Лимфоузлы с картиной лимфомы

Лимфоузлы с картиной лимфомы thumbnail

Раком лимфоузлов в народе называют лимфомы — злокачественные опухоли лимфатической системы. 

Далее в статье под термином «рак лимфоузлов» мы будем рассматривать лимфомы. Несмотря на свою злокачественность, они не являются на самом деле раком, и именно для данной группы заболеваний характерно первичное поражение лимфатических узлов.

Причины рака лимфоузов

До сих пор до конца не ясно, почему возникает рак лимфоузлов. На сегодняшний день известно, что у таких больных имеются определенные мутации, при которых начинается бесконтрольный рост и размножение лимфоцитов — клеток иммунной системы. Хотя есть множество людей, у которых такие мутации обнаружены, но у них никогда не развивается рак лимфоузлов. Очевидно, должны быть какие-то дополнительные причины.

Установлено, что риск развития лимфом увеличивается при наличии следующих факторов риска:

  • Иммунодефицитные состояния, причем как врожденные, так и приобретенные. Из врожденных иммунодефицитов отмечают синдром Вискота-Олдрича, Луи-Бара и др. Приобретенные иммунодефициты возникают при СПИДе, лечение цитостатиками и высокими дозами глюкокортикостероидов. Искусственный иммунодефицит создается после трансплантации органов, чтобы не было реакции отторжения.
  • Некоторые вирусные инфекции, например вирус Эпштейна-Барр, который вызывает такое распространенное среди детей заболевание как мононуклеоз, тот же ВИЧ, вирус гепатита С и Т-лимфотропный вирус.
  • Воздействие промышленных и бытовых канцерогенов, в том числе гербициды, инсектициды и др.
  • Некоторые аутоиммунные патологии. Например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и др.
  • Воздействие ионизирующего излучения. Большое количество заболеваний раком лимфатической системы отмечалось у ликвидаторов последствий катастрофы на ЧАЭС и после бомбардировки Хиросимы и Нагасаки. В настоящее время одним из факторов риска является получение лучевой терапии по поводу других злокачественных новообразований.

Симптомы рака лимфоузлов

Симптомы рака лимфатической системы весьма разнообразны, но все их можно объединить в три большие группы:

  • Увеличение лимфатических узлов, или лимфаденопатия. Лимфоузлы увеличиваются постепенно и безболезненно. Если они располагаются близко к поверхности кожи, например, в области шеи, в подмышечной впадине или в паху, они легко визуализируются или пальпируются. Нередко пациенты сами обращаются к врачу, обнаружив у себя такую проблему. Если заболевание начинается с поражения внутренних лимфоузлов, могут быть симптомы, связанные со сдавлением внутренних органов, например, боли, кашель и др. Однако эти признаки появляются, когда рак достигает достаточно большого размера, чтобы вызвать компрессию органов.
  • В-симптомы. Это триада признаков — стойкое повышение температуры, не связанное с инфекцией, ночные поты и снижение веса. Наличие В-симптомов при раке лимфатической системы имеет большое значение для определения стадии заболевания и влияет на выбор метода лечения.
  • Симптомы, которые развиваются, когда рак переходит с лимфоузлов на внутренние органы. Здесь симптоматика может быть самой разнообразной. Часто поражаются оболочки головного мозга, кости, селезенка. Соответственно, возникают неврологические проявления (боли в голове, рвота, нарушение зрения), боли в костях, снижение мозгового кроветворения и др.

Классификация рака лимфоузлов

Лимфомы делятся на две большие группы — ходжкинские и неходжкинские. Отличить один вид от другого можно только с помощью специального лабораторного обследования.

Ходжкинская лимфома названа в честь врача, который впервые описал ее и предложил выделить это заболевание в отдельную группу. Основным диагностическим критерием для постановки такого диагноза служит обнаружение при морфологическом исследовании лимфоузла клеток Березовского-Штернберга.

Второй вид рака лимфоузлов — это неходжкинские лимфомы. Это очень обширная группа заболеваний, имеющая сложную классификацию. В зависимости от пораженного пула клеток, выделяют В-клеточные лимфомы, которые развиваются из В-лимфоцитов, и Т-клеточные лимфомы, которые развиваются из Т-лимфоцитов (лимфоцитов тимуса или вилочковой железы). Каждая из этих групп делится на подгруппы.

Также в зависимости от быстроты течения выделяют индолентные, агрессивные и высокоагрессивные формы. Индолентные формы рака лимфоузлов протекают медленно и относительно благоприятно. При отсутствии лечения, средняя продолжительность жизни составляет 7-10 лет. Однако радикального излечения в этом случае добиться сложно — опухоль склонна к многократному рецидивированию, даже после высокодозной химиотерапии и трансплантации стволовых клеток. Агрессивные и высокоагрессивные лимфомы при отсутствии лечения приводят к гибели больного в течение 1-2 лет. Однако при применении терапии, есть высокие шансы на полное выздоровление.

Стадии рака лимфоузлов

Стадия рака лимфоузлов определяется исходя из клинической картины и распространенности опухолевого поражения. Для этого используется классификация Ann Arbor:

1 стадия — поражены лимфоузлы только одной лимфатической зоны.

2 стадия — поражены лимфоузлы 2 и более зон по одну сторону диафрагмы.

3 стадия — поражены лимфоузлы по обе стороны диафрагмы.

4 стадия — рак выходит за пределы лимфатической системы и поражает другие органы и ткани, например, печень, костный мозг.

Эта классификация дополняется модификацией Cotswold:

  • А — В-симптомы отсутствуют.
  • В — имеется хотя бы 1 В-симптом.
  • Е — обнаруживаются очаги внеузлового поражения.
  • S — имеется поражение селезенки.
  • X — массивное раковое поражение тканей и внутренних органов.

Диагностика рака лимфоузлов

В рамках диагностики рака лимфатической системы требуется комплексный подход, который направлен на подтверждение диагноза и на определение его стадии.

Диагноз выставляется только после патоморфологического исследования фрагмента пораженного лимфоузла. С этой целью необходимо произвести биопсию. Полученный материал заливают парафином и делают из него препараты, нарезая опухоль тонким слоем, чтобы ее можно было исследовать под микроскопом. Также применяют дополнительные лабораторные методы диагностики, например, иммуногистохимическое окрашивание, молекулярно-генетические тесты и др.

Читайте также:  Опухли лимфоузлы в паху и под мышкой

Для определения стадии заболевания используют лучевые методы диагностики:

  • ПЭТ-КТ.
  • КТ.
  • МРТ.
  • УЗИ.
  • Сцинтиграфию.

С их помощью визуализируют пораженные лимфоузлы и внелимфатические очаги.

Лечение рака лимфатической системы

Лечение рака лимфоузлов будет зависеть от гистологического варианта опухоли, стадии заболевания, возраста больного и его общего состояния. Для каждого вида лимфом разработаны свои протоколы лечения с учетом перечисленных факторов. В целом используются следующие методы:

  • Химиотерапия.
  • Лучевая терапия.
  • Хирургическое вмешательство.
  • Таргетная терапия.
  • Другие методы лечения.

Химиотерапия

Химиотерапия является основным методом лечения подавляющего большинства видов рака лимфатической системы. Лечение состоит из нескольких блоков, например, индукции ремиссии, консолидации ремиссии и поддерживающей терапии. В ряде случаев, когда опухоль очень агрессивна, или имеются рецидивы, применяется высокодозная полихимиотерапия с последующей трансплантацией стволовых клеток.

Химиопрепараты могут вводиться системно (перорально или внутривенно) или локально, в частности в спинномозговой канал. Это необходимо в случаях, когда есть высокий риск поражения оболочек головного и спинного мозга.

Лучевая терапия

Как самостоятельный метод лечения рака лимфатической системы, лучевая терапия применяется редко, например, при локализованных поражениях относительно доброкачественных лимфом.

Также лучевая терапия используется в качестве паллиативного лечения для уменьшения симптомов заболевания. Например, для купирования костных болей, уменьшения объема опухолевой массы при компрессии внутренних органов и др.

Хирургическое лечение

Хирургические вмешательства при раке лимфоузлов выполняются с паллиативной целью, для устранения жизнеугрожающих состояний. Например, при перфорации органов ЖКТ, при развитии механической желтухи и др. Как основной метод лечения, хирургия используется при изолированном поражении внутренних органов, например, желудочно-кишечного тракта, но в этом случае все равно необходимо назначение химиотерапии.

Другие методы лечения

В схемы лечения многих видов лимфом включено применение таргетных препаратов, иммунотерапии, моноклональных антител и др. Такие методы позволяют добиться ремиссии у большего количества пациентов, улучшают результаты лечения при развитии рецидивов и увеличивают общую продолжительность жизни.

Возможные осложнения

При раке лимфоузлов можно ожидать следующие виды осложнений:

  • Сдавление опухолевыми массами внутренних органов с развитием соответствующей симптоматики. В ряде случаев оно может носить жизнеугрожающее состояние. Например, увеличенные медиастинальные лимфоузлы могут приводить к компрессии пищевода или крупных кровеносных сосудов данной области. Увеличенные внутрибрюшные и забрюшинные лимфоузлы могут сдавливать кишечник, мочеточники или желчевыводящие протоки с развитием таких серьезных осложнений как кишечная непроходимость, острая задержка мочи, механическая желтуха.
  • Если опухоль прорастает стенки кишечника или желудка, может произойти перфорация органа с выходом его содержимого в брюшную полость. Это неизбежно приводит к развитию перитонита.
  • Еще одним серьезным осложнением рака лимфоузлов является глубокий иммунодефицит, который приводит к развитию смертельно опасных инфекций.
  • Агрессивные виды лимфом склонны к быстрому распространению с вовлечением в процесс костного мозга, головного и спинного мозга. Это приводит к нарушению кроветворения, которое провоцирует развитие тяжелых анемий и тромбоцитопений с кровотечениями. Помимо этого, еще больше усугубляется иммунодефицит. При вовлечении в процесс центральной нервной системы, могут отмечаться судороги, потеря сознания, парезы, параличи и другая неврологическая симптоматика.

Прогноз

Прогноз рака лимфоузлов зависит от многих факторов. Ключевыми моментами здесь является:

  • Вид лимфомы.
  • Распространенность процесса.
  • Возраст пациента.
  • Общее состояние пациента на момент постановки диагноза.
  • Возможность проведения радикального лечения.

В целом при лечении лимфом 1-2 стадии удается добиться полной 5-летней ремиссии более чем в 80% случаев. Неблагоприятными прогностическими признаками является: возраст старше 60 лет, вовлечение в процесс косного мозга и наличие внелимфатических очагов поражения.

Профилактика

В рамках профилактики рекомендуется избегать воздействия факторов риска, вызывающих рак лимфоузлов, если это возможно. Лицам, которые относятся к группе риска, рекомендуется проходить регулярные медицинские обследования.

Источник

КТ, МРТ, УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи

а) Терминология:

1. Аббревиатуры:

• Лимфома Ходжкина (ЛХ):

о Классическая лимфома Ходжкина (КЛХ)

о Нодулярная лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов (НЛХ)

2. Синоним:

• Болезнь Ходжкина

3. Определения:

• Лимфома Ходжкина: классическая или нодулярная с преобладанием лимфоцитов:

о Характеризуется наличием клеток Рид-Штернберга

• Классическая лимфома Ходжкина: наиболее распространенная форма

б) Визуализация:

1. Общая характеристика:

• Лучший диагностический критерий:

о Молодой пациент с лихорадкой и шейной лимфаденопатией

• Локализация:

о Чаще всего поражены лимфоузлы шеи и средостения:

– Поражаются смежные группы лимфоузлов

о В редких случаях поражается кольцо Пирогова-Вальдейера или другие части шеи (внеузловая локализация <1%)

• Размер:

о Вариабельный размер узла: 2-10 см

о Четких критериев размера узла не разработано, но чаще всего узлы крупные и асимметричные

• Морфология:

о Единичная цепь лимфоузлов ± распространение на другие связанные цепи

о У 60-80% больных наблюдается увеличение шейных/надкпючичных лимфоузлов

КТ, МРТ, УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи
(Слева) КТ с КУ, аксиальный срез через нижнюю часть шеи у молодого человека. Множественные увеличенные лимфоузлы, формирующие спаянный конгломерат. Кальцификатов нет, плотность равна плотности мышц. У пациента имелась классическая узелково-склерозирующая лимфома Ходжкина стадии IIA.

(Справа) КТ с КУ, аксиальная проекция, другой пациент. Множественное увеличение шейных лимфоузлов с обеих сторон. Узлы изоинтенсивны мышечной ткани, тем не менее, имеется необычное накопление контраста по периферии с умеренным накоплением контраста в центре узла.

2. КТ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов:

• КТ без контрастирования:

о Однородные дольчатые округлые образования

о Кальцификаты встречаются редко (за исключением уже пролеченных больных)

• КТ с контрастированием:

о Накопление контраста вариабельно

о Возможно наличие участков некроза (центр узла с низкой плотностью)

3. МРТ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов:

• Т1ВИ:

о Увеличенные лимфоузлы с изо- или гипоинтенсивным сигналом

• Т2ВИ:

о Гиперинтенсивный относительно мышц сигнал

• Т1ВИ с контрастированием:

о Вариабельно накапливают контраст, обычно равномерно

4. УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов:

• Серошкальное УЗИ:

о Крупные лимфоузлы с четкими контурами с однородным гипоэхогенным сигналом

• Энергетическая допплерография:

о Повышение кровотока в центре и по периферии

5. Сцинтиграфия:

• ПЭТ:

о Повышение активности

о Сохранение высокой активности на ПЭТ во время проведения лечения является чувствительным признаком высокой вероятности рецидива

• Протокол исследования:

о В качестве первичной диагностики – КТ шеи, грудной клетки и брюшной полости с контрастированием

КТ, МРТ, УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи
(Слева) УЗИ, продольная проекция через нижнюю правую сторону шеи, лимфаденопатия уровня IV. Размер узлов вариабелен, эхогенность неоднородная, но узлы выглядят солидными. Ни в одном из узлов невозможно визуализировать нормальную структуру ворот узла. Кальцификатов нет. Наибольший лимфоузел достигает в размерах 3×2 см.

(Справа) Энергетическая допплерография, частичное сдавливание вен со снижением в них кровотока. Лимфоузлы увеличены, округлые, солидные.

КТ, МРТ, УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи
(Слева) КТ с КУ, аксиальная проекция. Молодой человек, которому ранее проводилась химиолучевая терапия по поводу узелково-склерозирующей лимфомы Ходжкина. Двусторонняя шейная аденопатия. Видны как однородные солидные узлы, характерные для лимфомы, так и неоднородные по структуре кистозные образования.

(Справа) КТ с КУ, аксиальный срез уровнем ниже. Дополнительные однородные и неоднородные солидные лимфоузлы. Локальные кальцификаты для лимфомы Ходжкина нехарактерны. Вероятно, они расположены на месте лимфоузлов, по поводу которых пациенту проводилась химиолучевая терапия 18 месяцами ранее.

в) Дифференциальная диагностика ходжкинской лимфомы лимфатических узлов:

1. Реактивная аденопатия:

• Множественные узлы, не такие крупные, как при неходжкинской лимфоме

2. Метастазы дифференцированного рака щитовидной железы:

• Чаще в нижней части шеи и в верхнем средостении

• Лимфоузлы средостения обычно не достигают больших размеров

3. Неходжкинская лифмома лимфоузлов:

• Только по данным визуализации дифференцировать ходжкинскую лимфому от неходжкинской невозможно

• Для неходжкинской лимфомы более характерно внеузловое распространение (30%)

4. Метастазы плоскоклеточного рака:

• Центральный некроз, внеузловое распространение

• Первичный очаг обычно уже известен

г) Патология:

1. Общая характеристика:

• Этиология:

о Неизвестна

о До 50% положительны на вирус Эпштейна-Барр (+):

– Почти 100% ВИЧ-ассоциированных лимфом положительны на вирус Эппштейн-Барр

• Генетика:

о Наследственность:

– Риск у братьев и сестер выше в 2-9 раз

• Сопутствующие нарушения:

о Встречаемость выше у ВИЧ-положительных лиц, тем не менее, не обязательно встречается у больных со СПИД:

– Более агрессивная, прогноз неблагоприятный

КТ, МРТ, УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи

2. Стадирование, классификация ходжкинской лимфомы лимфатических узлов:

• Оптимально использование классификации (ВОЗ):

о Основана на патоморфологическом исследовании

о Лимфома Ходжкина подразделяется на классическую (95%) или узелковую с преобладанием лимфоцитов (5%)

• Система Анн-Арбор используется для клинического стадирования, определения тактики лечения и прогноза:

о Основана на локализации и клинике

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Узлы плотные, эластичные

• Для постановки диагноза используется навигируемая толстоигольная биопсия, которая также позволяет избежать лимфаденэктомии

4. Микроскопия:

• Клетки Рид-Штернберга = многоядерные гигантские клетки; опухолевая пролиферация клеток из клона В-лимфоцитов:

о Крупные лимфоциты с более чем однм ядром

• Большую часть опухоли составляют реактивные воспалительные клетки, а не опухолевые

• Узелковая форма:

о Клеток Рид-Штернберга мало или нет, лимфоциты и гистиоциты в виде «попкорна»

д) Клинические особенности:

1. Проявления:

• Типичные признаки/симптомы:

о Безболезненные, крупные, «каучуковые» лимфоузлы

о У 25-40% имеются В-симптомы

– Лихорадка, ночной гипергидроз, > 10% потеря веса

о При узелковой форме В-симптомы или экстранодальное распространение встречаются редко

– Обычно обнаруживается на ранней стадии (I, II)

• Другие признаки/симптомы: о Утомляемость, зуд, анемия

о При поражении лимфоузлов средостения пациента могут беспокоить кашель, одышка, боли в грудной клетке

о У 25% больных отмечается лихорадка Пеля-Эбштейна:

1-2 недели высокой лихорадки, 1-2 недели нормальной температуры

о У 10% больных прием алкоголя сопровождается болью в пораженных лимфоузлах:

– Редкий симптом, патогномоничный для лимфомы Ходжкина

• Клиническая картина:

о Пациент 20 лет с увеличивающимися в размерах болезненными образованиями на шее ± симптомы группы В

2. Демография:

• Возраст:

о Медианный возраст = 27 лет

о Классическая лимфома: пик 20-24 года; второй меньший пик >50 лет

о Нодулярная лимфома: чаще всего в детском возрасте и на четвертом десятилетии жизни

• Пол:

о М>Ж

• Национальность:

о 14% всех лимфом

о Вирус Эпштейна-Барр и мононуклеоз несколько повышают риск возникновения лимфомы Ходжкина

3. Течение и прогноз:

• Потенциально излечимое заболевание:

о Большинство рецидивов происходят в течение трех лет после лечения

• Пятилетняя выживаемость: стадия I-III (>85%)

• Пятилетняя выживаемость: стадия IV (80%)

• Общая 15-летняя выживаемость (68%)

• Неблагоприятные прогностические факторы:

о Крупные узлы в средостении, возраст старше 50 лет, повышение СОЭ, лейкоцитоз, эритропения, > 4 пораженных участков

• Узелковая форма обычно обнаруживается на I, II стадиях, ведет себя как неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности

4. Лечение:

• Химиотерапия, лучевая терапия, их сочетание

• Для снижения долгосрочной токсичности разрабатываются новые схемы лечения:

о Поскольку клеток Рид-Штернберга относительно немного, их возможно поражать прицельно

• Химиотерапия:

о Стандартная схема АБВД (адриамицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин)

• Лучевая терапия:

о 30-45 Гр на пораженные узлы и смежные цепи

• Ранняя стадия классической лимфомы: Химиолучевая терапия (АБВД + лучевая терапия)

• Ранняя стадия узелковой лимфомы: лучевая терапия

• Поздние стадии классической лимфомы: высокие дозы химиотерапии + лучевая терапия

• Рецидивы: высокие дозы химиотерапии + трансплантация костного мозга

е) Диагностическая памятка:

1. Следует учесть:

• Остаточные образования, сохраняющиеся после лечения, далеко не всегда говорят о наличии активной формы заболевания:

о ПЭТ позволяет дифференцировать неактивный рубец, появившийся после лечения, от остаточной опухоли

2. Советы по интерпретации изображений:

• КТ и ПЭТ являются основными методами стадирования при лимфоме Ходжкина

о После биопсии лимфоузла ± биопсии костного мозга

• При помощи одних методов визуализации дифференцировать лимфому Ходжкина от неходжкинской лимфомы невозможно: о Шейная лимфаденопатия часто встречается при обоих заболеваниях

о Лимфома Ходжкина встречается реже, внеузловое распространение не характерно

о Лимфома Ходжкина чаще встречается у лиц молодого возраста

ж) Список использованной литературы:

1. Skelton Е et al: Image-guided core needle biopsy in the diagnosis of malignant lymphoma. EurJ Surg Oncol. 41(7):852-8, 2015

2. Chiaravalloti A et al: Initial staging of Hodgkin’s disease: role of contrastenhanced 18F FDG PET/CT. Medicine (Baltimore). 93(8):e50, 2014

– Также рекомендуем “Неходжкинская лимфома лимфатических узлов шеи – лучевая диагностика”

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 20.1.2021

Оглавление темы “Лучевая диагностика патологии лимфатических узлов шеи.”:

  1. Гистиоцитарный некротический лимфаденит (Кикучи-Фудзимото) – лучевая диагностика
  2. КТ, МРТ, УЗИ при гистиоцитарном некротическом лимфадените (Кикучи-Фудзимото)
  3. Болезнь Кимуры – лучевая диагностика
  4. КТ, МРТ, УЗИ при болезни Кимуры
  5. Ходжкинская лимфома лимфатических узлов шеи – лучевая диагностика
  6. КТ, МРТ, УЗИ при ходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи
  7. Неходжкинская лимфома лимфатических узлов шеи – лучевая диагностика
  8. КТ, МРТ, УЗИ при неходжкинской лимфоме лимфатических узлов шеи
  9. Метастазы дифференцированного рака щитовидной железы в лимфоузлы шеи – лучевая диагностика
  10. КТ, МРТ, УЗИ при метастазах дифференцированного рака щитовидной железы в лимфоузлы шеи

Источник

Читайте также:  Лимфоузлы во рту человека