Из перечисленных клеток в нормальном лимфоузле присутствуют

БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ

001. Из
перечисленных клеток в нормальном
лимфоузле присутствуют

г) В-лимфоциты,
Т-лимфоциты, а также клетки циркулирующей
крови

002. К
функциям селезенки относятся

г) все
перечисленные функции

003. Из
перечисленных клеточных элементов
периферической крови

роль
неспецифических факторов иммунной
защиты выполняют

д) все
перечисленные клетки

004. Из
перечисленных клеточных элементов
периферической крови

роль
неспецифических факторов иммунной
защиты выполняют

г) ни
один из перечисленных клеточных элементов

005. Из
перечисленных компонентов плазмы

в
осуществлении неспецифической иммунной
защиты участвуют

в) компоненты
комплемента

006. Из
перечисленных компонентов плазмы

в
осуществлении неспецифической иммунной
защиты участвуют

г) все
перечисленные компоненты

007. Из
перечисленных клеток крови иммуноглобулины
синтезируют

г) В-лимфоциты

008. Антитела
следующего класса иммуноглобулинов

осуществляют
первичный иммунный ответ

в) иммуноглобулины
М

009. Система
комплемента является

б) неспецифическим
фактором иммунной защиты

010. Морфологической
основой гуморального иммунитета являются

в) В-лимфоциты

011. Морфологической
основой специфического клеточного
иммунитета

являются

а) Т-лимфоциты

012. Нормальный
иммунный ответ всегда

а) поликлональный

013. Нормальный
первичный иммунный ответ

достигает
максимума после антигенного воздействия

в) на
второй неделе

014. Нормальный
вторичный иммунный ответ

достигает
максимума после антигенного воздействия

б) через
3-4 дня

015. Генез
железодефицитной анемии у женщин

можно
непосредственно связать со следующими
данными анамнеза

б) большим
количеством детей (родов)

016. Грифельно-серый
цвет кожи характерен

г) для
синдрома Гудпасчера

017. Синюшная
окраска лица, ушей, ладоней характерна

а) для
эритремии

018. Сине-бурая
шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь

на
туловище и конечностях характерна

б) для
СПИДа

019. Выраженное
похудание характерно

а) для
лимфопролиферативных заболеваний

020. Характеристика
лимфоузлов при гематосаркомах

в
начальных стадиях заболевания

в) плотноэластическая
консистенция

021. Увеличение
селезенки у взрослых

уже в
начальной стадии заболевания характерно

а) для
гемолитических анемий

022. Артралгический
синдром нередко бывает самым ранним
проявлением

а) гемолитической
анемии

023. Ранний
инфаркт миокарда может быть следствием

б) дефицита
антитромбинов

024. Для
железодефицитной анемии характерны

г) тяга
к острой пище

025. Ярко-красный
язык нередко наблюдается

в) при
мегалобластной анемии

026. Увеличение
и уплотнение печени в ранней стадии
заболевания наблюдается

а) при
хроническом миелолейкозе

027. Шум
плеска и умеренная болезненность при
пальпации кишечника

характерны

в) для
некротичесой энтеропатии

028. Жалобы
на тяжесть в голове и кошмарные сновидения
типичны

г) для
эритремии

029. Рецидивирующий
Herpes labialis характерен

г) для
лимфопролиферативных заболеваний

030. При
замедлении СОЭ (менее 3 мм/ч) следует
думать

в) об
эритроцитозе

031. Обнаружение
гемосидерина в моче наиболее характерно

б) для
внутрисосудистого гемолиза

032. Исследование
пунктата опухолевого образования

достаточно
для постановки диагноза

г) ни
одного из перечисленных заболеваний

033. Стертый
рисунок лимфатического узла в
гистологическом препарате

характерен

а) для
лимфосаркомы

034. Пункцию
лимфатического узла целесообразно
использовать

г) для
диагностики метастазов рака

035. Внутривенная
урография противопоказана

в) при
множественной миеломе

036. Факторами,
вызывающими мутации генов, являются

д) верно
б) и в)

