Лимфаденит паховых лимфоузлов у ребенка

Лимфаденит паховых лимфоузлов у ребенка thumbnail

767 просмотров

19 сентября 2018

Добрый день! У ребёнка около месяца на правой ноге ниже колена был красный прыщик, сперва думали может комар укусил, ребёнок не жаловался, не чесал в данном месте. Забеспокоились когда заметили на этой же ноге в паху увеличенный лимфоузел, и поднялась температура до 37,5! Мы сейчас находимся не по месту жительства, на отдыхе! Поэтому поехали в близлежащий небольшой городок в детскую поликлинику, к детскому хирургу! Хирург поставил диагноз неразрешившийся фурункул и лимфаденит, назначил повязки с раствором с антибиотиком на место фурункула днём и мазь вишневского на ночь! Сдать кровь и по возможности УЗИ сделать! УЗИ сделали (заключение – признаки пахового лимфаденита справа, справа визуализируются цепочкой овальные лимфоузлы от 11х5 до 24х8,8 мм, не спаянные друг с другом, нормальной УЗ структуры, с признаками обильной васкуляризации при ЦДК), сдали кровь (лейкоциты 8,4х10’9, соэ 20, Формула п -11, э – 4, м 21-36, с – 47; тромбоциты 258) анализ крови краткий! Температуры на сегодняшний день нет, ребёнок активный! Сегодня с результатами поехали снова к хирургу, и врач на основании повышенного СОЭ и результата УЗИ назначил срочно пить антибиотик флемоксин салютаб и через 5 дней пересдать кровь! Подскажите пожалуйста, насколько обосновано срочный приём антибиотика ??? Или может какие другие лекарства противовоспалительные порекомендуете ? И как определить какой конкретно в данном случае нужен антибиотик! Спасибо

На сервисе СпросиВрача доступна консультация хирурга онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Анестезиолог-реаниматолог, Хирург

Здравствуйте! Исходя из результатов общего анализа можно говорить о каком-либо воспалительном процессе в организме ребёнка( высокая СОЭ, увеличение палочкоядерных п-11 ).Поэтому название антибиотиков целесообразно.Так что пропейте курс,после чего контрольный анализ крови и повторная консультация хирурга.Всего Вам доброго и здоровья Вашему малышу!

Педиатр

Здравствуйте назначил,пейте.
Лимфаденит может перейти в гной, антибиотик его устранит.

Хирург

Хирург правильно сделал,что назначил антибиотик,через 2-3 дня увидите результат,в виде уменьшения лимфоузлов и спадения температуры

Педиатр, Терапевт, Массажист

Что это за цифры моноцитов? 21-36? 21 или 36? Кровь воспалительная. Покажите её хирургу. Лимфаденит выражен – лимфоузлы до 2.4 это очень большие. Фурункул вскрывать нужно по этим показателям и колоть антибиотик!

Невролог, Терапевт

Добрый день. Иммунитет ребёнка не справился с фурункулом, процесс пошёл дальше, включился лимфоузел. Прием антибиотиков обоснован. Противовоспалительные тут не показаны, они ничего не изменят, только иммунный ответ затормозят. Лечитесь по назначению!

Хирург

Здравствуйте. Антибиотик – просто обязательно. Посмотрите то место где был прыщик – если остается очаг, то обрабатывайте его фукарцином. Контроль температуры тела утром и вечером. Повтор УЗИ через 5-7 дней. Если положительной динамики нет, то возможно придется вскрывать. Обязательно обратите внимание на другие группы лимфоузлов. Проверьте в подмышечных областях, подчелюстные, затылочные. Далее по ситуации. Здоровья Вам.

Терапевт, Гастроэнтеролог, Кардиолог

Здравствуйте!антибиотик обязательно!,можно добавить антигистаминные препараты-отек уменьшится,боль станет тоже меньше.лимфаденит это воспаление-обязательно лечитесь!

Терапевт

Здравствуйте! Конечно, нужен антибиотик. Амоксиклав-широкого спектр действия,эффективен и хорошо переносится. Кровь контрольно сдать.Местно обрабатывать вокруг мирамистином

Пульмонолог, Терапевт

Здравствуйте. Исходя из описания ситуации, антибиотик необходим. Назначение флемоксина вполне обоснованно, потому что у него широкий спектр действия и хорошая переносимость. Анализ крови повторить в указанный лечащим врачом срок.

Гематолог, Терапевт

Лимфаденит связан с местной инфекцией, фурункулов, это процесс как правило бактериальный, нужен антибиотик для предупреждения осложнений

Онколог, Хирург, Маммолог

Добрый день лечение назначено верно повторить общий анализ крови

Инфекционист

Здравствуйте! По результатам обследования,у малыша воспалительный процесс,показана антибактериальная терапия,после которой повторить исследование крови и осмотр хирурга.

Врач УЗД, Терапевт

Есть воспалительный процесс поэтому антибиотики вам необходимо пропить. После лечения вновь консульт хирурга

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Читайте также:  Проблемы с лимфоузлами что это

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ – задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально – задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Источник

Комментарии

Опубликовано в журнале:
ПРАКТИКА ПЕДИАТРА, Март, 2008

Т.В. Шаманская, Д.Ю. Качанов, Московский областной онкологический диспансер (г. Балашиха), ФГУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава (г. Москва)

Увеличение лимфатических узлов (ЛУ) может являться одним из симптомов многих заболеваний, различных как по клинической картине, так и по методам диагностики и лечения. В большинстве случаев причиной увеличения ЛУ являются процессы, не связанные с онкогематологическими и онкологическими заболеваниями. Это инфекционные (вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные), иммунологические и другие состояния. Таким образом, взгляд на данную проблему представляет большой интерес как для педиатров, так и для узких специалистов.

В норме у здоровых детей пальпируются отдельные группы лимфатических узлов, обычно шейные, подмышечные и паховые. При этом с возрастом процент здоровых детей с пальпируемыми ЛУ возрастает. Так, у новорожденных пальпируемые ЛУ размером более 0,3 см можно выявить в 34% случаев, наиболее частой локализацией являются паховые ЛУ (24%). Однако уже у детей в возрасте 1-12 месяцев ЛУ пальпируются в 57% случаев, наиболее часто – шейные ЛУ (41%). Считается, что увеличенными являются ЛУ размером более 1 см для шейных и подмышечных ЛУ и 1,5 см для паховых ЛУ. Однако показано, что на протяжении всего периода детства шейные, подмышечные и паховые ЛУ размером менее 1,6 см являются частой находкой у здоровых детей. ЛУ увеличиваются за счет пролиферации лимфоцитов в ответ на инфекцию или в связи с развитием лимфопролиферативного заболевания. Кроме того, к увеличению ЛУ может приводить инфильтрация воспалительными или злокачественными клетками.

Локальная лимфаденопатия определяется как увеличение анатомически близко расположенных групп ЛУ. У больных с локализованной лимфаденопатией наиболее часто вовлекаются шейные ЛУ (85%), далее следуют подмышечные (6,7%) и надключичные (3,6%) ЛУ. Причинами, приводящими к локальной лимфаденопатии, чаще всего являются локальные инфекции.

Генерализованная лимфаденопатия – это увеличение ЛУ в анатомически несопряженных регионах. При этом может выявляться гепатоспленомегалия.

Генерализованная лимфаденопатия может вызываться системными инфекциями, аутоиммунными заболеваниями, болезнями накопления, приемом лекарственных препаратов, гистиоцитарными синдромами, злокачественными опухолями (табл. 1).

