозг начинает формироваться на 4-5й
неделе эмбрионального развития, закладка
тимуса происходит также на 4-5й неделе
внутриутробного развития, селезенки –
на 5-6й неделе, лимфатических узлов – на
7-8й неделе, небных и глоточных миндалин
– на 9-14й, лимфоидных бляшек тонкой кишки
и лимфоидных узелков червеобразного
отростка – на 14-16й неделе, одиночных
лимфоидных узелков слизистых оболочек
внутренних органов – на 16-18й неделе,
язычной миндалины – на 24-25й, трубных
миндалин – на 28-32й неделе.

3. Третьей закономерностью всех органов
иммунной системы является их морфологическая
сформированность и функциональная
зрелость к моменту рождения. Так, красный
костный мозг, содержащий стволовые
клетки, миелоидную и лимфоидную ткани,
к моменту рождения занимает все
костномозговые полости. Тимус
новорожденного имеет такую же относительную
массу, как у детей и подростков, и
составляет 0,3 % массы тела. Лимфоидные
узелки в периферических лимфоидных
органах (небные миндалины, аппендикс),
отмеченные у плодов последних месяцев
развития, также являются признаком
зрелости органов иммуногенеза.

4. Четвертая закономерность органов
иммунной системы состоит в том, что все
они достигают максимального развития
(в количественном отношении – масса,
размеры, число лимфоидных узелков,
наличие в них центров размножения) в
детском возрасте и у подростков.

5. Пятой закономерностью всех органов
иммунной системы является их относительно
ранняя возрастная инволюция. Начиная
с подросткового, юношеского и даже
детского возраста как в центральных,
так и в периферических органах иммунной
системы постепенно уменьшается количество
лимфоидных узелков, в них исчезают
центры размножения, уменьшается общее
количество лимфоидной ткани. На месте
лимфоидной ткани появляется жировая
ткань, которая как бы вытесняет, замещает
лимфоидную паренхиму. В этих органах
по мере увеличения возраста человека
разрастается соединительная ткань.

2.2.Вторая группа закономерностей
относится только к центральным органам
иммунной системы. Первой закономерностью
в этой группе является расположение
центральных органов иммунной системы
в хорошо защищенных от внешних воздействий
местах. Например, тимус находится в
грудной полости позади широкой и прочной
грудины. Вторая закономерность состоит
в том, что в центральных органах иммунной
системы лимфоидная ткань находится в
своеобразном микроокружении. В костном
мозге такой средой является миелоидная
ткань, в тимусе – эпителиальная ткань
(эпителиоретикулоциты).

3.3. Третья группа закономерностей
относится только к периферическим
органам иммунной системы. Первой
закономерностью строения периферических
органов иммунной системы является их
расположение на путях возможного
внедрения в организм генетически
чужеродных веществ или на путях следования
таких веществ, образовавшихся в самом
организме (например, глоточное лимфоидное
кольцо – кольцо Пирогова-Вальдейера).
Второй закономерностью строения
периферических органов иммунной системы
является дифференцировка в них лимфоидной
ткани от диффузно, беспорядочно рассеянных
клеток лимфоидного ряда до лимфоидных
узелков с центрами размножения. Сначала
появляются не имеющие четких границ
скопления лимфоидной ткани, которые
можно рассматривать как диффузную, или
предузелковую, стадию формирования
периферических органов иммуногенеза.
В дальнейшем мелкие диффузные скопления
лимфоидной ткани (предузелки) как бы
уплотняются, приобретают четкие границы.
В крупных скоплениях диффузной лимфоидной
ткани (миндалины, лимфоидные бляшки и
т. д.) также появляются уплотнения клеток
лимфоидного ряда – лимфоидные узелки.
Такие лимфоидные узелки появляются
незадолго до рождения или вскоре после
него. Наиболее высокой степенью
дифференцировки органов иммунной
системы считают появление в лимфоидных
узелках центров размножения (герминативных,
светлых центров). Такие центры размножения
появляются в узелках при длительно
действующих или сильных антигенных
влияниях.

46. Развитие, строение, топография
костного мозга.

Костный мозг(medulla ossium) – орган
кроветворения и центральный орган
иммунной системы. Выделяют красный
костный мозг, который у взрослого
человека располагается в ячейках
губчатого вещества плоских и коротких
костей, эпифизов длинных (трубчатых)
костей, и желтый костный мозг, заполняющий
костномозговые полости диафизов длинных
(трубчатых) костей у взрослых людей.
Общая масса костного мозга у взрослого
человека равна примерно 2,5 – 3 кг (4,5-4,7
% массы тела), около половины составляет
красный костный мозг, остальное –
желтый.