037. В
начале ВИЧ-инфекции развивается дефект
иммунитета

а) клеточного

038. В
основе патогенеза СПИДа лежит

в) прогрессирующее
снижение уровня СД-4 клеток

039. Типичные
проявления СПИДа

д) все
перечисленные

040. Диагностика
СПИДа основывается

д) на
исследовании субвариантов лимфоцитов

041. Наиболее
характерным диагностическим признаком
СПИДа является

г) снижение
уровня ОКТ-4 в крови

042. Группа
крови по системе АВО устанавливается

г) по
результатам параллельного исследования

антигенов
эритроцитов и изогемагглютининов в
сыворотке

043. При
определении группы крови по системе
АВО используются

а) реакция
прямой агглютинации на плоскости или
в пробирках

044. Проба
на индивидуальную совместимость донора
и реципиента проводится

045. “Антиген”
– это

а) бактерии
или вирусы

б) белки

в) любое
вещество, вызывающее иммунный ответ

г) полисахариды

046. Реакция
Кумбса – это агглютинация эритроцитов

в) лектинами

047. С
помощью прямой пробы Кумбса выявляют

д) верно
в) и г)

048. Непрямая
проба Кумбса применяется для выявления

а) иммунных
антиэритроцитарных антител в сыворотке
реципиента

и слабых
резус-антигенов

049. Наследственность
имеет решающее причинное значение

б) при
хроническом лимфолейкозе

050. Ионизирующая
радиация имеет основное причинное
значение

г) при
остром миелобластном лейкозе

051. Классификация
лейкозов основана

в) на
степени зрелости клеточного субстрата
заболевания

052. Решающее
отличие злокачественной опухоли от
доброкачественной

состоит

г) в
наличии опухолевой прогрессии

053. При
подозрении на острый лейкоз необходимо
выполнить

б) стернальную
пункцию

054. В
основе подразделения лейкозов на острые
и хронические лежит

г) степень
анаплазии элементов кроветворной ткани

055. Понятие
“опухолевая прогрессия” лейкозов
означает

а) более
злокачественное течение

б) прогрессирование
процесса

в) появление
новых автономных, более патологических
клонов клеток

г) все
перечисленное

056. Лечение
острых лейкозов включает

057. Некротическая
энтеропатия у больных острым лейкозом

характеризуется
всеми перечисленными признаками, кроме

д) развития
на фоне агранулоцитоза

058. Характерными
особенностями периферической крови

при
хроническом миелолейкозе в развернутой
стадии заболевания являются

д) верно
б) и в)

059. Остеодеструктивный
процесс

б) не
является обязательным симптомом
множественной миеломы

060. Нормальная
картина пунктата костного мозга

при
подозрении на множественную миелому

б) не
исключает полностью диагноз заболевания

061. Из
перечисленных симптомов для множественной
миеломы не характерны

д) верно
а) и б)

062. Режим
больных с множественной миеломой
предполагает

д) верно
в) и г)

063. Трансплантация
костного мозга применяется

д) верно
б) и в)

064. К
специфическим для лимфогранулематоза
проявлениям относятся

д) ничего
из перечисленного

065. Решающими
для диагностики лимфогранулематоза
являются

б) микроскопическое
исследование лимфоидной ткани

066. Патогенез
тромботических осложнений при эритремии
обусловлен

г) всеми
перечисленными факторами

067. Парапротеинемические
гемобластозы характеризуются

д) верно
а) и в)

068. У
больных хроническим лимфолейкозом
может наблюдаться

г) верно
а) и б)

069. Наиболее
частым клиническим признаком
сублейкемического миелоза

является

а) спленомегалия

070. Поражение
средостения чаще наблюдается

при
следующем варианте лимфогранулематоза

б) склеронодулярном

071. Синонимами
названия “миеломная болезнь”
являются

д) верно
в) и г)

072. В
патогенезе лимфогранулематоза
существенную роль играют

г) клеточный
иммунодефицит

073. Основное
количество железа в организме человека
всасывается

в) в
двенадцатиперстной и тощей кишках

074. Железо
всасывается лучше всего

в) в
форме гема

075. За
сутки железа может всосаться не более

б) 2.0-2.5
г

076. Причиной
железодефицитной анемии у женщин

может
быть все перечисленное, за исключением

д) хронического
гастрита с пониженной секреторной
функцией

077. Самой
частой причиной железодефицитной анемии
у мужчин является

а) кровопотеря
из желудочно-кишечного тракта

078. Среди
методов выявления потери крови через
желудочно-кишечный тракт

самым
информативным является

в) определение
кровопотери с помощью радиоактивного
хрома

079. Причину
постгеморрагической анемии,

связанной
с кровопотерей из желудочно-кишечного
тракта,

диагностируют
с помощью

г) всех
перечисленных методов

080. В
случае обнаружения у донора крови
дефицита железа следует

г) назначить
ему на длительный срок препараты железа
перорально

081. Причиной
железодефицитной анемии у беременной
женщины может быть

а) имевшийся
ранее латентный дефицит железа

082. Типичными
ошибками

при
определении содержания железа в сыворотке
крови являются

д) верно
а) и б)

083. Основные
принципы лечения железодефицитной
анемии сводятся

д) верно
в) и г)

084. Для
лечения дефицита железа следует назначить

г) препараты
железа внутрь на длительный срок

085. Правильными
рекомендациями по лечению железодефицитной
анемии

являются

г) длительный
прием препаратов железа внутрь

086. Необходимость
в срочном переливании эритроцитарной
массы возникает

д) верно
а) и б)

087. Беременной
женщине с хронической железодефицитной
анемией следует

а) принимать
внутрь препарат железа до родов

и весь
период кормления ребенка грудью

088. Характерным
клиническим проявлением свинцовой
интоксикации является

б) серая
кайма на деснах

089. Характерным
признаком анемии, связанной со свинцовой
интоксикацией,

служит

в) базофильная
пунктация эритроцитов

090. При
свинцовом отравлении назначают

д) верно
а) и б)

091. Обязательный
лабораторный признак мегалобластной
анемии

а) гиперхромия
эритроцитов

092. Наиболее
вероятной причиной В12-дефицитной
анемии может являться

а) инвазия
широким лентецом

093. Наиболее
вероятной причиной глубокой гиперхромной
анемии

может
являться

а) алкоголизм
и недоедание

094. В12-дефицитная
анемия после гастрэктомии развивается

б) через
полтора года

095. Характерная
жалоба больного В12-дефицитной
анемией

в) жжение
языка

096. Характерным
признаком В12-дефицитной
анемии является

г) высокий
цветной показатель

097. Больного
В12-дефицитной
анемией следует лечить

а) всю
жизнь

098. Среди
гемолитических анемий различают

д) все
перечисленные

099. Аутоиммунная
гемолитическая анемия развивается
вследствие

а) срыва
иммунологической толерантности

100. Аутоиммунный
гемолиз

может
быть симптоматическим и осложнить
течение

д) верно
а) и б)

101. Аутоиммунная
гемолитическая анемия,

обусловленная
тепловыми гемолизинами, может развиться

г) при
наличии в сыворотке больного веществ,

обусловливающих
лизис эритроцитов

102. Причиной
порфирии может быть

г) нарушения
синтеза гема

103. Этиологическими
факторами цитостатической болезни
являются

д) верно
а) и в)

104. В
основе патогенеза цитостатической
болезни лежит

в) торможение
клоногенных предшественников

105. Компоненты
гематологического синдрома цитостатической
болезни

включают

д) верно
а) и б)

106. К
типичным инфекционным осложнениям
цитостатической болезни

относятся

д) все
перечисленные

107. Для
апластической анемии характерно

д) верно
а) и б)

108. У
больного апластической анемией

д) верно
в) и г)

