Что такое визуализация лимфатических узлов
Методы визуализации сосудов
Метод ис-следования | Инвазив- | Искус | Иони- излуче-ние | Чув- | Цена |
| Ин- вазивный, опасность токсичес- КС Не-инвазивный Мало- Мало-инвазивный, опасность токсического воздействия КС Неин- Мало- | + — + + – + | + — — + – – | ++++ ++ выше при ЭДК +++ + + ++ | Самый дорогой Самыйдешевый Очень дорогой Дорогой Дорогой Очень дорогой |
КТс болюсным контрастированием позволяет отличать лимфоузлы от кровеносных сосудов.
Динамическая КТ с болюсным контрастированием, особенно спиральная и СДКТ, играют решающую роль в выявлении некоторых опухолей, особенно небольших размеров (например, гормонально-активных опухолей, рака головки поджелудочной железы) и в дифференциальной диагностике опухолей печени. Богато васкуляризованные опухоли и их метастазы (почечно-клеточный рак, гормонально-активные раки, меланома) визуализируются за счет их гиперденсивиости в артериальной фазе контрастирования.
Динамическая МРТ с контрастированием, позволяя построить график изменений интенсивности сигнала со временем, вносит вклад в дифференциальную диагностику злокачественных опухолей (типично быстрое увеличение интенсивности до высокого уровня и нередко быстрое “вымывание” КС) от доброкачественных (интенсивность сигнала нарастает медленнее и не в такой степени). Но и этот критерий недостаточно специфичен.
Упомянутые возможности контрастирования, включая изучение динамики накопления КС, по-видимому, окажутся доступными и при УЗИ, причем безвредно и по более дешевой цене.
Визуализация кровотока может быть достигнута помимо АГ посредством ряда неинвазивных и малоинвазивных методов. О визуализации при заболеваниях кровеносных сосудов. Другое применение – оценка васкуляризации патологических тканей и прежде всего опухолей. УЗИ с ЦДК (ЭДК) – единственный неинвазивный и к тому же гораздо более дешевый метод с достаточным пространственным разрешением для отображения мелких сосудов, которые раньше визуализировались только при АГ. Благодаря этому он демонстрирует гиперваскуляризацию воспалительно измененных тканей неопластический ангиогенез в злокачественных опухолях. Последняя возможность плохо реализуется из-за слабого допплеровского сигнала от преобладающих в опухолях мелких сосудов со сниженным тонусом и медным кровотоком, что нередко создает при ЦДК впечатление их бедной васкуляризации. Гиперваскулярный рак может выглядеть при ЦДК и даже при ЭДК одинаково с гиповаскулярными доброкачественными образованиями в силу недостаточной чувствительности к мелким внутриоиухолевым сосудам.
Эхо-КС, повышая допплеровские сигналы от кровотока и улучшая тем самым видимость этих сосудов, открывают перспективу малоинвазивного и недорогого отображения истинной неоваскуляризации, развивающейся главным образом по периферии злокачественных опухолей, и особенностей их ангио-архитектоники (нерегулярность, хаотичность, змеевидно извитые сосуды с неравномерным калибром, проникающие в опухоль и распространяющиеся к ее центру). Тем самым ЦДК с контрастным усилением кровотока может улучшить дифференциальную диагностику между доброкачественными и злокачественными опухолями (получены обнадеживающие результаты при раке молочной и предстательной желез) или, по крайней мере, послужить отличным маркером активной опухолевой ткани, позволяя оценить эффект лечения и распознать рецидивы после успешной терапии.
Поражения лимфатических узлов. Основные методы визуализации – УЗИ, КТ и МРТ. Они используются с целью:
обнаружения патологических изменений лимфатических узлов, недоступных физикальному исследованию;
определения распространенности, локализации и степени их вовлечения;
контроля за игловой биопсией;
оценки эффекта терапии.
Принципы оценки лимфоаденопатий в послойных изображениях.
Основной критерий патологических изменений лимфатических узлов – их увеличение.
Внутренняя структура лимфатических узлов не визуализируется. Если они не увеличены, то нет оснований подозревать, но нельзя и отвергнуть патологические изменения в них (предел чувствительности послойных изображений).
Увеличение лимфатических узлов относительно принятой верхней границы нормы у больных раком не означает их специфического поражения и может быть обусловлено также реактивной гиперплазией и воспалением. Лимфатические узлы, увеличенные за счет гранулематозных воспалений, лимфом, метастазов рака и т.д., выглядят одинаково (предел специфичности).
Обызвествление в лимфатических узлах, за редким исключением некоторых форм метастатического рака, указывает на гранулематез (чаще всего перенесенный первичный туберкулез).
Обнаруживаемая иногда зона некроза в центре лимфатических узлов, более отчетливо выступающая при контрастировании, не имеет дифференциально-диагностического значения.
Потеря четких контуров увеличенных лимфатических узлов вплоть до формирования конгломератов, в которых не дифференцируются отдельные узлы, наблюдается при выходе процесса за пределы капсулы в сочетани с воспалением или фиброзом.
Пороговый размер лимфатических узлов, выше которого они расцениваются как увеличенные, выбирается так, чтобы сделать достаточно высокими и чувствительность, и специфичность. Чаще всего за него принимают 10 мм, хотя он может отличаться для разных анатомических областей, а иногда и для одной и той же области в разных учреждениях.
УЗИ информативно при выявлении воспалительных и неопластических лимфоаденопатий на шее, в брюшной полости, в конечностях (чувствительность дляохностных лимфатических узлов 71-92%, специфичность 65-94%, точчность – до 90%). Оно уступает КТ в отображении глубоко расположенных лимфатических узлов забрюшинного пространства и таза. Фиброзные лимфатические узлы при УЗИ не визуализируются.
Пои УЗИ с ЦДК (ЭДК), особенно дополненном контрастированием и трехмерным сбором данных, визуализируются кровеносные сосуды лимфатических узлов (капсулярные и в воротах). Этот метод, отображающий детали ангиоархитектоники, признан лучшим для определения злокачественных лимфоаденопатий на шее.
При КТ вследствие хорошего контраста с окружающей жировой тканью отображаются некоторые нормальные и большинство увеличенных лимфатических узлов во всех областях тела.
Ограничения:
визуализацию лимфатических узлов затрудняет слабое развитие окружающего жира;
для уверенного дифференцирования их от сосудов часто, особенно в области шеи и таза, необходимо болюсное контрастирование.
Контролируя биопсию лимфоузлов в труднодоступных областях, КТ способствует минимально инвазивнбй морфологической верификации диагноза.
При МРТ лимфатические узлы также хорошо выделяются на фоне окружающего жира; дифференцировать их от сосудов часто удается и без внутривенного контрастирования. Фиброзные лимфатические узлы можно отличать от воспалительных и неопластических. Зато не всегда выявляются обызвествления в них.
Источник
КТ, МРТ, УЗИ при реактивном увеличении лимфатических узлов шеиа) Терминология: 1. Синонимы: 2. Определения: б) Визуализация: 1. Общая характеристика:
2. КТ при реактивном увеличении лимфатических узлов шеи: 3. МРТ при реактивном увеличении лимфатических узлов шеи: 4. УЗИ при реактивном увеличении лимфатических узлов шеи: 5. Сцинтиграфия: 6. Рекомендации по визуализации:
в) Дифференциальная диагностика реактивного увеличения лимфатических узлов шеи: 1. Метастазы плоскоклеточного рака: 2. Системные метастазы: 3. Неходжкинская лимфома: 4. Туберкулезный лимфаденит: 5. Саркоидоз лимфоузлов:
г) Патология: 1. Общая характеристика: 2. Макроскопические и хирургические особенности: 3. Микроскопия: г) Клинические особенности: 1. Проявления: 2. Демография: 3. Течение и прогноз: 4. Лечение: д) Диагностическая памятка: 1. Следует учесть: 2. Советы по интерпретации изображений: е) Список использованной литературы: – Также рекомендуем “Нагноение лимфатических узлов шеи – лучевая диагностика” Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 19.1.2021 |
Источник