Где больше всего лимфоцитов

Где больше всего лимфоцитов thumbnail

Снимок одного лимфоцита человека, получен сканирующим электронным микроскопом

Лимфоциты (от лимфа и греч. κύτος — «вместилище», здесь — «клетка») — клетки иммунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов группы агранулоцитов. Лимфоциты — главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный иммунитет (выработка антител), клеточный иммунитет (контактное взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток других типов. В организме взрослого человека 25-40% всех лейкоцитов крови составляют лимфоциты (500-1500 клеток в 1 мкл), у детей доля этих клеток равна 50%.

По морфологическим признакам выделяют два типа лимфоцитов: большие гранулярные лимфоциты (чаще всего ими являются NK-клетки или, значительно реже, это активно делящиеся клетки лимфоидного ряда — лимфобласты и иммунобласты) и малые лимфоциты (T и B клетки).

По функциональным признакам различают три типа лимфоцитов: B-клетки, T-клетки, NK-клетки.

  • B-клетки распознают чужеродные структуры (антигены), вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против конкретных чужеродных структур).
  • T-киллеры выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят её.
  • NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки.

Содержание Т-лимфоцитов в крови составляет 65—80 % от общего количества лимфоцитов, В-лимфоцитов — 8—20 %, NK-лимфоцитов — 5—20 %[1].

Схематическое изображение иммунологически активного лимфатического узла.

Схематическое изображение иммунологически активного лимфатического узла. Т-лимфоциты расположены в паракортикальной области, В-лимфоциты — в компактных «муфтах» небольших лимфоцитов, в терминальных центрах, лимфоидных фолликулах, корковомозговых соединениях и мозговых шнурах

Энциклопедичный YouTube

  • 1/3

    Просмотров:

    30 011

    32 053

    1 283

  • ✪ B-лимфоциты и T-лимфоциты популяций CD4+ и CD8+

  • ✪ Как лимфоциты убивают раковую клетку онкология

Я уже рассказал об основных клетках
специфической иммунной системы,
а сейчас мы еще раз обобщим изученное.
Давайте начнем с B-лимфоцита,
которого я всегда рисую синими цветом..
Вот он перед вами.
У B-лимфоцитов на поверхности
присутствуют мембранные иммуноглобулины,
причем у каждого такого лимфоцита
свой вариант вариабельного домена.
Повторю: у B-лимфоцитов на поверхности есть
мембранные иммуноглобулины,
и у каждого такого лимфоцита
свой вариант вариабельного домена.
Вариабельные домены нарисую розовым.
У другого B-лимфоцита будут другие
вариабельные домены.
Поэтому они могут реагировать
на самые разные антигены, проникшие в организм.
При этом B-лимфоциты активируются.
Что для этого нужно и что при этом происходит?
Давайте поговорим о том,
что происходит при активировании В-лимфоцитов.
Что нужно для запуска активации?
Для этого нужно, чтобы патоген связался
с мембранным иммуноглобулином.
Запишем, что патоген связывается.
Патоген связывается с мембранным иммуноглобулином.
Но этого мало.
Обычно B-лимфоциту нужна стимуляция T-лимфоцитом.
Так и пишем: стимуляция Т- лимфоцитом.
В какой ситуации необходима такая стимуляция?
B-лимфоцит является антигенпрезентирующей клеткой.
Он поглощает антиген, расщепляет его
и демонстрирует вместе с ГКГ класса 2.
Его мы тоже сейчас нарисуем.
Это ГКГ класса 2.
С ним связываются фрагменты антигена.
С этим комплексом связывается
активированный T-хелпер,
у которого есть рецептор с вариабельным доменом,
специфичным для этого конкретного антигена.
Да, кривоватый получился рецептор,
но суть ясна, по крайней мере, я буду на это надеяться.
После активации следует дифференцировка:
клетка делится,
и ее потомки могут стать эффекторными клетками.
Это справедливо и для T-, и для B-лимфоцитов.
После активации лимфоцит производит
эффекторные клетки и клетки памяти.
Клетки памяти сохраняются надолго,
и их в результате деления получается много.
При повторном проникновении того же патогена
он с большой вероятностью наткнется на клетку памяти,
запустив быстрый иммунный ответ.
Эффекторные B-лимфоциты –
это фабрики по производству иммуноглобулинов.
Итак, эффекторные B-лимфоциты –
производят иммуноглобулин.
Логика такая: раз антитело подходит к антигену,
попавшему в организм,
нужно синтезировать побольше.
Все производственные мощности клетки
принимаются синтезировать антитела.
Расскажу вам один факт,
который мне подсказала жена.
Подслушав то, как я записывал прошлое видео.
Она специалист в гематологии
и разбирается в иммунологии,
так что я ей в этом доверяю: она в этом деле эксперт.
В прошлом ролике я опрометчиво заявил,
что антитела вырабатывают
активированные эффекторные B-лимфоциты.
Так оно и есть на самом деле –
антитела вырабатываются
исключительно B-лимфоцитами.
Однако, для секретирующих антитела клеток
есть свое название.
Эти эффекторные B-лимфоциты
обычно называют плазматическими клетками.
Запишу термин.
В ходе дифференцировки меняется название.
Так называют B-лимфоцит,
который начал выделять антитела.
После этого его называют исключительно
плазматической клеткой.
Так что на вопрос о том,
какие клетки производят антитела,
не отвечайте, что это B-лимфоциты.
Правильным будет ответ:
плазматические клетки.
Это общепринятый термин, используемый в иммунологии,
а также ревматологии.
Простите, я сказал, что моя жена – гематолог?
Нет, она ревматолог.
Иногда я в этом путаюсь.
Так вот, суть B-лимфоцито в производстве антител,
которые свяжутся с антигенами вирусов или бактерий
и сделают их заметными
для макрофагов и прочих фагоцитов.
Но вот и все о них,
теперь переходим к T-лимфоцитам.
Я расскажу о них то,
чего не было в прошлых роликах.
Так вот, существует две разновидности T-лимфоцитов.
Вы уже знаете о хелперах и цитотоксических
T-лимфоцитах,
но есть и другая классификация лимфоцитов,
и я расскажу вам о ней.
Итак, две разновидности.
У обеих – T-клеточный рецептор.
Нарисую его вот таким образом.
T-клеточный рецептор.
Кроме того, на их мембранах есть ряд других белков.
У некоторых T-лимфоцитов есть мембранный белок,
называемый CD4.
CD4.
У других T-лимфоцитов есть другой белок – это CD8.
Его тоже подпишем.
CD8.
Лимфоцит справа называется
CD8-положительным T-лимфоцитом.
У него на мембране есть CD8.
А вот CD4-положительный T-лимфоцит.
Вот две разновидности.
Их разделяют по этим белкам.
Белок CD4 – это рецептор,
который имеет сродство с белками ГКГ класса 2.
Большинство CD4-положительных клеток – это T-хелперы.
В большинстве случаев,
если в разговоре упоминают CD4-положительные клетки,
то по привычке имеют в виду
именно хелперные T-лимфоциты.
Обычно говорят о них.
Пожалуй, я подпишу его –
T-хелпер.
Рецептор CD8 имеет сродство с ГКГ класса 1.
Укажем это на рисунке.
У раковых клеток ГКГ класса 1
на мембране связан с антигенами рака.
Поэтому CD8 характерен
для цитотоксических лимфоцитов.
CD8 характерен для цитотоксических лимфоцитов.
Обычно до того как клетка активирована,
ее называют CD4- или CD8-положительной,
а о функции лимфоцита говорят уже после активации.
Уже после.
Это особенности терминологии.
Надеюсь, суть вы улавили.
Теперь вспомним, чем занимается этот лимфоцит.
Он связывается с белками ГКГ,
которые находятся на мембране вместе с антигенами.
Вот ГКГ класса 1.
Как я уже говорил в прошлом ролике,
он есть у каждой клетки с ядром.
Допустим, в клетке произошло что-то плохое.
Что-то нехорошее, может быть, это вирус.
Может быть, рак.
Пораженная клетка должна умереть,
иначе она будет копировать вирус
или размножаться, если это опухоль.
Так вот, CD8-положительные T-лимфоциты
убивают клетки,
пораженные вирусом или онкологией.
Они убивают пораженные клетки,
которые в противном случае
могли угрожать всему организму, в целом.
T-хелперы – совсем другое дело.
Давайте возьмем дендритную клетку –
антигенпрезентирующую клетку.
У нее есть ГКГ класса 2,
с которым соединяются фрагменты
переваренного антигена.
Он активирует хелперные T-лимфоциты,
которые делятся и дифференцируются
в эффекторные клетки, а так же клетки памяти.
У эффекторного T-лимфоцита есть несколько функций.
Хелперный T-лимфоцит
активирует B-лимфоциты
и выделяет цитокины.
Выделяет цитокины.
Активированный лимфоцит
выделяет множество веществ,
которые служат сигналом другим клеткам,
например другим лимфоцитам,
поднимая при этом тревогу.
Часть этих цитокинов помогает
цитотоксическим лимфоцитам в их активации.
Цитокины поднимают тревогу, и CD8-положительные,
то есть цитотоксические T-лимфоциты,
эффекторные лимфоциты, принимаются убивать клетки.
Что касается клеток памяти,
то это копии оригинальных лимфоцитов,
которые надолго сохраняются в этом месте
на случай повторения угрозы,
чтобы обеспечить более быстрый ответ.
Надеюсь, что не сильно вас запутал новыми терминами,
но это было необходимо.
И теперь вы знаете,
что антитела синтезируют не B-лимфоциты,
не их, а клетки, у которых есть собственное название.
Это плазматические клетки или плазмоциты.

Читайте также:  Cd8 лимфоциты ниже нормы

Дополнительные изображения

  • Изображение обычной циркулирующей крови человека, содержащей красные клетки крови, несколько видов белых клеток крови, а именно: лимфоциты, моноциты и нейтрофил и много тромбоцитов в форме мелких дисков. Изображение получено с помощью сканирующего электронного микроскопа.

См. также

  • Плазма крови
  • Иммунная система
  • Лейкоцит
  • Агранулоциты

Примечания

  1. ↑ Происхождение клеток иммунной системы. Функции клеток иммунной системы. Лимфопоэз. Бурса Фабрициуса. meduniver.com

Источник

Лимфоциты. Кровяные пластинки. Лимфа.

Лимфоциты — это агранулоциты. Количество их составляет 20-30% от общего числа лейкоцитов. Большая часть лимфоцитов (98%) находится в тканях. Различают малые (диаметр около 6 мкм), средние (6-8 мкм) и большие лимфоциты (8-12 мкм). В сосудистой крови преобладают малые лимфоциты. Лимфоциты имеют базофильную цитоплазму, окружающую в виде узкого ободка плотное округлое ядро. Различают 4 вида лимфоцитов: малые светлые, малые темные, средние и большие лимфоциты. Такое подразделение недостаточно для точного определения функциональных особенностей разных видов лимфоцитов. При нечетких гистологических различиях они весьма дифференцированы в отношении роли в защитных иммунных реакциях.

Выделены два основных вида лимфоцитов: Т-лимфоциты и В-лимфоциты. Развитие методов иммуноцитохимии позволило различать субпопуляции Т-лимфоцитов, отличающиеся набором тех или иных рецепторов (например, CD+4, CD+8 и др.). Кроме того, отдельную группу составляют нулевые лимфоциты (не содержат маркируемые рецепторы), которые не относятся ни к В-, ни к Т-лимфоцитам. Среди них основную популяцию составляют большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксическим свойством (натуральные киллеры, NK-клетки).

Развиваются все лимфоциты из стволовой кроветворной клетки в красном костном мозге. Однако Т-лимфоциты в последующем созревают в тимусе, тогда как В-лимфоциты (от bursa Fabricius — фабрициева сумка у птиц) после дифференцировки в красном костном мозге оседают в тимуснезависимых зонах селезенки и лимфатических узлов. Каждый из этих видов лимфоцитов подвергается еще более узкой специализации, участвуя в иммунных реакциях как структурные элементы клеточного и гуморального иммунитета (см. ниже).

Общее количество лимфоцитов в организме огромно (1-4х109/л). Довольно интенсивно идет и репродукция лимфоцитов (на 1 кг массы тела за 1 ч образуется до 3 млн. лимфоцитов). 65-75% лимфоцитов крови относятся к долгоживущим клеткам (продолжительность жизни от нескольких месяцев до 5 лет), 15-35% клеток — к короткоживущим (продолжительность жизни от нескольких часов до 5 суток). Т-лимфоциты — долгоживущие. В-лимфоциты — короткоживущие. Для лимфоцитов характерны циркуляция и рециркуляция — выход из крови в ткани, переход из ткани и циркуляция в составе лимфы, возвращение в ткани.

лимфоциты

Кровяные пластинки.

Кровяные пластинки, или тромбоциты, представляют собой свободно циркулирующие в крови безъядерные фрагменты цитоплазмы гигантских клеток красного костного мозга — мегакариоцитов. Размер пластинок — 2-3 мкм. Количество их в 1 л составляет 200-300х109. Каждая кровяная пластинка состоит из двух частей: центральной зернистой — грануломера (хромомера) и периферической — гиаломера. В грануломере имеются электронноплотные гранулы (диаметр 0,2-0,5 мкм) нескольких видов, светлые вакуоли, а также единичные митохондрии и глыбки гликогена. Самые крупные гранулы содержат фибриноген, тромбоглобулин, фактор свертывания V, переносчик фактора VIII свертывания и др. Мелкие гранулы включают в себя гистамин, серотонин, ионы кальция и магния, АТФ и др.

Существуют также немногочисленные лизосомы. Гиаломер в основном формируется элементами опорно-двигательной системы — микротрубочками, микрофиламентами и промежуточными филаментами. Кроме того, выявляются производные комплекса Гольджи в виде трубочек.

У тромбоцитов функционально ведущей системой является рецепторно-трансдукторная. Рецепторы регулируют угнетение слипания пластинок или активацию тромбоцитов и участие в процессе свертывания крови. При активации пластинок на их поверхности образуются отростки, называемые “усиками”, с помощью которых кровяные пластинки формируют конгломераты. Вокруг тромбоцитарных конгломератов возникают нити фибрина. Выделяющийся из кровяных пластинок сократимый белок тромбостенин вызывает сжатие фибринового сгустка.

Различают 5 видов кровяных пластинок: юные, зрелые, старые, дегенеративно измененные и гигантские. Продолжительность жизни кровяных пластинок составляет 5-8 сут.

Регуляция количества кровяных пластинок в крови включает механизмы, увеличивающие объем и общую массу мегакариоцитов в красном костном мозге.

Форменные элементы крови в норме находятся в определенных количественных соотношениях, что называют гемограммой. Лейкоцитарной формулой называют соотношение доли различных клеточных форм лейкоцитов в крови взрослого человека в условиях нормы. Общее количество лейкоцитов в 1 мкл крови: 4-9 тыс., из них: нейтрофилы составляют 65-70%, эозинофилы — 1-5%, базофилы — 0,5-1%, лимфоциты — 20-30%, моноциты — 6-8%.

Лимфа.

Форменные элементы лимфы представлены в основном лимфоцитами, а также моноцитами. Лимфа из капилляров поступает в лимфатические сосуды, протекает через лимфатические узлы, где обогащается клетками крови (агранулоцитами), и, поступая в крупные лимфатические сосуды, вливается в кровь. Таким образом, между кровью и лимфой существуют определенные взаимодействия.

– Также рекомендуем “Кроветворные ткани. Кроветворение в желточном мешке. Кроветворение в печени. Кроветворение в красном костном мозге и тимусе.”

Оглавление темы “Лимфоциты. Соединительные ткани.”:

1. Базофильные гранулоциты. Моноциты. Функции базофилов и моноцитов.

2. Лимфоциты. Кровяные пластинки. Лимфа.

3. Кроветворные ткани. Кроветворение в желточном мешке. Кроветворение в печени. Кроветворение в красном костном мозге и тимусе.

4. Эритроцитопоэз. Гранулоцитопоэз. Этапы эритропоэза и гранулоцитопоэза.

5. Тромбоцитопоэз. Моноцитопоэз. Лимфоцитопоэз и иммуноцитопоэз.

6. Возрастные изменения и реактивность системы крови. Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

7. Фибробласты. Функции фибробластов. Межклеточное вещество.

8. Коллагеновые волокна. Эластические волокна. Ретикулярные, или ретикулиновые, волокна.

9. Адипоциты. Пигментоциты. Гистиоциты-макрофаги. Тканевые базофилы.

10. Плазматические клетки. Жировая ткань. Эндотелий. Эндотелиоциты.

Источник

ЛИМФОЦИ́ТЫ (от лим­фа и греч. ϰύτος – вме­сти­ли­ще, здесь – клет­ка), раз­но­вид­ность не­зер­ни­стых лей­ко­ци­тов; ок­руг­лые бе­лые клет­ки кро­ви (диа­метр в сред­нем 6–10 мкм), с уз­ким обод­ком ци­то­плаз­мы, бо­бо­вид­ным ядром; бо­га­ты хро­ма­ти­ном, спо­соб­ны к ак­тив­но­му пе­ре­дви­же­нию и пи­но­ци­то­зу. Л. про­ис­хо­дят от кро­ве­твор­ной ство­ло­вой клет­ки, об­ра­зуя т. н. ли­нию лим­фо­ид­но­го кро­ве­тво­ре­ния. Они яв­ля­ют­ся осн. ти­пом кле­ток лим­фо­ид­ных ор­га­нов – ти­му­са, лим­фа­тич. уз­лов, пей­е­ро­вых бля­шек, мин­да­лин и бе­лой пуль­пы се­ле­зён­ки. В кро­ви здо­ро­во­го че­ло­ве­ка Л. со­став­ля­ют 20–35% (1–5 млн. в 1 л) от об­ще­го чис­ла лей­ко­ци­тов.

Раз­ли­ча­ют три гл. по­пу­ля­ции Л. – Т-лим­фо­ци­ты, В-лим­фо­ци­ты и ес­те­ст­вен­ные кил­ле­ры (NK-клет­ки). Т-лим­фо­ци­ты раз­ви­ва­ют­ся в ти­му­се, в ко­то­рый миг­ри­ру­ют лим­фо­ид­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, В-лим­фо­ци­ты мле­ко­пи­таю­щих – в ко­ст­ном моз­ге, птиц – в фаб­рицие­вой сум­ке, NK-клет­ки – в ко­ст­ном моз­ге. Со­зрев­шие Л. по­сту­па­ют в кровь и миг­ри­ру­ют в пе­ри­фе­рич. от­дел им­мун­ной сис­те­мы. В лим­фо­ид­ных ор­га­нах Т- и В-лим­фо­ци­ты за­ни­ма­ют оп­ре­де­лён­ные уча­ст­ки, на­зы­вае­мые со­от­вет­ст­вен­но ти­мус-за­ви­си­мы­ми и ти­мус-не­за­ви­си­мы­ми зо­на­ми. К пер­вым от­но­сят­ся оп­ре­де­лён­ные уча­ст­ки лим­фа­тич. уз­лов, се­ле­зён­ки, ко вто­рым – лим­фо­ид­ные фол­ли­ку­ляр­ные об­ра­зо­ва­ния разл. ло­ка­ли­за­ции (мин­да­ли­ны, пей­е­ро­вы бляш­ки и др.). NK-клет­ки в боль­шин­ст­ве сво­ём при­сут­ст­ву­ют в пе­че­ни и се­ле­зён­ке и в не­зна­чит. ко­ли­че­ст­ве в лим­фа­тич. уз­лах; в от­ли­чие от Т- и В-лим­фо­ци­тов, от­вет­ст­вен­ных за при­об­ре­тён­ный им­му­ни­тет, рас­смат­ри­ва­ют­ся как фак­то­ры вро­ж­дён­но­го им­му­ни­те­та. В лим­фо­ид­ных ор­га­нах Л. не за­дер­жи­ва­ют­ся на­дол­го, а по­сту­па­ют в лим­фу, за­тем в кровь, а из неё вновь миг­ри­ру­ют в лим­фо­ид­ные ор­га­ны. Этот про­цесс (ре­цир­ку­ля­ция) за­ни­ма­ет око­ло ча­са. Наи­бо­лее ак­тив­но пе­ре­ме­ща­ют­ся Т-лим­фо­ци­ты (3–4 цик­ла за сут). Про­дол­жи­тель­ность жиз­ни NK-кле­ток со­став­ля­ет 7–10 сут, В-лим­фо­ци­тов – неск. не­дель, Т-лим­фо­ци­тов – 100–10 000 сут. Со­дер­жа­ние в кро­ви че­ло­ве­ка Т-лим­фо­ци­тов 55–80% от об­ще­го чис­ла Л., В-лим­фо­ци­тов – 10–18%, NK-кле­ток – 8–15%. Чис­лен­ность Л. кон­тро­ли­ру­ет­ся пре­им. ци­то­ки­на­ми.

Л. не­сут на сво­ей по­верх­но­сти ре­цеп­то­ры, по­зво­ляю­щие им рас­по­зна­вать чу­же­род­ные ан­ти­ге­ны, а в слу­чае NK-кле­ток – т. н. стрес­сор­ные мо­ле­ку­лы, ко­то­рые по­яв­ля­ют­ся на транс­фор­ми­ро­ван­ных, ин­фи­ци­ро­ван­ных или под­верг­ших­ся разл. стрес­со­вым воз­дей­ст­ви­ям (на­гре­ва­ние и др. не­бла­го­при­ят­ные фак­то­ры) клет­ках. По­пу­ля­ции Т- и В-лим­фо­ци­тов со­дер­жат по­ряд­ка 106 кло­нов, от­ли­чаю­щих­ся спе­ци­фич­но­стью ре­цеп­то­ров. Кло­наль­ная струк­ту­ра Л. фор­ми­ру­ет­ся в про­цес­се их диф­фе­рен­ци­ров­ки, ко­гда про­ис­хо­дит пе­ре­строй­ка струк­ту­ры ва­риа­бель­ных ге­нов ре­цеп­то­ров. В свя­зи со слу­чай­ным ха­рак­те­ром пе­ре­строй­ки в ка­ж­дой клет­ке об­ра­зу­ет­ся уни­каль­ный ген, от­вет­ст­вен­ный за син­тез оп­ре­де­лён­но­го ре­цеп­то­ра для оп­ре­де­лён­но­го ан­ти­ге­на. В про­цес­се по­сле­дую­щих де­ле­ний ка­ж­дый Л. фор­ми­ру­ет клон. Ан­ти­ген рас­по­зна­ёт­ся не все­ми клет­ка­ми со­от­вет­ст­вую­щих по­пу­ля­ций, а толь­ко клет­ка­ми кло­на, рас­по­ла­гаю­ще­го ре­цеп­то­ра­ми, спе­ци­фич­ны­ми к дан­но­му ан­ти­ге­ну. Кло­ны, спе­ци­фич­ные к соб­ст­вен­ным мо­ле­ку­лам ор­га­низ­ма, уда­ля­ют­ся в про­цес­се се­лек­ции раз­ви­ваю­щих­ся Л. В-лим­фо­ци­ты рас­по­зна­ют оп­ре­де­лён­ные уча­ст­ки (эпи­то­пы) цель­ной мо­ле­ку­лы ан­ти­ге­на, Т-лим­фо­ци­ты – пеп­тид­ные фраг­мен­ты ан­ти­ге­на, встро­ен­ные в мо­ле­ку­лы глав­но­го ком­плек­са гис­то­сов­ме­сти­мо­сти.

След­ст­ви­ем рас­по­зна­ва­ния ан­ти­ге­на яв­ля­ет­ся ак­ти­ва­ция Л., а за­тем его диф­фе­рен­ци­ров­ка в эф­фек­тор­ную (ис­пол­ни­тель­ную) клет­ку или клет­ку им­му­ноло­ги­че­ской па­мя­ти. Эф­фек­тор­ные Т-лим­фо­ци­ты уча­ст­ву­ют в разл. фор­мах кле­точ­но­го им­мун­но­го от­ве­та: ли­зи­ру­ют клет­ки-ми­ше­ни, не­су­щие чу­же­род­ный ан­ти­ген (ци­то­ток­си­че­ские Т-лим­фо­ци­ты, или Т-кил­ле­ры); по­мо­га­ют диф­фе­рен­ци­ров­ке В-лим­фо­ци­тов в плаз­ма­тич. клет­ки, се­к­ре­ти­рую­щие ан­ти­те­ла, ак­ти­ви­ру­ют мак­ро­фа­ги, сек­ре­ти­ру­ют ци­то­ки­ны (Т-хел­пе­ры), пре­дот­вра­ща­ют раз­ви­тие им­мун­но­го от­ве­та на ау­то­ан­ти­ге­ны (ре­гу­ля­тор­ные Т-лим­фо­ци­ты). Эф­фек­тор­ные В-лим­фо­ци­ты обес­пе­чи­ва­ют раз­ви­тие гу­мо­раль­но­го (с по­мо­щью ан­ти­тел) им­мун­но­го от­ве­та.

По­вы­ше­ние со­дер­жа­ния Л. (лим­фо­ци­тоз) про­ис­хо­дит при ви­рус­ных и ря­де бак­те­ри­аль­ных (напр., ми­ко­бак­те­ри­аль­ной) ин­фек­ций. Со­дер­жа­ние Л. сни­жа­ет­ся при воз­дей­ст­вии ио­ни­зи­рую­щей ра­диа­ции, пре­па­ра­тов, ис­поль­зуе­мых при хи­мио­те­ра­пии зло­ка­че­ст­вен­ных опу­хо­лей, что мо­жет при­во­дить к раз­ви­тию вто­рич­но­го им­му­но­де­фи­цит­но­го со­стоя­ния. Из­би­ра­тель­ную ги­бель ак­ти­ви­ро­ван­ных Л. ин­ду­ци­ру­ют с по­мо­щью ан­ти­био­ти­ков цик­лос­по­ри­на и так­ро­ли­ма с це­лью по­дав­ле­ния ре­ак­ции от­тор­же­ния чу­же­род­ных транс­план­та­тов. См. так­же Им­му­ни­тет.

Источник

Читайте также:  В клеточная лимфома из мелких лимфоцитов