Дифференцировка лимфоцитов происходит в выберите один ответ
Назад к списку
Поиск вопроса – введите или скопируйте/вставьте вопрос:
Пройти онлайн тестирование по данной специальности
Иммунология
1. Некоторые маркеры В-лимфоцитов:
Ответ: все перечисленные
2. Плазматические клетки происходят из:
Ответ: Т-лимфоцитов
3. Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?
Ответ: дифференцировки В-клеток не происходит
4. В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:
Ответ: макрофагами, Т- и В-лимфоцитами
5. Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах:
Ответ: все перечисленные
6. Основные цитокины – регуляторы клеточного иммунного ответа:
Ответ: все перечисленное
7. Основные цитокины – регуляторы гуморального иммунного ответа:
Ответ: все перечисленное
8. Основные цитокины – регуляторы кроветворения:
Ответ: все перечисленное
9. К системным эффектам провоспалительных цитокинов относят:
Ответ: все перечисленное
10. В результате острофазного ответа происходит:
Ответ: все указанное
11. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:
Ответ: Т-лимфоциты
12. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:
Ответ: антитела
13. Гранулематозное воспаление лежит в основе следующих заболеваний:
Ответ: всех перечисленных
14. К фагоцитам относят:
Ответ: нейтрофилы, макрофаги
15. К тканевым макрофагам относят все, кроме:
Ответ: базофилы и тучные клетки
16. В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:
Ответ: все перечисленные клетки
17. Циркулирующие иммунные комплексы – это:
Ответ: аллерген-1gЕ
18. В острой фазе бактериального воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:
Ответ: циркулирующих иммунных комплексов
19. К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся все, кроме:
Ответ: все перечисленное
20. Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:
Ответ: острофазовые белки
21. Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты все, кроме:
Ответ: тканевые макрофаги
22. Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:
Ответ: дефиците миелопероксидазы
23. Иммуноглобулины продуцируются:
Ответ: лимфоцитами
24. При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса:
Ответ: 1gЕ
25. Иммуноглобулины определяются везде, кроме:
Ответ: на поверхности В-лимфоцитов
26. В защите плода от инфекций участвуют, в первую очередь, иммуноглобулины класса:
Ответ: 1gА
27. К реагиновым антителам относят:
Ответ: 1gА
28. Молекулы иммуноглобулинов состоят из:
Ответ: двух полипептидных тяжелых цепей Н
29. С антигеном реагирует участок иммуноглобулинов:
Ответ: разные фрагменты в зависимости от антигена
30. В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
Ответ: секреторные IgА
31. Ig М-антитела:
Ответ: все перечисленное верно
32. IgG -антитела:
Ответ: все перечисленное неверно
33. Парапротеины – это:
Ответ: миеломный белок
34. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
Ответ: вирусные
35. Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется, как правило, нарушением функции:
Ответ: системы комплемента
36. Повышенное содержание альфа-фетопротеина (АFР) в сыворотке отмечается при:
Ответ: беременность
37. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:
Ответ: все перечисленное
38. В каких случаях целесообразно определение хорионического гонадотропина (ХГЧ)?
Ответ: опухоли матки
39. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:
Ответ: коклюш
40. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых:
Ответ: при половом контакте
41. Пути передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку:
Ответ: фекально-оральным путем
42. Клетки-мишени для ВИЧ:
Ответ: все перечисленное
43. Провирус ВИЧ – это вирусная:
Ответ: ДНК, интегрированная в ДНК клетки-хозяина
44. Какой уровень содержания в крови СD4+ Т-лимфоцитов является СПИД-индикаторным:
Ответ:
45. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале?
Ответ: полимеразная цепная реакция (ПЦР)
46. В серонегативный период ВИЧ-инфекции провирус определяется с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в:
Ответ: моче
47. Для множественной миеломы характерны:
Ответ: все перечисленное
48. Для вирусного гепатита В характерны:
Ответ: все перечисленное неверно
49. Вирусный гепатит А передается:
Ответ: фекально-оральным путем
50. Вирусный гепатит В не передается:
Ответ: фекально-оральным путем
51. Вирусный гепатит С не передается:
Ответ: фекально-оральным путем
52. Вирусный гепатит D не передается:
Ответ: фекально-оральным путем
53. Вирусный гепатит Е передается:
Ответ: фекально-оральным путем
54. Диагностика вирусного гепатита А строится на выявлении в крови:
Ответ: антител к вирусным антигенам
55. Лабораторными показателями острого гепатита А являются обнаруживаемые в крови:
Ответ: анти-НАV, анти-НАV IgМ
56. К кислородзависимым антимикробным системам нейтрофилов следует отнести все, кроме:
Ответ: лактоферрин
57. К кислороднезависимым антимикробным системам нейтрофилов следует отнести:
Ответ: все перечисленное
58. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся следующие реакции:
Ответ: цитолитические
59. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся следующие реакции, кроме:
Ответ: анафилактические
60. Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при:
Ответ: хроническом миелолейкозе
61. Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:
Ответ: антигенам системы-резус
62. При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме:
Ответ: использования стандартных сывороток с низким титром
63. К ложной агглютинации при определении группы крови приводят все следующие факторы, кроме:
Ответ: низкой агглютинабельности эритроцитов
64. Причиной отсутствия агглютинации могут быть следующие факторы, за исключением:
Ответ: неправильного количественного соотношения исследуемой крови и стандартной сыворотки
65. Для выявления эритроцитарных антител используются:
Ответ: стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови
66. Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:
Ответ: гемолиза эритроцитов
67. Положительная прямая проба Кумбса возможна при:
Ответ: гемолитической болезни новорожденных
68. Центральные органы лимфоидной системы:
Ответ: тимус, костный мозг
69. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:
Ответ: все перечисленное верно
70. Основные субпопуляции т – лимфоцитов:
Ответ: Т-помощники (хелперы), Т- цитотоксические (киллеры)
71. Маркеры т-хелперов :
Ответ: все перечисленное
72. Т-хелперы распознают чужеродный антиген:
Ответ: на мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др).
73. Положительная прямая проба Кумбса невозможна при:
Ответ: холецистите
74. Для системы комплемента характерно следующее:
Ответ: все перечисленное верно
75. При использовании стандартных эритроцитов для определения группы крови детей до 5 лет могут быть ошибки из-за:
Ответ: низкий титр агглютининов сыворотки
76. Основная функция центральных органов лимфоидной
системы:
Ответ: при взаимодействии с антигеном гибель незрелых лимфоцитов в результате апоптоза
77. Т-Лимфоциты человека происходят из:
Ответ: клеток селезенки
78. Т-Хелперы распознают антиген с помощью
антиген-распознающего рецептора:
Ответ: TCR-CD3 и CD4
79. Иммунофенотип цитотоксических Т-лимфоцитов:
Ответ: СD4-СD8+
80. Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции:
Ответ: иммунолюминесценции клеток, обработанных моноклональными антителами против СD2- и СDЗ-антигенов
81. В-лимфоциты человека происходят из:
Ответ: унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
82. Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов:
Ответ: все перечисленное верно
83. Для определения в крови содержания В-лимфоцитов используют:
Ответ: все перечисленное
84. Антиген-представляющая клетка – это:
Ответ: клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-11) НLА-DR, DР, DQ
85. Цитокины – это:
Ответ: низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа
86. Естественные (натуральные) киллеры выполняют важную биологическую роль:
Ответ: все перечисленное верно
87. Функции клеток фагоцитарной системы:
Ответ: секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных клеток. презентация чужеродного антигена Т-лимфоцитам
88. Основные фазы фагоцитоза:
Ответ: все перечисленное
89. Показатели активности фагоцитоза
Ответ: все перечисленное
90. У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:
Ответ: IgG и IgM
Пройти онлайн тестирование по данной специальности
Назад к списку
Источник
Т-лимфоциты и В-лимфоциты иммунитета. Предварительная обработка Т- и В-лимфоцитова) Клеточно-опосредованный и гуморальный иммунитеты обеспечивают два типа лимфоцитов – Т- и В-лимфоциты. Хотя при исследовании под микроскопом большинство лимфоцитов в нормальной лимфоидной ткани выглядят одинаковыми, эти клетки подразделяют на две основные популяции. Одна популяция — Т-лимфоциты — ответственна за формирование активированных лимфоцитов, обеспечивающих клеточно-опосредованный иммунитет. Другая популяция — В-лимфоциты — ответственна за формирование антител, обеспечивающих гуморальный иммунитет. Оба типа лимфоцитов образуются у эмбриона из полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, формирующих лимфоциты как один из наиболее важных результатов их дифференцировки. Почти все сформированные лимфоциты в результате заселяют лимфоидную ткань, однако прежде чем это произойдет, они дополнительно дифференцируются или проходят предварительную обработку. Лимфоциты, которые в итоге станут активированными Т-лимфоцитами, сначала мигрируют к тимусу, где подвергаются предварительной обработке. Эти ответственные за клеточно-опо-средованный иммунитет лимфоциты называют Т-лимфоцитами, что подчеркивает роль тимуса. Другая популяция лимфоцитов, В-лимфоциты, предназначенные для формирования антител, проходят предварительную обработку в печени плода в середине периода внутриутробной жизни, а также в костном мозге в конце внутриутробной жизни плода и после рождения. Эта популяция клеток впервые была открыта у птиц, имеющих специальный орган для их предварительной обработки, который называют бурсой Фабриция (фабрициевой сумкой). Ответственные за гуморальный иммунитет лимфоциты называют В-лимфоцитами, что подчеркивает роль бурсы. На рисунке ниже показаны две лимфоцитарные системы для формирования: (1) активированных Т-лимфоцитов; (2) антител.
Предварительная обработка Т- и В-лимфоцитовВсе лимфоциты организма происходят от коммитированных в лимфоцитарном направлении стволовых клеток эмбриона, но эти клетки не могут непосредственно превратиться в активированные Т-лимфоциты или антитела. Прежде чем это станет возможным, клетки должны подвергнуться дальнейшей дифференцировке в соответствующих областях, где они проходят специфическую обработку. а) Т-лимфоциты проходят предварительную обработку в тимусе (вилочковой железе). После образования в костном мозге Т-лимфоциты сначала мигрируют к вилочковой железе. Здесь они быстро делятся, одновременно становясь чрезвычайно разнообразными, т.е. предназначенными для реакции против разных специфических антигенов. Это значит, что один лимфоцит, обработанный в тимусе, проявляет специфическую реактивность в отношении одного антигена. Следующий лимфоцит специфически реагирует на другой антиген. Это продолжается до тех пор, пока в тимусе не появятся тысячи разных типов лимфоцитов со специфической реактивностью в отношении тысяч разных антигенов. Эти разные типы предварительно обработанных Т-лимфоцитов оставляют тимус и распространяются кровью по всему телу, временно оседая в лимфоидной ткани. Кроме того, благодаря обработке в тимусе любой оставляющий его Т-лимфоцит не реагирует с белками или другими антигенами собственных тканей организма (иначе Т-лимфоциты погубили бы собственное тело человека в течение всего нескольких дней). Тимус выбирает, какие Т-лимфоциты могут его покинуть, сначала смешивая их практически со всеми специфическими аутоантигенами собственных тканей тела. Если Т-лимфоцит реагирует, он разрушается и фагоцитируется, вместо того, чтобы выделяться. Это происходит с основной частью клеток (вплоть до 90%). Таким образом, клетки, выделяющиеся из тимуса, не реагируют против собственных антигенов тела; они реагируют лишь на антигены внешних источников, например бактерий, токсинов или тканей, пересаженных от другого человека. Основная часть предобработки Т-лимфоцитов в тимусе происходит перед рождением ребенка и в течение нескольких месяцев после рождения. Удаление вилочковой железы после этого периода ослабляет (но не исключает) Т-лимфоцитарную иммунную систему. Однако удаление тимуса за несколько месяцев до рождения может нарушить развитие всего клеточно-опосредован-ного иммунитета. Поскольку именно клеточный тип иммунитета в основном отвечает за отторжение трансплантированных органов, например сердца или почек, органы можно пересаживать с меньшей вероятностью отторжения, если у животного в соответствующее время до его рождения удалить тимус. б) В-лимфоциты проходят предварительную обработку в печени и костном мозге. О деталях предварительной обработки В-лимфоцитов известно гораздо меньше, чем о предобработке Т-лимфоцитов. Известно, что у человека предварительная обработка В-лимфоцитов осуществляется в печени в середине внутриутробного периода развития, а также в костном мозге в конце внутриутробного периода и после рождения. Существуют два важных различия между В- и Т-лимфоцитами. Во-первых, В-лимфоциты активно секретируют реактивные агенты, называемые антителами, в отличие от Т-лимфоцитов, реагирующих с антигеном непосредственно. Антитела — это крупные белковые молекулы, способные соединяться с антигенной субстанцией и разрушать ее. Во-вторых, разнообразие В-лимфоцитов выражено больше, чем у Т-лимфоцитов, т.е. формируются миллионы типов В-лимфоцитарных антител с разными специфическими реактивностями. После предобработки В-лимфоциты, как и Т-лимфоциты, мигрируют к лимфоидной ткани по всему телу, где временно располагаются рядом, но несколько обособленно от областей локализации Т-лимфоцитов. Видео физиология защитной функции крови (иммунитета) и группы крови – профессор, д.м.н. П.Е. Умрюхин– Также рекомендуем “Роль лимфоцитарных клонов. Происхождение клонов лимфоцитов” Оглавление темы “Клетки иммунитета. Виды иммунитета”: |
Источник
27 April 2020 17:25
Тяжёлые комбинированные иммунодефициты развиваются при мутациях на стадии общего лимфоидного предшественника.
Тяжёлые комбинированные иммунодефициты развиваются при мутациях на стадии общего лимфоидного предшественника.
1. CD19 начинает экспрессироваться в В-лимфоцитах на стадии
1) общего лимфоидного предшественника;
2) преВI;
3) преВII;
4) проВI;+
5) проВII.
2. Cамой многочисленной популяцией В-лимфоцитов являются
1) MZB-клетки;
2) В1-клетки;
3) В19-клетки;
4) фолликулярные В-клетки.+
3. Cамой многочисленной популяцией Т-лимфоцитов являются
1) NKT-клетки;
2) αα Т-клетки;
3) αβ Т-клетки;+
4) γδ Т-клетки.
4. DP-тимоциты экспрессируют
1) CD16;
2) CD19;
3) CD34;
4) CD4;+
5) CD8.+
5. TCRαβ состоит из
1) 2 легких и 2 тяжёлых цепей;
2) 2 полипептидных цепей α и β;+
3) 2 полипептидных цепей γ и δ;
4) 4 легких цепей;
5) 4 тяжёлых цепей.
6. TCRγδ состоит из
1) 2 легких и 2 тяжёлых цепей;
2) 2 полипептидных цепей α и β;
3) 2 полипептидных цепей γ и δ;+
4) 4 легких цепей;
5) 4 тяжёлых цепей.
7. Антиген-независимая дифференцировка Т-лимфоцитов осуществляется
1) в лимфоузлах;
2) в пейеровых бляшках;
3) в селезёнке;
4) в тимусе.+
8. В генах, кодирующих лёгкие цепи иммуноглобулинов, отсутствует
1) C-сегмент;
2) D-сегмент;+
3) J-сегмент;
4) V-сегмент.
9. В процессе реаранжировки зародышевых генов иммуноглобулинов НЕ перестраиваются
1) D-гены;
2) J-гены;
3) V-гены;
4) С-гены.+
10. В состав T-клеточного рецепторного комплекса входят
1) CD19;
2) CD21;
3) CD4;+
4) CD8;+
5) СD3.+
11. В состав В-клеточного рецепторного комплекса входят
1) CD19;+
2) CD21;+
3) CD3;
4) CD81;+
5) СD79.+
12. В1-лимфоциты преимущественно располагаются
1) в костном мозгу;
2) в лимфатических узлах;
3) в периферической крови;
4) в селезёнке;
5) в серозных полостях.+
13. В2-лимфоциты преимущественно располагаются
1) в костном мозгу;
2) в лимфатических узлах;+
3) в периферической крови;
4) в селезёнке;+
5) в серозных полостях.
14. Врожденный иммунитет обеспечивается
1) лимфопоэзом;+
2) миелопоэзом;+
3) тромбоцитопоэзом;
4) эритропоэзом.
15. Гемопоэз включает
1) лимфопоэз;+
2) миелопоэз;+
3) цитопоэз;
4) эритропоэз.+
16. Ген TRDV является фрагментом гена
1) IGН;
2) TRAV;+
3) TRBV;
4) TRGV.
17. Гены, кодирующие лёгкие цепи иммуноглобулинов
1) IGK;+
2) IGKL;
3) IGL;+
4) IGН.
18. Дефекты, возникающие при развитии лимфоцитов, приводят к возникновению
1) аллергических заболеваний;
2) врождённых пороков развития;
3) вторичных иммунодефицитов;
4) первичных иммунодефицитов.+
19. Для реаранжировки генов необходимы
1) интегразы;
2) лигазы;+
3) протеазы;
4) рекомбиназы.+
20. За высокую специфичность BCR отвечают
1) C-гены;
2) D-гены;
3) J-гены;
4) V-гены.+
21. Иммуногенез – это
1) антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов;+
2) антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов;
3) дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе;
4) дифференцировка общего лимфоидного предшественника в костном мозге.
22. Иммунопоэз – это
1) антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов;
2) антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов;+
3) дифференцировка В-лимфоцитов в лимфоузлах;
4) дифференцировка Т-лимфоцитов в селезёнке.
23. Иммунопоэз В-лимфоцитов осуществляется
1) в костном мозге;+
2) в лимфоузлах;
3) в пейеровых бляшках;
4) в селезёнке;
5) в тимусе.
24. Иммунопоэз Т-лимфоцитов осуществляется в
1) костном мозге;+
2) лимфоузлах;
3) пейеровых бляшках;
4) селезёнке;
5) тимусе.+
25. КРЭК образуются при перестройке генов
1) α-цепи Т-клеточного рецептора;
2) δ-цепи Т-клеточного рецептора;
3) κ-цепи В-клеточного рецептора;+
4) λ-цепи В-клеточного рецептора.
26. Комплекс молекул CD3 включает
1) α-цепь;
2) γ-цепь;+
3) δ-цепь;+
4) две ε-цепи;+
5) две ζ-цепи.+
27. Между V- и С-генами TCR могут быть расположены
1) D-сегмент;+
2) J-сегмент;+
3) S-сегмент;
4) А-сегмент.
28. Мембранный иммуноглобулин состоит из
1) 2 легких и 2 тяжёлых цепей;+
2) 2 полипептидных цепей α и β;
3) 4 легких цепей;
4) 4 тяжёлых цепей.
29. Наиболее ранние представители Т-клеточного ряда имеют фенотип
1) CD4+CD8+;
2) CD4+CD8-;
3) CD4-CD8+;
4) CD4-CD8-.+
30. Основные события иммунопоэза включают
1) взаимодействие с антигеном;
2) дифференцировку основных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов;+
3) перестройку генов рецепторов Т- и В-лимфоцитов;+
4) развитие иммунного ответа;
5) селекцию клонов лимфоцитов.+
31. Основным маркером всех В-лимфоцитов человека является
1) CD19;+
2) CD3;
3) CD4;
4) CD8.
32. Основным маркером всех Т-лимфоцитов человека является
1) CD19;
2) CD3;+
3) CD4;
4) CD8.
33. Основными субпопуляциями В-лимфоцитов являются
1) В1-лимфоциты;+
2) В2-лимфоциты;+
3) В3-лимфоциты;
4) В5-лимфоциты.
34. Основу В-клеточного рецепторного комплекса составляют
1) CD21;
2) CD81;
3) Igα, Igβ;
4) СD19;
5) мембранные иммуноглобулины M, D.+
35. Отрицательная селекция В-лимфоцитов может происходить
1) в костном мозгу;+
2) в лимфатических узлах;+
3) в периферической крови;
4) в селезёнке.+
36. Отрицательная селекция осуществляется при участии
1) дендритных клеток;+
2) кортикальных эпителиальных клеток;
3) медуллярных эпителиальных клеток;+
4) фибробластов.
37. Отрицательная селекция тимоцитов происходит на стадии
1) CD4+CD8+;+
2) CD4+CD8-;
3) CD4-CD8+;
4) CD4-CD8-.
38. Периферическими лимфоидными органами являются
1) лимфоузлы;+
2) пейеровы бляшки;+
3) селезёнка;+
4) тимус.
39. Подстадии дважды отрицательных тимоцитов различаются по экспрессии
1) CD25;+
2) CD3;
3) CD4;
4) CD44;+
5) CD8.
40. Полипотентной клеткой является
1) mature cell;
2) precussor cell;
3) progenitor cell;
4) stem cell.+
41. Положительная селекция В-лимфоцитов происходит
1) в костном мозгу;+
2) в лимфатических узлах;
3) в периферической крови;
4) в селезёнке.
42. Положительная селекция осуществляется при участии
1) дендритных клеток;
2) кортикальных эпителиальных клеток;+
3) медуллярных эпителиальных клеток;
4) фибробластов.
43. При неонатальном скрининге на тяжёлый комбинированный иммунодефицит определяют
1) IgA;
2) IgG;
3) КРЭК;+
4) ТРЭК.+
44. Реаранжировка генов происходит в
1) В-лимфоцитах;+
2) Т-лимфоцитах;+
3) базофилах;
4) моноцитах;
5) нейтрофилах.
45. Ростовыми факторами зрелых Т-лимфоцитов являются
1) BAFF;
2) IL-2;+
3) IL-7;+
4) SCF.
46. Синоним иммунопоэза
1) гемопоэз;
2) лейкопоэз;
3) лимфопоэз;+
4) миелопоэз.
47. Созревание клеток адаптивного иммунитета происходит в результате
1) лимфопоэза;+
2) миелопоэза;
3) тромбоцитопоэза;
4) эритропоэза.
48. Тяжёлые комбинированные иммунодефициты развиваются при мутациях на стадии
1) зрелых В-лимфоцитов;
2) зрелых Т-лимфоцитов;
3) общего лимфоидного предшественника;+
4) пре-В-лимфоцитов;
5) пре-Т-лимфоцитов.
49. Фактором выживаемости зрелых В-лимфоцитов является
1) BAFF;+
2) IL-2;
3) IL-7;
4) SCF.
50. Феномен «двойного распознавания» характерен для распознавания
1) CD4+ клетками;+
2) CD8+ клетками;+
3) NK-клетками;
4) В-клетками.
51. Центральными лимфоидными органами являются
1) костный мозг;+
2) лимфоузлы;
3) пейеровы бляшки;
4) селезёнка;
5) тимус.+
Уважаемые пользователи!
Если хотите поблагодарить автора за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.
Спасибо, что вы с нами!
Источник