Таблица 1. Причины лимфаденопатии у детей [Твист С., Линк М., 2002]

ИнфекцииБактериальные: Staphylococcus aureus, β-гемолитический стрептококк группы А, бруцеллез, туляремия, болезнь “кошачьей царапины” (Bartonella henselae)
Вирусные: инфекционный мононуклеоз (Эпштейн-Барр вирус – ЭБВ), цитомегаловирус (ЦМВ), вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), краснуха, корь
Микобактерии: M. tuberculosis, атипичные микобактерии
Протозойные: токсоплазма, малярия
Грибковые: гистоплазмоз, кокцидиомикоз, аспергиллез
Аутоиммунные заболеванияювенильный ревматоидный артрит, системная красная волчанка, сывороточная болезнь
Болезни накопленияболезнь Нимана-Пика, болезнь Гоше
Медикаментозныепротивосудорожные препараты (фенитоин), аллопуринол, изониазид
ПоствакцинальныеБЦЖ и др.
Злокачественные опухолилимфомы, лейкозы, метастазы солидных опухолей (нейробластома, рабдомиосаркома, опухоли щитовидной железы, назофарингеальный рак)
Гистиоцитозыгистиоцитоз из клеток Лангерганса, гемофагоцитарные синдромы, синусовый гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи-Дорфмана)
Иммунодефицитные состоянияхроническая гранулематозная болезнь, дефицит адгезии лейкоцитов
ДругиеСаркоидоз, болезнь Кавасаки, болезнь Кастлемана, болезнь Кикучи

ОЦЕНКА БОЛЬНОГО С ЛИМФАДЕНОПАТИЕЙ

Детальный сбор анамнеза и физикальный осмотр являются начальным этапом оценки больного. В ряде случаев этого бывает достаточно для выяснения причины, приведшей к лимфаденопатии.

Поскольку инфекции являются наиболее частыми причинами, приводящими к лимфаденопатии, при сборе анамнеза необходимо обращать внимание на наличие у больного жалоб со стороны лор-органов, кожи, полости рта, а также выяснить наличие контакта с инфекционными больными. Кроме того, следует выяснить, предшествовали ли увеличению ЛУ укусы насекомых или повреждения кожи, нанесенные домашними животными, контакт с птицами. При сборе анамнеза обязательным является получение информации о поездках в другие регионы/страны и о приеме лекарственных препаратов. Важным является наличие или отсутствие у больного общих жалоб (утомляемость, похудание, ночные поты, повышение температуры тела, кожный зуд).

Читайте также:  Грудные лимфоузлы у мужчин фото

Во время физикального осмотра врач должен ответить на несколько вопросов: является ли пальпируемое образование ЛУ, является ли ЛУ увеличенным, каковы характеристики ЛУ и является ли увеличение ЛУ генерализованным.

Пальпируемое образование в области шеи – довольно частая находка при осмотре детей. Заболевания, способные проявляться наличием объемного образования в области шеи [Леун А., Робсон В. , 2004]:

  • Паротит.
  • Брахиогенная киста (боковая киста шеи из остатков жаберной щели).
  • Срединная киста шеи.
  • Добавочные шейные ребра.
  • Уплотнение грудино-ключично-сосцевидной мышцы (результат кровоизлияния в мышцу в перинатальном периоде с последующими фиброзными изменениями).
  • Кистозная гигрома.
  • Гемангиома.
  • Ларингоцеле.
  • Дермоидная киста.
  • Узловой зоб.
  • Нейрофиброма.

    При оценке ЛУ необходимо отметить их размеры, локализацию, количество увеличенных ЛУ, консистенцию, подвижность, болезненность, изменения кожи над ЛУ. При оценке размеров ЛУ недопустимо сравнение с зерном, горохом и т.д. Размеры ЛУ должны указываться только в сантиметрах.

    Изменение в размерах шейных ЛУ чаще говорит об инфекционном характере заболевания, при этом, как правило, отмечается увеличение верхнешейных ЛУ. Увеличение надключичных ЛУ во всех случаях должно насторожить врача в отношении опухолевой природы патологического процесса. При этом увеличение надключичных ЛУ слева может являться результатом распространения опухоли, локализованной в брюшной полости, а увеличение надключичных ЛУ справа указывает на поражение органов грудной клетки [Самочатова Е.В., 2004]. У таких пациентов часто отмечается увеличение ЛУ средостения, обусловленное лимфопролифе-ративным заболеванием, туберкулезом или саркоидозом.

    Наиболее частые причины, приводящие к увеличению отдельных групп ЛУ, перечислены в таблице 2.

    Таблица 2. Причины увеличения отдельных групп ЛУ [Камитта Б., 2003]

    Внутрибрюшные:злокачественные опухоли, мезентериальный аденит
    Подмышечные:болезнь “кошачьей царапины”, инфекционные процессы в области верхних конечностей, грудной стенки, злокачественные опухоли
    Шейные:бактериальный лимфаденит, инфекции лор-органов, токсоплазмоз, инфекционный мононуклеоз, злокачественные опухоли, болезнь Розаи-Дорфмана, болезнь Кавасаки
    Пахово-подвздошные:инфекционные процессы в области нижней конечности, паховой области
    Медиастенальные:злокачественные опухоли, туберкулез, саркоидоз, гистоплазмоз, кокцидиомикоз
    Затылочные:краснуха, инфекционные процессы в области волосистой части головы
    Околоушные:болезнь “кошачьей царапины”, инфекции в области глаз

    ЛУ при остром бактериальном лимфадените, как правило, увеличены с одной стороны, при пальпации ЛУ болезненный, может определяться флюктуация, кожа над ЛУ гиперемирована. Напротив, наличие плотного безболезненного ЛУ должно наводить на мысль о злокачественном заболевании.

    Во время осмотра пациента необходимо обратить внимание на состояние кожных покровов (наличие следов укусов, кожно-геморрагического синдрома, воспалительных элементов, проявлений себореи и атопического дерматита). Важным является осмотр лор-органов с целью выявления очагов инфекции. Кроме того, необходимо определить размеры печени и селезенки для выявления гепатоспленомегалии.

    ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ

    Объем обследования пациента с лимфаденопатией может быть как достаточно обширным, так и довольно ограниченным, что определяется характеристиками каждого конкретного случая. Однако его проведение необходимо для правильной постановки диагноза.

    Рекомендуемый объем обследования пациента с лимфаденопатией [Нидл Л., Камат Д., 2004]:

  • Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы.
  • Обязательное исследование мазка периферической крови.
  • СОЭ.
  • Уровень мочевой кислоты, ЛДГ и трансаминаз в биохимическом анализе крови.
  • Специфические серологические тесты на ЭБВ, ЦМВ, токсоплазмоз, ВИЧ.
  • Кожные пробы на туберкулез.
  • Рентгенография органов грудной клетки, КТ органов грудной клетки (по показаниям).
  • УЗИ или КТ органов брюшной полости (по показаниям).
  • Открытая биопсия ЛУ.

    Общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, исследование мазка периферической крови (а не только использование гематологических анализаторов), СОЭ, уровень лактатдегидрогеназы (ЛДГ), трансаминаз и мочевой кислоты в биохимическом анализе крови являются базисными параметрами для выявления системных заболеваний, таких как злокачественные опухоли и аутоиммунные заболевания. Повышение уровня лейкоцитов в общем анализе крови или, напротив, панцитопения могут являться проявлением инфекционного процесса. Наличие атипичных лимфоцитов при оценке мазка периферической крови может свидетельствовать о течении инфекционного мононуклеоза; вместе с тем, сочетание атипичных лимфоцитов с панцитопенией или повышенным уровнем лейкоцитов указывает на лейкоз. Ускорение СОЭ является неспецифическим маркером воспалительных и опухолевых процессов. Повышение уровня мочевой кислоты и ЛДГ характерно для лимфопролиферативных заболеваний, таких как лимфомы и лейкозы. Повышение уровня трансаминаз в биохимическом анализе крови свидетельствует о течении гепатита. Рентгенография органов грудной клетки показана больным с неустановленной причиной лимфаденопатии, поскольку даже при отсутствии симптомов возможно поражение внутригрудных ЛУ. Кроме того, рентгенография органов грудной клетки рекомендована всем пациентам с пальпируемыми надключичными ЛУ. При подозрении на микобактериальную этиологию лимфаденопатии необходима постановка кожных проб.

    Читайте также:  Опух лимфоузел после ангины

    Пункция ЛУ с аспирацией содержимого может быть проведена при наличии признаков воспаления и флюктуации, при этом полученный материал необходимо отправить на бактериологическое исследование.

