Что заселяют в селезенке т лимфоциты
Органы кроветворения и иммунной защиты. Тесты с ответами по частной
гистологии
1. В селезенке Т-лимфоциты заселяют преимущественно:
1)
красную пульпу
2)
периартериальную зону фолликулов
3)
краевую (маргинальную) зону фолликулов
4)
центр размножения фолликулов
2. Тимус вырабатывает следующие
гормоны, кроме:
1)
тимопоэтина
2)
тимозина
3)
тиронина
4)
тимулина
3.
В селезенке взрослого человека осуществляются следующие функции, кроме:
1)
селекции эритроцитов
2)
удаления бактерий из кровотока
3)
синтеза Ig
4)
антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов
5)
антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов
4.
Укажите область в лимфоузле, где иммуноциты активнее всего вырабатывают
антитела:
1)
кортикальная зона
2)
реактивный центр фолликула
3)
мякотные тяжи
4)
паракортикальная зона
5)
краевые синусы
5. Установить соответствие:
Структуры лимфатического | Особенности строения: |
1) капсула и трабекулы | а) лентовидные скопления лимфатической ткани (мякотные тяжи) |
2) корковое вещество | б) соединительная ткань, гладкие миоциты |
3) мозговое вещество | в) лимфоидные фолликулы и синусы |
4) строма | г) лимфоидная ткань |
5) паренхима | д) ретикулярная ткань |
6.
Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме:
1)
центра размножения в лимфатических фолликулах
селезенки
2)
периартериальной зоны белой пульпы селезенки
3)
периферии лимфатических фолликулов миндалины и
аппендикса
4)
паракортикальной зоны лимфатического узла
7.
Указать лимфоидный орган, в состав которого, кроме лимфоидных, входят
эпителиальные клетки:
1)
селезенка
2)
лимфатический узел
3)
миндалина
4)
тимус
5)
аппендикс
8.
Указать орган, лимфоидные фолликулы которого содержат эксцентрично
расположенную артерию:
1)
миндалина
2)
селезенка
3)
лимфатический узел
4)
тимус
5)
аппендикс
9.Указать
орган,в котором лимфоидные фолликулы расположены на периферии, а к его центру
отходят тяжи лимфоидной ткани:
1)
миндалина
2)
селезенка
3)
лимфатический узел
4)
тимус
5)
красный костный мозг
10.
К компонентам гемато-тимусного барьера не относят:
1) базальную мембрану эндотелиоцита
2) перикапиллярное пространство
3) базальную мембрану
эпителиоретикулоцита
4) эндотелиоцит
5) эритроцит
6) эпителиоретикулоцит
11.
Формирование селезенки у человека происходит из:
1)
эпителия глоточной кишки
2)
эпителия средней кишки
3)
висцерального листка спланхнотома
4)
мезенхимы дорсальной брыжейки
12.
В центрах размножения (герминативных центрах) фолликулов лимфатического узла
присутствуют все перечисленные клетки, кроме:
1)
В-лимфоцитов
2)
лимфобластов
3)
дендритных
4)
макрофагов
5)
Т-лимфоцитов
13.Строма
красного костного мозга образована:
1) эпителиальной тканью
2) рыхлой неоформленной соединительной
тканью
3) плотной неоформленной соединительной
тканью
4) плотной оформленной соединительной
тканью
5) ретикулярной тканью
14.
Освобождение крови от дефектных эритроцитов происходит в:
1)
миндалинах
2)
селезенке
3)
лимфатических узлах
4)
гемолимфатических узлах
5)
красном костном мозге
15. Лимфоцит, уничтожающий
генетически чужеродную клетку путем формирования «перфориновых» пор в ее плазмолемме
носит название _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .
16.
В тимусе слоистые эпителиальные тельца (Гассаля) локализуются:
1)
в мозговом веществе дольки
2)
в корковом веществе дольки
3)
в междольковой соединительной ткани
17.
Для продуцирующих антитела клеток (В-лимфоцитов и плазмоцитов) справедливо все,
кроме:
1)
В-лимфоциты являются предшественниками плазматических клеток
2)
плазматические клетки синтезируют и секретируют иммуноглобулины
3)
В-лимфоциты фагоцитируют чужеродные и опухолевые клетки
4)
заселяют мозговые тяжи лимфатических узлов
18.
В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, исключая:
1)
Т-лимфоцит киллер
2)
макрофаг
3)
плазмоцит
4)
Т-хелпер 1-го типа
5)
Т-клетка памяти
19. К числу периферических органов
иммунитета относятся все, исключая:
1)
лимфатический узел
2)
селезенку
3)
гемолимфатический узел
4)
тимус
5)
аппендикс
20.
В кооперативных взаимодействиях при гуморальном иммунном ответе участвуют все
клетки, кроме:
1)
макрофага
2)
В-лимфоцита
3)
Т-киллера
4)
плазмоцита
5)
В-клетки памяти
6)
Т-хелпера 2-го типа
21.
Антигеннезависимый этап дифференциации В-лимфоцитов у человека проходит в:
1)
лимфатическом узле
2)
пейеровой бляшке
3)
красном костном мозге
4)
тимусе
5)
аппендиксе
22. Установить соответствие:
Органы: | Морфологические особенности: |
1) | а) дольчатое строение, наличие |
2) | б) лимфоидные фолликулы и |
3) | в) красная и белая пульпа |
4) | г) лимфоидные фолликулы в |
23.
Пространства в лимфатических узлах, по которым протекает лимфа, носят название
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
24.
Для антигенпрезентирующих клеток справедливо всё, кроме:
1)
являются производными моноцитов
2)
поглощают, накапливают антигены
3)
модифицируют антигены
4)
вырабатывают антитела
5)
локализованы на магистральных путях поступления антигенов
25. Установить соответствие:
Органы: | Классификация органов: |
1) красный костный мозг | а) периферический собственно |
2) лимфатический узел | б) периферический |
3) гемолимфатический узел | в) центральный |
4) селезенка | г) слизисто-лимфоидный |
5) червеобразный отросток |
26. В корковом веществе лимфатического
узла расположены все структуры, исключая:
1) лимфатические фолликулы
2) краевые синусы
3) промежуточные синусы
4) соединительнотканные трабекулы
5) мякотные тяжи
27. В вилочковой железе основная
масса Т-лимфоцитов сосредоточена:
1) в мозговом веществе долек
2) в корковом веществе долек
3) вокруг сосудов между дольками
28. Эпителиоретикулоциты тимуса
выполняют все функции, исключая:
1) опорную
2) барьерную
3) иммунную
4) эндокринную
29. В селезенке человека
кровообращение:
1) только открытое
2) только закрытое
3) открытое и закрытое
30. Установить верную
последовательность сосудов системы притока крови в селезенку:
1) трабекулярная артерия
2) селезеночная артерия
3) центральная артерия
4) пульпарная артерия
5) капилляры
6) кисточковые артериолы
Ответы
к теме: «Органы кроветворения и иммунной защиты»
| 2 |
| 4 |
| 3 |
| 3 |
| 5 |
| 1б, 2а, 3г, 4в |
| 4 |
| 5 |
| синусов |
| 3 |
| 2 |
| 4 |
| 1б, 2в, 3а, 4д, 5г |
| Т-киллер |
| 1в, 2а, 3б, 4б, 5г |
| 1 |
| 1 |
| 5 |
| 4 |
| 3 |
| 2 |
| 2 |
| 3 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 3 |
| 5 |
| 3 |
| 214365 |
////////////////////////////
Источник
Оглавление темы “Селезенка. Лимфатические узлы. Стадии иммунного ответа. Формы иммунного ответа. Воспаление. Механизмы, контролирующие иммунную систему.”: Селезенка. Функции селезенки. Лимфатические узлы. Функции лимфатических узлов.Селезенка выполняет функции фильтра крови, удаляющего из крови попадающие туда чужеродные частицы и молекулы, а также состарившиеся эритроциты.
В селезенке имеются Т- и В-зоны, заселенные преимущественно Т- или В-лимфоцитами. В качестве одного из периферических органов иммунной системы селезенка является местом: Селезенка является местом специфического иммунного ответа на антигены, циркулирующие в крови, а в лимфатических узлах разыгрываются процессы специфического иммунного ответе на антигены, попадающие через лимфу (рис. 8.5). Лимфатические узлыЛимфатические узлы функционируют в качестве своеобразных фильтров лимфы, задерживая микроорганизмы, попавшие в лимфу. В качестве периферических органов иммунной системы лимфатические узлы являются местом:
Один лимфатический узел имеет массу около 1 г. Каждый час из лимфоузла выходит в лимфу количество лимфоцитов, эквивалентное его утроенной массе. Большая часть (90 %) клеток в этой эфферентной лимфе представляют собой лимфоциты, покинувшие кровяное русло на территории этого лимфатического узла. Среди клеток лимфатического узла около 10 % составляют макрофаги и около 1 % — дендритные клетки. В кортикальном (наружном) слое лимфатического узла преобладают скопления лимфоцитов. В мозговом (внутреннем) слое лимфатического узла лимфоциты содержатся в сочетании с макрофагами (около 10 %) и дендритными клетками (около 1 %), которые выполняют функцию представления антигенов Т-лимфоцитам и продуцируют цитокины. В пределах лимфатического узла происходит свободная циркуляции лимфоцитов между лимфой, кровью и лимфоидной тканью. При развитии специфического иммунного ответа в мозговом слое лимфатических узлов накапливаются образовавшиеся из В-лимфоцитов плазматические клетки, продуцирующие и секретирующие соответствующие антигену по специфичности антитела —иммуноглобулины. Строго определенное взаимное расположение Т- и В-лимфоцитов, макрофагов, дендритных клеток в лимфатических узлах обеспечивает последовательное развитие стадий иммунного ответа: представления антигена, его распознавания Т-клеточными рецепторами, активации процессов пролиферации и дифференцировки (созревания) лимфоцитов. В результате в лимфатических узлах формируются зрелые Т-лимфоциты, которые принимают участие в защитных реакциях. Там же формируются клоны долгоживущих Т- и В-лимфоцитов, обеспечивающих поддержание иммунологической памяти о встрече с конкретным антигеном. – Также рекомендуем “Мукозно-ассоциированная лимфоидная ткань. Лимфоидная ткань слизистых оболочек.” |
Источник
Т- и В-лимфоциты, которые покидают соответственно вилочковую железу и костный мозг, находятся на ранней стадии иммунологического созревания. Когда антигенпрезентирующие клетки представляют антиген этим Т- и В-клеткам в первый раз, например, в лимфатическом узле или селезенке, лимфоциты трансформируются в Т- или В-иммунобласты.
Иммунобласты являются самыми крупными лимфоидными клетками. Они имеют светлое ядро с тонкоструктурированным хроматином и крупными одиночными ядрышками. Цитоплазма иммунобластов выглядит как широкий базофильный ободок. Т-иммунобласты либо выполняют свою эффекторную Т-клеточную функцию и погибают, либо становятся Т-клетками памяти. Клетки последнего типа более сильно и интенсивно отвечают на стимуляцию при контакте с тем же самым антигеном.
В-иммунобласты превращаются в плазматические клетки, проходя перед этим стадию плазмоцитоидных клеток. Первоначально плазмоцитоидные клетки имеют морфологические признаки, промежуточные между малыми лимфоцитами и зрелыми плазматическими клетками, на этой стадии они секретируют преимущественно IgM. При развитии размер клеток увеличивается, и они приобретают черты типичных плазматических клеток, продуцирующих иммуноглобулины различных классов.
Плазматические клетки крупнее, чем лимфоциты. Они имеют эксцентрично расположенное круглое ядро. Цитоплазма плазматических клеток строго базофильна, за исключением светлой перинуклеарной зоны, занятой комплексом Гольджи. При первичном иммунном ответе плазмоцито-идные лимфоциты преобладают, а ассоциированная с ними продукция иммуноглобулинов невелика.
Пути созревания В-лимфоцитов в лимфатическом узле после выхода из костного мозга
В лимфатических узлах и других лимфоидных органах, прежде всего селезенке, в ответ на антигенную стимуляцию Т-зависимыми антигенами образуются зародышевые центры. Первоначально В-клетки, из которых формируется зародышевый центр, получают активирующий сигнал вне фолликулов, в Т-клеточных зонах от интердигитальных дендритных клеток и Т-хелперов. Каждый фолликул колонизируют в среднем три В-клеточных бласта. Эти бласты подвергаются массивной клональной экспансии, и в них активизируется механизм соматических гипермутаций, который действует на вариабельные области генов иммуноглобулинов.
Зрелые зародышевые центры разделены на темную и светлую зоны. Темную зону занимают пролиферирующие бласты, называемые центробластами, затем из них формируются центроциты, которые не находятся в митотическом цикле и вытесняются в светлую зону. Два типа этих лимфоидных клеток известны как клетки фолликулярных центров. Центробласты — крупные клетки, но обычно мельче иммунобластов.
Светлая зона содержит сеть фолликулярных дендритных клеток, которые имеют способность поглощать и процессировать (обрабатывать) антиген. Антигенные детерминанты могут удерживаться на поверхности дендритных клеток более года или в форме иммунного комплекса, или в нативном необработанном виде. Антиген может также поглощаться В-клетками, которые могут процессировать его и представлять Т-клеткам.
Центроциты селектируются по их способности взаимодействовать с антигеном, удерживаемым дендритными клетками. Для центроцитов характерна высокая смертность путем апоптоза. Перекрестное связывание иммуноглобулиновых рецепторов со специфическим антигеном при одновременном проведении сигнала через рецептор CD40 отменяет апоптоз центроцитов. После получения сигналов через перечисленные рецепторы на центроцитах увеличивается экспрессия поверхностных иммуноглобулинов, и они приобретают характеристики В-клеток памяти.
Зародышевые центры сохраняются около трех недель после иммунизации, а после этого В-бласты памяти продолжают пролиферировать в фолликулах в течение месяцев, пока длится Т-зависимый антительный ответ. Эти клетки, вероятно, являются источником и плазматических клеток, и клеток памяти, необходимых для поддержания долгосрочной продукции антител и иммунологической памяти после первых трех недель Т-зависимого антительного ответа.
Описанные на нашем сайте реактивные лимфоидные клетки встречаются главным образом в лимфоидных тканях, их также можно увидеть в крови при инфекционном мононуклеозе и других вирусных инфекциях, а также у больных неходжкинскими лимфомами (в случае лейкемизации).
– Также рекомендуем “Гематология: Рециркуляция лимфоцитов”
Оглавление темы “Гематология”:
- Гематология: История изучения крови
- Концепция единства кровяной ткани. Кровь как мезенхимальная ткань
- Гематология: Эмбриология крови – кровяной ткани
- Гематология: Клетки и цитокины регулирующие развитие В-клеток крови
- Гематология: Развитие Т-лимфоцитов и его регуляция
- Гематология: Развитие лимфоцитов в лимфатических узлах и селезенке
- Гематология: Рециркуляция лимфоцитов
- Клиническое обследование пациента в гематологии: сбор анамнеза, объективный осмотр
- Морфологическое исследование клеток крови. Причины изменений
- Гематология: Лейкоцитарная формула в норме и при болезнях
Источник