Антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация лимфоцитов

Антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация лимфоцитов thumbnail

Характеристика иммунокомпетентных клеток

Основными клетками, осуществляющими иммунные реакции, являются Т- и В-лимфоциты (и производные последних – плазмоциты), макрофаги, а также ряд взаимодействующих с ними клеток (тучные клетки, эозинофилы и др.).

Лимфоциты

Популяция лимфоцитов функционально неоднородна. Различают три основных вида лимфоцитов: Т-лимфоциты, В-лимфоциты и так называемые нулевые лимфоциты (0-клетки). Лимфоциты развиваются из недифференцированных лимфоидных костномозговых предшественников и при дифференцировке получают функциональные и морфологические признаки (наличие маркеров, поверхностных рецепторов), выявляемые иммунологическими методами. 0-лимфоциты (нулевые) лишены поверхностных маркеров и рассматриваются как резервная популяция недифференцированных лимфоцитов.

Т-лимфоциты — самая многочисленная популяция лимфоцитов, составляющая 70—90% лимфоцитов крови. Они дифференцируются в вилочковой железе — тимусе (отсюда их название), поступают в кровь и лимфу и заселяют Т-зоны в периферических органах иммунной системы — лимфатических узлах (глубокая часть коркового вещества), селезенке (периартериальные влагалища лимфоидных узелков), в одиночных и множественных фолликулах различных органов, в которых под влиянием антигенов образуются Т-иммуноциты (эффекторные) и Т-клетки памяти.
Для Т-лимфоцитов характерно наличие на плазмолемме особых рецепторов, способных специфически распознавать и связывать антигены. Эти рецепторы являются продуктами генов иммунного ответа [Ir-гены, (immune response)]. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет, участвуют в регуляции гуморального иммунитета, осуществляют продукцию цитокинов при действии антигенов.

В популяции Т-лимфоцитов различают несколько функциональных групп клеток: цитотоксические лимфоциты (Тц), или Т-киллеры (Тк), Т-хелперы (Тх), Т-супрессоры (Тс). Тк участвуют в реакциях клеточного иммунитета, обеспечивая разрушение (лизис) чужеродных клеток и собственных измененных клеток (например, опухолевых клеток). Рецепторы позволяют им распознавать белки вирусов и опухолевых клеток на их поверхности. При этом активизация Тц (киллеров) происходит под влиянием антигенов гистосовместимости на поверхности чужеродных клеток.

Кроме того, Т-лимфоциты участвуют в регуляции гуморального иммунитета с помощью Тх и Тс. Тх стимулируют дифференцировку В-лимфоцитов, образование из них плазмоцитов и продукцию иммуноглобулинов (Ig). Tx имеют поверхностные рецепторы, которые связываются с белками на плазмолемме В-клеток и макрофагов, стимулируя Тх и макрофаги к пролиферации, продукции интерлейкинов (пептидных гормонов), а В-клетки — к продукции антител.

Таким образом, главной функцией Тх является распознавание чужеродных антигенов (представляемых макрофагами), секреция интерлейкинов, стимулирующих В-лимфоциты и другие клетки для участия в иммунных реакциях.

Снижение в крови числа Тх ведет к ослаблению защитных реакций организма (эти лица более подвержены инфекциям). Отмечено резкое снижение числа Тх у лиц, инфицированных вирусом СПИДа.

Тс способны ингибировать активность Тх, В-лимфоцитов и плазмоцитов. Они участвуют в аллергических реакциях, реакциях гиперчувствительности. Тс подавляют дифференцировку В-лимфоцитов.

Одной из основных функций Т-лимфоцитов является продукция цитокинов, которые оказывают стимулирующее или тормозящее влияние на клетки, участвующие в иммунном ответе (хемотаксические факторы, макрофаги ингибирующий фактор — МИФ, неспецифические цитотоксические вещества и др.).

Натуральные киллеры. Среди лимфоцитов в крови, кроме вышеописанных Тц, выполняющих функцию киллеров, имеются так называемые натуральные киллеры (Нк, NK), которые также участвуют в клеточном иммунитете. Они образуют первую линию защиты против чужеродных клеток, действуют немедленно, быстро разрушая клетки. Нк в собственном организме разрушают опухолевые клетки и клетки, инфицированные вирусом. Тц образуют вторую линию защиты, так как для их развития из неактивных Т-лимфоцитов требуется время, поэтому они вступают в действие позже Нк. Нк — это большие лимфоциты диаметром 12—15 мкм, имеют дольчатое ядро и азурофильные гранулы (лизосомы) в цитоплазме.

В-лимфоциты являются основными клетками, участвующими в гуморальном иммунитете. У человека они образуются из СКК красного костного мозга, затем поступают в кровь и далее заселяют В-зоны периферических лимфоидных органов — селезенки, лимфатических узлов, лимфоидные фолликулы многих внутренних органов. В крови их содержится 10—30% от всей популяции лимфоцитов.

Для В-лимфоцитов характерно наличие на плазмолемме поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов (SIg или MIg) для антигенов. Каждая В-клетка содержит 50000…150000 антигенспецифических молекул SIg. В популяции В-лимфоцитов находятся клетки с различными SIg: большинство (⅔) содержат IgM, меньшее число (⅓) — IgG и около 1—5 % — IgA, IgD, IgE. В плазмолемме В-лимфоцитов имеются также рецепторы для комплемента (С3) и Fc-рецепторы.

При действии антигена В-лимфоциты в периферических лимфоидных органах активизируются, пролиферируют, дифференцируются в плазмоциты, активно синтезирующие антитела различных классов, которые поступают в кровь, лимфу и тканевую жидкость.

Развитие Т- и В-лимфоцитов

Родоначальником всех клеток иммунной системы является кроветворная стволовая клетка (СКК). СКК локализуются в эмбриональном периоде в желточном мешке, печени, селезенке. В более поздний период эмбриогенеза они появляются в костном мозге и продолжают пролиферировать в постнатальной жизни. Из СКК в костном мозге образуется клетка—предшественник лимфопоэза (лимфоидная мультипотентная родоначальная клетка), которая генерирует два типа клеток: пре-Т-клетки (предшественники Т-клеток) и пре-В-клетки (предшественники В-клеток).

Дифференцировка Т-лимфоцитов

Пре-Т-клетки мигрируют из костного мозга через кровь в центральный орган иммунной системы — вилочковую железу (тимус). Еще в период эмбрионального развития в вилочковой железе создается микроокружение, имеющее значение для дифференцировки Т-лимфоцитов. В формировании микроокружения особая роль отводится ретикулоэпителиальным клеткам этой железы, способным к продукции ряда биологически активных веществ. Мигрирующие в вилочковую железу пре-Т-клетки приобретают способность реагировать на стимулы микроокружения. Пре-Т-клетки в вилочковой железе пролиферируют, трансформируются в Т-лимфоциты, несущие характерные мембранные антигены (CD4+, CD8+). Т-лимфоциты генерируют и «поставляют» в кровообращение и в тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов 3 типа лимфоцитов: Тц, Тх и Тс. Мигрирующие из вилочковой железы «девственные» Т-лимфоциты (виргильные Т-лимфоциты) являются короткоживущими. Специфическое взаимодействие с антигеном в периферических лимфоидных органах служит началом процессов их пролиферации и дифференцировки в зрелые и долгоживущие клетки (Т-эффекторные и Т-клетки памяти), составляющие большую часть рециркулирующих Т-лимфоцитов.

Читайте также:  Роль лимфоцитов в иммунной системе

Из вилочковой железы мигрируют не все клетки. Часть Т-лимфоцитов погибает. Существует мнение, что причиной их гибели служит присоединение антигена к антигенспецифическому рецептору. В вилочковой железе нет чужеродных антигенов, поэтому данный механизм может служить для удаления Т-лимфоцитов, способных реагировать с собственными структурами организма, т.е. выполнять функцию защиты от аутоиммунных реакций. Гибель части лимфоцитов является генетически запрограммированной (апоптоз).