Развитие.Костный мозг у человека
появляется впервые на 2м месяце
внутриутробного периода в ключице
эмбриона, на 3м месяце он образуется в
развивающихся плоских костях – лопатках,
тазовых костях, затылочной кости, ребрах,
грудине, костях основания черепа и
позвонках, а в начале 4го месяца развивается
также в трубчатых костях конечностей.
До 11й недели это остеобластический
костный мозг, который выполняет
остеогенную функцию. В данный период
костный мозг накапливает стволовые
клетки, а клетки стромы с остеогенными
потенциями создают микросреду, необходимую
для дифференцировки стволовых кроветворных
клеток. У 12-14-недельного эмбриона человека
происходят развитие и дифференцировка
вокруг кровеносных сосудов гемопоэтических
клеток. У 20-28-недельного плода человека
в связи с интенсивным разрастанием
костного мозга отмечается усиленная
резорбция костных перекладин остеокластами,
в результате чего образуется костномозговой
канал, а красный костный мозг получает
возможность расти в направлении эпифизов.
К этому времени костный мозг начинает
функционировать как основной кроветворный
орган, причем большая часть образующихся
в нем клеток относится к эритроидным.
У зародыша 36 нед развития в костном
мозге диафиза трубчатых костей
обнаруживаются жировые клетки.
Одновременно появляются очаги
кроветворения в эпифизах.

Строение.Костный мозг состоит из
красного и желтого костного мозга.
Красный костный мозг состоит из
ретикулярной стромы и гемоцитопоэтических
(миелоидная ткань) и лимфоидных элементов
(лимфоидная ткань) на разных стадиях
развития. В красном костном мозге
содержатся стволовые клетки –
предшественники всех клеток крови и
лимфоцитов. Ретикулярная ткань в виде
ретикулярных клеток и волокон образует
строму костного мозга. Ретикулярные
клетки являются поддерживающими
элементами, которые одновременно
обладают фагоцитарными свойствами.
Ретикулярные клетки костного мозга
полиморфны (от звездчатых многоотростчатых
до уплощенных или веретенообразных).
Крупные овоидные или почкообразные
ядра богаты эухроматином, лишь по
периферии под нуклеолеммой расположен
узкий ободок гетерохроматина, часто
имеется одно ядрышко. В цитоплазме
множество свободных рибосом, небольшое
количество элементов зернистой ЭПС,
немного лизосом, митохондрий и гранул
гликогена. Выраженность комплекса
Гольджи различна. Присутствие лизосом
свидетельствует о фагоцитарной функции
этих клеток. Тонкие пучки ретикулярных
волокон находятся вблизи клеточной
поверхности ретикулярных клеток, но
они не инвагинируют в плазматическую
мембрану, как в селезенке или лимфатических
узлах. Ретикулярные волокна переходят
на границе костномозговой полости в
рыхлый слой коллагеновых волокон. В
образованных ретикулярной тканью петлях
находятся молодые и зрелые клетки крови,
плазматические клетки, лимфоциты,
лаброциты, липоциты, остеогенные клетки,
макрофагоциты. Костный мозг располагается
в виде тяжей (шнуров) цилиндрической
формы вокруг артериол. Шнуры отделены
друг от друга широкими кровеносными
капиллярами – синусоидами. Кровеносные
сосуды костного мозга являются ветвями
артерий, питающих кость, которые
разветвляются в костномозговой полости
на узкие, бедные мышечными элементами
артерии, окруженные тонкой
соединительнотканной адвентициальной
оболочки. От артерий отходят артериолы,
которые распадаются на тонкостенные
синусоидные сосуды, образованные слоем
эндотелиальных клеток, укрепленных
снаружи тонкими ретикулярными волокнами.
У новорожденного красный костный мозг
занимает все костномозговые полости.
Отдельные жировые клетки в красном
костном мозге впервые появляются после
рождения (1-6 мес). После 4-5 лет красный
костный мозг в диафизах костей постепенно
начинает замещаться желтым костным
мозгом. К 20-25 годам желтый костный мозг
полностью заполняет костномозговые
полости диафизов трубчатых костей. У
взрослого человека в костномозговых
полостях жировые клетки составляют до
50 % объема костного мозга.

Желтый костный мозг взрослого человека
состоит из округлившихся ретикулярных
клеток, заполненных крупной каплей
жира. Узкий ободок цитоплазмы, оттеснений
на периферию липидной каплей, содержит
уплощенное ядро, в котором зачастую
тоже имеются жировые капельки. В
старческом возрасте, а также при некоторых
хронических заболеваниях желтый костный
мозг может приобретать слизеподобную
консистенцию (желатиновый костный
мозг). Вместо крупной липидной капли
клетка содержит множество мелких капелек
жира. Между опустевшими клетками
накапливается слизеподобная жидкость,
содержащая нити фибрина. Кровеобразующие
элементы в желтом костном мозге
отсутствуют. Но при больших кровопотерях
на месте желтого костного мозга может
вновь появляться красный костный мозг.

47. Развитие, строение, топография
тимуса.

Тимус (thymus), как и костный мозг,
является центральным органом иммуногенеза,
в котором из стволовых клеток, поступивших
из костного мозга с кровью, созревают
и дифференцируются, пройдя ряд
промежуточных стадий, Т-лимфоциты,
ответственные за реакции клеточного и
гуморального иммунитета. В дальнейшем
Т-лимфоциты поступают в кровь, покидая
с ее током тимус, и заселяет тимусзависимые
зоны периферических органов иммуногенеза
(селезенки, лимфатических узлов).
Эпителиоретикулоциты тимуса секретируют
также вещества, влияющие на дифференцировку
Т-лимфоцитов.

Развитие.Закладка тимуса у человека
происходит в конце первого месяца
внутриутробного развития из эпителия
глоточной кишки, в области главным
образом III и IV пар жаберных карманов в
виде тяжей многослойного эпителия.
Дистальная часть зачатков III пары,
утолщаясь, образует тело тимуса, а
проксимальная вытягивается. В дальнейшем
тимус обособляется от жаберного кармана.
Правый и левый зачатки сближаются и
срастаются. На 7й неделе развития в
эпителиальной строме тимуса человека
появляются первые лимфоциты. На 8-11й
неделе врастающая в эпителиальную
закладку органа мезенхима с кровеносными
сосудами подразделяет закладку тимуса
на дольки. На 11-12й неделе развития
эмбриона человека происходит
дифференцировка лимфоцитов, а на
поверхности клеток появляются
специфические рецепторы и антигены. На
3м месяце происходит дифференцировка
органа на мозговую и корковую части,
причем последняя обильнее инфильтрируется
лимфоцитами и первоначальная типичная
эпителиальная структура зачатка
становится трудноразличимой. Эпителиальные
клетки пласта раздвигаются и остаются
связанными друг с другом только
межклеточными мостиками, приобретая
вид рыхлой сети. В строме мозгового
вещества появляются своеобразные
структуры – так называемые слоистые
эпителиальные тельца. Образующиеся в
результате митотического деления
Т-лимфоциты мигрируют затем в закладки
лимфатических узлов (в тимусзависимые
зоны) и другие периферические лимфоидные
органы. В течение 3-5 мес наблюдается
дифференцировка стромальных клеток и
появление разновидностей Т-лимфоцитов
– киллеров, супрессоров, хелперов,
способных продуцировать лимфокины.
Формирование тимуса завершается к 6
мес, когда эпителиоциты органа начинают
секретировать гормоны, а вне тимуса
появяются дифференцированные формы –
Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы. В
первые 15-17 суток после рождения наблюдаются
массовое выселение Т-лимфоцитов из
тимуса и резкое повышение активности
внетимусных лимфоцитов. К моменту
рождения масса тимуса равна 10-15 г. В
период половой зрелости организма его
масса максимальна – 30-40 г, далее наступает
возрастная инволюция.

Топография.Тимус располагается
позади рукоятки и верхней части тела
грудины, между правой и левой медиастинальной
плеврой.

Строение.Тимус состоит из двух
вытянутых в длину различных по величине
долей – правой и левой, сросшихся друг
с другом в их средней части или тесно
соприкасающихся на уровне середины.
Обе доли направлены вверх и выходят в
область шеи в виде двузубой вилки. Тимус
покрыт тонкой соединительнотканной
капсулой, от которой в глубь органа
отходят междольковые перегородки,
разделяющие тимус на дольки, размеры
которых колеблются от 1 до 10 мм. Паренхима
тимуса состоит из более темного,
расположенного по периферии долек
коркового вещества, и более светлого
мозгового, занимающего центральную
часть долек. Граница между корковым и
мозговым веществом не всегда четкая.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник