Интердигитирующие клетки лимфатических узлов

Интердигитирующие клетки лимфатических узлов thumbnail

Развитие.
Лимфатические узлы развиваются на
8-10-й неделе эмбриогенеза из скоплений
мезенхимных клеток около кровеносных
сосудов и по ходу лимфатических сосу­дов.
По периферии этих скоплений из мезенхимы
формиру­ется соединительнотканная
капсула. Между мезенхимой зачатка узла
и капсулой формируется пространство —
подкапсульный синус, от которого отходят
корковые периузелковые синусы, отделяющие
узелки друг от друга; от периузелковых
синусов отходят мозговые синусы. От
соедини­тельнотканной капсулы вглубь
мезенхимного зачатка узла отходят
трабекулы. Мезенхимные клетки зачатка
лимфати­ческого узла дифференцируются
в его ретикулярную строму. Вскоре в
зачатки лимфатических узлов вселяются
стволовые клетки, и начинается миелопоэз,
который продолжается сравнительно
короткий период времени. На 16-й неделе
в центр лимфатических узлов вселяются
В-лимфоциты, несколько дней спустя они
(В-лимфоциты) вселяются и в их периферические
отделы и уже в последнюю очередь
вселя­ются Т-лимфоциты. С этого момента
в лимфатических уз­лах начинается
лимфопоэз, который продолжается до и
по­сле рождения. К 20-й неделе эмбриогенеза
лимфатические узлы приобретают черты
окончательных (дефинитивных) лимфатических
узлов.

Строение.
Лимфатические узлы располагаются по
ходу кровеносных и лимфатических
сосудов, имеют овальную или бобовидную
форму. Снаружи лимфатические узлы
покрыты соединительнотканной капсулой,
от которой отходят трабекулы. Капсула
и трабекулы включают коллагеновые и
эласти­ческие волокна и гладкие
миоциты. На вогнутой поверхности
лимфатических узлов находятся ворота.
В ворота входят ар­терия и нервы,
выходят вены и выносящий лимфатический
сосуд. Приносящие лимфатические сосуды
входят с противо­положной выпуклой
стороны. Стромой лимфатических узлов
является ретикулярная ткань, состоящая
из ретикулярных клеток и ретикулярных
волокон. Диаметр лимфатических уз­лов
от 0,5 до 1 см.

По периферии
лимфатических узлов расположено более
темное корковое вещество, представленное
лимфатическими узелками, а в центре —
более светлое мозговое вещество,
представленное мозговыми тяжами. В
лимфатических узлах имеются кортикальная
зона (корковое вещество), мозговое
вещество и паракортикальная зона,
расположенная между кортикальной зоной
(лимфатическими узелками) и тяжами
мозгового вещества.

Кортикальная
зона

представлена лимфатическими узелками
(nodulus
lymphaticus),
диаметр которых колеблется от 0,5 до 1
мм. Строма лимфатических узелков
представлена ретикулярной тканью,
преимущественно циркулярно распо­ложенными
ретикулярными волокнами. В лимфатических
узелках находятся свободные макрофаги,
дендритные клет­ки, В-лимфоциты и
В-лимфобласты. В центре лимфатиче­ских
узелков имеется
светлый
центр
(centrum
lucidum).
Этот центр
еще называется герминативным центром,
так как здесь размножаются В-лимфобласты.
а также реактивным центром, потому что
здесь происходит реакция между
макро­фагами и антигенами. Иначе
говоря, в светлых центрах про­исходит
активация лимфоцитов антигенами,
размножение лимфобластов (иммунобластов,
плазмобластов) и фагоцитоз антигенов
и лимфоидных клеток.

Макрофаги
лимфатических узелков выполняют
фагоци­тарную функцию и перерабатывают
антигены из корпуску­лярного состояния
до молекулярного, накапливая молекулы
антигена до такого количества, которое
способно вызвать антигензависимую
дифференцировку В-лимфоцитов.

Дендритные клетки
лимфатических узелков предста­вляют
собой макрофаги, утратившие способность
к фагоци­тированию. В дендритных
клетках имеются отростки, слабо развитые
органеллы общего значения. Цитоплазма
этих кле­ток слабо окрашивается, на
их поверхности есть рецепторы к
иммуноглобулинам. К этим рецепторам
присоединяются иммуноглобулины, а к
свободным концам иммуноглобули­нов
— антигены. Антигены дендритных клеток
совместно с антигенами макрофагов и
при участии Т-хелперов стиму­лируют
В-лимфоциты к пролиферации, дифференцировке
и функциональной активности (выработке
антител).

Откуда поступают
В-лимфоциты в кортикальную зону? Они
поступают сюда из красного костного
мозга с током крови. В-лимфоциты,
поступившие в лимфатический узе­лок,
подвергаются воздействию антигенов,
фагоцитирован­ных макрофагами,
антигенов, удерживаемых на рецепто­рах
дендритных клеток, и лимфокинов,
выделяемых Т-хелперами. Под влиянием
всех этих воздействий В-лимфоциты
претерпевают бласттрансформацию,
пролиферацию и антигензависимую
дифференцировку. В результате такой
дифференцировки В-лимфоциты превращаются
в эффек- торные клетки — плазмоциты и
клетки памяти. Плазмоциты способны
вырабатывать антитела, направленные
на уничтожение тех антигенов, под
влиянием которых они подверглись
антигензависимой дифференцировке.
Затем плазмоциты и клетки памяти через
посткапиллярные венулы поступают в
общий ток крови и после непродолжитель­ной
циркуляции переходят в соединительную
ткань. В соеди­нительной ткани они
выполняют каждый свою функцию: плазмоциты
выделяют антитела, а клетки памяти,
встретясь со знакомым антигеном,
подвергаются дифференцировке эффекторные
клетки и вступают в иммунную реакцию,
на­правленную на уничтожение этого
антигена.

Читайте также:  От чего болят лимфатические узлы

Таким образом,
лимфатические узелки являются зоной
В-лимфоцитов.
Если в организм поступает антиген, то
узелки развиваются стадийно.

Различают 4 стадии
развития. На I стадии формируется светлый
центр; в этом центре лимфобласты
подвергаются митотическому делению.

На II стадии этот
центр расширяется; на срезе лимфатиче­ского
узелка насчитывается до 10 митотических
делений.

На III стадии вокруг
светлых центров узелков появляется
ко­рона, состоящая из малых лимфоцитов;
уменьшается число делящихся клеток,
светлый центр суживается.

На IV стадии делящиеся
клетки единичны; вокруг узкого светлого
центра расположена корона, состоящая
преимущественно из клеток памяти.

Весь цикл изменений
от момента поступления анти­гена до
наступления IV стадии (стадии покоя)
продолжается 2-3 суток. Спустя неделю
после поступления в организм анти­гена
мозговые тяжи расширены, в синусах
лимфатического узла увеличено количество
лимфоцитов и плазмоцитов. Если антигены
в организм не поступают (стерильные
условия), то светлые центры в лимфатических
узелках отсутствуют.

Паракортикалъная
зона

(paracortex)
находится между лимфатическими узелками
и мозговыми тяжами. В этой зоне
располагаются интердигитирующие клетки,
Т-лимфоциты и Т-лимфобласты. Интердигитирующие
клетки называются так потому, что они
имеют отростки, внедряющиеся между
концами отростков соседних интердигитирующих
клеток. Интердигитирующие клетки — это
макрофаги, утратившие способность к
фагоцитозу, они содержат слабо развитые
органеллы общего значения, имеют слабо
окрашиваемую цито­плазму. Интердигитирующие
клетки вырабатывают гликопротеиды,
которые стимулируют дифференцировку
Т-лимфоцитов, а гликопротеиды, расположенные
под плазмолеммой, выполняют функцию
рецепторов, удерживающих антигены,
которые участвуют в дифференцировке
Т-лимфоцитов. В этой зоне происходит
кооперативное взаимодействие
иммунокомпетентных клеток. При удалении
тимуса (тимоэктомии) плохо выражена
паракортикальная (тимусзависимая) зона.

Таким образом,
паракортикальная зона является зоной
Т-лимфоцитов,
или тимусзависимой
зоной.

Мозговое вещество
лимфатических узлов

более свет­лое, образовано в результате
переплетения мозговых тяжей. Стромой
мозгового вещества также является
ретикулярная ткань. В состав мозговых
тяжей входят плазмоциты. В-лимфоциты,
макрофаги и ретикулярные клетки, т. е.
мозговые тяжи являются зоной В-лимфоцитов.
В мозговых шнурах проходят кровеносные
капилляры.

Синусы лимфатических
узлов. Между
капсулой и лим­фатическими узелками
находится подкапсульный синус (si­nus
subcapsularis),
между трабекулами и лимфатическими
узелками имеются периузелковые синусы
(sinus
perinodularis),
отходящие от подкапсульного синуса,
между трабекула­ми и мозговыми тяжами
расположены мозговые синусы (sinus
medullaris),
отходящие от периузелковых синусов.

Синусы выстланы
ретикулоэндотелиальными клетками, т.
е. особыми эндотелиальными клетками,
сходными с ретикулоцитами. Среди
ретикулоэндотелиальных клеток име­ются
береговые клетки — макрофаги.
Эти макрофаги фаго­цитируют антигены,
находящиеся в лимфе, протекающей в
синусах. Ретикулоэндотелиальные клетки
синусов на по­верхности стенки,
прилежащей к капсуле и трабекулам,
ле­жат на базальной мембране, а на
поверхности, обращенной к лимфатическим
узелкам и мозговым тяжам, они лежат на
сеточке ретикулярных волокон, оплетающих
лимфатиче­ские узелки и мозговые
тяжи. Это способствует поступле­нию
лимфоцитов и плазмоцитов из узелков и
мозговых тя­жей в просвет синусов.

Функции
лимфатических узлов
.

  1. Кроветворная
    функция, заключающаяся в антигензависимой
    дифференцировке лимфоцитов, в результате
    которой образуются эффекторные клетки
    и клетки памяти, участвующие в иммунных
    ре­акциях, — это функция иммунной
    защиты.

  2. Защитная функ­ция,
    заключающаяся в том, что макрофаги
    фагоцитируют бактерий, фрагменты
    клеток, антигены, находящиеся в лимфе,
    протекающей по синусам.

  3. Кроме того, лимфа
    обо­гащается лимфоцитами. В лимфатических
    узлах депониру­ется лимфа.

  4. Лимфатические узлы
    брыжейки кишечника принимают участие
    в обмене липидов, которые всасывают­ся
    лимфатическими капиллярами ворсинок
    и транспорти­руются в лимфатические
    узлы.

Соседние файлы в папке ответы по гистологии

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

1) Преимущественное место расположения интердигитирующих клеток в лимфоузлах
1. паракортикальная зона
2. лимфоидные фолликулы
3. мозговые тяжи
4. синусы

2) При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются
1. Т-лимфоциты цитотоксические
2. В-лимфоциты
3. Т-лимфоциты супрессоры
4. Т-лимфоциты хелперы

Читайте также:  Боль лимфатических узлов шеи

3) Строма красного костного мозга представлена
1. ретикулярной соединительной тканью
2. плотной соединительной тканью
3. ретикулоэпителиоцитами
4. рыхлой соединительной тканью

4) Строма тимуса представлена
1. ретикулоэпителиоцитами
2. плотной соединительной тканью
3. ретикулярной соединительной тканью
4. рыхлой соединительной тканью

5) Дольки тимуса в своем составе имеют
1. корковое и мозговое вещество
2. белую и красную пульпу
3. мозговые тяжи
4. фолликулы

6) В корковом веществе тимуса находятся
1. пролиферирущиеся и дифференциирующиеся Т-лимфоциты
2. дифференциирующиеся Т- и В-лимфоциты
3. зрелые Т-лимфоциты
4. рециркулирующий пул Т-лимфоцитов

7) В мозговом веществе тимуса находятся
1. рециркулирующий пул Т-лимфоцитов
2. дифференциирующиеся Т- и В-лимфоциты
3. зрелые Т- и В-лимфоциты
4. пролиферирущиеся и дифференциирующиеся Т-лимфоциты

8) Селекция Т-лимфоцитов, агрессивных к своим белка, осуществляется при участии
1. дендритных клеток и макрофагов
2. клеток Лангерганса
3. макрофагов
4. остеокластов

9) Зоны фолликула селезенки
1. периартериальная, герминативная, мантийная, маргинальная
2. герминативная и корона фолликула
3. корковая и мозговая
4. периферическая и центральная

10) Структурно-функциональная единица лимфатического узла
1. фолликул
2. ацинус
3. долька
4. концевой отдел

11) Мозговое вещество лимфатического узла представлено
1. синусами, мозговыми тяжами
2. красной пульпой
3. спиральные артерии, венозные сплетения, эпителиальные тяжи
4. хромаффиноцитами

12) Зрелые Т-лимфоциты приобретают маркеры
1. CD4+, CD8+
2. CD19+, CD20+
3. CD21+, CD22+
4. CD68

13) Основная функция плазмоцитов (эффекторных В-лимфоцитов)
1. секреция IgМ, IgG, IgA, IgD, IgE
2. секреция слизи
3. секреция фактора роста фибробластов
4. фагоцитоз

14) Красная пульпа селезенки включает
1. синусоидные капилляры, селезеночные тяжи, терминальные гемокапилляры и нефильтрующие зоны
2. синусы, мозговые тяжи
3. спиральные артерии, венозные сплетения, эпителиальные тяжи
4. тельца Мальпиги

15) В паракортикальной зоне лимфатического узла происходит
1. дифференцировка Т-лимфоцитов
2. дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты
3. накопление В-лимфоцитов памяти
4. пролиферация В-лимфоцитов

16) В синусах лимфатических узлов происходит
1. фильтрация лимфы
2. взаимодействия иммунокомпетентных клеток
3. дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты
4. пролиферация В-лимфоцитов

17) Белая пульпа селезенки представлена
1. фолликулами
2. ацинусами
3. корковым веществом
4. мозговым веществом

18) Кисточковые артериолы и капилляры, открывающиеся непосредственно в паренхиму характерны
1. для селезенки
2. для костного мозга
3. для лимфатического узла
4. для печени

19) Миндалина покрыта эпителием
1. многослойным плоским неороговевающим
2. многослойным плоским ороговевающим
3. однослойным многорядным каемчатым
4. однослойным плоским

20) Эпителий миндалины вдается в собственную пластинку и образует
1. крипты
2. выросты
3. лакуны
4. синусы

21) Паренхима миндалины представлена
1. лимфоидными фолликулами
2. белой пульпой
3. корковым веществом
4. мозговым веществом

22) К периферическим органам кроветворения относится
1. селезенка
2. желтый костный мозг
3. красный костный мозг
4. тимус

23) Серповидная форма короны фолликула характерна
1. для фолликула миндалины
2. для мозговых тяжей лимфатического узла
3. для фолликула лимфатического узла
4. для фолликула селезенки

24) Плазмоциты миндалины секретируют иммуноглобулины
1. IgG, IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgМ, IgG,

25) В парафолликулярной зоне миндалины происходит
1. антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов
2. антигензависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК-клеток)
3. антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов
4. антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов

26) Иммуноглобулины, представляющие собой основные антитела секрета слизистых оболочек
1. IgA
2. IgE
3. IgG
4. IgM

27) Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, представлена
1. пейеровыми бляшками и солитарными фолликулами
2. белой пульпой
3. красной пульпой
4. мозговыми тяжами

28) Иммуноглобулины, представляющие собой антитела при аллергических реакциях, относятся к классу
1. IgE
2. IgA
3. IgG
4. IgM

29) Ретикулоэпителиоциты тимуса делятся на два основных типа
1. опорные и секреторные
2. капсулярные и паренхиматозные
3. мозговые и корковые
4. фолликулярные и мозговые

Читайте также:  Что такое саркома лимфатического узла

30) Для лимфатического узла характерно наличие
1. лимфоидных фолликул, мозговых тяжей, синусов
2. коркового и мозгового вещества без лимфоидных фолликулов
3. лимфоидных фолликул и многослойного плоского неороговевающего эпителия
4. лимфоидных фолликул с центральной артерией

31) Для селезенки характерно наличие
1. лимфоидных фолликул с центральной артерией
2. коркового и мозгового вещества без лимфоидных фолликулов
3. лимфоидных фолликул и многослойного плоского неороговевающего эпителия
4. лимфоидных фолликул, мозговых тяжей, синусов

32) Тимус развивается
1. из эпителия глоточной кишки в области III-х и частично IV-х пар жаберных карманов
2. из эпителия глоточной кишки в области I-х и частично II-х пар жаберных карманов
3. из эпителия глоточной кишки в области III-х пар жаберных карманов
4. из эпителия глоточной кишки в области IV-х пар жаберных карманов

33) Для миндалины характерно наличие
1. лимфоидных фолликул и многослойного плоского неороговевающего эпителия
2. коркового и мозгового вещества без лимфоидных фолликулов
3. лимфоидных фолликул с центральной артерией
4. лимфоидных фолликул, мозговых тяжей, синусов

34) Функции органов кроветворения и иммунной защиты
1. гемо- и иммуноцитопоэз
2. гемоцитопоэз
3. депонирование питательных веществ
4. иммуноцитопоэз

35) Миелограмма отражает клеточный состав
1. красного костного мозга
2. артериальной крови
3. миелоцитов
4. периферической крови

36) Тканевые компоненты красного костного мозга
1. стромальный, гемопоэтический, сосудистый
2. гемопоэтический, сосудистый
3. стромальный, гемопоэтический
4. стромальный, паренхиматозный

37) Корковое вещество тимуса представлено
1. Т-лимфоцитами, ретикулоэпителиоцитами, дендритными клетками
2. Т-лимфоцитами, нейтрофилами, эозинофилами
3. тиреоцитами, эпителиоретикулоцитами, макрофагами
4. эпителиоцитами, В-лимфоцитами

38) Секреторные ретикулоэпителиоциты
1. оксифильные, содержат вакуоли с гормоноподобными факторами, имеют глубокие инвагинации
2. базофильные, малоотростчатые, выделяют белково-слизистый секрет
3. базофильные, с длинными отростками, секретируют ферменты
4. нейтрофильные, с глубокими инвагинациями, секретируют антитела

39) Тельца Гассаля
1. слоистые тельца из ретикулоэпителиальных клеток с признаками ороговения
2. слоистые тельца из фибробластов
3. сосудистые клубочки
4. сосудистые клубочки вокруг ретикулоэпителиальных клеток

40) Акцидентальная инволюция тимуса
1. временная инволюция, сопровождающаяся гибелью корковых Т- лимфоцитов
2. возрастная гипертрофия органа
3. возрастное уменьшение органа
4. увеличение органа, реакция на стресс

41) Красная пульпа – структурный компонент
1. селезенки
2. красного костного мозга
3. лимфатического узла
4. тимуса

42) Гемато-тимусный барьер
1. эндотелиоцит с базальной мембраной, перикапилярное пространство, ретикулоэпителиоцит
2. эндотелиоцит, перикапилярное пространство, альвеолоцит
3. эндотелиоцит, перикапилярное пространство, астроцит
4. эндотелиоцит, перикапилярное пространство, подоцит

43) Синусы лимфоузлов
1. щелевидные пространства, выстланы плоскими эндотелиоподобными клетками, не имеющими базальной мембраны
2. щелевидные пространства, выстланы кубическим эпителием
3. щелевидные пространства, выстланы плоским эпителием, лежащим на толстой базальной мембране
4. щелевидные пространства, выстланы подоцитами

44) Полость синусов лимфоузлов заполнена
1. ритикулоцитами, волокнами, макрофагами, лимфоцитами
2. лимфоцитами
3. ретикулоэпителиоцитами, лимфоцитами
4. фиброцитами, адипоцитами, лимфоцитами, хондроцитами

45) Интраваскулярный гемопоэз характерен для
1. желточного мешка
2. печени
3. селезенки
4. тимуса

46) Тимозин вырабатывают
1. ретикулоэпителиоциты
2. Т-лимфоциты
3. макрофаги тимуса
4. слоистые эпителиальные тельца

47) Для возрастной инволюции тимуса характерно
1. уменьшается размер, вес, лимфоциты замещаются адипоцитами
2. возрастная гипертрофия органа
3. увеличивается вес, увеличивается количество телец Гассаля
4. уменьшается размер, Т-лимфоциты замещаются макрофагами

48) В периваскулярном пространстве тимуса находятся клетки
1. макрофаги, тучные клетки, гранулоциты, плазмоциты, В-лимфоциты
2. ретикулоэпителиоциты
3. форменные элементы крови
4. эндокриноциты

49) К истинным гормонам тимуса относят
1. тимули, тимозин, тимопоэтин, тимопентин, тимусный гуморальный фактор
2. интерлейкины, хемокины, интегрины, тимопоэтин
3. факторы роста, TNF, фактор стволовых клеток, тимозин
4. эндорфины, энкефалины, тиреотропин

50) Вспомогательные клетки тимуса
1. макрофаги, дендритные, миоидные, нейроэндокринные
2. лимфоциты, эпителиоциты
3. макрофаги, дендритные, миоэпителиальные, остеогенные
4. тельца Гассаля

Источник