Где больше всего лимфоцитов
Лимфоциты (от лимфа и греч. κύτος — «вместилище», здесь — «клетка») — клетки иммунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов группы агранулоцитов. Лимфоциты — главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный иммунитет (выработка антител), клеточный иммунитет (контактное взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток других типов. В организме взрослого человека 25-40% всех лейкоцитов крови составляют лимфоциты (500-1500 клеток в 1 мкл), у детей доля этих клеток равна 50%.
По морфологическим признакам выделяют два типа лимфоцитов: большие гранулярные лимфоциты (чаще всего ими являются NK-клетки или, значительно реже, это активно делящиеся клетки лимфоидного ряда — лимфобласты и иммунобласты) и малые лимфоциты (T и B клетки).
По функциональным признакам различают три типа лимфоцитов: B-клетки, T-клетки, NK-клетки.
- B-клетки распознают чужеродные структуры (антигены), вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против конкретных чужеродных структур).
- T-киллеры выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят её.
- NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки.
Содержание Т-лимфоцитов в крови составляет 65—80 % от общего количества лимфоцитов, В-лимфоцитов — 8—20 %, NK-лимфоцитов — 5—20 %[1].
Схематическое изображение иммунологически активного лимфатического узла. Т-лимфоциты расположены в паракортикальной области, В-лимфоциты — в компактных «муфтах» небольших лимфоцитов, в терминальных центрах, лимфоидных фолликулах, корковомозговых соединениях и мозговых шнурах
Энциклопедичный YouTube
1/3
Просмотров:
30 011
32 053
1 283
✪ B-лимфоциты и T-лимфоциты популяций CD4+ и CD8+
✪ Как лимфоциты убивают раковую клетку онкология
Я уже рассказал об основных клетках
специфической иммунной системы,
а сейчас мы еще раз обобщим изученное.
Давайте начнем с B-лимфоцита,
которого я всегда рисую синими цветом..
Вот он перед вами.
У B-лимфоцитов на поверхности
присутствуют мембранные иммуноглобулины,
причем у каждого такого лимфоцита
свой вариант вариабельного домена.
Повторю: у B-лимфоцитов на поверхности есть
мембранные иммуноглобулины,
и у каждого такого лимфоцита
свой вариант вариабельного домена.
Вариабельные домены нарисую розовым.
У другого B-лимфоцита будут другие
вариабельные домены.
Поэтому они могут реагировать
на самые разные антигены, проникшие в организм.
При этом B-лимфоциты активируются.
Что для этого нужно и что при этом происходит?
Давайте поговорим о том,
что происходит при активировании В-лимфоцитов.
Что нужно для запуска активации?
Для этого нужно, чтобы патоген связался
с мембранным иммуноглобулином.
Запишем, что патоген связывается.
Патоген связывается с мембранным иммуноглобулином.
Но этого мало.
Обычно B-лимфоциту нужна стимуляция T-лимфоцитом.
Так и пишем: стимуляция Т- лимфоцитом.
В какой ситуации необходима такая стимуляция?
B-лимфоцит является антигенпрезентирующей клеткой.
Он поглощает антиген, расщепляет его
и демонстрирует вместе с ГКГ класса 2.
Его мы тоже сейчас нарисуем.
Это ГКГ класса 2.
С ним связываются фрагменты антигена.
С этим комплексом связывается
активированный T-хелпер,
у которого есть рецептор с вариабельным доменом,
специфичным для этого конкретного антигена.
Да, кривоватый получился рецептор,
но суть ясна, по крайней мере, я буду на это надеяться.
После активации следует дифференцировка:
клетка делится,
и ее потомки могут стать эффекторными клетками.
Это справедливо и для T-, и для B-лимфоцитов.
После активации лимфоцит производит
эффекторные клетки и клетки памяти.
Клетки памяти сохраняются надолго,
и их в результате деления получается много.
При повторном проникновении того же патогена
он с большой вероятностью наткнется на клетку памяти,
запустив быстрый иммунный ответ.
Эффекторные B-лимфоциты –
это фабрики по производству иммуноглобулинов.
Итак, эффекторные B-лимфоциты –
производят иммуноглобулин.
Логика такая: раз антитело подходит к антигену,
попавшему в организм,
нужно синтезировать побольше.
Все производственные мощности клетки
принимаются синтезировать антитела.
Расскажу вам один факт,
который мне подсказала жена.
Подслушав то, как я записывал прошлое видео.
Она специалист в гематологии
и разбирается в иммунологии,
так что я ей в этом доверяю: она в этом деле эксперт.
В прошлом ролике я опрометчиво заявил,
что антитела вырабатывают
активированные эффекторные B-лимфоциты.
Так оно и есть на самом деле –
антитела вырабатываются
исключительно B-лимфоцитами.
Однако, для секретирующих антитела клеток
есть свое название.
Эти эффекторные B-лимфоциты
обычно называют плазматическими клетками.
Запишу термин.
В ходе дифференцировки меняется название.
Так называют B-лимфоцит,
который начал выделять антитела.
После этого его называют исключительно
плазматической клеткой.
Так что на вопрос о том,
какие клетки производят антитела,
не отвечайте, что это B-лимфоциты.
Правильным будет ответ:
плазматические клетки.
Это общепринятый термин, используемый в иммунологии,
а также ревматологии.
Простите, я сказал, что моя жена – гематолог?
Нет, она ревматолог.
Иногда я в этом путаюсь.
Так вот, суть B-лимфоцито в производстве антител,
которые свяжутся с антигенами вирусов или бактерий
и сделают их заметными
для макрофагов и прочих фагоцитов.
Но вот и все о них,
теперь переходим к T-лимфоцитам.
Я расскажу о них то,
чего не было в прошлых роликах.
Так вот, существует две разновидности T-лимфоцитов.
Вы уже знаете о хелперах и цитотоксических
T-лимфоцитах,
но есть и другая классификация лимфоцитов,
и я расскажу вам о ней.
Итак, две разновидности.
У обеих – T-клеточный рецептор.
Нарисую его вот таким образом.
T-клеточный рецептор.
Кроме того, на их мембранах есть ряд других белков.
У некоторых T-лимфоцитов есть мембранный белок,
называемый CD4.
CD4.
У других T-лимфоцитов есть другой белок – это CD8.
Его тоже подпишем.
CD8.
Лимфоцит справа называется
CD8-положительным T-лимфоцитом.
У него на мембране есть CD8.
А вот CD4-положительный T-лимфоцит.
Вот две разновидности.
Их разделяют по этим белкам.
Белок CD4 – это рецептор,
который имеет сродство с белками ГКГ класса 2.
Большинство CD4-положительных клеток – это T-хелперы.
В большинстве случаев,
если в разговоре упоминают CD4-положительные клетки,
то по привычке имеют в виду
именно хелперные T-лимфоциты.
Обычно говорят о них.
Пожалуй, я подпишу его –
T-хелпер.
Рецептор CD8 имеет сродство с ГКГ класса 1.
Укажем это на рисунке.
У раковых клеток ГКГ класса 1
на мембране связан с антигенами рака.
Поэтому CD8 характерен
для цитотоксических лимфоцитов.
CD8 характерен для цитотоксических лимфоцитов.
Обычно до того как клетка активирована,
ее называют CD4- или CD8-положительной,
а о функции лимфоцита говорят уже после активации.
Уже после.
Это особенности терминологии.
Надеюсь, суть вы улавили.
Теперь вспомним, чем занимается этот лимфоцит.
Он связывается с белками ГКГ,
которые находятся на мембране вместе с антигенами.
Вот ГКГ класса 1.
Как я уже говорил в прошлом ролике,
он есть у каждой клетки с ядром.
Допустим, в клетке произошло что-то плохое.
Что-то нехорошее, может быть, это вирус.
Может быть, рак.
Пораженная клетка должна умереть,
иначе она будет копировать вирус
или размножаться, если это опухоль.
Так вот, CD8-положительные T-лимфоциты
убивают клетки,
пораженные вирусом или онкологией.
Они убивают пораженные клетки,
которые в противном случае
могли угрожать всему организму, в целом.
T-хелперы – совсем другое дело.
Давайте возьмем дендритную клетку –
антигенпрезентирующую клетку.
У нее есть ГКГ класса 2,
с которым соединяются фрагменты
переваренного антигена.
Он активирует хелперные T-лимфоциты,
которые делятся и дифференцируются
в эффекторные клетки, а так же клетки памяти.
У эффекторного T-лимфоцита есть несколько функций.
Хелперный T-лимфоцит
активирует B-лимфоциты
и выделяет цитокины.
Выделяет цитокины.
Активированный лимфоцит
выделяет множество веществ,
которые служат сигналом другим клеткам,
например другим лимфоцитам,
поднимая при этом тревогу.
Часть этих цитокинов помогает
цитотоксическим лимфоцитам в их активации.
Цитокины поднимают тревогу, и CD8-положительные,
то есть цитотоксические T-лимфоциты,
эффекторные лимфоциты, принимаются убивать клетки.
Что касается клеток памяти,
то это копии оригинальных лимфоцитов,
которые надолго сохраняются в этом месте
на случай повторения угрозы,
чтобы обеспечить более быстрый ответ.
Надеюсь, что не сильно вас запутал новыми терминами,
но это было необходимо.
И теперь вы знаете,
что антитела синтезируют не B-лимфоциты,
не их, а клетки, у которых есть собственное название.
Это плазматические клетки или плазмоциты.
Дополнительные изображения
Изображение обычной циркулирующей крови человека, содержащей красные клетки крови, несколько видов белых клеток крови, а именно: лимфоциты, моноциты и нейтрофил и много тромбоцитов в форме мелких дисков. Изображение получено с помощью сканирующего электронного микроскопа.
См. также
- Плазма крови
- Иммунная система
- Лейкоцит
- Агранулоциты
Примечания
- ↑ Происхождение клеток иммунной системы. Функции клеток иммунной системы. Лимфопоэз. Бурса Фабрициуса. meduniver.com
Источник
Лимфоциты. Кровяные пластинки. Лимфа.Лимфоциты — это агранулоциты. Количество их составляет 20-30% от общего числа лейкоцитов. Большая часть лимфоцитов (98%) находится в тканях. Различают малые (диаметр около 6 мкм), средние (6-8 мкм) и большие лимфоциты (8-12 мкм). В сосудистой крови преобладают малые лимфоциты. Лимфоциты имеют базофильную цитоплазму, окружающую в виде узкого ободка плотное округлое ядро. Различают 4 вида лимфоцитов: малые светлые, малые темные, средние и большие лимфоциты. Такое подразделение недостаточно для точного определения функциональных особенностей разных видов лимфоцитов. При нечетких гистологических различиях они весьма дифференцированы в отношении роли в защитных иммунных реакциях. Выделены два основных вида лимфоцитов: Т-лимфоциты и В-лимфоциты. Развитие методов иммуноцитохимии позволило различать субпопуляции Т-лимфоцитов, отличающиеся набором тех или иных рецепторов (например, CD+4, CD+8 и др.). Кроме того, отдельную группу составляют нулевые лимфоциты (не содержат маркируемые рецепторы), которые не относятся ни к В-, ни к Т-лимфоцитам. Среди них основную популяцию составляют большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксическим свойством (натуральные киллеры, NK-клетки). Развиваются все лимфоциты из стволовой кроветворной клетки в красном костном мозге. Однако Т-лимфоциты в последующем созревают в тимусе, тогда как В-лимфоциты (от bursa Fabricius — фабрициева сумка у птиц) после дифференцировки в красном костном мозге оседают в тимуснезависимых зонах селезенки и лимфатических узлов. Каждый из этих видов лимфоцитов подвергается еще более узкой специализации, участвуя в иммунных реакциях как структурные элементы клеточного и гуморального иммунитета (см. ниже). Общее количество лимфоцитов в организме огромно (1-4х109/л). Довольно интенсивно идет и репродукция лимфоцитов (на 1 кг массы тела за 1 ч образуется до 3 млн. лимфоцитов). 65-75% лимфоцитов крови относятся к долгоживущим клеткам (продолжительность жизни от нескольких месяцев до 5 лет), 15-35% клеток — к короткоживущим (продолжительность жизни от нескольких часов до 5 суток). Т-лимфоциты — долгоживущие. В-лимфоциты — короткоживущие. Для лимфоцитов характерны циркуляция и рециркуляция — выход из крови в ткани, переход из ткани и циркуляция в составе лимфы, возвращение в ткани. Кровяные пластинки.Кровяные пластинки, или тромбоциты, представляют собой свободно циркулирующие в крови безъядерные фрагменты цитоплазмы гигантских клеток красного костного мозга — мегакариоцитов. Размер пластинок — 2-3 мкм. Количество их в 1 л составляет 200-300х109. Каждая кровяная пластинка состоит из двух частей: центральной зернистой — грануломера (хромомера) и периферической — гиаломера. В грануломере имеются электронноплотные гранулы (диаметр 0,2-0,5 мкм) нескольких видов, светлые вакуоли, а также единичные митохондрии и глыбки гликогена. Самые крупные гранулы содержат фибриноген, тромбоглобулин, фактор свертывания V, переносчик фактора VIII свертывания и др. Мелкие гранулы включают в себя гистамин, серотонин, ионы кальция и магния, АТФ и др. Существуют также немногочисленные лизосомы. Гиаломер в основном формируется элементами опорно-двигательной системы — микротрубочками, микрофиламентами и промежуточными филаментами. Кроме того, выявляются производные комплекса Гольджи в виде трубочек. У тромбоцитов функционально ведущей системой является рецепторно-трансдукторная. Рецепторы регулируют угнетение слипания пластинок или активацию тромбоцитов и участие в процессе свертывания крови. При активации пластинок на их поверхности образуются отростки, называемые “усиками”, с помощью которых кровяные пластинки формируют конгломераты. Вокруг тромбоцитарных конгломератов возникают нити фибрина. Выделяющийся из кровяных пластинок сократимый белок тромбостенин вызывает сжатие фибринового сгустка. Различают 5 видов кровяных пластинок: юные, зрелые, старые, дегенеративно измененные и гигантские. Продолжительность жизни кровяных пластинок составляет 5-8 сут. Регуляция количества кровяных пластинок в крови включает механизмы, увеличивающие объем и общую массу мегакариоцитов в красном костном мозге. Форменные элементы крови в норме находятся в определенных количественных соотношениях, что называют гемограммой. Лейкоцитарной формулой называют соотношение доли различных клеточных форм лейкоцитов в крови взрослого человека в условиях нормы. Общее количество лейкоцитов в 1 мкл крови: 4-9 тыс., из них: нейтрофилы составляют 65-70%, эозинофилы — 1-5%, базофилы — 0,5-1%, лимфоциты — 20-30%, моноциты — 6-8%. Лимфа.Форменные элементы лимфы представлены в основном лимфоцитами, а также моноцитами. Лимфа из капилляров поступает в лимфатические сосуды, протекает через лимфатические узлы, где обогащается клетками крови (агранулоцитами), и, поступая в крупные лимфатические сосуды, вливается в кровь. Таким образом, между кровью и лимфой существуют определенные взаимодействия. – Также рекомендуем “Кроветворные ткани. Кроветворение в желточном мешке. Кроветворение в печени. Кроветворение в красном костном мозге и тимусе.” Оглавление темы “Лимфоциты. Соединительные ткани.”: |
Источник
ЛИМФОЦИ́ТЫ (от лимфа и греч. ϰύτος – вместилище, здесь – клетка), разновидность незернистых лейкоцитов; округлые белые клетки крови (диаметр в среднем 6–10 мкм), с узким ободком цитоплазмы, бобовидным ядром; богаты хроматином, способны к активному передвижению и пиноцитозу. Л. происходят от кроветворной стволовой клетки, образуя т. н. линию лимфоидного кроветворения. Они являются осн. типом клеток лимфоидных органов – тимуса, лимфатич. узлов, пейеровых бляшек, миндалин и белой пульпы селезёнки. В крови здорового человека Л. составляют 20–35% (1–5 млн. в 1 л) от общего числа лейкоцитов.
Различают три гл. популяции Л. – Т-лимфоциты, В-лимфоциты и естественные киллеры (NK-клетки). Т-лимфоциты развиваются в тимусе, в который мигрируют лимфоидные клетки-предшественники, В-лимфоциты млекопитающих – в костном мозге, птиц – в фабрициевой сумке, NK-клетки – в костном мозге. Созревшие Л. поступают в кровь и мигрируют в периферич. отдел иммунной системы. В лимфоидных органах Т- и В-лимфоциты занимают определённые участки, называемые соответственно тимус-зависимыми и тимус-независимыми зонами. К первым относятся определённые участки лимфатич. узлов, селезёнки, ко вторым – лимфоидные фолликулярные образования разл. локализации (миндалины, пейеровы бляшки и др.). NK-клетки в большинстве своём присутствуют в печени и селезёнке и в незначит. количестве в лимфатич. узлах; в отличие от Т- и В-лимфоцитов, ответственных за приобретённый иммунитет, рассматриваются как факторы врождённого иммунитета. В лимфоидных органах Л. не задерживаются надолго, а поступают в лимфу, затем в кровь, а из неё вновь мигрируют в лимфоидные органы. Этот процесс (рециркуляция) занимает около часа. Наиболее активно перемещаются Т-лимфоциты (3–4 цикла за сут). Продолжительность жизни NK-клеток составляет 7–10 сут, В-лимфоцитов – неск. недель, Т-лимфоцитов – 100–10 000 сут. Содержание в крови человека Т-лимфоцитов 55–80% от общего числа Л., В-лимфоцитов – 10–18%, NK-клеток – 8–15%. Численность Л. контролируется преим. цитокинами.
Л. несут на своей поверхности рецепторы, позволяющие им распознавать чужеродные антигены, а в случае NK-клеток – т. н. стрессорные молекулы, которые появляются на трансформированных, инфицированных или подвергшихся разл. стрессовым воздействиям (нагревание и др. неблагоприятные факторы) клетках. Популяции Т- и В-лимфоцитов содержат порядка 106 клонов, отличающихся специфичностью рецепторов. Клональная структура Л. формируется в процессе их дифференцировки, когда происходит перестройка структуры вариабельных генов рецепторов. В связи со случайным характером перестройки в каждой клетке образуется уникальный ген, ответственный за синтез определённого рецептора для определённого антигена. В процессе последующих делений каждый Л. формирует клон. Антиген распознаётся не всеми клетками соответствующих популяций, а только клетками клона, располагающего рецепторами, специфичными к данному антигену. Клоны, специфичные к собственным молекулам организма, удаляются в процессе селекции развивающихся Л. В-лимфоциты распознают определённые участки (эпитопы) цельной молекулы антигена, Т-лимфоциты – пептидные фрагменты антигена, встроенные в молекулы главного комплекса гистосовместимости.
Следствием распознавания антигена является активация Л., а затем его дифференцировка в эффекторную (исполнительную) клетку или клетку иммунологической памяти. Эффекторные Т-лимфоциты участвуют в разл. формах клеточного иммунного ответа: лизируют клетки-мишени, несущие чужеродный антиген (цитотоксические Т-лимфоциты, или Т-киллеры); помогают дифференцировке В-лимфоцитов в плазматич. клетки, секретирующие антитела, активируют макрофаги, секретируют цитокины (Т-хелперы), предотвращают развитие иммунного ответа на аутоантигены (регуляторные Т-лимфоциты). Эффекторные В-лимфоциты обеспечивают развитие гуморального (с помощью антител) иммунного ответа.
Повышение содержания Л. (лимфоцитоз) происходит при вирусных и ряде бактериальных (напр., микобактериальной) инфекций. Содержание Л. снижается при воздействии ионизирующей радиации, препаратов, используемых при химиотерапии злокачественных опухолей, что может приводить к развитию вторичного иммунодефицитного состояния. Избирательную гибель активированных Л. индуцируют с помощью антибиотиков циклоспорина и такролима с целью подавления реакции отторжения чужеродных трансплантатов. См. также Иммунитет.
Источник