Дифференцировочные антигены Т-клеток. В процессе дифференцировки лимфоцитов на их поверхности появляются специфические мембранные молекулы гликопротеидов. Такие молекулы (антигены) можно обнаружить с помощью специфических моноклональных антител. Получены моноклональные антитела, которые реагируют лишь с одним антигеном клеточной мембраны. С помощью набора моноклональных антител можно идентифицировать субпопуляции лимфоцитов. Имеются наборы антител к дифференцировочным антигенам лимфоцитов человека. Антитела составляют относительно немного групп (или «кластеров»), каждая из которых узнает один единственный белок клеточной поверхности. Создана номенклатура дифференцировочных антигенов лейкоцитов человека, выявляемых моноклональными антителами. Эта CD-номенклатура (CDcluster of differentiation — кластер дифференцировки) базируется на группах моноклональных антител, реагирующих с одними и теми же дифференцировочными антигенами.

Получены многоклональные антитела к ряду дифференцировочных антигенов Т-лимфоцитов человека. При определении общей популяции Т-клеток могут быть использованы моноклональные антитела специфичностей CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Известны дифференцировочные антигены Т-клеток, которые характерны либо для определенных стадий онтогенеза, либо для различающихся по функциональной активности субпопуляций. Так, CD1 — маркер ранней фазы созревания Т-клеток в вилочковой железе. В процессе дифференцировки тимоцитов на их поверхности экспрессируются одновременно маркеры CD4 и CD8. Однако в последующем маркер CD4 исчезает с части клеток и сохраняется только на субпопуляции, переставшей экспрессировать антиген CD8. Зрелые CD4+ клетки являются Тх. Антиген CD8 экспрессируется примерно на ⅓ периферических Т-клеток, которые созревают из CD4+/CD8+ Т-лимфоцитов. Субпопуляция CD8+ Т-клеток включает цитотоксические и супрессорные Т-лимфоциты. Антитела к гликопротеинам CD4 и CD8 широко используются для того, чтобы различать и разделять Т-клетки соответственно на Тх и Тц.

Кроме дифференцировочных антигенов, известны специфические маркеры Т-лимфоцитов.

Т-клеточные рецепторы для антигенов представляют собой антителоподобные гетеродимеры, состоящие из полипептидных α- и β-цепей. Каждая из цепей имеет длину в 280 аминокислот, большая внеклеточная часть каждой цепи свернута в два Ig-подобных домена: один вариабельный (V) и один константный (С). Антителоподобный гетеродимер кодируется генами, которые собираются из нескольких генных сегментов в процессе развития Т-клеток в вилочковой железе.

Дифференцировка В-лимфоцитов

Предшественники В-клеток (пре-В-клетки) развиваются в дальнейшем у птиц в фабрициевой сумке (bursa), откуда произошло название В-лимфоциты, у человека и млекопитающих — в костном мозге.

Сумка Фабрициуса (bursa Fabricii) — центральный орган иммунопоэза у птиц, где происходит развитие В-лимфоцитов, находится в области клоаки. Для ее микроскопического строения характерно наличие многочисленных складок, покрытых эпителием, в которых расположены лимфоидные узелки, ограниченные мембраной. В узелках содержатся эпителиоциты и лимфоциты на различных стадиях дифференцировки. В период эмбриогенеза в центре фолликула формируется мозговая зона, а на периферии (снаружи от мембраны) — корковая зона, в которую, вероятно, мигрируют лимфоциты из мозговой зоны. В связи с тем что в сумке Фабрициуса у птиц образуются исключительно В-лимфоциты, она является удобным объектом для изучения строения и иммунологических характеристик этого вида лимфоцитов. Для ультрамикроскопического строения В-лимфоцитов характерно наличие в цитоплазме групп рибосом в виде розеток. Эти клетки имеют более крупные ядра и менее плотный хроматин, чем у Т-лимфоцитов, в связи с увеличением содержания эухроматина.

В-лимфоциты отличаются от других типов клеток способностью синтезировать иммуноглобулины. Зрелые В-лимфоциты экспрессируют Ig на клеточной мембране. Такие мембранные иммуноглобулины (MIg) функционируют как антигенспецифические рецепторы.

Пре-В-клетки синтезируют внутриклеточный цитоплазматический IgM, но не имеют поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов. Костномозговые виргильные В-лимфоциты имеют IgM-рецепторы на своей поверхности. Зрелые В-лимфоциты несут на своей поверхности иммуноглобулиновые рецепторы различных классов — IgM, IgG и др.

Дифференцированные В-лимфоциты поступают в периферические лимфоидные органы, где при действии антигенов происходят пролиферация и дальнейшая специализация В-лимфоцитов с образованием плазмоцитов и В-клеток памяти (ВП).

В ходе своего развития многие В-клетки переключаются с выработки антител одного класса на выработку антител других классов. Этот процесс называется переключением класса. Все В-клетки начинают свою деятельность по синтезу антител с выработки молекул IgM, которые встраиваются в плазматическую мембрану и служат рецепторами для антигена. Затем, еще до взаимодействия с антигеном, большая часть В-клеток переходит к одновременному синтезу молекул IgM и IgD. Когда виргильная В-клетка переходит от выработки одного лишь мембраносвязанного IgM к одновременному синтезу мембраносвязанных IgM и IgD, переключение происходит, вероятно, благодаря изменению процессинга РНК.

Читайте также:  Низкие лимфоциты при простуде

При стимуляции антигеном некоторые из этих клеток активируются и начинают выделять антитела IgM, преобладающие в первичном гуморальном ответе.

Другие стимулированные антигеном клетки переключаются на выработку антител классов IgG, IgE или IgA; В-клетки памяти несут эти антитела на своей поверхности, а активные В-клетки их секретируют. Молекулы IgG, IgE и IgA в совокупности называются антителами вторичных классов, так как они, по-видимому, образуются только после антигенной стимуляции и преобладают во вторичных гуморальных ответах.

При помощи моноклональных антител удалось выявить определенные дифференцировочные антигены, которые еще до появления цитоплазматических µ-цепей позволяют отнести несущий их лимфоцит к В-клеточной линии. Так, антиген CD19 является самым ранним маркером, позволяющим отнести лимфоцит к В-клеточному ряду. Он присутствует на пре-В-клетках в костном мозге, на всех периферических В-клетках.

Антиген, выявляемый моноклональными антителами группы CD20, специфичен для В-лимфоцитов и характеризует более поздние стадии дифференцировки.

На гистологических срезах антиген CD20 выявляется на В-клетках герминативных центров лимфоидных узелков, в корковом веществе лимфатических узлов. В-лимфоциты несут также ряд других (например, CD24, CD37) маркеров.

Различают антигеннезависимую и антигензависимую дифференцировку и специализацию В- и Т-лимфоцитов.

Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически запрограммированы на образование клеток, способных давать специфический тип иммунного ответа при встрече с конкретным антигеном благодаря появлению на плазмолемме лимфоцитов особых «рецепторов». Она совершается в центральных органах иммунитета (тимус, костный мозг или фабрициева сумка у птиц) под влиянием специфических факторов, вырабатываемых клетками, формирующими микроокружение (ретикулярная строма или ретикулоэпителиальные клетки в тимусе).

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходят при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти (сохраняющие информацию о действовавшем антигене).

Образующиеся Т-лимфоциты составляют пул долгоживущих, рециркулирующих лимфоцитов, а В-лимфоциты — короткоживущих клеток.