    Если анамнестические данные и данные физикального осмотра пациента не позволяют выявить причину лимфаденопатии, таким пациентам может быть проведен курс антибактериальной терапии. Параллельно с антибактериальной терапией проводится лабораторное обследование. Препаратами выбора являются антибиотики воздействующие на наиболее частых возбудителей лимфаденитов (β-гемолитический стрептококк группы А и Staph. aureus), такие как аминопенициллины и цефалоспорины I поколения. Препаратами второго ряда являются макролиды. Алгоритм оценки пациента с лимфаденопатией отражен на рисунке 1.

    Рисунок. Алгоритм оценки пациента с лимфаденопатией [Нилд Л. , Камат Д., 2004, с измен.]

    При отсутствии эффекта от курса антибактериальной терапии и в случае, если полученные данные обследования пациента не позволили выявить специфическую причину увеличения ЛУ необходимо рассмотрение вопроса о проведении открытой биопсии ЛУ. Необходимо подчеркнуть, что тонкоигольная пункционная биопсия лимфоузла не позволяет получить достаточно материала для целенаправленного исследования и может задержать процесс диагностики [Самочатова Е.В., 2004].

    Показанием к открытой биопсии ЛУ является:

  • проведенное обследование дает основание для диагноза злокачественного заболевания;
  • размеры ЛУ больше 2,5 см и проведенное обследование не позволило определить диагноз;
  • заболевание персистирует или прогрессирует, несмотря на предпринимаемую антибактериальную терапию [Самочатова Е.В., 2004].

    Однако существует еще целый ряд тревожных признаков, которые по отдельности или в сочетании могут ускорить принятие решения врачом о проведении открытой биопсии ЛУ:

  • ЛУ размерами более 2 см.
  • Увеличение размеров ЛУ в течение 2 недель.
  • Отсутствие уменьшения размеров ЛУ в течение 4-6 недель.
  • Отсутствие “нормализации” размеров ЛУ в течение 8-12 недель.
  • Отсутствие уменьшения размеров ЛУ после 1-2 курсов антибактериальной терапии.
  • Отсутствие признаков инфекции лор-органов.
  • Изменения на рентгенограммах органов грудной клетки.
  • Наличие общих симптомов: лихорадка, потеря веса, артралгии, гепатоспленомегалия.

    Перечисленные симптомы характерны для более серьезных заболеваний, приводящих к лимфаденопатии, в частности злокачественных опухолей.

    К сожалению, не существует одного конкретного симптома, позволяющего предсказать гистологический диагноз после проведения открытой биопсии ЛУ. Следует отметить, что в группе пациентов, которым открытая биопсия была проведена, большинство гистологических диагнозов звучит как реактивная гиперплазия. У ряда больных даже проведение открытой биопсии не позволяет поставить окончательный диагноз, и в таких случаях требуется дальнейшее тщательное длительное наблюдение за пациентом и рассмотрение вопроса о необходимости повторной биопсии. При наличии подозрения на онкогематологическое заболевание может потребоваться проведение пункции костного мозга с дальнейшей оценкой миелограммы для исключения лейкоза.

    Таким образом, проблема увеличения ЛУ у детей является не только актуальной, но и сложной для врачей различных специальностей. Большинство случаев увеличения ЛУ у детей обусловлено доброкачественными процессами. Знание причин, приводящих к лимфаденопатии, и алгоритма оценки пациента поможет врачу выделить подгруппу больных, имеющих высокую вероятность наличия опухоли, и вовремя направить их на консультацию к детскому онкологу.

    Список использованной литературы находится в редакции.

    Сведения об авторах:

  • Татьяна Викторовна Шаманская, врач детского онкологического отделения № 7 Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха), научный сотрудник ФГУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава (г. Москва) канд. мед. наук
  • Денис Юрьевич Качанов, врач детского онкологического отделения № 7 Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха), научный сотрудник ФГУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава (г. Москва), канд. мед. наук
  • Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    Источник