109. К
методам исследования сосудисто-тромбоцитарного
гемостаза относятся

в) проба
Айви

110. К
методам исследования резистентности
микрососудов относятся

а) проба
Кончаловского

111. К
методам определения дефицита факторов
свертывания крови относятся

а) тесты
смешивания плазмы крови больного с
плазмой,

в которой
отмечается дефицит заведомо известного
фактора,

на базе
тестов АЧТВ или протромбинового времени

112. К
методам экспресс-диагностики ДВС-синдрома
не относятся

д) определение
уровня тромбоспондина

113. К
средствам, влияющим на сосудистый
компонент гемостаза, относятся

в) коринфар

114. К
антикоагулянтам прямого действия
относится

б) гепарин

115. К
антикоагулянтам непрямого действия
относятся

б) гепарин

116. К
антиагрегантам относятся

в) тиклид
и трентал

117. К
средствам, подавляющим фибринолиз,
относятся

в) аминокапроновая
кислота

118. Патогенетическими
механизмами

развития
идиопатической тромбоцитопенической
пурпуры являются

в) появление
аутоантител к тромбоцитам

119. При
гемофилии А наблюдается наследственный
дефицит

следующих
факторов свертывания крови

в) VIII

120. При
гемофилии В наблюдается наследственный
дефицит

следующих
факторов свертывания крови

б) IX

121. Вирусные
геморрагические лихорадки

характеризуются
всем перечисленным, за исключением

г) синтеза
аутоантител к эндотелию сосудов

122. Геморрагическому
васкулиту (болезни Шенлейна – Геноха)
свойственно

д) верно
а) и в)

123. Для
узловатой эритемы характерно все
перечисленное, за исключением

б) аллергического
микротромбоваскулита

с
поражением суставов, почек, мезентериальных
сосудов

124. Патогенетическими
факторами ДВС-синдрома

(диссеминированного
внутрисосудистого свертывания) являются

г) верно
а) и б)

125. Патогенетическими
факторами ДВС-синдрома являются

д) верно
а) и в)

126. Клиническая
картина ДВС-синдрома на различных
стадиях течения

характеризуется
всем перечисленным, за исключением

б) преобладания
гематомного типа кровоточивости

127. Принципы
ведения больных с подозрением на
ДВС-синдром

г) верно
все перечисленное

128. Клиническая
диагностика ДВС-синдрома основана

г) на
всем перечисленном

129. Основные
принципы профилактики и лечения
ДВС-синдрома сводятся

д) ко
всему перечисленному

130. При
проведении терапии ДВС-синдрома

необходимо
следить за всеми перечисленными
показателями,

за
исключением

в) величины
протромбинового индекса (при терапии
викасолом)

131. При
лечении свежезамороженной плазмой

необходимо
придерживаться следующих принципов

132. Принципы
профилактики, патологии гемостаза

в
хирургической и акушерско-гинекологической
практике

включают
в себя все перечисленное, за исключением

б) профилактического
введения викасола и глюконата кальция

133. Диагностика
тромбофилических состояний

основывается
на всем перечисленном, за исключением

б) определения
содержания антитромбоцитарных антител

и
концентрации плазминогена

134. Диагностика
тромбофилических состояний основывается

г) верно
а) и в)

135. Этиопатогенетическими
факторами венозных тромбозов

являются
все перечисленные, за исключением

б) синтеза
циркулирующих иммунных комплексов

136. Венозному
тромбозу способствует

в) верно
а) и б)

137. Клиническая
картина венозных тромбозов характеризуется

в) нестерпимыми
болями в пораженной конечности,

усиливающимися
при ее возвышенном положении

138. Для
лечения венозных тромбозов

могут
быть применены все перечисленные методы,
кроме

д) введения
фибринолитических препаратов

139. Основные
принципы профилактики венозных тромбозов
включают

д) верно
а) и в)

140. Классификация
тромбоэмболий артериальной системы
основана

д) верно
а) и в)

141. Лечение
тромбозов и эмболий артериальной системы

включает
все перечисленное, кроме

в) назначения
препаратов фибриногена

142. Лечение
тромбозов и эмболий артериальной системы
включает

г) все
перечисленное

143. К
патогенетическим факторам послеоперационных
тромбозов и эмболий

относятся

д) верно
а) и б)

144. К
патогенетическим факторам послеродовых
тромбозов и эмболий

относятся
все перечисленные, кроме

а) геморрагической
болезни новорожденных

145. Диагностика
послеоперационных и послеродовых
тромбозов и эмболий

основывается
на всем перечисленном, за исключением

б) исследования
агрегации тромбоцитов под действием
ристомицина

и уровня
иммуноглобулинов на поверхности
тромбоцитов

146. Лечение
и профилактика

послеоперационных
и послеродовых тромбозов и эмболий

включает
все перечисленное, кроме

б) профилактического
назначения ацетилсалициловой кислоты

147. К
патогенетическим факторам кровотечений
при ДВС-синдроме,

тромбозе
при атеросклерозе, ишемической болезни
сердца

и
гипертонической болезни относятся

б) синтез
антитромбоцитарных антител

148. К
патогенетическим факторам кровотечений
при ДВС-синдроме,

тромбозе
при атеросклерозе, ишемической болезни
сердца

и
гипертонической болезни относится все
перечисленное, кроме

в) синтеза
волчаночного антикоагулянта

149. Решающим
признаком лейкемоидных реакций является

б) доброкачественность
течения

150. Сдвиг
до промиелоцитов

может
наблюдаться при всех перечисленных
состояниях, кроме

б) острого
воздействия радиации

151. Максимальная
эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных
болезнях,

может
составлять

в) 40-60%

152. Максимальная
эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах,

может
составлять

г) 60-80%

153. К
признакам, не характерным для инфекционного
мононуклеоза, относятся

д) верно
2, 4, 6

154. Для
болезни Хенда – Шюллера – Крисчена
характерно

д) верно
б) и г)

155. Количество
лейкоцитов при системной красной
волчанке составляет

в) 2109/л
– 3109/л

156. Диспротеинемия
при нефротическом синдроме включает

д) верно
а) и б)

157. При
иммунобластном лимфадените

наиболее
важным методом диагностики является

а) цитологическое
исследование биоптата лимфатического
узла

158. Лечение
иммунобластного лимфаденита включает

в) этиотропное
лечение

159. Небольшую
цитопению могут вызвать

б) мерказолил

160. Причиной
анемической комы могут быть

д) верно
а) и г)

161. Клиническими
симптомами анемической комы являются

б) снижение
артериального давления

162. Первостепенным
вмешательством при анемической коме

независимо
от ее этиологии является

б) переливание
эритроцитной массы

163. Наиболее
правильная последовательность

переливания
трансфузионных средств при острой
кровопотере

в) декстраны,
кристаллоиды, эритроциты, тромбоциты

164. В
основе патогенеза острого ДВС-синдрома
лежит

а) генерализованное
повреждение эндотелия микрососудов

165. Клинические
проявления ДВС-синдрома

д) верно
б) и г)

166. Состояние
гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется

д) верно
а) и б)

167. В
лечении ДВС-синдрома используются

д) верно
в) и г)

168. Ведущими
критериями диагностики геморрагических
васкулитов являются

д) верно
а) и б)

169. Острым
агранулоцитозом называется состояние,
характеризующееся

а) быстрым
снижением числа гранулоцитов в крови
ниже 0.7109/л

170. В
основе острого агранулоцитоза лежит
все перечисленное, кроме

в) иммунокомплексного
синдрома и аллергической реакции

171. Основными
патогенетическими моментами острого
агранулоцитоза

являются

д) верно
а) и б)

172. Клиническая
картина острого агранулоцитоза

включает
все перечисленное, за исключением

г) геморрагического
синдрома петехиального или гематомного
типа

173. Характерными
для гаптенового агранулоцитоза

гематологическими
признаками являются

г) абсолютная
нейтропения

174. Для
подтверждения диагноза агранулоцитозов

применяют
следующие методы исследования

д) верно
а) и б)

175. В
лечении агранулоцитозов применяют

д) верно
б) и г)

176. Наиболее
ранними симптомами некротической
энтеропатии являются

в) высокая
лихорадка

177. Показаниями
для перевода больного агранулоцитозом
в стерильную палату

являются

д) нейтропения
ниже 0.75109/л

178. Профилактика
осложнений цитостатической болезни
включает

г) верно
а) и б)