Некоторые термины из практической медицины:

  • вакцина (vaccinum; лат. vaccinus коровий) — препарат, получаемый из живых аттенуированных штаммов или убитых культур микроорганизмов, их токсинов или антигенов, предназначенный для активной иммунизации людей и животных;
  • анавакцина (anavaccinum; ана- + вакцина) — убитая вакцина, приготовленная путем продолжительного воздействия на взвесь микробов раствора формалина;
  • вакцинация (vaccinatio; франц. vaccination) — метод создания активного иммунитета против инфекционной болезни путем введения вакцины в организм человека или животного;
  • иммунизация (1) (immunisatio; лат. immunis свободный, избавленный от чего-либо; син.: прививки) — противоэпидемическое мероприятие, основанное на регламентированном по времени и возрастным группам применении средств специфической профилактики инфекционных болезней;
  • иммунизация (2) (immunisatio) введение вакцин (анатоксинов) животным-продуцентам и людям – донорам крови с целью получения от них иммунных сывороток (иммуноглобулинов);
  • иммунитет активный иммунитет, возникающий в результате иммунного ответа организма на введение антигена;
  • иммунитет пассивный иммунитет, возникающий при передаче антител в форме антисыворотки или иммуноглобулинов от иммунизированного донора, а также от матери через плаценту или с молозивом;
  • иммунологическая недостаточность (син.: иммунодефицитное состояние, иммунопарез, иммунодефицит) — снижение или отсутствие иммунного ответа вследствие дефекта системы иммунитета;

 

Источник

Дифференцировка
Т-лимфоцитов

Пре-Т-клетки
мигрируют из костного мозга через кровь
в центральный орган иммунной системы
— вилочковую железу (тимус). Еще в период
эм­брионального развития в вилочковой
железе создается микроокружение, имеющее
значение для дифференцировки Т-лимфоцитов.
В формировании микроокружения особая
роль отводится ретикулоэпителиальным
клеткам этой железы, способным к продукции
ряда биологически активных веществ.
Мигрирующие в вилочковую железу
пре-Т-клетки приобре­тают способность
реагировать на стимулы микроокружения.
Пре-Т-клетки в вилочковой железе
пролиферируют, трансформируются в
Т-лимфоциты, несущие характерные
мембранные антигены. Т-лимфоциты
генерируют и «поставляют» в кровообращение
и в тимусзависимые зоны пе­риферических
лимфоидных органов 3 типа лимфоцитов:
Тц, Тх и Тс. Миг­рирующие из вилочковой
железы «девственные» Т-лимфоциты
(виргильные Т-лимфоциты) являются
короткоживущими. Специфическое
взаимодей­ствие с антигеном в
периферических лимфоидных органах
служит началом процессов их пролиферации
и дифференцировки в зрелые и долгоживущие
клетки (Т-эффекторные и Т-клетки памяти),
составляющие большую часть рециркулирующих
Т-лимфоцитов. Из вилочковой железы
мигрируют не все клетки. Часть Т-лимфоцитов
погибает. Существует мнение, что причиной
их гибели служит присоединение антигена
к антигенспецифическому рецептору. В
вилочковой железе нет чу­жеродных
антигенов, поэтому данный механизм
может служить для удаления Т-лимфоцитов,
способных реагировать с собственными
структурами организ­ма, т.е. выполнять
функцию защиты от аутоиммунных реакций.
Гибель части лимфоцитов является
генетически запрограммированной
(апоптоз).

Дифференцировочные
антигены Т-клеток. В процессе
диф­ференцировки лимфоцитов на их
поверхности появляются специфические
мембранные молекулы гликопротеидов.
Такие молекулы (антигены) можно обнаружить
с помощью специфических моноклональных
антител. Получены моноклональные
антитела, которые реагируют лишь с одним
антигеном клеточной мембраны. С помощью
набора моноклональных антител можно
идентифицировать субпопуляции лимфоцитов.
Имеются наборы антител к дифференцировочным
антигенам лимфоцитов человека. Антитела
составля­ют относительно немного
групп (или «кластеров»), каждая из которых
уз­нает один-единственный белок
клеточной поверхности. Создана
номенкла­тура дифференцировочных
антигенов лейкоцитов человека, выявляемых
моноклональными антителами. Эта
CD-номенклатура
(CD
— cluster
of
differentiation
— кластер дифференцировки) базируется
на группах моно­клональных антител,
реагирующих с одними и теми же
дифференцировочными антигенами. Получены
многоклональные антитела к ряду
дифференцировочных ан­тигенов
Т-лимфоцитов человека. При определении
общей популяции Т-клеток могут быть
использованы моноклональные антитела
специфичностей. Известны дифференцировочные
антигены Т-клеток, которые характер­ны
либо для определенных стадий онтогенеза,
либо для различающихся по функциональной
активности субпопуляций. Кроме
дифференцировочных антигенов, известны
специфические маркеры Т-лимфоцитов.
Различают антигеннезависимую и
антигензависимую дифференцировку и
специализацию В- и Т-лимфоцитов.

Читайте также:  Лимфоциты ниже нормы это

Антигеннезависимая
пролиферация и дифференцировка
генетически запрограммированы на
образование клеток, способных давать
специфичес­кий тип иммунного ответа
при встрече с конкретным антигеном
благодаря появлению на плазмолемме
лимфоцитов особых «рецепторов». Она
совер­шается в центральных органах
иммунитета (тимус, костный мозг) под
влиянием специфических факторов,
вырабатываемых клетками, формирующими
микроокружение. Антигензависимая
пролиферация и дифференцировка Т- и
В-лимфоцитов происходят при встрече с
антигенами в периферических лимфоидных
органах, при этом образуются эффекторные
клетки и клетки памяти. Образующиеся
Т-лимфоциты составляют пул долгоживущих,
рециркулирующих лимфоцитов, а В-лимфоциты
– короткоживущих клеток

4Морфофункциональная
характеристика В-лимфоцитов и
плазматических клеток. Их участие в
иммунных реакциях.

Дифференцировка В-лимфоцитов. В-лимфоциты
отличаются от других типов клеток
способностью синте­зировать
иммуноглобулины. Зрелые В-лимфоциты
экспрессируют Ig
на кле­точной мембране. Такие мембранные
иммуноглобулины функциони­руют как
антигенспецифические рецепторы.
Пре-В-клетки синтезируют внутриклеточный
цитоплазматический IgM,
но не имеют поверхностных иммуноглобулиновых
рецепторов. Костномозговые виргильные
В-лимфоциты имеют IgM-рецепторы
на своей поверхности. Зрелые В-лимфоциты
несут на своей поверх­ности
иммуноглобулиновые рецепторы различных
классов — IgM,
IgG
и др. Дифференцированные В-лимфоциты
поступают в периферические лимфоидные
органы, где при действии антигенов
происходят пролиферация и дальнейшая
специализация В-лимфоцитов с образованием
плазмоцитов и В-клеток памяти. В ходе
своего развития многие В-клетки
переключаются с выработки антител
одного класса на выработку антител
других классов. Этот процесс называется
переключением класса. Все В-клетки
начинают свою деятельность по синтезу
антител с выработки молекул IgM,
которые встраиваются в плазматическую
мембрану и служат рецепторами для
анти­гена. Затем, еще до взаимодействия
с антигеном, большая часть В-клеток
переходит к одновременному синтезу
молекул IgM
и IgD.
Когда виргильная В-клетка переходит от
выработки одного лишь мембраносвязанного
IgM
к одновременному синтезу мембраносвязанных
IgM
и IgD,
переключение происходит, вероятно,
благодаря изменению процессинга РНК.
При стимуляции антигеном некоторые из
этих клеток активируются и начинают
выделять антитела IgM,
преобладающие в первичном гумораль­ном
ответе. Другие стимулированные антигеном
клетки переключаются на выработ­ку
антител классов IgG,
IgE
или IgA;
В-клетки памяти несут эти антитела на
своей поверхности, а активные В-клетки
их секретируют. Молекулы IgG,
IgE
и IgA
в совокупности называются антителами
вторичных классов, так как они, по-видимому,
образуются только после антигенной
стимуляции и преобладают во вторичных
гуморальных ответах. При помощи
моноклональных антител удалось выявить
определенные дифференцировочные
антигены, которые еще до появления
цитоплазматических цепей позволяют
отнести несущий их лимфоцит к В-клеточной
линии. Он присутствует на пре-В-клетках
в костном мозге, на всех периферических
В-клетках. Дифференцировка
клеток плазматического ряда

Этот
процесс проходит в несколько этапов и
продолжается в течение суток. Из
стимулированных В-лимфоцитов образуются
В-лимфобласты, ко­торые размножаются,
часть из них приобретает способность
к синтезу ан­тител и становится
плазмобластами, превращающимися в
последующем в проплазмоциты и плазмоциты.
Плазмобласт
крупная клетка, характеризуется нали­чием
большого количества рибосом и небольшим
числом уплощенных ци­стерн гранулярной
эндоплазматической сети. Ядро содержит
деконденсиро-ванный хроматин и 1—2
больших ядрышка. Проплазмоцит
характеризуется
меньшим размером тела клеток, увели­чением
количества концентрически расположенных
узких канальцев грану­лярной
эндоплазматической сети. Ядро лежит
эксцентрично, хроматин бо­лее
компактный, расположен группами около
ядерной мембраны (имеет вид спиц колеса).
Около ядра видна зона более светлой
цитоплазмы, в ко­торой расположен
увеличенный аппарат Гольджи. Плазмоцит
характеризуется
появлением большого коли­чества
расширенных цистерн гранулярной
эндоплазматической сети, запол­ненных
продуцируемыми клеткой иммуноглобулинами.
Ядро компактное, расположенное
эксцентрично. Процесс плазмоцитогенеза
сопровождается потерей способности
клеток к делению и движению и уменьшением
количества поверхностных иммуногло­булинов
в цитолемме. Продолжительность жизни
плазмоцитов составляет не­сколько
недель. Лимфобласты и незрелые
плазматические клетки из лимфати­ческих
узлов, где они образуются, способны
проникать в выносящие лимфа­тические
сосуды и заселять соседние лимфатические
узлы. Часть образованных из них мелких
клеток, напоминающих по виду лимфоциты,
проникает в кро­веносные сосуды. Они
имеют центрально расположенное ядро,
окруженное узким ободком цитоплазмы,
в которой видна развитая гранулярная
эндоплаз-матическая сеть. Эти клетки
получили название лимфоплазмоцитов.
Синтез иммуноглобулинов
(антител) происходит при участии
инфор­мационной РНК на рибосомах
гранулярной эндоплазматической сети
В-лимфоцитов и образуемых из них
плазмоцитов. Синтезированные моле­кулы
поступают в просвет цистерн. В В-лимфоцитах
первые антитела выяв­ляются в
перинуклеарных цистернах. В процессе
дальнейшей дифференци­ровки плазмоцитов
антитела находятся во всех цистернах
гранулярной эн­доплазматической сети
плазмоцитах антитела в перинуклеарных
пространствах отсут­ствуют и исчезают
из некоторых цистерн гранулярной сети.
К полипептид­ным частям тяжелых цепей
антител присоединяются углеводы
(N-ацетил-глюкозамин),
и этот комплекс транспортируется в
аппарат Гольджи, где и происходит
присоединение дополнительных углеводов
(галактоза). Из плас­тинчатого аппарата
антитела переносятся на поверхность
клетки и выделя­ются. Наиболее раннее
выделение антител на месте действия
антигена осу­ществляется лимфоцитами.
Плазмоциты начинают секретировать
антитела несколько позднее, но в гораздо
большем количестве. Одна плазматическая
клетка может продуцировать 3000 молекул
антител в сутки. Часть иммуно­глобулинов
может депонироваться в растянутых
цистернах гранулярной эн­доплазматической
сети

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник