Лимфоциты повышены в инвитро

Метод определения
иммунофенотипирование (проточная цитофлуориметрия, безотмывочная технология).

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Тест используют для контроля терапии препаратами моноклональных антител против В-клеток.

CD19 – поверхностный маркер, который присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках и считается самым ранним маркером B-клеточной дифференциации. Информацию об основных субпопуляциях лимфоцитов см. в описании теста №4192.

Мониторинг относительного и в особенности абсолютного содержания В-лимфоцитов актуален для пациентов, получающих терапию препаратами на основе моноклональных антител, направленных против B-клеток (такими, как мабтера, ритуксимаб, ацеллбия). Препараты, направленные на истощение пула В-лимфоцитов (или снижение их функции), используют в терапии В-клеточных опухолей лимфоидной ткани и некоторых аутоиммунных расстройств (системных васкулитов, ревматоидного артрита и др.). Поскольку эффект от применения этих препаратов может длиться до 12 месяцев, пациентам показан контроль уровня CD19+ в течение длительного периода времени после окончания терапии.

Литература

Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. Проточная цитометрия в медицине и биологии. – Екатеринбург: РИО УрО РАН. 2013:552.
Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. – М.: Изд. «Мир». 2000:592
Keating G.M. Rituximab: a review of its use in chronic lymphocytic leukaemia, low-grade or follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. Drugs. 2010;70(11):1445-1476.
Naddafi F., Davami F. Anti-CD19 Monoclonal Antibodies: a New Approach to Lymphoma Therapy. International Journal of Molecular and Cellular Medicine. 2015;4(3):143-151.
Plosker G.L., Figgitt D.P. Rituximab: a review of its use in non-Hodgkin’s lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. Drugs. 2003;63(8):803-843.

Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.

Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение.

динамическое наблюдение B-клеточных лимфом;
контроль терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний препаратами ритуксимаб, мабтера, ацеллбия.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: % – процент от общего количества лимфоцитов; х106/л – абсолютное количество клеток в 1 литре.

Референсные значения:

В-лимфоциты (CD19+):

Возраст	В-клетки, % от общего количества лимфоцитов	В-клетки, абсолютное количество клеток х 106/л
1 мес. – 2 года	19 – 31	500 – 1500
2 – 6 лет	21 – 28	700 – 1300
6 – 16 лет	12 – 22	300 – 500
> 16 лет	5 – 19	100 – 480

Интерпретация результатов:

результаты исследования подлежат интерпретации лечащим врачом в комплексе с клинической ситуацией.

Артикул:
4194

Срок исполнения:

1 рабочий день ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
1 330 руб

Взятие крови из вены:

+ 220 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «В-лимфоциты, % и абсолютное количество (CD19+ лимфоциты, B-cells, Percent and Absolute)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник

Метод определения
иммунофенотипирование (проточная цитофлуориметрия, безотмывочная технология).

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Тест используют для контроля терапии препаратами моноклональных антител против В-клеток.

Литература

Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. Проточная цитометрия в медицине и биологии. – Екатеринбург: РИО УрО РАН. 2013:552.
Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. – М.: Изд. «Мир». 2000:592
Keating G.M. Rituximab: a review of its use in chronic lymphocytic leukaemia, low-grade or follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. Drugs. 2010;70(11):1445-1476.
Naddafi F., Davami F. Anti-CD19 Monoclonal Antibodies: a New Approach to Lymphoma Therapy. International Journal of Molecular and Cellular Medicine. 2015;4(3):143-151.
Plosker G.L., Figgitt D.P. Rituximab: a review of its use in non-Hodgkin’s lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. Drugs. 2003;63(8):803-843.

Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.

динамическое наблюдение B-клеточных лимфом;
контроль терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний препаратами ритуксимаб, мабтера, ацеллбия.

Интерпретация результатов

Референсные значения:

В-лимфоциты (CD19+):

Возраст	В-клетки, % от общего количества лимфоцитов	В-клетки, абсолютное количество клеток х 106/л
1 мес. – 2 года	19 – 31	500 – 1500
2 – 6 лет	21 – 28	700 – 1300
6 – 16 лет	12 – 22	300 – 500
> 16 лет	5 – 19	100 – 480

Интерпретация результатов:

результаты исследования подлежат интерпретации лечащим врачом в комплексе с клинической ситуацией.

Артикул:
4194

Срок исполнения:

до 2 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
1 440 руб

Взятие крови из вены:

+ 120 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «В-лимфоциты, % и абсолютное количество (CD19+ лимфоциты, B-cells, Percent and Absolute)» в п. Ракитное и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник

Метод определения
Иммунофенотипирование (проточная цитофлюориметрия)

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Тест входит в состав профиля

№192 Иммунологическое исследование расширенное

. Отдельно от исследования содержания основных субпопуляций лимфоцитов тест № 1311 «Активированные лимфоциты» не проводится в связи с отсутствием информативности такого исследования.

CD3 – поверхностный маркёр, специфичный для всех клеток субпопуляции Т-лимфоцитов. По функциям относится к семейству белков, формирующих комплекс мембранной передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором.

HLA-DR – один из антигенов MHC класса II (major histocompatibility complex – главный комплекс гистосовместимости), участвующих в презентации потенциально чужеродных антигенов, что необходимо для формирования адекватного иммунного ответа. При иммунофенотипировании может быть использован в качестве маркёра активированных клеток.

CD3+HLA-DR+ – клетки, представляющие собой зрелые активированные Т-лимфоциты человека.

CD3-HLA-DR+ – В-лимфоциты и активированные ЕК- лимфоциты.

Литература

Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. – Проточная цитометрия в медицине и биологии. – Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2013. – 552 с.
Клиническая иммунология и аллергология / Ред. Лолор-младший Г., Фишер Т, Д. Адельман Д../: Пер. с англ. – М.: Практика, 2000. – 806 с.
Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство. Том 2./Ред. Долгов В.В., Меньшиков В.В./ – М., ГЭОТАР-Медиа, 2012 – 808 с.
Практическое руководство по детским болезням. Том 8 Иммунология детского возраста. /Ред. А.Ю.Щербина, Е.Д.Пашанов/ – Москва: МЕДПРАКТИКА, 2006 – 432 с.
Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. – М.: Мир, 2000 — 592 с
Ярилин А. А. Иммунология. – М.: ГЭОТАР-Медиа. 2010 – 752 с.
Leach М., Drummond М., Doig A. Practical Flow Cytometry in Haematology Diagnosis Hardcover. – WILEY-BLACKWELL, 2013.
Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B. – USA: W.B Sounders Company, 2006 – 1798 p.

Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.

Рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением.
Подозрение на генетически обусловленный или приобретённый иммунодефицит.
Аутоиммунные заболевания.
Аллергические заболевания.
Онкологические заболевания.
Обследование реципиентов до и после трансплантации органов.
Обследование пациентов перед серьёзными оперативными вмешательствами.
Осложнённое течение послеоперационного периода.
Контроль терапии цитостатиками, иммунодепрессантами и иммуномодуляторами.

Важно! Исследование №1311 «Активированные лимфоциты (CD3+HLA-DR+, CD3-HLA-DR+)» рекомендуется назначать только в дополнение к скрининговому иммунологическому исследованию (№191) или тесту №4192 «Основные субпопуляции лимфоцитов».

Интерпретация результатов

Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО:

CD3+HLA-DR+ (Активированные Т-лимфоциты)	% от общего количества лимфоцитов
CD3-HLA-DR+ (Активированные не-Т-лимфоциты)	% от общего количества лимфоцитов абсолютное количество клеток х106/л

Референсные значения субпопуляций лимфоцитов:

CD3+HLA-DR+ (зрелые активированные T-лимфоциты)

Возраст	% от общего количества лимфоцитов
1 мес. – 4 мес.	1-9
4 мес. – 1 год	1-7
1 – 2 года	3-12
2 – 6 лет	3-13
6 – 12 лет	3-14
12 – 16 лет	1-8
> 16 лет	2-20

CD3-HLA-DR+ (активированные ЕК)

Возраст	% от общего количества лимфоцитов	Абсолютное количество клеток х 106/л
1 мес. – 16 лет	5-20	60 – 600
>16 лет	7-21	100-640

Интерпретация:

Повышение показателей – генерализованный острый или активный хронический воспалительный процесс.

Снижение показателей – не имеет самостоятельного диагностического значения.

Источник

Лимфоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. Физиологическая роль их может быть различной. Эти структуры являются мишенями при иммунофенотипировании лимфоцитов как антигенные маркёры различных субпопуляций, присутствие которых определяют с помощью меченых моноклональных антител. Поверхностные антигенные структуры на клетках, выявляемые моноклональными антителами, назвали кластерами дифференциации (CD, clusters of differentiation). Кластерам дифференциации в целях стандартизации присвоены определённые номера. Используя флюорохром-меченые моноклональные антитела, связывающиеся с определёнными CD, можно произвести подсчёт содержания лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям. Это позволяет понять природу некоторых заболеваний, оценить состояние пациента, следить за течением и прогнозировать дальнейшее развитие заболевания.

Основные субпопуляции лимфоцитов

Т-лимфоциты – лимфоциты, созревание которых происходит в тимусе (отсюда их название). Они участвуют в обеспечении клеточного иммунного ответа и контролируют работу В-лимфоцитов, ответственных за образование антител, т. е. за гуморальный иммунный ответ.

Т-хелперы (от англ. «to help» – помогать) – разновидность Т-лимфоцитов, несут на своей поверхности структуры, способствующие распознаванию антигенов, презентированных вспомогательными клетками, участвуют в регуляции иммунного ответа, вырабатывая различные цитокины.

Цитотоксические Т-клетки – распознают фрагменты антигена на поверхности клеток-мишеней, ориентируют свои гранулы по направлению к мишени и высвобождают их содержимое в области контакта с ней. При этом некоторые цитокины являются сигналом гибели (по типу апоптоза) для клеток-мишеней.

В-лимфоциты (от лат. «bursa» – сумка, по названию сумки Фабрициуса, в которой созревают эти лимфоциты у птиц) – проходят развитие в лимфоузлах и других периферических органах лимфоидной системы. На поверхности эти клетки несут иммуноглобулины, функционирующие как рецепторы к антигенам. В ответ на взаимодействие с антигеном В-лимфоциты отвечают делением и дифференциацией в плазматические клетки, вырабатывающие антитела, посредством которых обеспечивается гуморальный иммунитет.

ЕК-клетки (естественные киллерные клетки, или натуральные киллеры) – клетки с естественной, неиммунной цитотоксической активностью к неопластически изменённым клеткам-мишеням. ЕК-клетки не относятся ни к зрелым Т- или В-лимфоцитам, ни к моноцитам.

Т-ЕК (ЕКТ)-клетки – это клетки с естественной неиммунной киллерной активностью, имеющие признаки Т-лимфоцитов.

Кластеры дифференциации антигенов

CD4 – характерен для хелперных Т-клеток; представлен также на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов.

CD8 – характерен для супрессорных и/или цитотоксических Т-клеток, ЕК-клеток, большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex – главный комплекс гистосовместимости).

CD16 – используется вместе с CD56 преимущественно для идентификации ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках. Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность.

CD19 – присутствует на B-клетках, их предшественниках, фолликулярных дендритных клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию и активацию B-клеток.

CD56 – прототипный маркёр ЕК-клеток. Помимо ЕК-клеток присутствует на эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.

Источник

Метод определения
иммунофенотипирование (проточная цитофлуориметрия, безотмывочная технология).

Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)

Тест используют для контроля терапии препаратами моноклональных антител против В-клеток.

Литература

Зурочка А.В., Хайдуков С.В. и др. Проточная цитометрия в медицине и биологии. – Екатеринбург: РИО УрО РАН. 2013:552.
Ройт А., Бростофф Д., Дейл Д. Иммунология. – М.: Изд. «Мир». 2000:592
Keating G.M. Rituximab: a review of its use in chronic lymphocytic leukaemia, low-grade or follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. Drugs. 2010;70(11):1445-1476.
Naddafi F., Davami F. Anti-CD19 Monoclonal Antibodies: a New Approach to Lymphoma Therapy. International Journal of Molecular and Cellular Medicine. 2015;4(3):143-151.
Plosker G.L., Figgitt D.P. Rituximab: a review of its use in non-Hodgkin’s lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. Drugs. 2003;63(8):803-843.

Строго натощак (в период с 7.00 до 11.00) после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.

динамическое наблюдение B-клеточных лимфом;
контроль терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний препаратами ритуксимаб, мабтера, ацеллбия.

Интерпретация результатов

Референсные значения:

В-лимфоциты (CD19+):

Возраст	В-клетки, % от общего количества лимфоцитов	В-клетки, абсолютное количество клеток х 106/л
1 мес. – 2 года	19 – 31	500 – 1500
2 – 6 лет	21 – 28	700 – 1300
6 – 16 лет	12 – 22	300 – 500
> 16 лет	5 – 19	100 – 480

Интерпретация результатов:

результаты исследования подлежат интерпретации лечащим врачом в комплексе с клинической ситуацией.

Артикул:
4194

Срок исполнения:

до 2 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
1 480 руб

Взятие крови из вены:

+ 205 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «В-лимфоциты, % и абсолютное количество (CD19+ лимфоциты, B-cells, Percent and Absolute)» в пос. Бугры и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник